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广西南宁聚合氯化铝-【南宁兆冠环保公司】大量供来宾柳州桂林贺州梧州玉林贵港防城港钦州北海崇左百色河池
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聚合氯化铝（PAC）产品技术指标：指标名称 产品等级 饮用水（优级） 饮用水（一级） 饮用水（二级）氧化铝（AL2O3）含量 ≥29 ≥28 ≥27盐基度％ 60-95 60-95 60-95PH（1%水溶液） 3.5-5.0 3.5-5.0 3.5-5.0水不溶物含量
＜1.5 ＜1.5 ＜1.5铅Pb PPm≤3铬Cr PPm≤1.5铁Fe
PPm≤0.3汞Hg
PPm≤0.02使用方法：1、固体药剂根据使用量，按5-13倍稀释。2、用量可根据原水的不同浑浊度，测定最佳投药量，一般混浊（浊度在100-500mg/L）时，每千吨使用本品10-20公斤，非饮用水高浊度工业污水可适当增加投加量。3、米黄色和乳白色聚氯化铝为出口级产品，其盐基度相对较低。乳白色盐基度为60-95±5％；米黄色盐基度为60-95±5％。使用时投加量也相对较小。包装:
产品包装为内衬塑料袋，外层为塑料复膜编织袋，每袋25公斤。产品有效储存期:液体半年，固体两年。固体产品潮后仍然可使用。=================================================================================================================聚合氯化铝铁（PAFC）絮凝剂的性能研究摘
要：通过对比实验研究PAFC配置浓度、投加方式、搅拌条件、PH值、温度对污泥脱水效果的影响;研究结果表明: PAFC既具有铝盐絮凝剂矾花大、水处理面宽、除浊效果好、对设备管路腐蚀性小等优点；还具有铁盐絮凝剂絮题沉降快、易于分离、低温水处理性能好、水处理PH值范围大。关键字：PAFC 污水处理 PAFC最佳配置状况　　2005年城市生活污水处理率已达到38.5%,但这还不能满足控制生活污水中污染物质排放总量的要求,因此,还须加快城市污水处理厂的建设。选取常用的铝盐、铁盐系列混凝剂,以pH、浊度、碱度、COD、总氮、总磷等为检测指标,试验不同混凝剂投加量、原水不同pH值等变化对处理效率的影响，进行研究具有迫切性。　　在水处理中,絮凝是一种重要而被广泛采用的工艺方法。它是通过化学机理把胶体物质和小的悬浮粒聚集成大的集合体,以提高这些集合体对溶解的各种杂质的吸收,从而有利于在随后的沉积/浮选过滤过程中排除这些物质。Kuo和Wamser首先合成了复合型混凝剂――聚碱式氯化铝铁(简写PAFC),发现该聚合物具有较好的混凝效果。聚合氯化铝铁(PAFC)是一种新型，高效无机阳离子复合絮凝剂，PAFC既具有铝盐絮凝剂矾花大、水处理面宽、除浊效果好、对设备管路腐蚀性小等优点；还具有铁盐絮凝剂絮题沉降快、易于分离、低温水处理性能好、水处理PH值范围大等特点。目前，PAFC已成功用于饮用水、工业用水及多种工业废水的处理。　　1. 絮凝剂的作用机理　　1.1胶体颗粒失去稳定性的过程称为脱稳过程。脱稳即意味着液体中原来均匀分散的固体微粒结合成了较大的颗粒，从液体中沉淀下来。这种现象即称为凝聚。在凝聚的程度上可分为凝结和絮凝；聚集程度不大，甚至通过简单的搅拌可以使固体微粒重新分散的这种可逆性聚集被称为絮凝，而凝结则是在固体微粒间距离相对较小时发生的聚集，这种聚集是不可逆的，仅用简单的搅拌是不可能使固体微粒重新分散的。投加絮凝剂可以加速水中胶体颗粒凝聚成大颗粒，其作用机理的解释有以下几种：　　a.
压缩双电层与电荷中和作用　　b.
高分子絮凝剂的吸附架桥作用　　c. 絮体的卷扫沉淀作用　　1.2　 PAFC的作用机理　　 聚合氯化铝铁由廉价的氯化铝的和氯化铁共聚合而成。因此它兼具铝盐和铁盐的絮凝特性。铝盐和铁盐在水处理过程中发生水解和聚合反应过程，水中的胶体颗粒能强烈吸附水解和聚合反应过程中出现的各种产物：各种Al3+
和Fe3+的化合物和多种多核羟基络离子。被吸附的带正电的多核羟基络离子能够压缩双电层，降低动电位（ζ电位），同时进行着架桥作用。多核聚合物为两个以上的胶体颗粒所共同吸附，将两个或多个胶体颗粒架桥连接等。这些属于胶体颗粒的聚集作用，从而逐步形成絮凝体，絮凝剂最终形成的聚合度很大的Al(OH)3或Fe(OH)3将使絮凝过程加速，絮凝体由小变大。　　1.3
影响絮凝剂作用效果的工艺条件　　无论是天然的絮凝剂,还是人工合成的絮凝剂，除了非离子型的絮凝剂以外，都是电解质。所有的电解质都具有絮凝作用，只是絮凝作用的大小各有不同而已。絮凝作用是复杂的物理和化学过程。因此，影响絮凝剂作用的因素也是复杂的和多方面的。例如，溶液的pH值、温度、搅拌速度、搅拌时间以及絮凝剂本身的性质、结构特点、分子量大小和用量多少，所采用的分离方法、工艺设计条件等，另外被絮凝的固体粒子的性质和直径大小及ζ电位大小等等，这些因素都会对絮凝效果产生直接的影响，有时甚至是决定性的影响。　　1.4 复合无机高分子絮凝剂　　无机高分子絮凝剂（InorganicPolymer Flocculent）作为第二代无机絮凝剂，比传统凝聚剂（如硫酸铝、氯化铁等）效能更优异，比有机高分子絮凝剂（OPF）(PAM)价格低廉等优点，成功地应用在给水、工业废水以及城市污水的各种流程（包括前处理、中间处理和深度处理）中，现已成为主流絮凝剂。　　复合型无机高分子絮凝剂(见表1)是指含有铝盐、铁盐和硅酸盐等多种具有絮凝或助凝作用的物质，它们预先分别经羟基化聚合后再加以混合，或先混合再加以羟基化聚合，形成羟基化的更高聚合度的无机高分子形态，具有较单一无机高分子絮凝剂更为优异的絮凝性能和对胶体颗粒的混凝沉降效果的产品。目前国内主要有以下品种，见表1　　表1各种复合型絮凝剂　　 类型 　　 名称 简称 　　 程序 　　 配比　　 Al+Fe+Cl 聚合氯化铝铁 　 PAFC 　　 Al+Fe+OH 　　
　　 Si+Al+SO42- 聚合硅酸硫酸铝 　 PASS 　　 Al2(SO4)3+PSi 　　
　　 Al+Si+Cl聚合硅酸铝 　 PASC 　 PAC+PSi;Al+Si+OH 　　 [Al]/[Si]≥5　　 Fe+Si+Cl 聚合铁硅酸 　 PFSiC 　PFC+PSi;Fe+PSi+OH 　 [Fe]/[Si]>1.0　　 Si+Fe+Cl 　　 聚合硅酸铁 　 PSiFC 　　 Fe+PSi+OH 　 [Fe]/[Si]<1.0　　 Al+Fe+Si+Cl　　 聚合硅酸铁铝 　 PAFSi 　　 Al+Fe+PSi+OH 　　
　　 Al+PAM 聚合铝-聚丙烯酰胺 　 PACM 　　 PAC+PAM 　　
　　 Fe+PAM 聚合铁-聚丙烯酰胺 　 PFCM 　　 PFC+PAM 　　
　　 Al+PCh 　　 聚合铝-甲壳素
PAPCH 　　 PAC+PCh 　　
　　 Al+PCat聚合铝-有机阳离子 　 PCAT 　　 PAC+PCat 　　
　　2 实验部分　　2.1 主要仪器与试剂　　 实验药品:三氯化铁、三氯化铝、氢氧化钠、重铬酸钾、试亚铁灵指示液、聚合氯化铝、聚合硫酸铁、聚合氯化铝铁等；　　 实验仪器:722型分光光度计、PHS―3C精密pH、500毫升全玻璃回流装置等、恒温培养箱及玻璃仪器(滴定管、烧杯等)；　　2.2
COD的测定方法（重铬酸钾法）　　2.2.1 原理：　　在强酸的溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热冷凝回流，将水样中的还原性物质氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵回滴，根据所消耗的重铬酸钾计算水样的化学需氧量。　　2.2.2 标定方法：　　准确吸取10.00ml的重铬酸钾溶液于500ml的锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，冷却后，加入3滴试亚铁灵指示剂。用硫酸亚铁铵滴定。溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。　　　　　 C=0./V试中的：C代表硫酸亚铁铵标准溶液的浓度　　　　　　　　　　　　　　　　V代表硫酸亚铁铵标准溶液的用量　　　
滴定测得C=0.098mol/l　　2.2.3 测定步骤：　　取20ml的混合水样（或适量水样稀释至20ml）置于250ml的磨口回流锥形瓶中，准确加入10.00ml重铬酸钾标准溶液及沸石数粒，连接磨口锥形瓶，从冷凝管的上口慢慢加入30ml硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混合均匀，冷凝回流2小时。　　　
冷却后，用90ml的水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶，溶液的总体积不得少于140ml，否则因酸度太大，滴定终点不明显。　　　
溶液再冷却后，加3滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。　　　
测定水样的同时，取20.00ml蒸馏水，按同样的操作步骤作空白实验，记录空白时硫酸亚铁铵的用量。　　　
COD=(V-V0)×C×8×1000/V　　　
C :硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/l）　　　
V0:滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）　　　
V1:滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）　　　
V:水样的体积（ml）　　　
8:氧的摩尔质量（g/ml）　　2.3
浊度标准曲线的绘制：　　2.3.1
硅藻土的浊度标准液的配制：　　称取10g的硅藻土，于研体中加入少许蒸馏水调成糊状并研细，移至1 000 ml量筒中，加水至刻度。充分搅拌，静置24 h，用虹吸法仔细将上层800 ml悬浮液移至第二个1 000 ml量筒中。向第二个量筒内加水至1 000 ml，充分搅拌后再静置24 h。虹吸出上层含较细颗粒的800 ml悬浮液，弃去。下部沉积物加水稀释至1 000 ml。充分搅拌后贮于具塞玻璃瓶中，作为浑浊度原液。取上述悬浊液50 ml置于已恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干。于105 ℃烘箱内烘2 h，至干燥器中冷却30 min，称重。重复以上操作，即，烘1 h，冷却，称重，直至恒重。求出每毫升悬浊液中含硅藻土的重量（mg）。吸取含250 mg硅藻土的悬浊液，置于1 000mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。此溶液浊度为250度。吸取浊度为250度的标准液100ml，置于250 ml容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液浊度为100度的标准液。　　2.3.2 浊度标准曲线的制作：　　取7个250
ml容量瓶，分别加入0、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120mL 250 NTU的浊度标准储备液，用去离子水定容后摇匀。以去离子水作参比，用722型分光光度计在340 nm波长处测定吸光度A，所得结果见表2。　　　　　　　　　　　　　　
表2 浊度标准曲线值标准储备液加入量/ml 　　 浊度/NTU 　　 吸光度　　 0 　　 0 　　 0　　 10 　　 10 　　 0.075　　 20 　　 20 　　 0.103　　 30 　　 30 　　 0.121　　 40 　　 40 　　 0.132　　 50 　　 50 　　 0.176　　 60 　　 60 　　 0.191　　 70 　　 70 　　 0.212　　 80 　　 80 　　 0.241　　 90 　　 90 　　 0.272　　 100 　　 100 　　 0.295　　 110 　　 110 　　 0.349　　 120 　　 120 　　 0.408　　根据上表数据绘制标准曲线(见图1)，求得标准曲线回归方程如下：　　浊度=吸光度(A) ×384.3941 -
　 γ=0.993007(相关系数)　　　　　　　　 　　3. PAFC的絮凝实验：　　实验所用的生活污水来源于上海瑞威机电设备有限公司旁边的河内，原水样水质分析：取200ml生活污水水样，用UV755B型分光光度计分别于330nm和340nm处测其吸光度值，根据吸光度值计算出原水相应的指标值如表3：　　表3
原水水质情况COD （mg/l） 浊度 NUL 　pH 　　 颜色　　 224.0 　　 546.6 　　 7.4 　　 黑褐色　　3.1
搅拌速度和搅拌时间对絮凝效果的影响　　搅拌速度和时间选择的恰当，可以加速絮凝作用，从而有利于絮凝剂发挥作用，提高絮凝效果。　　取4份200ml的废水样于烧杯中，先用pHS―3C精密pH计调节PH值到8.0，再加入0.15g/200ml PAFC絮凝剂，用78-1型磁力加热搅拌器搅拌。第一个烧杯以50r/min转速搅拌2min，第二个烧杯以100r/min转速搅拌2min，第三个烧杯以150r/min转速搅拌2min，第四个烧杯以200r/min转速搅拌2min,均静置沉降20min后取其上清液，测其浊度、pH值、COD值。结果如表4所示　　表4
搅拌时间为2min时相应的指标值搅拌强度（r/min） 　　浊度 浊度去除率（%） 　　COD COD去除率（%）　　50 　　73.4 　　86.56 　　42.0 　　81.25　　100 　　45.7 　　91.65 　　48.0 　　78.57　　150 　　26.8 　　95.10 　　36.0 　　89.93　　200 　　87.5 　　84.00 　　64.0 　　71.43　　表5
搅拌时间对PAFC絮凝效果的影响搅拌时间（min） 　浊度 浊度去除率（%） 　　COD
COD去除率（%）　　1 　　72.3 　　86.77 　　42.0 　　81.25　　2 　　26.8 　　95.10 　　38.0 　　89.04　　3 　　44.9 　　91.79 　　44.0 　　80.36　　4 　　85.5 　　84.37 　　62.0 　　72.32　　图3 搅拌时间――浊度、COD去除率曲线图　　　　实验结果表明最佳搅拌时间和最佳搅拌强度分别为2min，转速为150r/min，此时PAFC絮凝剂的絮凝效果的各项指标值：浊度去除率达95.10%，COD去除率达89.93%。如果搅拌时间过长，搅拌速度过快，则会将能够沉降的颗粒被搅碎后变成不沉降颗粒，从而降低絮凝效果；如果时间过短，速度过慢，则会使絮凝剂和固体颗粒不能充分的接触，从而不利于絮凝剂捕集胶体颗粒，而且絮凝剂的浓度也分布不均匀，不利于发挥絮凝作用。　　3.2
PAFC投加量对絮凝效果的影响　　实验所用的水样为生活污水，取五份200ml水样分别放置在500ml烧杯中加入一定量的聚合氯化铝铁，氯化铝铁的投加量分别为0.05g、0.10g、0.15g、0.20g、0.25g、0.30g，后先用搅拌机快搅2min(搅拌速度为 150r/min),再慢搅5min（搅拌速度为 75r/min），静置沉降20min后取上清液用UV755B型分光光度计分别在330nm和340nm波长处测定吸光度值，由公式计算出相应的浊度和色度以及COD值和它门对应的去除率，由此确定最佳投加量。　　表6
PAFC投加量对絮凝效果的影响　　 PAFC投加量(mg/l) 　　 投药后的水质 　　 浊度去除率(%) 　　 COD去除率(%) 　　 CODcr 　　 浊度
　　 250 　　 40.0 　　 72.7 　　 86.71 　　 82.14　　 500 　　 64.0 　　 163.4 　　 70.11 　　 71.42　　 750 　　 36.0 　　 24.6 　　 95.50 　　 87.93　　 1000 　　 48.0 　　 85.3 　　 84.39 　　 78.57　　 1250 　　 100.0 　　 43.8 　　 92.00 　　 55.36　　 1500 　　 44.0 　　 169.9 　　 68.92 　　 80.36　　　　图4 投药量―浊度去除率曲线图　　　　　　图5 投药量―COD去除率曲线图　　　　试验结果表明，当PAFC投加量小时，COD去除率随PAFC的投加量变化没有显著的变化，而当PAFC投加量增加到0.75g/L时，再增加PAFC的量，COD去除率开始下降，且随着PAFC的量的增加，形成矾花越来越小，下沉越来越慢；当PAFC量为1.25g/L时，矾花非常细小，甚至出现上浮，无法分层等现象。综合COD、浊度去除率、矾花沉降速度、处理后效果及经济等方面的因素，确定PAFC的最佳投药量为0.75g/L,此时的絮凝效果最好；如果在最佳投药量时再继续投加絮凝剂，则COD增加，COD去除率反而有所波动，浊度有所增加，絮凝效果越来越差。这主要是因为分散在水中的胶体颗粒带有一定的电荷，它们之间的电斥是胶体稳定的主要因素。胶粒表面的电荷值常用电动电位ξ来表示，又称为Zeta电位。Zeta电位的高低决定了胶体颗粒之间的斥力的大小和影响范围。一般在天然水中胶体颗粒的Zeta电位在-30mv以上，投加絮凝剂后，只要电位降到-15mv左右即可得到较好的絮凝结果。相反，当Zeta电位降到零时，反而不是最佳絮凝状态。　　3.3
PH值对PAFC絮凝效果的影响　　分别取8份200ml的生活污水水样放置于500ml的玻璃烧杯中，用橡胶滴管滴加NaOH或 HCL，运用PHS―3C精密PH计调节水样的PH值，测定相应的值如下表所示：　　表7
PH值对絮凝效果的影响　　 PH值 　　 调节投药后的水质 　　 浊度去除率(%) 　　 COD去除率(%) 　　 CODcr(mg/l) 　　 浊度
　　 5 　　 116.0 　　 131.1 　　 76.02 　　 48.21　　 6 　　 76.0 　　 38.5 　　 92.97 　　 66.07　　 7 　　 68.0 　　 41.1 　　 92.47 　　 69.64　　 8 　　 36.0 　　 38.1 　　 93.04 　　 87.90　　 9 　　 84.0 　　 56.9 　　 85.59 　　 62.50　　 10 　　 48.0 　　 43.4 　　 92.05 　　 78.57　　 11 　　 56.0 　　 42.3 　　 92.26 　　 75.00　　 12 　　 92.0 　　 44.6 　　 91.84 　　 58.93　　图6
pH―浊度、浊度去除率曲线图　　图7
pH值―CODcr、CODcr去除率曲线图　　从试验结果得知，水体的pH值对絮凝效果影响非常显著，在pH=5和pH=6时，处理效果极差，其去浊、去色效果极不明显，其上层清颜色和原水样差不多，且难以分层；在pH=6―8范围内，处理效果较好，絮体生成快，矾花大，浊度、色度、COD去除率也较高；且当pH=8时去除效果最好，上清液最清澈，此时达到最佳状态；而pH＝9时，其去除效果不是很好，其上清液还有原水样的颜色；故确定最佳pH值为8左右。因此，在实际应用当中，可以通过调节水样的PH值来提高处理效果，可以投加碱或酸将水体PH值调到适宜范围，以增强絮凝效果。　　3.4　PAFC与PAC、PFS絮凝效果的对比　　选择聚合氯化铝PAC、聚合氯化铝铁PAFC、聚合硫酸铁PFS在相同实验条件下分别处理生活污水，比较其絮凝效果。实验结果见表8：　　　　　　　　 表8
不同絮凝剂最佳投药量条件下的絮凝效果比较　　絮凝剂 最佳投药量 最佳去除率(%) 率（%）
　　CODcr 　　浊 度　　PAC 　　750mg/l 　　82.60 　　94.60　　PFS 　1000mg/l 　　82.48 　　93.56　　PAFC 　　750mg/l 　　87.90 　　95.50　　由表8可知， PAFC的COD、浊度去除率都要略高于PAC、PFS，但是PAC和PFS的COD去除率没有PAFC的大，且PFS的浊度去除率也差些，生产成本也高于PAFC，PAFC的性能明显要优于其它两种絮凝剂，因此PAFC是处理生活污水较好的一种絮凝剂。　　3.5
PAFC在不同废水中的絮凝效果的研究与探讨：　　用PAFC分别处理不同的废水，得出PAFC处理废水的应用范围。实验数据如表9：　　表9
PAFC处理不同废水的絮凝比较　　废水类别 最佳投加量g/L 　　最佳PH值 　　最佳去除率%
　　COD 　　浊度　　生活污水 　　0.75 　　8.0 　　87.90 　　95.50　　印染废水 　　2.4 　　9.0 　　89.70 　　92.30　　造纸废水 　　0.5 　　7.0 　　95.80 　　84.60　　从表9可知：用PAFC处理生活污水、印染废水和造纸废水的效果都很好，这就说明PAFC处理废水的范围很广。　　4
结论 ：　　在相同的实验条件下，分别用PAFC、PAC、PFS处理同种生活污水。通过以上实验可知，PAFC具有絮凝速度快，结实粗大，沉降性能好等絮凝特性，并且具有优越的除浊、脱色和去除COD的良好性能 ; PAFC可以用多种工业废渣来制备，原料来源广泛、成本低廉、且可达到以废治废的目的，因而非常适合我国的国情,因此研究聚合铝铁复合絮凝剂有很好的科学价值和重大的实践生产意义。=================================================================================================================无机絮凝剂1.1 无机絮凝剂的分类和性质 无机絮凝剂按金属盐可分为铝盐系及铁盐系两大类；铝盐以硫酸铝、氯化铝为主，铁盐以硫酸铁、氯化铁为主。后来在传统的铝盐和铁盐的基础上发展合成出聚合硫酸铝、聚合硫酸铁等新型的水处理剂，它的出现不仅降低了处理成本，而且提高了功效。这类絮凝剂中存在多羟基络离子，以OH-为架桥形成多核络离子，从而变成了巨大的无机高分子化合物，相对分子质量高达1×105。无机聚合物絮凝剂之所以比其他无机絮凝剂能力高、絮凝效果好，其根本原因就在于它能提供大量的如上所述的络合离子，能够强烈吸附胶体微粒，通过粘附、架桥和交联作用，从而促使胶体凝聚。同时还发生物理化学变化，中和胶体微粒及悬浮物表面的电荷，降低了Zeta电位，使胶体粒子由原来的相斥变成相吸，破坏了胶团的稳定性，促使胶体微粒相互碰撞，从而形成絮状混凝沉淀，而且沉淀的表面积可达(200-1000)m2/g，极具吸附能力。也就是说，聚合物既有吸附脱稳作用，又可发挥黏附、桥联以及卷扫絮凝作用。 1.2 改性的单阳离子无机絮凝剂 除常用的聚铝、聚铁外，还有聚活性硅胶及其改性品，如聚硅铝(铁)、聚磷铝(铁)。改性的目的是引入某些高电荷离子以提高电荷的中和能力，引入羟基、磷酸根等以增加配位络合能力，从而改变絮凝效果，其可能的原因是：某些阴离子或阳离子可以改变聚合物的形态结构及分布，或者是两种以上聚合物之间具有协同增效作用。 近年来国内相继研制出复合型无机絮凝剂和复合型无机高分子絮凝剂。聚硅酸絮凝剂(PSAA)由于制备方法简便，原料来源广泛，成本低，是一种新型的无机高分子絮凝剂，对油田稠油采出水的处理具有更强的除油能力，故具有极大的开发价值及广泛的应用前景。聚硅酸硫酸铁(PFSS)絮凝剂，发现高度聚合的硅酸与金属离子一起可产生良好的混凝效果。将金属离子引到聚硅酸中，得到的混凝剂其平均分子质量高达2×105，有可能在水处理中部分取代有机合成高分子絮凝剂。聚磷氯化铁(PPFC)中PO43-高价阴离子与Fe3+有较强的亲和力，对Fe3+的水解溶液有较大的影响，能够参与Fe3+的络合反应并能在铁原子之间架桥，形成多核络合物；对水中带负电的硅藻土胶体的电中和吸附架桥作用增强，同时由于PO43-的参与使矾花的体积、密度增加，絮凝效果提高。聚磷氯化铝(PPAC)也是基于磷酸根对聚合铝(PAC)的强增聚作用，在聚合铝中引入适量的磷酸盐，通过磷酸根的增聚作用，使得PPAC产生了新一类高电荷的带磷酸根的多核中间络合物。聚硅酸铁(PSF)它不仅能很好地处理低温低浊水，而且比硫酸铁的絮凝效果有明显的优越性，如用量少，投料范围宽，矾花形成时间短且形态粗大易于沉降，可缩短水样在处理系统中的停留时间等，因而提高了系统的处理能力，对处理水的pH值基本无影响。 1.3 改性的多阳离子无机絮凝剂 聚合硫酸氯化铁铝(PAFCS)在饮用水及污水处理中，有着比明矾更好的效果；在含油废水及印染废水中PAFCS比PAC的效果均优，且脱色能力也优；絮凝物比重大，絮凝速度快，易过滤，出水率高；其原料均来源于工业废渣，成本较低，适合工业水处理。铝铁共聚复合絮凝剂也属这类产品，它的生产原料氯化铝和氯化铁均是廉价的传统无机絮凝剂，来源广，生产工艺简单，有利于开发应用。铝盐和铁盐的共聚物不同于两种盐的混合物，它是一种更有效地综合了PAC和FeCl3的优点，增强了去浊效果的絮凝剂。 随着人们对水处理认识的不断提高，残留铝对生物体产生的毒害作用倍受人们的关注，如何减少二次污染的问题已经越来越引起重视。国内现有生产方法制得的饮用水中铝含量比原水一般高1-2倍。饮用水中残留铝等含量高，原因可能是絮凝过程不完善，导致部分铝以氢氧化铝的微细颗粒存在于水中。采用强化絮凝净化法，改善絮凝反应条件，延长慢速絮凝时间等可有效地降低铝等含量。考虑到无机絮凝剂具有一定的腐蚀性和毒性对人类健康和生态环境会产生不利影响，人们研制开发出了有机高分子絮凝剂。=================================================================================================================保安过滤器滤芯污染相关问题研究摘要：从保安过滤器滤芯污染可以看出，微滤出水中及清水箱．计量箱等水中的细菌等微生物是存在的，加强反渗透进水中细菌等微生物的控制，防止保安过滤器滤芯的污染，发挥保安过滤器对反渗透的保护作用是十分重要的．关键词：保安过滤器滤芯；微生物污染；反渗透水处理设备主要由微滤、反渗透、一级除盐和混床等丰要设备组成，水处理流程为：自来水一原水池一原水提升泵一自清洗过滤器---力u热器一微滤一清水箱一清水泵一保安过滤器一高压泵一反渗透一淡水箱一淡水泵一一级除盐一混床一除盐水箱一除盐水泵一主厂房。所有设备均由PLC程序自动控制，水质监督有在线仪表在线监测，人为操作与一期相比较少，大大减轻了值班人员的工作量，这应归功于微滤和反渗透设备。所以，保证微滤和反渗透设备的稳定运行对水处理工作十分必要。反渗透设备依次由于高压泵入口压力低(设定值为低0．1MPa设备停运)而跳停。化学检修人员打开保安过滤器检查滤芯，发现滤芯上附着厚厚一层微_i物黏膜，其物理特征是略有黄棕色、有滑腻感、有的有臭味、很容易从滤芯表面刮下或洗下，主要是细菌、真菌、藻类、病毒等微生物。由于保安过滤器滤芯被微生物黏膜所附着，导致保安过滤器水通量F降，从而导致高压泵入口压力降低、反渗透设备无法正常投运。从理论上讲，原水经过除菌过滤器处理后，原水中的细菌、真菌、藻类、病毒等微生物基本上可以全部清除，在清水泵出口又加还原剂、阻垢剂等化学药品，完全可以保证保安过滤器滤芯和反渗透膜不被细菌等微生物所污染。那为什么还会出现这一现象哪?究其原因可能有以卜．几点：1)微滤产品水中仍然含有细菌等的微生物。2)微滤产品水在清水箱中可能冉受细菌等微生物污染，空气中的细菌等微生物进入水箱。3)清水泵设置了备用泵，由于备用时间长，成为水流动的死角，为细菌臀微生物提供了繁殖的场所。4)还原剂、阻垢剂等药液中可能带有细菌等微生物。5)由于原水是自来水，水中总氯一般在0．5mg／L以上，在微滤入口软磁不需要再加次氯酸钠进行杀菌、消毒。但有时原水中总氯小于0．5mg／L，这时细菌等微生物杀得可能会不彻底，残留的细菌等微生物进入微滤后在微滤膜上可能大量繁殖，随着微滤设备的运行，部分细菌等微生物就会随微滤产品水进入清水箱。以上这砦细菌等微生物随着反渗透设备的投运进入保安过滤器。由于反渗透膜是聚酰胺复合膜，要求进入反渗透的水中不能有余氯，在清水泵出[J加入还原剂保证余氯为零，这就给保安过滤器滤芯过滤下来的细菌等微生物提供了繁殖的机会。正是由于以上原因，造成保安过滤器滤芯严重污染，不仅影响了反渗透设备的正常运行，更严重的话还会使反渗透膜造成细菌等微生物污染，乃至污染除盐设备中的树脂，进一步影响除盐水品质。为保证反渗透及除盐设备的安全稳定运行，必须保证保安过滤器滤芯不被细菌等微生物污染，才能使保安过滤器真正起到保护反渗透设备的作用，为此，在日常工作中应从以下几个方面着手。1)定期仔细检查保安过滤器滤芯及内壁的清洁程度，当发现有黏状物或臭味即为产生微生物黏膜的征兆时，及时对滤芯进行加氯杀菌处理，延长滤芯的使用寿命，减少设备运行成本。2)加强还原剂、阻垢剂等化学药品中细菌等微生物的检验。定期检奁计量箱内壁的清洁程度。3)将清水箱、淡水箱、计量箱等进行密封处理，避免空气中的细菌等微牛物进入水箱。4)有盲肠段的管路及停运时间较长的管路应定期杀菌，避免细菌等微生物在此繁殖。5)加强原水中有机物含量的检测，当总氯低于0．5mg／L时，可适当加次氯酸钠，以保证细菌等微牛物杀得彻底。因为只有当水中细菌菌落数小于1．0×104cfu／mL时，才能避免在滤芯上发展为微生物黏膜。6)提高还原剂的加药量(大于50mg／L)，可以补偿无氯的防菌缺陷，可以有效地防止进入保安过滤器滤芯的细菌等微生物的繁殖。7)加强微滤和反渗透入口水的SDI检测，即使SDI值小于3，也要提高细菌等微生物污染微滤膜、反渗透膜、保安过滤器滤芯等的警惕性，因为小于0．45um的有机物分子并未体现在SDI的测定值中。总之，在日常生产工作中，认真做好上述t作，对预防保安过滤器滤芯的污染，乃至微滤膜、反渗透膜、树脂等的污染足十分有益的。这样，可以保证水处理设备长期正常稳定运行，延长设备使用寿命，减少设备运行成本，为企业节能降耗做贡献 =================================================================================================================活性炭在水处理中的应用1、前言 　　据统计，我国每年排出的工业废水约为8×108 m3 ，其中不仅含有氰化物等剧毒成分，而且含有铬、锌、镍等金属离子。废水的处理方法很多，主要有化学沉淀法、电解法和膜处理法等[1]，本文介绍的是活性炭吸附法。活性炭的表面积巨大，有很高的物理吸附和化学吸附功能。因此活性炭吸附法被广泛应用在废水处理中。而且具有效率高，效果好等特点。　　2、活性炭　　活性炭是一种经特殊处理的炭，具有无数细小孔隙，表面积巨大，每克活性炭的表面积为500-1500平方米。活性炭有很强的物理吸附和化学吸附功能，而且还具有解毒作用。解毒作用就是利用了其巨大的面积，将毒物吸附在活性炭的微孔中，从而阻止毒物的吸收。同时，活性炭能与多种化学物质结合，从而阻止这些物质的吸收。　　2.1 活性炭的分类　　在生产中应用的活性炭种类有很多。一般制成粉末状或颗粒状。　　粉末状的活性炭吸附能力强，制备容易，价格较低，但再生困难，一般不能重复使用。　　颗粒状的活性炭价格较贵，但可再生后重复使用，并且使用时的劳动条件较好，操作管理方便。因此在水处理中较多采用颗粒状活性炭[1].　　2.2 活性炭吸附　　活性炭吸附是指利用活性炭的固体表面对水中的一种或多种物质的吸附作用，以达到净化水质的目的。　　2.3 影响活性炭吸附的因素　　吸附能力和吸附速度是衡量吸附过程的主要指标[2].吸附能力的大小是用吸附量来衡量的。而吸附速度是指单位重量吸附剂在单位时间内所吸附的物质量。在水处理中，吸附速度决定了污水需要和吸附剂接触时间。　　活性炭的吸附能力与活性炭的孔隙大小和结构有关。一般来说，颗粒越小，孔隙扩散速度越快，活性炭的吸附能力就越强。　　污水的pH值和温度对活性炭的吸附也有影响。活性炭一般在酸性条件下比在碱性条件下有较高的吸附量[2].吸附反应通常是放热反应，因此温度低对吸附反应有利。　　当然，活性炭的吸附能力与污水浓度有关。在一定的温度下，活性炭的吸附量随被吸附物质平衡浓度的提高而提高。　　3、活性炭在污水处理中的应用　　由于活性炭对水的预处理要求高，而且活性炭的价格昂贵，因此在废水处理中，活性炭主要用来去除废水中的微量污染物，以达到深度净化的目的。　　3.1 活性炭处理含铬废水　　铬是电镀中用量较大的一种金属原料，在废水中六价铬随pH 值的不同分别以不同的形式存在。　　活性炭有非常发达的微孔结构和较高的比表面积，具有极强的物理吸附能力，能有效地吸附废水中的Cr （ Ⅵ） .活性炭的表面存在大量的含氧基团如羟基（- OH） 、羧基（-COOH） 等，它们都有静电吸附功能，对Cr （ Ⅵ） 产生化学吸附作用。完全可以用于处理电镀废水中的Cr （ Ⅵ） ，吸附后的废水可达到国家排放标准[4].　　试验表明：溶液中Cr （ Ⅵ） 质量浓度为50 mg/ L ， pH = 3 ，吸附时间1. 5 h 时，活性炭的吸附性能和Cr （ Ⅵ） 的去除率均达到最佳效果[5].　　因此，利用活性炭处理含铬废水的过程是活性炭对溶液中Cr （ Ⅵ） 的物理吸附、化学吸附、化学还原等综合作用的结果。活性炭处理含铬废水，吸附性能稳定，处理效率高，操作费用低，有一定的社会效益和经济效益。　　3.2 活性炭处理含氰废水　　在工业生产中，金银的湿法提取、化学纤维的生产、炼焦、合成氨、电镀、煤气生产等行业均使用氰化物或副产氰化物[6]，因而在生产过程中必然要排放一定数量的含氰废水。　　活性炭用于净化废水已有相当长的历史，应用于处理含氰废水的文献报道也越来越多[7].但由于CN_、HCN 在活性炭上的吸附容量小，一般为3 mgCN/ gAC～8 mgCN/ gAC （因品种而异） [6] ，在处理成本上不合算。　　3.3 活性炭处理含汞废水　　活性炭有吸附汞和含汞化合物的性能，但吸附能力有限，只适宜于处理含汞量低的废水。如果含汞的浓度较高，可以先用化学沉淀法处理，处理后含汞约1mg/L，高时可达2-3 mg/L，然后再用活性炭做进一步的处理。　　3.4 活性炭处理含酚废水　　含酚废水广泛来源于石油化工厂、树脂厂、焦化厂和炼油化工厂。经实验证明：活性炭对苯酚的吸附性能好，温度升高不利于吸附，使吸附容量减小；但升高温度达到吸附平衡的时间缩短。活性炭的用量和吸附时间存在最佳值，在酸性和中性条件下，去除率变化不大；强碱性条件下，苯酚去除率急剧下降，碱性越强，吸附效果越差。　　3.5 活性炭处理含甲醇废水　　活性炭可以吸附甲醇，但吸附能力不强，只适宜于处理含甲醇量低的废水。工程运行结果表明，可将混合液的COD 从40 mg/ L 降至12 mg/ L 以下，对甲醇的去除率达到93.16 %～100 % ，其出水水质可以满足回用到锅炉脱盐水系统进水的水质要求[9].　　3.6 炼油厂的深度处理　　炼油厂含油废水，经隔油，气浮和生物处理后，在经砂滤和活性炭过滤深度处理。废水的含酚量从0.1 mg/L（经生物处理后）降至0.005 mg/L，氰从0.19 mg/L降至0.048 mg/L，COD从85 mg/L降至18 mg/L.　　4、前景　　随着科学技术的进步和废水处理的特殊要求，活性炭的研究从本身的孔结构和比表面积逐步发展到研究表面官能团对活性炭吸附性能的影响。　　例如，活性炭纤维（简称ACF）近年来在处理废水方面受到了科研工作者的重视，它的直径一般为5～20μm，其制备原理与传统的活性炭制备相同，即将纤维状碳在800℃以上用水蒸气或二氧化碳活化处理。纤维状活性炭的孔隙结构以微孔为主，中孔很少，几乎没有大孔，比表面积可达 2500m2/ g.具有吸附和脱附速率决，吸附容量大，导电性高等特点。　　实验表明，ACF对苯酚的吸附容量为248 mg/g，吸附饱和后经多次再生吸附容量几乎不变，吸附性能比活性炭好。室温时，在酸性或中性条件下，向100mL浓度为282mg/L的含酚模拟废水投加活性炭纤维0.5g，恒温振荡30 min，苯酚去除率可达91%[8].　　最近，人们发现活性炭不仅有吸附特性，同时表现出催化特性，由此而发展起来的催化氧化法日益受到重视，其研究也在不断深化。为了提高处理效率，从研究催化氧化机理出发，改变活性炭的表面结构[9]，提高活性炭的能力，寻找理想的吸附剂。　　5、结语　　当前中国使用活性炭吸附法处理废水的方法处于初始发展阶段。一些有关的理论和技术还不够成熟。而且，在我国，目前活性炭的供应比较紧张，再生设备少，再生费用高，限制了活性炭的广泛使用。不同应用需要不同功能的活性炭。原有的活性炭产品不能满足新的要求，因而不断开发新的活性炭产品就显得十分重要。所以，它需要专业工作者的积极参与和政府的鼎力支持，采取多学科交叉与融合的研究方法，使活性炭处理废水技术向着更加科学美好的方向发展。 =================================================================================================================GE系列GE反渗透膜：AG2540FF、AG2540TF、AG4040C、AG4040CF、AG4040FF、AG4040NF、AG4040TF、AG8040C、AG8040F、AG-WET、AG、AG-WET、AG8040N、AG、AD2540F、AD4040F、AD8040F、AK2540FF、AK4040FF、AK、AK、Duraslick RO 2540、Duraslick RO 4040、Duraslick RO 8040、Duraslick RO 4040 HS、Duraslick RO 8040 HS、Duratherm HWS RO 2540、Duratherm HWS RO 4040、Duratherm HWS RO 8040、Duratherm HWS RO-HR 2540、Duratherm HWS RO-HR 4040、Duratherm HWS RO-HR 8040GE纳滤膜：HL2540FF、HL2540TF、HL4040FF、HL4040TF、HL8040F、HL、HL8040N、Seasoft HR 8040、Seasoft HF 8040、Duraslick NF 2540、Duraslick NF 4040、Duraslick NF 4040 HS、Duraslick NF 8040、Duraslick NF 8040 HSGE超滤膜：GE4026F、GE4040F、GE8040F、GH4026F、GH4040F、GH8040F、GK4026F、GK4040F、GK8040F、EW4025T、EW4026F、EW4040F、EW8040F、JX4040F、JX8040F美国通用贝迪(GE-ARGO) 水处理药剂：阻垢剂 Hypersperse MDC756 ，MDC754 ，MDC708，MDC706，MDC704，，MDC702，MDC200， MDC220， MDC150， MDC151，MSI300 ，MSI410，絮凝剂MPT150 清洗剂 Kleen MCT103 ，Kleen MCT511， Kleen MCT882， Biomate MBC781，BeztDearborn DCL95，BeztDearborn DCL30陶氏系列陶氏反渗透膜：BW30-440i、BW30-400/34i、BW30-400、BW30-365、BW30-400/34i CFR、BW30-365-FR、BW30-400-FR、TW30-1812-24、TW30-1812-36、TW30-1812-50、TW30-1812-75、TW30-、TW30-2026、TW30-2514、TW30-2521、XLE-2521、TW30HP-2526、TW30-2540、LP-2540、XLE-2540、TW30-4014、TW30-4021、XLE-4021、TW30-4040、LP-4040、XLE-4040、SW30-2514、SW30-2521、SW30-2540、SW30-4021、SW30-4040、SW30HRLE-4040陶氏纳滤膜：NF200-400、NF200-2540、NF200-400、NF270-400、NF270-2540、NF270-4040、NF90-400、NF90-2540、NF90-4040陶氏超滤膜：DOWTM Ultrafiltration陶氏超滤膜海德能系列海德能反渗透膜：ESPA1、ESPA2、ESPA2+、ESPA4、ESPAB、ESPA1-4040、ESPA2-4040、ESPA4-4040、盐清士、CPA2、CPA3、CPA3-LD、CPA4、CPA2-4040、PROC10、LFC1、LFC3、LFC3-LD、LFC2、LFC1-4040、LFC2-4040海德能纳滤膜：ESNA-K1、ESNA1-4040、ESNA1-LF、ESNA1-LF-4040、ESNA1-LF2海德能超滤膜：HUF10-200、HUF10-90、HUF10-250、HUF8040
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