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【精品】合理应用抗生素-美平PK-PD
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素。治疗绿脓杆菌等假单胞菌感染时，应常规进行药物敏感试验。美罗培南和具有潜在肾毒性的药物联用时，应注意：丙磺舒和美罗培南合用可竞争性激活肾小管分泌，抑制肾脏排泄，导致美罗培南清除半衰期延长，血&药浓度增加，因此不推荐美罗培南和丙磺舒联用。孕妇不宜应用。本品除非可证实使用该药时对胎儿的影响利大于弊。哺乳期妇女不推荐使用本品。除非证实使用该药对乳儿的影响利大于弊。本品可通过血液透析清除，若病情需要持续使用本品，建议在血透后根据病情再给予全量，以达到有效的血浆浓度。对腹膜透析的病人，目前尚无本品的使用经验。对肝功能不全病人不必要进行剂量调整。老年病人：对肾功能正常或肌酐清除率50ml/min的老年人不必调整用量。在治疗过程中若出现过量，特别对肾功能损害的病人，应及时处理由此产生的症状。通常药物可通过肾脏迅速排泄；肾功能不全的患者可通过血液透析清除美罗培南及其代谢物。美罗培南不应冰冻。使用前摇晃均匀；本品配制后应一次用完。配制及使用时应严格遵循无菌操作。勿让儿童触及药物。本品对司机及机械操作者能力的影响目前尚无数据可供参考。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。【老年患者用药】老年人因半衰期延长，应减少剂量。【药物相互作用】1.丙磺舒和本品联合用药可降低本品的血浆清除率，同时延长本品的半衰期。2.本品与伤寒活疫苗同用，可能会干扰伤寒活疫苗的免疫反应。3.有报道抗癫痫药与本品合用可使抗癫痫药的血浆浓度降低。【药物过量】【规格】(1)0.5g(2)0.25g本信息来自：&鑫泰药房平价药店，电话：029-中诺舒罗克注射用美洛培南多少钱一盒,中诺舒罗克注射用美洛培南功效与说明书,价格,哪里有卖伟丰花园店地址：西安市雁塔区丈八东路伟丰花园（第八人民医院斜对面）西安鑫泰药房伟丰花园店---距离西安市第八人民医院走路约3分钟&029-中诺舒罗克注射用美洛培南附近公交车站：八院&公交线路：44路&106路&212路&321路&526路&905路&923路客服热线：400-咨询电话：029-8545&7502中诺舒罗克注射用美洛培南免费服务热线：400-&药师QQ&：&药房网址：&【西安鑫泰药房药店配送范围】中诺舒罗克注射用美洛培南在哪里有卖？哪里可以买到？中诺舒罗克注射用美洛培南厂家供应商！说明书！价格！功能主治。本药房产品销往：重庆&北京&上海&天津&省&安徽省&地级市：合肥、宿州、淮北、阜阳、蚌埠、淮南、滁州、马鞍山&、芜湖、铜陵、安庆、黄山&、六安、巢湖、池州、宣城&、亳州。&县级市：界首、明光、天长、桐&城、宁国。&福建省&副省级城市：厦门。&地级市：福州、南平、三明&、莆田、泉州、漳州、龙岩&、宁德。&县级市：福清、长乐、邵武、武&夷山、建瓯、建阳、永安、&石狮、晋江、南安、龙海、&漳平、福安、福鼎。&甘肃省&地级市：兰州、嘉峪关、金&昌、白银、天水、酒泉、张&掖、武威、庆阳、平凉、定&西、陇南。&县级市：玉门、敦煌、&临夏、合作。&广东省&副省级城市：&直辖市&重庆&北京&上海&天津&省&安徽省&地级市：合肥、宿州、淮北、阜阳、蚌埠、淮南、滁州、马鞍山、芜湖、铜陵、安庆、黄山、六免费咨询订购热线：&&&电话：029-&手机：&&QQ咨询：（沈小姐）&&&&&短信订购：（地址+姓名+联系方式）&全国送货上门，无风险购物&&量大免邮费！
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泰能与美平的区别
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3秒自动关闭窗口点评：东瑞制药目前看起来还是比较低估的。手上的药物主要是心血管比较多，然后是消化药，恩替卡韦是抗病毒，目前至于这么一个。心血管类的药物，我认为还是有前途的。这个市场容量巨大，例如立普妥，拜新同，活络喜，都是外企处方药物在中国销售前20强。当然，这个领域产品众多，竞争也很激烈。所以，仿制药厂商，某种意义上运气也很重要，它的运气取决于原研厂商的能力和运气。即使原研厂商有好药，但不一定在中国这个特殊的国家能够卖好。
消化药的话，新推出的枸橼酸钾缓释片应该有一定的前景，毕竟竞争几乎没有。
恩替卡韦目前国内有四家仿制药，我估计东瑞制药在这一块比较难做大，医院招标我估计它的希望不大，而OTC领域如果他搞搞，也许还有机会。但是正大天晴的产品现在也很便宜，做OTC必须得很有差异化手段，否则也难以出彩。
这个公司长远来看，不一定特别有前景，因为两个核心就没有掌握，研发和销售，产品都是买的，销售都是招商的。
东瑞制药如果纯粹从专科药的业绩来看，目前价格已经略微低估。因为抗生素原料这块已经是亏损了，拉低了专科药的业绩。如果按2012半年的专科药收入2.4亿，净利润0.57亿来计算总的净利润率，肯定超过20%。未来抗生素销售会逐步减少，假设全部按专科药计算，一年5亿销售，净利润也至少超过1亿。目前12亿市值正好10倍PE，基本没有风险。
&心血管系列
苯磺酸氨氯地平片
2008年，络活喜(辉瑞)、安内真(东瑞制药)，同样是5毫克&7的规格，络活喜在广东的
中标价最低是34.7元，为了中标，安内真在广东的中标价只有5.83元。
你好，安内真和络活喜其通用名称都为苯磺酸氨氯地平片，属于控释剂，其成分和作用是一样的，只是生产厂家不同，规格也略有不同，安内真的规格为：5mg
25mg两种，而络活喜的规格有5mg一种。
有不少病人对长期服降压药
会不会产生不良反应常有顾虑.虽
然绝大部分降压药都是经肝脏代
谢和肾脏排泄的,但这并不表示对
肝肾功能都有损害.一般认为,各
种药物对人体都有不同程度的不
良反应,由于每个病人的体质不
同,因此,不良反应的表现也各有
复方降压制剂,如常用的复方
降压片(复降片),北京降压0号,
内含利血平可引起嗜睡,乏力,鼻
塞,胃出血,性功能障碍等不良反
应,溃疡病患者慎用.另外,常用药
降压片及珍菊降压片长期服用,偶
可致性功能障碍,故中年人要慎
用.复方罗布麻片含胍乙啶,偶可
发生直立性低血压而摔倒,因此老
年人要慎用.复方卡托普利内含卡
托普利和氢氯噻嗪,易引起刺激性
干咳和多尿,有慢性支气管炎及咽
安内真这类药物可能对部分
人的肝肾功能有损害,使脑部血管
扩张等,但是都不会导致看东西有
复视.CT检查提示有腔隙性脑梗
死,建议到神经内科进行检查排
除,如果没有脑血管的问题,再进
行降压药物的调整.
替米沙坦片
氯沙坦鉀氫氯噻嗪片
複方鹽酸阿米洛利片
新开发的苯磺酸左旋氨氯地平片安美平（Anmeiping），目前已获得国家食品药品监督管理局颁发的生产批文，预计于近期投入生产及销售；
CYHB1101130 苯磺酸左旋氨氯地平片 化药 补充申请
施慧达药业集团（吉林）有限公司
制证完毕－已发批件吉林省 ERCS
CYHS1090023 苯磺酸左旋氨氯地平片 化药 仿制 6
苏州东瑞制药有限公司 制证完毕－已发批件
CYHS0990071 苯磺酸左旋氨氯地平片 化药 仿制 6
扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
制证完毕－已发批件
CYHS0690452 苯磺酸左旋氨氯地平片 化药 已有国家标准 6
南昌弘益药业有限公司
制证完毕－已发批件
CYHS0690393 苯磺酸左旋氨氯地平片 化药 已有国家标准 6
海南先声药业有限公司
制证完毕－已发批件
CYHS0601213 苯磺酸左旋氨氯地平 化药 已有国家标准 6
苏州东瑞制药有限公司
制证完毕－已发批件
CYHS0690059 苯磺酸左旋氨氯地平片 化药 已有国家标准 6
山东新时代药业有限公司
制证完毕－已发批件
CYHS0690039 苯磺酸左旋氨氯地平片 化药 已有国家标准 6
浙江昂利康制药有限公司
制证完毕－已发批件
CYHS0690040 苯磺酸左旋氨氯地平片 化药 已有国家标准 6
浙江昂利康制药有限公司
制证完毕－已发批件
CYHS0690056 苯磺酸左旋氨氯地平片 化药 已有国家标准 6
江西文藻药业有限公司
制证完毕－已发批件
CYHS0506465 苯磺酸左旋氨氯地平 化药 已有国家标准 6
海南先声药业有限公司
Y0409504 苯磺酸左旋氨氯地平 化药 已有国家标准 6
山东新时代药业有限公司 已发批件
Y0402812 苯磺酸左旋氨氯地平 化药 已有国家标准 6
山东鲁抗医药股份有限公司
制证完毕－已发批件
苯磺酸左旋氨氯地平片哪个厂家好
络活喜 安内真 都是不错的牌子
左旋是为了增强药物的作用
外企处方药物销售前20强出炉（来自IMS），上榜底线是8亿。我的解读是：1抗生素下降明显
2心血管糖尿病遥遥领先，显示中国慢病市场的庞大 3肿瘤，免疫抑制剂等较小患者群产品开始发力
4老药受降价影响而上榜减少，长尾效应会持续但作用减少。您的观点？（图请点击放大）
目前看来，立普妥，拜新同，销量和增速都高于络络喜啊
在古希腊特洛伊战争中，帕里斯得到了阿波罗的神谕，了解到阿喀琉斯的弱点，开弓一箭射中了他的致命处——脚跟，使得“阿喀琉斯之踵”成为极具象征意义的词。营销上要赢得成功，同样需要找到竞争对手的“阿喀琉斯之踵”，并给出致命一击。
辉瑞公司的络活喜上市几年后，其全球销售额逐渐追上了先前处于领先地位的拜耳公司的拜新同，并很快超越了对手。但在不同国家的某个时间段里，两者的销售额却是旗鼓相当的，比如中国。这两个品种为了在竞争中取胜，将营销手段玩转得活灵活现，你争我斗的场面多次演绎得眼花缭乱，成为历年心血管学术会议中最精彩的时刻，其情节实在与古希腊的帕里斯与阿喀琉斯之争有异曲同工之妙，至于双方能否击中对方的要害，就看其能否得到来自“阿波罗”的神谕了。
不如利尿剂VS术业有专攻
络活喜挑起争端。络活喜在宣传资料中以表格形式列出涉及拜新同的2项研究INSIGHT和ACTION，在“与对照组相比降低脑卒中事件”和“与对照组相比降低心肌梗死事件”栏目下赫然以红色的黑体字标示拜新同都“不支持”，这意味着服用拜新同的结果与对照组相比不会更好。那么，对照组是些什么品种呢？INSIGHT研究中的对照组是利尿剂，ACTION研究中的对照组是安慰剂，也就是说，服用拜新同相比利尿剂甚至安慰剂，都不会更大程度地降低脑卒中与心肌梗死。这样的结论够分量吧？
拜新同沉着回应。针对对方的攻击，拜新同专门编了两份资料以应对挑战。资料指出，INSIGHT研究是从肾脏保护方面强调拜新同的价值，它说：“肾脏功能是评价高血压患者预后的重要内容，高血压长期发展可导致并持续加重肾脏功能损害，进而增加高血压患者发生心血管事件的危险。”拜新同与利尿剂相比，肾功能损害的发生率显著降低，说明其能够保护肾脏，因而能够降低心血管事件。
至于ACTION研究，它“对中国慢性稳定性心绞痛指南的制定做出了重要贡献”，因为“中国慢性稳定性心绞痛指南推荐长效CCB（拜新同）可作为冠心病合并高血压的初始治疗药物”，并且拜新同还显示出减少新发心衰和卒中的独特优势。
这些回应表明“术业有专攻”，不能指望姚明去跑步、去跳高！
降压VS降清晨血压
拜新同主动出击。2006年10月，日本《高血压研究》杂志上发表了ADVANCE-combi研究论文，这是拜新同与络活喜的直接对比试验。虽然试验中有诺华公司的抗高血压药物代文的参与，但两组使用情况相当，有可比性。这项研究经过了16周的试验，最终的结论是：“拜新同联合治疗组优于络活喜联合治疗组”，其证据是：①拜新同联合治疗组：SBP达标率69.8%，DBP达标率75.1%，SBP和DBP均达标率是61.2%；②络活喜联合治疗组：SBP达标率48.5%，DBP达标率50.0%，SBP和DBP均达标率是34.6%。其P值均小于0.001。光看这些数据，以“降压就是硬道理”为标准，孰优孰劣，似乎一目了然。
络活喜咬住不松。络活喜并不理会拜新同目标转移的伎俩，它要就卒中和心肌梗死这两个话题的重要性深入挖掘，并探索出络活喜为什么在这些方面有突出优势，毕竟“降压的核心目标是降低心血管危险因素”。它首先从上世纪80年代的文献中找到了两项证据，证明卒中及心肌梗死的高发时间在清晨，从而得出结论：清晨血压升高与心脑血管事件密切相关。那么，络活喜与拜新同控制清晨血压的效果谁更强呢？如果确认络活喜在这方面有优势，证据就是铁板钉钉了！天随人愿，来自1997年的文献数据明确显示，虽然络活喜与拜新同降低平均24小时血压效果相当，但对清晨血压的控制，络活喜显著优于拜新同（P＜0.02）。
量化评价VS十年旧帐
络活喜棋高一着。日，在PubMed上检索络活喜的化学名氨氯地平，出现了2642处文献，而以拜新同的化学名硝苯地平控释片检索则只有245处；再逐条数2007年欧洲高血压指南中引用各自临床研究的次数，发现引用络活喜的达40次，而拜新同的只有8处。这些都是很好的证据，明明白白地说明了络活喜的价值所在。这些量化的结果于今都成为了络活喜学术活动中宣传的焦点，特别适合中国现在以“量化评价”为事实依据的风潮。能够将如此与时俱进的计谋应用到营销上，实在是高明。
拜新同出其不意。几个月后，媒体上出现了某个心血管专家写的文章，其中记载着这样一件事，说是络活喜多年前做的PRAISE研究里，在非缺血性心肌梗死心衰亚组中，络活喜主要终点事件发生率降低31%，死亡率降低46%；但同时要注意“PRAISE-2：1652例非缺血性心肌病患者被随机分组接受平均48个月的治疗，氨氯地平组死亡率比安慰剂组增加了9%。遗憾的是，PRAISE-2试验的结果于10年前在美国心脏病学会口头报告后，至今未全文发表，以致很少有人知晓。”这段话意味深长，让人浮想联翩，看来，深藏10年的武器终于“扬眉剑出鞘”了。
用哲学解决医学问题
马宝琳（北京某管理咨询有限公司总经理）：这是真正懂学术营销的高手才能写出来的东西，笔者作为心血管病专家胡大一教授的学生，作为既服务过络活喜又服务过拜新同（非同期）的知情人，看了此文倍感亲切，感悟良多！
1.说服医生的重要性：重要产品绝对是看学术的，一些可用可不用的产品才能够利益驱动。
2.好药也是策划出来的：不是所有的洋妞都漂亮，即便是天生丽质的美女也要化妆摆pose才有魅力。
3.学术之争是处方药营销竞争的终极方式：渠道竞争的发展是逐级下沉，医生和患者才是终端，如何掌控这个终端呢？靠学术！
4.靠哲学高度解决医学问题，靠解决医学问题解决营销问题：任何科学到最后都是哲学，科研方向的确定也是哲学，一个好产品从这个方面来看是好的，从另一个方面来看可能就是不好的，确定这个方向需要大智慧。
遵守游戏规则
王亮（河南某药业营销部经理）：现代市场竞争日趋白热化，特别是同类产品之间。两大医药巨头辉瑞和拜耳之间的产品智斗，在精彩中给了我们更多的思考！
1.专业化与职业化。辉瑞和拜耳同属国际医药巨头，而对于直接竞争对手的药品仅仅局限于学术方面的攻守竞争，并不是采用其他非职业手段互相攻击和诋毁。这一点值得国内很多带有很强自我保护主义和排他性的企业学习和思考！
2.竞争的关键在于发现竞争对手的软肋，集中发力突出自己在这一方面的优势，从而占据竞争的主动，逐渐树立市场的独有地位。对药品而言，在同质化的大背景下，研究同类产品某一方面的“缺陷”，有针对性地实施优势提炼和信息传播，可以事半功倍，如白加黑通过有效区分解决了普通感冒药嗜睡的问题，得到了患者的认可。
本土意见更妙
赵郑（北京某生物技术公司产品经理）：真是一对欢喜冤家，如同饮料的两乐之争，欲置对方死地却激发了双方发掘学术的无尽潜力。就营销而言，产品药理之间的竞争的确是关键。
下手尽管狠了些，但还是没有击倒对方，看来双方的体质都超强，既有抗击打能力，还有反击的手段。在战术运用方面，拜耳后发制人的陈述倒是显得仁厚一些。在策略方面，双方可以利用国内专家的意见，毕竟药品在本土上使用，还是用过这些药品的专家更有发言权，用专家之言其法术可以更巧，应该可以使帕里斯的箭刺得更深。
取代或者做大
小木（原海南某药企营销副总）：任何产品操作都要坚持打自己的牌，扬长避短，这既是攻城掠地、战无不胜的矛，也是抵挡挑战和袭击的盾。从成分上，拜新同属于被挑战者，是经典老药心痛定剂型上的改进；络活喜属于挑战者，是成分上的完全创新，已成为全球处方量最大的降压药。因两者同属钙拮抗剂，竞争程度可想而知，所比较的也是综合实力，既要比拼产品的学术地位（如是否进入治疗指南，是否一线用药和首选用药）、卖点和疗效，以己之长攻对方之痛，也要比拼各自的专家实力和销售实力。竞争的结果也会有两种，要么血拼取代对方，要么共同把蛋糕做大。
ARB类代文上市后对络活喜造成了一定冲击，拜新同能够及时调整方向以联合用药方式联手代文，既弥补了单一用药的个别劣势，又共同做大了市场，这也代表了目前降压治疗的现实方向。
棋逢高手，可以对决得很精彩。剑客既要刺得准，也要身姿优雅，不会太嚣张，这既是对对手的尊重，也是对自己的尊重。有些临床数据可能只代表一家之言，对手的资料可能恰好与之口径相反，数量、质量和影响力也并不一定完全对等。
数据不能决定成败
俞钢（上海某市场调研公司项目经理）：作者通过纵向时间序列对络活喜和拜新同进行对比分析算是一个很不错的切入点，赞美之言就不多说了，我们换个角度看一下两者的竞争。
作者从重要的临床试验结果以及大量的临床数据来对比两个竞争产品固然不错，然而如果我们把产品的所有业绩或主要业绩归功于这些数据，笔者是无法赞同的。我们知道降压药市场竞争异常激烈，不仅存在类别上的竞争，如CCB、ACEI、ARB等等，而且在同样的类别下还存在不同化学分子的竞争，比如同样是ACEI的蒙诺、洛汀新和雅施达就是如此。与此同时，它们还要面对国内众多仿制药的竞争。
那么，众多的医药厂商必然会花费大量的精力和预算推广产品信息，及时找到适合自己产品定位的信息还需要强有力的销售和营销团队的执行才能真正在医生心目中建立明确的印象。这是其一，也是降压药决胜市场的关键之一。
另外，确实如作者所言，临床试验很重要，但根据我们对医生的访问，医生根本就记不清这么多数据，他们最多了解某个甚至某些临床试验的大致结果是什么，而且知道的主要渠道还是厂商的学术会议和销售代表传递的一些信息。其实，大部分跨国公司的产品都有不少文献支持，而且还有一堆国际用药指南。
总而言之，支持自己药物的证据总是能找到的，毕竟都是国际性大公司，关键在于如何将自己的定位深入到执行层面，如何建立医生对产品差异化的印象是更需要研究和考虑的重点！
在中国处方药营销的实例中，有些结果与全球的结果相差很大的，比如拜糖苹在全球的糖尿病治疗领域中没有什么地位，却在中国是糖尿病药物中销售额排名第一的品种；尼莫同注射剂据说没有在美国上市，却在中国成为了治疗蛛网膜下腔出血的品牌；同样地，在抗高血压领域中，血管紧张素受体拮抗剂（ARB）类的药物在全球热卖，代文的销售额超过了60亿美元，2007年起就坐上抗高血压药物的头把交椅，但在中国，它却不敌全球销量只有30亿美元的钙离子拮抗剂（CCB）络活喜，甚至还不如另一个CCB拜新同。
分析抗高血压药物这几年营销的趋势，可以看到，CCB主要是三个品种在做学术推广：络活喜、拜新同和波依定；而ARB做学术推广的品种则很多，不仅有科索亚、代文、安博维、美卡素等单方制剂，也有它们的复方制剂，家族很大。一个大家族，拥有国际上治疗趋势的背景，为什么在中国竞争不过被欧美逐渐冷落的另一类品种呢？
2008年前ARB主要与ACEI竞争。坦率地说，ARB的崛起，是ACEI的功劳，因为前者相比较后者早10年上市，而这10年间，是中国处方药营销的初期阶段，任何学术会议效果都明显，所以包括默沙东、诺华、施贵宝等企业为其客户----医生所提供的教育中，已经将肾素-血管紧张素系统（RAS）在治疗高血压的重要地位阐述得非常清晰了，医生也明确了这类药物的价值。然而，ACEI类药物有个致命的缺点，就是很容易引起患者干咳，特别是中国的患者，有多于20%的都会出现干咳，这样就使得其依从性大大降低。依从性低了，疗效自然不理想。
之后，ARB类药物横空出世，它初始阶段，在营销上采取了很聪明的手法，就是借助ACEI的声望，告诉客户—不仅是医生，而且还有患者，ARB是不引起干咳的ACEI。这样的宣称很有效果，很容易让人理解，而且符合营销上所谓“替代”的要求，也就是：对医生而言，他考虑更换一种治疗疾病的药物必须是该药物能满足当前治疗药物所满足的同样需求再附加上此治疗药物所不能满足的某些需求。
ACEI当然不同意，它竭力希望讲两者的作用机制和临床利益分清，但一般的医生和患者也管不了，况且治疗指南中通常有这句话：对于ACEI不能耐受的患者，建议使用ARB替换。这就明白地承认了，ARB是可以替代ACEI的。至于不能耐受才替换？当患者听到说，有两个药物，一个会引起咳嗽，一个不会时，如何选择是不言而喻的啦。因此，尽管ACEI从药物疗效上分析可能有很多ARB不及的优势，但就因为干咳这种副作用，导致它在2008年后基本上不再做学术营销了。
然而，当ARB将ACEI击败后，却发现CCB这时候已经成长为巨人了。
CCB中的老大络活喜，在2008年出台了具有划时代意义的一份文件：《苯磺酸氨氯地平临床应用中国专家建议书征求意见稿（CLASSIC）》，这份文件是抗高血压药物中以独立的某个产品应用为目标写的建议，虽然以征求意见稿的方式发布，其实已经达到了宣传目的。
接下去，辉瑞公司立刻启动了以《长城心先锋》为主题的学术项目，该项目打破了之前的学术活动主要的专家讲课，医生被动接受的方式，改为“全国中青年医师演讲比赛”，让所有的医生自己先主动学习CLASSIC里的内容，然后根据自己的用药体会，发表对络活喜的评价。这项活动挂着长城国际心脏病学会、中国医师协会心血管内科医师分会举办的头衔，在25个重点城市开展，计划吸引超过500名心内科医生参加。
到了2009年，辉瑞在络活喜的宣传上的投入更是上了一层台阶。年初的2月就发起主题为《降压循证先锋》“全国肾科中青年医师演讲比赛”，在全国15个城市举办；到5月份，又启动了《长城心先锋》“第二届全国中青年医师演讲比赛”，这次的规模更大，计划在30多个城市举办。
与此同时，辉瑞公司又针对专家在2009年8月的北京独家协办了《共铸经典
&喜沁仁心》的项目，这是一项以纪念中国心血管发展15年暨中国高血压危险因素管理协助组启动仪式为主题的活动，到场的400多专家同样也见证了络活喜上市15周年的庆典。
2010年，诺华公司上市了全球首个直接肾素抑制剂（DRI）锐思力。这个产品从作用机制上似乎比ARB更优，而且是10多年来在高血压治疗药物上属于革命性的新药，医生期待很高。诺华也踌躇满志，以为这个产品也能够在中国一炮打响。
这时候，辉瑞公司仔细研究了锐思力的机制，发现中国高血压患者的血浆肾素水平本来就低，根本就不需要再抑制；另外，中国老百姓盐摄入相比较西方多，脑卒中发生率也比西方人高，所有这些现象的潜在营销机会在哪里？
结果几个月的谋划，在2010年，辉瑞公司启动了《GREAT
CHINA》项目。这个项目规模是中国处方药营销20年来最大了，它在一年的时间里，活动形式多样，不仅有各种论坛、卫星会、研讨会，还成立了医师俱乐部，还继续开展第三届演讲比赛，更让其他公司产品经理羡慕的是辉瑞组织了以“重视差异
&优化实践”为主题的中国高血压管理继续教育巡讲。所有这些项目覆盖了全国心血管医师达到90000名。
CHINA明确提出的中国高血压患者三大差异（高钠低钾低肾素、血压变异性大、卒中高发冠心病增加），营销矛头不仅直指其最大竞争对手诺华锐思力，而且将CCB的优势发挥得无以复加。这场活动的结果最大的成功是导致直接肾素抑制剂在中国推广的举步维艰，这二年各类学术会议不见了身影，同时遏制住了代文等ARB市场份额的进一步提升。
三年前，很多处方药营销人士都认为，抗高血压领域的药物未来将属于ARB类的，但现在，很多企业却开始了CCB药物的再上市，其中葛兰素史克的乐息平，1995年在中国曾经推广过，后来无声无息了，现在又开始了营销；还有乐卡地平、贝尼地平也纷纷做推广，一下子让之前做学术推广的CCB家族成员由原来的3个变成了6个。今后究竟是CCB厉害还是ARB厉害，就很难说了。
至于ARB败于CCB手下的其他原因，其实还有几方面，待以后分析。
西可韋&OTC
鹽酸西替利嗪片
季節性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎及過敏引起的瘙癢和蕁麻疹的對症治療。
鹽酸左西替利嗪片
治療下述疾病的過敏相關症狀，如季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性特發性蕁麻疹。
消化系統用藥
複方雷尼替丁膠囊
枸櫞酸鉍鉀膠囊
枸櫞酸鉍鉀顆粒
法莫替丁鈣鎂咀嚼片
泌尿系统领域，公司经10
年研究，成功推出中国第一个枸橼酸钾缓释片杰士同，该产品是国际上目前用于泌尿系统结石预防和治疗的首选药物，由MISSION公司在美国首先上市，是国内首仿。
如今年的5类品种，枸橼酸钾缓释片：苏州东瑞制药有限公司2001年生产临床，丽珠集团丽珠制药厂2003年申请临床；两公司均于2007年申请生产，均不予批准。2009年申请复审，两个单位均于2011年12月获得批件及新药证书，对苏州东瑞制药来说单单审批过程就已经超过10年时间。
下半年会有一个消化系统（结石类）的首仿拿到生产批文。这个药原研不但在中国没有销售，而且东瑞花了八年做临床，基本没有什么跟仿，进入门槛很高。这个药如果顺利的话明年可以推入市场。
前列腺治療藥
非那雄胺片
解熱鎮痛藥
尼美舒利膠囊
內分泌系統用藥
二甲雙胍格列本脲片（Ⅰ）
格列齊特緩釋片
鹽酸二甲雙胍緩釋片
鹽酸二甲雙胍片
丙硫氧嘧啶片
Bairui Hanpian
(0.6gX12片/20片)
清熱利咽。用於急性咽炎。
即使是完成生物等效性后申请生产的，获得批件的也大都是在一年多甚至2年以后了。
不过现在报仿制口服固体制剂的难度非常高，不是前两年能比的了。
今年获批的口服固体制剂的仿制药，基本都是2005年和2006年就已经首次申请的，平均申报时间超过五年。因为不是全部完成生物等效性的产品都能获批，所以上述这些厂家的项目应该是代表了目前国内较先进的水平。
在仿制药中，溶液剂（口服溶液和注射剂等）的生产申请无需生物等效性，只需审批一次即可以生产，即所谓的“一报一批”，相对来说是耗时最少的注册申请。
自强不息：
专科药具体情况：心血管类，安内真主打低端，作为心血管类的主力军，目前进了22个省医保增补目录，销售在2.5亿（估计相当于带费用销售的5-7.5亿），市占率28.7%，市场地位还是非常稳固的，而主要增长的趋动力量是大量高血压人群尚未充分就诊，空间广阔。后续的产品线储备有4个，可以维持一个比较持续的增长节奏。
恩替卡韦，11年4000W左右的销售，相当于1.2亿（外包销售，按零售价相当于1.2亿），今年希望有30%的增长，因为目前主要就是博路定，中国生物制药的润众（11年4.5亿）和东瑞制药的产品，竞争不算激烈。
西可韦，小几千万，11年20%的增长，竞争不激烈。
总的来说，专科药仍然有希望保持20-30%的年增长，且近几年在售和将批的品种是可以支撑一个持续的增长的。
原料药和抗生素类，原料药公司不乐观，应该是有赚就做，不赚就少做的策略，抗生素也是重点开发口服类药，利用多品种的策略稳定毛利率，公司有提及这块将来最好能通过重组出售，更加专注于专科药的生产。
研发：公司以合作的形式买断开发成果，拿回来做临床，没有独立的开发能力。方向上是有潜力的品种，主要是和目前产品线匹配的，主要买首仿为主，从公司目前产品来看，主要还是首仿二仿的多。
其它：新的专科药厂房大约9月份新GMP检查，期望12月通过，明年开始折旧。对新GMP的改造资本投资预计为1亿左右。目前专科药产能利用率80-90%，工人两班倒。今年的工资开支增长预计为20-30%的增长。公司将维持40%的派息率。
1.65来算，7.3倍的ＰＥ，１.１３倍ＰＢ。同时东瑞制药的2011年的分红每股0.088港币，分红率5.3%。远超国内1年定期存款，香港存款的利息根本就不值一提。
他还是有好几种专科药。包括心血管系统药，治疗乙肝，最近还有一个治疗内分泌的首仿药。这三类药都有着广阔的前景，都是10亿元以上市场的药。东瑞在这三个细分市场都处于领先位置。所以2011年纯抗生素企业利润跌幅超过60%以上，而他只跌了12.3%。因为专科药贡献了三分之一的销售额和98%的净利润。专科药最近三年都是超过40%的增长。顺便说一下，他的市值现在才只有13亿港币。
根据2011年年报，他中间体和原料药部分的净资产是4.1亿人民币，合每股0.63港币/股。根据别的抗生素企业的估值，比如联邦制药股价已经跌倒1PB了。所以这部分，我们就给他同样的估值，0.6元/股。专科药部分，根据年报中一句话，今年专科药销售额比去年增加了60.6%,增加了1.21亿人民币的销售额。用小学的知识都可以算出来，10年专科药销售额2亿，11年是3.2亿。11年中间体和原料药的毛利润是6百万，顺便说一下，中报这个数据是3千2百万。说明11年下半年这块业务亏损了2千6百万，还不算粉针剂部分。那么专科药这部分怎么估值呢。一个专科药企业，2011年每股收益0.216，过去两年每年利润增长40%以上，以后还有广阔的发展空间。无论用DCF估值，还是看看同类型企业，比如创生控股，起码这块业务值得2.9元/股。那么综合起来，东瑞制药应该值2.9+0.6=3.5元。
今年，东瑞制药的业绩应该不会好看。特别是上半年，由于2011年全年专科药的销售额只有3.2亿，而他2011年上半年的销售额是6个亿。他今年上半年销售额会跌20%，也就是说不到5个亿的销售额，利润跌15%左右。这还是比较乐观的估计，可能会更差。但是全年净利润应该比去年增长10%，至少持平。
1.上半年同比是没有代表性的。去年上半年板块利润的分布是上游原料药47%，下游成药53%。而上游原料药价格从去年上半年历史新高1000左右到现在历史新底500左右，所以从今年上半年来看这一部分的板块利润跌了50%以上。其实环比来看这是符合预期的，因为去年下半年上游的板块利润三千七百万，而今年上半年三千两百万，基本相同。而从未来看，短期上游的底已经到了，虽然未来不奢求他反弹，但也不会继续差下去了。未来东瑞觉得下半年应该至少和上半年持平，或更高，因为今年四季度可能会稍微反弹，但回到以前的话是不可能了。
2.东瑞的投资亮点一直是他从原料药到专科药的转型，而这一部分是做的很好的。同比来看今年上半年专科药销售增长五千一百万，而成药销售增长在三千两百万，所以粉针剂销售下降一千九百万。而成药板块利润（专科药+粉针剂)的增长在三千七百万。如果粉针剂的利润不变，那么专科药增长部分的利润率在72%，如果粉针剂有下降的话那么利润率更高。而环比来看去年下半年成药的板块利润在一个亿不到，而今年上半年到了一点一四亿，有15%以上的增长。从下半年来看，东瑞说50%左右的利润增长可以保持，更何况下半年恩替卡韦的贡献会更大，所以利润率可能会更高。明年来看，安内真因为纷纷进入了地方医保目录，会逐步替代降压02号，空间很大。而安内喜，安内强，安利亚虽然在产品培养期，绝对值底，但销售增长很快，基本达到年年翻倍。恩替卡韦未来两到三年希望达到两个亿的销售。
3.上半年的库存增加主要是两方面。第一东瑞在六月份7ACA底位的时候增加了采购，第二头孢曲松因为价格下跌而没有销售。存货减值的风险基本没有，因为第一上半年已经有两百万的拨备，第二五千多万的库存基本在一个月左右的销售量，所以下半年去库存没有问题。
研发持续推进，下半年会有一个消化系统（结石类）的首仿拿到生产批文。这个药原研不但在中国没有销售，而且东瑞花了八年做临床，基本没有什么跟仿，进入门槛很高。这个药如果顺利的话明年可以推入市场。
未来东瑞会在高血压，抗病毒，消化系统三大类持续做研发，争取不但要做到首仿，而且要争取首仿高门槛的药。未来三年左右会有三到四个好药持续推出。
5.专科药产能扩张四倍持续进行，预计到2012年底完成，到2013年开始贡献。2012年可能会牺牲一些底毛率的产品来保高毛利产品的增量部分。2012年以后产能没有问题。
总的来说基本符合我的预期，虽然上游的利润下降快于我的预期，但下游的利润率是高于我预期的。下半年来看，如果上游持平，全年利润贡献四千五百万，而下游保持50%增长到一点五个亿全年二点七亿左右，所以总的板块利润总和会到三点一亿，减去未分布的成本八千万（上半年四千万），加上未分布收入一千万，税前利润在两点四个亿。税后利润也应该在两个亿左右，增长在15%以上，基本达到我的预期。上半年销售费用控制的很好，而下半年不会有大的改变。其他费用基本等于上半年。
从未来看，上游基数越小，未来增长率越高，上游应该到达了底部。而且上游的市盈率更低，下游市盈率应该更高。现在今年9倍的市盈率低估了。
仔细看了他这份公告，其实还是有些疑问的。根据他自己的分类，成药包括抗生素粉针剂和固型剂（专科药），其中粉针剂销量下降25.4%，价格更是大大的下降，如果专科药业绩和去年相若，那么成药的销售额不会只跌10%，营业利润居然还增加了4百万。这就需要分析粉针剂和专科药到底销量和利润具体有多少？。。。总之我省去了很多过程，根据我的计算，专科药今年上半年的业绩营业额增加了17%，毛利润增加了20-25%。但是即便如此，净利润相比去年上半年还是跌了35%。就是因为抗生素拖了后腿业绩。
东瑞制药估计还会和上半年一样，压低抗生素的销量，争取不亏钱。如果没有新药的加入，或者原来专科药的销量大涨，全年的业绩基本上和上半年差不多。也就是说，营业额全年下跌25%,净利润下跌15-20%。从而是他的企业价值也下跌了，分红也会减少。
2012H1年报
時成藥方面，頭孢類抗生素粉針劑的銷售
數量較去年同期下降25.4%。
截至二零一二年六月三十日止六個月期間，中間體
及原料藥分部的分類業績為虧損約人民幣13,026,000
元，較二零一一年上半年同比分類業績減少約人民
幣45,661,000元，較二零一一年下半年分類業績環
比減少虧損約人民幣13,305,000元；成藥分部的分
類溢利約人民幣118,071,000元，較二零一一年上半
年同比增長約人民幣4,056,000元。
成藥的銷售金額約人民幣239,493,000元，其中「安」
系列的銷售金額佔成藥銷售的比重約43.6%，「雷易
得」的銷售金額佔成藥銷售的比重約11.2%。
成藥（包括抗生素製劑藥及非
抗生素製劑藥）
全军药品招标采购的报价工作已经结束，不出意外，10月份会如期公布，
本次参加投标的规格和厂家情况：
1润众，七片装，正大天晴。
2，韦力青 七片装 &江西青峰
3，雷易得 14片装 ，苏州东瑞
4恩甘定 （胶囊剂）七片装 ，福建广生堂
5马来酸恩替卡韦 &正大天晴。（以下简称马来酸）
全军药品招标采购是指全国各省驻军所有医院的招标采购。意思也就是说，各个城市的驻军医院均执行此标。
再看一下本次各厂家报价：润众 &7片装 129。5， &
&韦力青 7片装 &127 元。
& & & 雷易得 14片装
276元（7片未报价） & 恩甘定 &7片装
博路定因为是原研药，属于招标法规定的优质优价。价格较上次中标价变化不大。这里暂不提。而唯一的“马来酸”价格是大于179元，小于博路定280，
陈铎文1987：马来酸恩替卡韦——马来酸在通用名上是前置酸根，要考虑这个成分在临床上起到神马作用（我还没研究过），如果仅仅是提高生物利用度或者提高药效的，在标的上应该会和恩替卡韦合并，同时要考虑到全军第一次合并全国各大军区医院，各种不规范、不严谨，省标机制相对成熟，天晴这招是否还能玩，难说！
9月21日—23日，由华中科技大学同济医学院附属同济医院主办的“首届中部肝病与感染国际高峰论坛暨第三届湖北省感染性疾病主任论坛”在武汉东湖国际会议中心顺利召开。会议上邀请到了宁琴、贾继东、魏来、侯金林、saeed
Hamid等国内外专家到会演讲，吸引了全国各地近500余名专家学者到会学习和交流。
&展厅区特设立了弘远药业雷易得展位。市场部和全国商务部同事全程参展，并精心设计了有奖问答环节，增强了与肝病界专家们的互动，并展现了雷易得最长效期36个月的优势和弘远药业学术的专业形象！
此次展会着重突出雷易得有效期长达36个月的优势，是唯一一个达到与原研品等效期，同时是国产效期最长的恩替卡韦！为了更好的体现雷易得的效期优势，我们在展位的布置上用颜色明亮的气球重点突出“36”，并且专门设计了36个月的展架图，以加深专家们对雷易得的印象。
9月14-16日，河南省医学会感染暨肝病学术年会在郑州紫荆山宾馆召开。此次会议邀请到各地市基层医院代表作大会发言，同时邀请相关学科专员进行知识拓展，很好的解决了临床医护人员的疑难困惑。会议在公司各部门的大力支持下取得了圆满成功！
7月11日，全国雷易得代理商的产品经理与全国商务的各商务经理齐聚郑州，共同探讨雷易得的发展。商务经理汇报了上半年的工作，制定出详细的下半年的工作计划。
产品经理的培训交流从7月12日开始，14日中午结束。12日，大家进行了分组，市场部常总首先与大家分享销售经验，以及共同探讨解决销售中遇到的棘手问题。下午进行了产品相关知识的测试以及由张羽进行了产品知识的培训。13日，产品经理和商务经理进行了产品幻灯片的演练。晚上，大家一同欣赏了《禅宗少林音乐大典》。14日，人力资源部姚总给全体参会人员介绍了公司的发展壮大的历程以及美好的前景。
7月14日下午，全国商务部的部门半年会正式开始。两天半的时间，各位商务经理进行了上半年的工作汇报和下半年的工作计划汇报。刘总、陈总、常总逐一进行了详细透彻的点评。管理部人员将各种工作流程和报表规范详细讲解，回答了商务经理日常工作中存在的疑难问题。
16日上午，商务经理进行了专业知识演讲以及评比。下午，刘总对全国商务上半年工作进行了总结，并对三季度的营销工作做了周密的部署。随后，对上半年销售工作进步明显的商务经理进行了颁奖。
雷易得——恩替卡韦分散片，由香港联合交易所主板上市企业东瑞制药（控股）有限公司（股份代号：2348）下属苏州东瑞制药有限公司研制、生产。由海南弘远药业负责中国大陆地区的销售总代理。二家公司从未授权任何单位或个人在网络上宣传及销售雷易得——恩替卡韦分散片。药品为特殊商品，网络销售大大增加病友购买到假药、伪劣药品的风险，请广大病友一定要谨慎选择。
CXHL1200495 替米沙坦氨氯地平片(Ⅰ) 化药 新药 3.2
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CYHS1290052 头孢布烯胶囊 化药 仿制
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CYHS1101162 注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠 化药 仿制 6
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CYHS1101163 注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠 化药 仿制 6
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CXHS1200023 氨氯地平贝那普利片(I) 化药 新药 3.2
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CXHS1200024 氨氯地平贝那普利片(Ⅱ) 化药 新药 3.2
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CYHB1110956 恩替卡韦 化药 补充申请
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CXHL1100746 西他沙星片 化药 新药 3.1
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CXHL1100745 西他沙星 化药 新药 3.1
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CXHS1100185 瑞舒伐他汀钙片 化药 新药 3.1
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CXHS1100184 瑞舒伐他汀钙片 化药 新药 3.1
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CXHS1100183 瑞舒伐他汀钙片 化药 新药 3.1
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CXHS1100182 瑞舒伐他汀钙 化药 新药 3.1
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CYHS1100486 头孢呋辛酯片 化药 仿制 6
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CXHS1100113 头孢特仑新戊酯干混悬剂 化药 新药 5
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CXHS1100114 头孢特仑新戊酯胶囊 化药 新药 5
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CYHS1001078 注射用头孢美唑钠 化药 仿制 6
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CYHS1001077 注射用头孢美唑钠 化药 仿制 6
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CYHB1008860 注射用盐酸头孢吡肟 化药 补充申请
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CYHB1006275 注射用头孢唑林钠 化药 补充申请
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CXHB1090018 替米沙坦片 化药 补充申请
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CXHB1090019 替米沙坦片 化药 补充申请
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CYHB1004919 注射用头孢替唑钠 化药 补充申请
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CYHB1004920 注射用头孢替唑钠 化药 补充申请
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CYHB1004921 注射用头孢替唑钠 化药 补充申请
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CXHS0900341 普卢利沙星 化药 新药 3.1
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CXHS0900342 普卢利沙星片 化药 新药 3.1
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CYHB0911935 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 化药 补充申请
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CYHB0912070 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 化药 补充申请
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CYHS0901048 盐酸头孢吡肟/L-精氨酸 化药 仿制 6
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CYHS1090023 苯磺酸左旋氨氯地平片 化药 仿制 6
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CXHR0900236 枸橼酸钾缓释片 化药 复审
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CXHR0900237 枸橼酸钾缓释片 化药 复审
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CXHS0900233 恩替卡韦分散片 化药 新药 5
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CXHS0900232 恩替卡韦 化药 新药 3.1
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CYHS0900146 麦角隐亭咖啡因片 化药 仿制 6
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CXHB0801628 替米沙坦片 化药 补充申请
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CXHR0900082 头孢布烯 化药 复审
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CYHR0900089 头孢布烯胶囊 化药 复审
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CYHR0900048 盐酸伐昔洛韦片 化药 复审
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CYHR0900049 盐酸伐昔洛韦片 化药 复审
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CYHR0900050 盐酸伐昔洛韦片 化药 复审
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CXHB0801627 替米沙坦片 化药 补充申请
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CYHB0804993 盐酸头孢吡肟/L-精氨酸 化药 补充申请
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CXHB0801299 盐酸头孢吡肟 化药 补充申请
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CYHS0800084 注射用头孢地嗪钠 化药 仿制 6
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CXHB0701804 头孢呋辛钠 化药 补充申请
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CXHS0700279 甲氯噻嗪片 化药 新药 3.1
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CXHS0700278 甲氯噻嗪 化药 新药 3.1
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CYHS0890001 头孢丙烯片 化药 仿制 6
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CYZB0703553 百蕊含片 中药 补充申请
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CXHS0700376 枸橼酸钾缓释片 化药 新药 5
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CYZS0700384 冠脉宁片 中药 已有国家标准 9
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CXZS0700397 双黄连分散片 中药 新药 8
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CXZS0700421 灯盏花素分散片 中药 新药 8
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CXHL0700332 恩替卡韦 化药 新药 3.1
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CXHL0700333 恩替卡韦分散片 化药 新药 5
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CYHB0700954 头孢曲松钠 化药 补充申请
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CYHS0790158 兰索拉唑肠溶片 化药 已有国家标准 6
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CYHS0790022 盐酸伐昔洛韦片 化药 已有国家标准 6
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CYHS0790023 盐酸伐昔洛韦片 化药 已有国家标准 6
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CYHS0790024 盐酸伐昔洛韦片 化药 已有国家标准 6
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CXHB0601835 尼美舒利胶囊 化药 补充申请
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CYHB0602172 注射用头孢西丁钠 化药 补充申请
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CYHB0602173 复方盐酸阿米洛利片 化药 补充申请
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CYHB0602170 阿奇霉素片 化药 补充申请
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CYHB0602171 罗红霉素片 化药 补充申请
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CYHB0602027 注射用头孢曲松钠 化药 补充申请
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CYHB0602026 注射用头孢哌酮钠 化药 补充申请
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CXHB0601487 替米沙坦片 化药 补充申请
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CYHS0690518 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 化药 已有国家标准 6
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CYHB0601828 注射用头孢他啶 化药 补充申请
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CYHB0601677 注射用头孢哌酮钠 化药 补充申请
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CYHB0601676 头孢哌酮钠 化药 补充申请
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CYHB0601678 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 化药 补充申请
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CXHL0600630 奥拉西坦口服溶液 化药 新药 5
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CXZS0603290 康妇炎口服液 中药 新药 8
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CYHB0601413 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2﹕1） 化药 补充申请
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CXHS0601176 西替伪麻缓释片 化药 新药 3.2
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CYHS0604183 头孢克洛缓释片 化药 已有国家标准 6
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CYHS0603669 头孢西丁钠 化药 已有国家标准 6
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CYHS0603861 头孢他啶(含碳酸钠) 化药 已有国家标准 6
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CXHS0690010 头孢布烯 化药 新药 3.1
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CYHS0690205 头孢布烯胶囊 化药 已有国家标准 6
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CYHS0602286 注射用头孢替唑钠 化药 已有国家标准 6
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CYHS0602285 头孢替唑钠 化药 已有国家标准 6
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CYHS0602274 注射用头孢匹胺 化药 已有国家标准 6
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CYZS0601076 银黄口服液 中药 已有国家标准 9
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CYZS0601077 小儿清热止咳口服液 中药 已有国家标准 9
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CXZS0601240 妇炎消片 中药 新药 8
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CYHS0601213 苯磺酸左旋氨氯地平 化药 已有国家标准 6
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CYHS0601214 苯磺酸左旋氨氯地平片 化药 已有国家标准 6
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CXHL0600307 苯磺酸左旋氨氯地平口腔崩解片 化药 新药 5
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CXHS0600232 头孢克肟口腔崩解片 化药 新药 5
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CXZS0600496 虚汗停口服液 中药 新药 8类
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CYHS0600564 头孢丙烯干混悬剂 化药 已有国家标准 6类
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CYHS0600887 头孢羟氨苄胶囊 化药 已有国家标准 6
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CYHS0600647 头孢氨苄胶囊 化药 已有国家标准 6类
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CXHL0600001 比阿培南 化药 新药 3.1
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CXHL0600002 注射用比阿培南 化药 新药 3.1
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CYHS0600020 头孢拉定胶囊 化药 已有国家标准 6
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CYHB0504019 复方盐酸阿米洛利片 化药 补充申请
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CYHS0509833 头孢克洛胶囊 化药 已有国家标准 6
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CYHS0508400 头孢丙烯片 化药 已有国家标准 6类
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CXHL0501583 复方锌铁钙口服液 化药 新药 5
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CXHS0502238 替米沙坦片 化药 新药
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CYHS0505836 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 化药 已有国家标准 6
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CYHS0505835 氯沙坦钾 化药 已有国家标准 6
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CYHS0505440 盐酸贝那普利 化药 已有国家标准 6
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CXHL0501486 氨氯地平贝那普利片（Ⅰ） 化药 新药 3.2
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CXHL0501487 氨氯地平贝那普利片（Ⅱ） 化药 新药 3.2
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CYHS0504437 兰索拉唑 化药 已有国家标准 6
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CYHS0504438 兰索拉唑肠溶片 化药 已有国家标准 6
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CYHS0504689 盐酸左氧氟沙星片 化药 已有国家标准 6
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CYHS0504680 盐酸特拉唑嗪片 化药 已有国家标准 6
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CYHS0504681 盐酸特拉唑嗪片 化药 已有国家标准 6
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CYHS0504682 盐酸特拉唑嗪片 化药 已有国家标准 6
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CXHS0501726 替米沙坦 化药 新药
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CXHS0501669 法莫替丁钙镁咀嚼片
发明专利 (11 )条 外观设计专利 (1)条
&孟鲁司特口腔崩解片制剂及其制备方法
&左氨氯地平口崩片制剂及其制备方法
&含有钙通道受体阻滞剂和ACE抑制剂的多层片及其制备方法
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&含法莫替丁-环糊精包合物的复方药物组合物及其制备方法
&一种恩替卡韦的环糊精包合物,其制备方法和含有该包合物的药物组合物
&双重缓释枸橼酸钾缓释制剂的制备方法
&本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种具有双重缓释作用的枸橼酸钾缓释制剂的制备方法。其特征是：将枸橼酸钾采用两种方法分别制备颗粒，第一种颗粒由枸橼酸钾与高熔融性的蜡采用熔融法制备，第二种颗粒由枸橼酸钾与高熔融性的蜡采用湿法制粒或干法制粒，将两种颗粒混合即得。本发明的制备方法可得到理想的释放曲线的枸橼酸钾缓释制剂。
&含头孢呋辛和β-内酰胺酶抑制剂的药物组合物
&含有二氢麦角隐亭A甲磺酸盐的药物组合物
&含有普卢利沙星的的药物组合物及其制备方法
&一种含替米沙坦氨氯地平药物组合物及制备方法
&药品包装盒
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