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人抗人绒毛膜促性腺激素抗体(AhCGAb)ELISA检测试剂盒
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简单介绍：
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主营产品：生化试剂，试剂盒，细胞，抗体，培养基，血清
主营业务：本公司从事生物科技领域内的技术咨询、技术服务、技术开发、技术转让、日用百货、计算机、软件及辅助设备（除计算机信息系统安全专用产品）、办公用品、实验室设备、化工产品的销售。包括ELISA试剂盒和ELISA实验，生物试剂和化学试剂，抗体，细胞，血清，培养基等。
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人抗人绒毛膜促性腺激素抗体(AhCGAb)试剂盒检测值
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人抗人绒毛膜促性腺激素抗体(AhCGAb)检测ELISA试剂盒范围灵敏度高，质量稳定，标曲完美。明丰试剂现货供应。为了避免试剂盒周期长效价降低，保证客户用货质量，公司采用纯进口原装抗体现包被生产，质量稳定，性价比高！还可以根据客户要求定制试剂盒！提供免费代测服务！欢迎新老客户踊跃咨询！公司大胆挑战“双11”（活动时间到）：公司试剂盒单笔订单满1000送价值50元充值卡，试剂盒单笔订单满2000送价值100充值卡，满3000送价值300元充值卡——用我们的方式，为您的实验任务“脱光”！人抗人绒毛膜促性腺激素抗体(AhCGAb)检测ELISA试剂盒范围可用于测定抗原，也可以测定抗体。这种测试方法需要三个必要试剂：一、固相的抗原或抗体，即“免疫吸附剂”；二、酶标记的抗原或抗体，即“酶联物”；三、酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件，可以设计不同的检测方法。双抗体夹心法的反应模式。用特异性抗原进行包被盒制备酶结合物，以检测相应的抗体。与间接法测抗体的不同之处为以酶标抗原代替酶标抗抗体。此法受检标品不需稀释，可以直接用于测定，因此其敏感度相对高于间接法。乙肝标志物中抗HBs的检测常用本方法。间接法是检测抗体原理是利用酶标记的抗抗体（抗人免疫球蛋白）以检测与固相抗原结合的受检抗体。（1）将特异性抗原与固相载体联接，形成固相抗原。洗涤除去未结合的抗原及杂质。（2）加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后，固相载体上只留下特异性抗体，血清中的其他成分在洗涤过程中被洗去。（3）加酶标抗抗体。可用酶标抗人IG以检测总抗体，但一般多用酶标抗人IGG检测IGG抗体。固相免疫复合物中的抗体与酶标抗抗体结合，从而间接地标记上酶。洗涤后，固相载体上的酶量与标本中受检抗体的量成正相关。（4）加底物显色。间接法的成功的关键在于抗原的纯度。虽然有时用粗提抗原包被也能取得实际有效的结果，但应尽可能予以纯化，以提高试验的特异性。特别注意除去能与一般健康人血清发生反应的杂质。间接法中，抗原包被后一般用无关蛋白质（例如牛血清蛋白）再包被一次，以封闭固相上的空余间隙。另外，在检测过程中标本需先行稀释（1:40~1:200），以避免过高的阴性本底影响结果的判断。大鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)检测ELISA试剂盒大鼠细胞周期素D3(Cyclin-D3)检测ELISA试剂盒大鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)检测ELISA试剂盒大鼠细胞周期素D1(Cyclin-D1)检测ELISA试剂盒大鼠髓磷脂碱性蛋白(MBP)检测ELISA试剂盒大鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)检测ELISA试剂盒大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)检测ELISA试剂盒大鼠游离前列腺特异性抗原(fPSA)检测ELISA试剂盒大鼠前列腺特异性抗原(PSA)检测ELISA试剂盒大鼠卵巢癌标志物CA125检测ELISA试剂盒大鼠乳腺癌标志物CA153检测ELISA试剂盒大鼠胃肠癌标志物CA199检测ELISA试剂盒大鼠血红素氧合酶1(HO-1)检测ELISA试剂盒大鼠磷脂酶A2(PL-A2)检测ELISA试剂盒大鼠组织因子途径抑制物(TFPI)检测ELISA试剂盒大鼠水通道蛋白5(AQP-5)检测ELISA试剂盒大鼠水通道蛋白4(AQP-4)检测ELISA试剂盒大鼠水通道蛋白3(AQP-3)检测ELISA试剂盒人抗人绒毛膜促性腺激素抗体(AhCGAb)检测ELISA试剂盒范围的实验原理是采用双抗体夹心ABC-ELISA法，将捕获单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的细胞因子或其他感兴趣的目标蛋白与单抗结合后，加入生物素化的检测抗体形成免疫复合物连接在板上，再通过辣根过氧化物酶HRP标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，所要检测的蛋白与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中细胞因子或其他蛋白的浓度。人丙型肝炎IgM(HCV-IgM)检测ELISA试剂盒人丙型肝炎IgG(HCV-IgG)检测ELISA试剂盒人单胺氧化酶(MAO)检测ELISA试剂盒人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)检测ELISA试剂盒&人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)检测ELISA试剂盒&人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)检测ELISA试剂盒&人抗风疹病毒IgG抗体(anti-RV IgG)检测ELISA试剂盒人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)检测ELISA试剂盒&人抗EB病毒抗体(EBV)检测ELISA试剂盒&人肺炎支原体抗体(MP-Ab)检测ELISA试剂盒&人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)检测ELISA试剂盒&人单核细胞增多性李斯特菌素(listeriolysin)检测ELISA试剂盒&人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)检测ELISA试剂盒人腺相关病毒(AAV)检测ELISA试剂盒人皮肤反应因子/炎性因子(SRF/IF)检测ELISA试剂盒&人细菌性阴道病(BV)检测ELISA试剂盒&人伤寒抗原(St-Ag)检测ELISA试剂盒&人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)检测ELISA试剂盒人麻疹病毒(MV)检测ELISA试剂盒人流行性腮腺炎(EP)检测ELISA试剂盒人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)检测ELISA试剂盒人痢疾内阿米巴抗原检测ELISA试剂盒人莱姆IgG(Lyme-IgG)检测ELISA试剂盒人空肠弯曲菌黏附蛋白(PEB1)检测ELISA试剂盒人抗人绒毛膜促性腺激素抗体(AhCGAb)检测ELISA试剂盒范围包被方式。将抗原或抗体固定在过程称为包被。换言之，包被即时抗原或抗体结合到固相载体表面的过程。当抗原决定簇存在于或邻近于疏水区域时，抗原与固相载体的直接吸附可使抗原决定簇不能充分暴露，在这种情况下，直接包被效果不佳，可以采用间接的捕获包被法，即先将针对该抗原的特异抗体作预包被，其后通过抗原抗体反应使抗原固相化。ELISA检测目的是为实验提供准确可靠的定量分析依据。为保证数据的可靠性，在实验过程中必须坚持全面质量控制和全过程质量控制。在收集标本前必须有一个完整的计划。样本收集注意事项：（现货供应，可提供免费代测服务。凡购买本公司ELISA试剂盒产品，全程提供技术支持！如果您在实验中遇到任何特殊问题，敬请联系我们，公司有阵容庞大、技术专业的团队为您解答）（I）标本体积：100微升×检测指标种类，如需做复孔，标本则两倍收集。稀释度：对于作某一具体指标来说，事先做好系列稀释度的指标测定，得出实验有意义的稀释度，然后选择一个最适合的稀释度测定即可；（II）样本存储：当天要检测的标本，储存在4℃备用，如需周期收集标本，标本则应及时分装后于-20℃或-70℃条件保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70℃可保存6个月。激素类标本需添加抑肽酶；（III）血清标本：注意避免溶血；（IV）标本应在新鲜时检测；【温馨提示】人抗人绒毛膜促性腺激素抗体(AhCGAb)检测ELISA试剂盒范围为避免实验出现低精密度的情况，实验中请确保洗板仪正常工作。不要减少洗液量、洗板次数或浸泡时间；因唾液或皮肤可能含有分析物，因此在实验过程中要戴好口罩和手套；不要使孔过于干燥，确保孔内试剂混合充分。扫一扫访问手机站
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【详细说明】
产品名称：人抗人绒毛膜促性腺激素抗体（AhCGAb）ELISA&Kit& 英文名称：Human&anti-chorionic&gonadotropin-antibody,AhCGAb&ELISA&Kit 产品分类：人自身免疫类ELISA试剂盒[Human&autoimmunity&ELISA&Kit] 产品编号：E0498h 检验方法：ELISA 包&装：96T本试剂仅供研究使用试验原理：试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知AGEs浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制96/48人份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型塑料膜板盖 1块 半块 即用型标准品：800ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型生物素标记的抗AGEs抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml） 按说明书进行稀释底物A 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型底物B 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型终止液 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型标本稀释液 1瓶（12ml） 1瓶（6.0ml） 即用型自备材料1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。安全性1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000&g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000&g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液---1000&g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000&g离心10分钟，取上清液5、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800 ng/ml （6号标准品） 原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400 ng/ml （5号标准品） 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200 ng/ml （4号标准品） 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100 ng/ml （3号标准品） 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50 ng/ml （2号标准品） 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25 ng/ml （1号标准品） 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0 ng/ml （空白对照） 原始浓度不用稀释直接加入50ul。2． 洗涤缓冲液（50&）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5． 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案&标准品浓度（ng/ml） A 800 800 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品B 400 400 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品C 200 200 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品D 100 100 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品E 50 50 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品F 25 25 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品G 0 0 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品H 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。试剂盒性能1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结 果 判 断 与 分 析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的AGEs标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的AGEs含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800ng/ml4、敏感度： 1.0 ng/ml&&
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