产物经超声10min后转透析袋中除去醋酸盐缓冲液并以0.8%的NaCl维...

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-04-11 13:58 标签： 醋酸盐缓冲液
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单体胰岛素B27K-DTrI在大肠杆菌中由内含肽intein介导表达.pdf44页
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HCV免疫学诊断抗原与链亲和素融合蛋白的制备及应用研究
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内容提示：HCV免疫学诊断抗原与链亲和素融合蛋白的制备及应用研究
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苏云金杆菌晶体中20-kb dna与质粒及染色体的序列相关性研究,苏云金杆菌,苏云..
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苏云金杆菌晶体中20-kb dna与质粒及染色体的序列相关性研究
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佛手多糖分离纯化、结构分析及抗氧化研究.pdf67页
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浙江火学碗Ij学位论文
佛手多糖分离纯化、结构分析及抗氧化研究
本文以佛手为原料，利用提取分离和纯化技术、仪器分析技术、生物大分子
研究方法和体外抗氧化性方法对佛手中的多糖进行了系统研究，主要获得如下结
1 通过对佛手浸提时的一些单因素试验，确定了正交试验中料水比、浸提温
度、浸提时间的设计。正交试验得出浸提最佳工艺条件是；料水比1：30、浸
提温度100。C、浸提时间3．5h，而实验室最合算的条件可确立为料水比1：30、
浸提温度80℃、浸提时间3．5
提取次数以三次为经济，三次提取率可达98．17％，醇沉工艺条件为：四倍
量95％乙醇，8
h。按上述工艺多糖得率为3．4％。
2 对多糖的粗品脱蛋白后进行抗氧化研究发现：佛手多糖有较强的超氧阴离子
自由基清除作用，同时在一定程度上清除羟基自由基。Fd+还原抗氧化性能的
FRAP 研究发现佛手多糖具有抗氧化作用。试验没有检测到佛手多糖阻止Fe2+
诱发的脂蛋白过不饱和脂肪酸的过氧化。因此FP是可能属于第一类抗氧化物。
天然生物物质的抗氧化活性可能与分子量大小相关。
3 分离纯化时，使用Sevag法进行脱蛋白，对佛手多糖分离纯化的条件进行了
摸索，发现在使用DEAE―C柱进行纯化时，比较好的的分离条件是：15min不含
0．1mol／LNaCI，然后用0．3
NaC]的缓冲溶液洗脱，接着是2h
moFLNaCl洗脱m最后
mot／LNaCl洗脱2小时，得到三个组分，经HPLC和电泳检验为均一组分，得到的三
个组分分别命名为FPl、FP2、FP3。用考斯亮蓝法
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核内巨噬细胞集落刺激因子作用研究论文.pdf122页
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中国协和医科大学
博士学位论文
核内巨噬细胞集落刺激因子作用研究
姓名：曹震宇
申请学位级别：博士
专业：细胞生物学
指导教师：吴克复
中罔伽和医科大学中国医学科学院博一L学位论文
巨噬细胞集落刺激因子 M―CSF 又称为集落刺激因子．1，是造血系统重要
的细胞因子。M．CSF主要调节单核．巨噬细胞系细胞的生长、增殖和分化。造血
系统之外，M―CSF还参与调节多种生理和病理过程，如骨代谢、受精、妊娠以及
妇科肿瘤、肝癌、自血病、动脉粥样硬化、慢性肾功能衰竭和某些炎症。
和9个内合子，前8个外显子包括了M．CSF的所有编码信息。由于转录后的选
译和翻译后修饰，M―CSF的转录产物可形成至少三种异型体，包括同源二聚体
同源或者异源二聚体的糖蛋白M―CSF PG―M．CSF ，又称基质结合型M―CSF。
不同的M―CSF异型体出现于不同的细胞，为不同的刺激所诱导。所有的M―CSF
都通过与其受体 M．CSF―R 结合而起作用。
M―CSF―R由原癌基因c―fms编码，是有酪氨酸激酶活性的细胞表面受体，属
号染色体q33．3，全长约75kb，含22个外显子，其中后21个外显子为编码区。
该基因有两个组织特异性启动子，上游的为胎盘特异启动子，下游为巨噬细胞特
异启动子。
M．CSF及其受体的异常表达与肿瘤发生的关系倍受瞩目。在自血病、卵巢
癌、子宫内膜癌、乳腺癌和肝癌中均发现M―CSF／M．CSF―R异常表达。在肿瘤发
生中，M―CSF及其受体的异常表达呈多水平的紊乱。如
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