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遗传学试题
现代遗传学习题
第一章 绪论一、选择题：1 涉及分析基因是如何从亲代传递给子代以及基因重组的遗传学分支是：(
)A) 分子遗传学
B) 植物遗传学C) 传递遗传学
D) 种群遗传学2 被遗传学家作为研究对象的理想生物，应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的 有：(
)A) 相对较短的生命周期B) 种群中的各个个体的遗传差异较大C) 每次交配产生大量的子代D) 遗传背景较为熟悉E) 以上均是理想的特征第二章 孟德尔式遗传分析一、选择题1 最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是：(
)A) James D. Watson
B) Barbara McClintockC) Aristotle
D) Gregor Mendel
2 以下几种真核生物，遗传学家已广泛研究的包括：(
B) 果蝇C) 玉米
D) 以上选项均是
3 通过豌豆的杂交实验，孟德尔认为；(
)A) 亲代所观察到的性状与子代所观察到相同性状无任何关联B) 性状的遗传是通过遗传因子的物质进行传递的C) 遗传因子的组成是DNAD) 遗传因子的遗传仅来源于其中的一个亲本E) A和C都正确
4 生物的一个基因具有两种不同的等位基因，被称为：(
)A) 均一体
5 生物的遗传组成被称为：(
)A) 表现型
C) 表型模拟
6 孟德尔在他著名的杂交实验中采用了何种生物作为材料？从而导致了他遗传原理假说的提出。(
7 在杂交实验中，亲代的成员间进行杂交产生的后代被称为：(
8 孟德尔观察出，亲代个体所表现的一些性状在F1代个体中消失了，在F2代个体中又重新表现出来。他所得出的结论是：(
)A) 只有显性因子才能在F2代中表现B) 在F1代中，显性因子掩盖了隐性因子的表达C) 只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达D) 在连续的育种实验中，隐性因子的基因型被丢失了E) 以上所有结论
9 在豌豆杂交实验中，决定种子饱满和皱缩性状的基因是一对等位基因，饱满性状的基因为显性。纯合体饱满种子与皱缩种子进行杂交，所产生的子代的表现是：(
)A) 1/2饱满种子和1/2皱缩种子B) 只产生饱满种子C) 只产生皱缩种子D) 3/4皱缩和1/4饱满E) 1/4皱缩和3/4饱满
10 决定百合花花色的基因，白花（W）为显性性状，紫花（w）为隐性性状。均为杂合体（Ww）的亲代之间进行杂交，所产生后代百合花的花色基因型是：(
D) 以上所有基因型
E) 以上基因型均不是
11在豌豆杂交实验中，黄色饱满对绿色皱缩为显性，基因型均为SsYy的F1代间进行杂交产生F2代，在F2代中，黄色饱满的种子所占的比例是多少？(
12 作为衡量所观察的一组数据与预计的数据之间偏离程度的生物统计的检验方法是：(
)A) t 检验
B) 最优值检验
C) 积规则检验
D) x2 检验
E) 方差分析
在遗传杂交实验中，观察两种性状遗传现象的杂交方式被称为：(
C) 双因子杂种杂交
D) 等位杂交
E) 单因子杂交
14 在人类中，隐性性状在哪些人群中被表现出来：(
)A) 仅限于女性
B) 每代人群都会表现
C) 携带一个隐性等位基因的人D) 携带两个隐性等位基因的人
E) A和C均是
15 对于一个常染色体显性性状，比如羊毛状卷发，它的表现型将会在哪些人群中出现：(
)A) 将可能在每一代中均出现B) 男性人群出现此性状的频率比女性人群高C) 在隔代人群中出现D) 只会出现在纯合子的个体中E) 以上均不是
16 以下性状由野生型等位基因所决定的是：(
)A) 白化病
B) 羊毛状卷发
D) 以上所有
E) 以上均不是
17 一对夫妇生3个女儿和1个儿子的概率是：(
18 研究人类性状遗传较好的方法是：(
)A) 进行可控的交配实验
B) 构建和评估家族系谱图
C) 进行x2卡平方检验D) 以上所有方法
E) 以上方法均不是
19 在人类中，褐色眼（B）对蓝色眼（b）为显性性状。一个褐色眼的男性与一个褐色眼的女性结婚，他们生了3个蓝色眼的女儿。决定父亲和母亲眼睛颜色的基因型分别是：(
)A) BB和Bb
20 对于复等位基因的任何基因，双倍体生物在一个基因座位上最多用有多少个等位基因？(
21 必需基因突变产生的结果是：(
)A) 对表现型进行修饰
B) 对发生突变的个体是致死的C) 抑制了其它基因的活性
D) 对发生突变的个体没有显著的影响
22 A血型人群的基因型是：(
D) A和B都有可能
E) 以上4种都有可能
23 一个基因的表现度取决于该生物的：(
)A) 基因型
E) 以上均是
24 一个家族的成员条件性地发生以下现象：第二个脚趾比第一个脚趾长，此性状在每一代的成员中均有发生，但具有相同基因型的成员表现地却不一样。有的成员两只脚的第二脚趾均比第一个的长，有的成员仅仅是一只脚的第二个脚趾比第一个脚趾长。那么决定这种现象的基因是：(
)A) 显性的
B) 不完全突变
C) 可变的表现
D) 以上所有
E) 以上均不是
二、判断题1 Mendel的第一定律认为，一对基因的两个等位基因在配子形成过程，进行分离，因此，每个配子仅含一个等位基因。（
2 测交是未知基因型的个体与纯合显性个体进行的交配。（
3 孟德尔分离规律认为，不同染色体上的基因在配子繁殖期间可以分离。（
）三、问答题
1、 为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？
2、在番茄中，红果色（R）对黄果色（r）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型？哪些表现型？它们的比例如何？（1）RR×rr
（2）Rr×rr
（3）Rr×Rr
（4） Rr×RR
（5）rr×rr3、下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？（1）Rr（粉红）× RR（红色）；（2）rr（白色） × Rr（粉红）；（3）Rr粉红× Rr粉红；
4、在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？（1）WWDD×wwdd （2）WwDd×wwdd （3）Wwdd×wwDd （4）Wwdd×WwDd
5.在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性。现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？（1）TTGgRr×ttGgrr（2）TtGgrr×ttGgrr
6.在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基因型aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。如果把F1：（1）与紫茎、马铃薯叶亲本回交；（2）与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及（3）用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？
7.在下列表中，是番茄的五组不同交配的结果，写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型。（这些数据不是实验资料，是为了说明方便而假设的。）
8.纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交，F1植株是紫茎。F1植株与绿茎植株回交时，后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。 问上述结果是否符合1：1的回交比例。用c2检验。
9.真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc）杂交，F2结果如下：紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶:绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶＝247：90：83：34。（1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数；（2）进行c2测验；（3）问这两对基因是否是自由组合的？
10.一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B'，在它的生长期间（1）你预料在体细胞中是下面的哪种组合，AA'BB？AABB'？AA'BB'？AABB？A'A'B'B'？还是另有其他组合。（2）如果这个体成熟了，你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合：（a）AA'，AA，A'A'，BB'，BB，B'B'？（b）AA'，BB'，（c）A，A'，B，B'，（d）AB，AB'，A'B，A'B'？（e）AA'，AB'，A'B，BB'？
11、如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：（1）基因型，（2）表型全然象亲代父母本的各有多少？12、如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性。（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？（2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？（3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？
13、遗传性共济失调（hereditary ataxia）的临床表型是四肢运动失调，呐呆，眼球震颤。本病有以显性方式遗传的，也有以隐性方式遗传的。下面是本病患者的一个家系。你看哪一种遗传方式更可能？请注明家系中各成员的基因型。如这病是由显性基因引起，用符号A；如由隐性基因引起，用符号a。
14、下面的家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以隐性方式遗传的，所以患病个体的基因型是aa。（1）注明Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-4，Ⅲ-2，Ⅳ-1和Ⅴ-1的基因型。这儿Ⅰ-1表示第一代第一人，余类推。（2）Ⅴ-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？（3）Ⅴ-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少？（4）如果Ⅴ-1与Ⅴ-5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？（5）如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？15、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么变化？16、孟德尔的豌豆杂交试验，所以能够取得成果的原因是什么？
17. 对15株同种植物的一个形态指标作了抽样检查，得到如下数据（数据单位略）：11、12、6、9、11、8、8、10、8、6、9、10、8、9、10。试求出这些数据的平均数、标准差、方差及标准误。
18. 这里有三种玉米籽粒。第一种是红的；第二种是白的；第三种也是白的，但若在成熟期暴露于阳光下就变成红的。第三种玉米的颜色是由哪种因素决定的？下面答案哪一个正确？（A）遗传；（B）环境；（C）遗传和环境；（D）既不是遗传也不是环境。19. 既然子代的平均高度介于双亲基因型平均数之间，为什么有的孩子比父母还高？20. 写出玉米F2果穗的平均长度，若果穗的长度是由：（A）两对等位基因的作用。其中显性基因决定6.5厘米，隐性基因决定2厘米。（B）一对等位基因的作用，其中显性基因决定13厘米，隐性基因决定4厘米。
21. 作物品种甲比品种乙产量高15%，品种乙的含油量比品种甲的含油量高10%。产量与含油量这两个性状各由10对基因位点控制，彼此间没有显隐性关系。为了选育产量高、品质好的新品种，将甲乙两品种杂交。试问在F2中兼具双亲的产量和含油量两个优点的个体比例多大？
22. 杂合体AaBBCc自交第十代的杂合体比例是多少？
23. 假设有一个小麦品种。它的谷粒颜色由6对基因共同控制。从AABBCCDDEEFF×aabbccddeeff的杂交中，（A）F2中有多少将和双亲相像？（B）F2中共有多少种表现型？（C）F2中具有6个显性等位基因的个体占多少？
24.26英寸，56株28英寸，70株30英寸，56株32英寸，28株34英寸，8株36英寸，1株38英寸。亲本基因型是什么？（用A、B、C等字母表示。）
25. 两株高度都是30英寸的某种植物杂交，后代都是30英寸高。亲本可能的基因型是什么？
26. 基因型aabbcc的桃子重120克。每换上一个显性等位基因就使桃重增加15克。故AABBCC桃子重210克。甲桃树自交，F1重150克。乙桃树自交，F1重120――180克。甲乙两树杂交，F1重135――165克，F2重120――210克。写出甲乙两种桃树的基因型。
27. 小麦籽粒颜色由两对基因控制。显性基因A和B，产生同等数量的色素。其隐性等基因a和b则不能产生色素。指出下述品种各含多少色素生成基因，和它可能的基因型：（Ａ）白色；（Ｂ）灰色；（Ｃ）中间色；（Ｄ）褐色；（Ｅ）红色。
28. 黄瓜一个品种的基因型是aabbcc。其高度是１５０厘米。假设每对基因有积加作用。每个显性基因使株高增加５厘米，最高可达１８０厘米。（Ａ）１５５厘米植株的基因型有哪些？（Ｂ）１７５厘米植株的基因型有哪些？（Ｃ）（Ａ）中的任何一株与（Ｂ）中任何一株杂交，后代最高能达到多少厘米？最矮呢？
第三章 基因的相互作用及其与环境的关系一、选择题1 一种生物的整套基因被称为：(
)A) 基因型
D) 核糖体基因分型
E) 染色体组型
2 通过基因表达和环境影响共同作用，生物所表现出来的性状被称作：(
)A) 基因组
B) 染色体组型
3 在一个种群中，遗传差异的来源有哪些？(
D) 以上均是
E) 以上均不是二、问答题
1、从基因与性状之间的关系，怎样正确理解遗传学上内因与外因的关系？
2、在血型遗传中，现把双亲的基因型写出来，问他们子女的基因型应该如何？3、如果父亲的血型是B型，母亲是O型，有一个孩子是O型，问第二个孩子是O型的机会是多少？是B型的机会是多少？是A型或AB型的机会是多少？
4、分析图4－15的家系，请根据分析结果注明家系中各成员的有关基因型。5、当母亲的表型是ORh-MN，子女的表型是ORh+MN时，问在下列组合中，哪一个或哪几个组合不可能是子女的父亲的表型，可以被排除？ABRh+M， ARh+MN， BRh-MN， ORh-N。
6、某个女人和某个男人结婚，生了四个孩子，有下列的基因型：iiRRLMLN，IAiRrLNLN，iiRRLNLN，IBirrLMLM，他们父母亲的基因型是什么？
7.兔子有一种病，叫做Pelger异常（白血细胞核异常）。有这种病的兔子，并没有什么严重的症伏，就是某些白细胞的核不分叶。如果把患有典型Pelger异常的兔子与纯质正常的兔子杂交，下代有217只显示Pelger异常，237只是正常的。你看Pelger异常的遗传基础怎样？
8、当有Pelger异常的兔子相互交配时，得到的下一代中，223只正常，439只显示 Pelger异常，39只极度病变。极度病变的个体除了有不正常的白细胞外，还显示骨骼系统畸形，几乎生后不久就全部死亡。这些极度病变的个体的基因型应该怎样？为什么只有39只，你怎样解释？
9、在小鼠中，有一复等位基因系列，其中三个基因列在下面：AY = 黄色，纯质致死；A = 鼠色，野生型；a = 非鼠色（黑色）。这一复等位基因系列位于常染色体上，列在前面的基因对列在后面的基因是显性。AYAY个体在胚胎期死亡。现在有下列5个杂交组合，问它们子代的表型如何？a、AYa（黄）×AYa（黄）
b、AYa（黄）×AYA（黄）c、AYa（黄）×aa（黑）
d、AYa（黄）×AA（鼠色）e、AYa（黄）×Aa（鼠色）
10、假定进行很多AYa×Aa的杂交，平均每窝生8只小鼠。问在同样条件下，进行很多 AYa×AYa杂交，你预期每窝平均生几只小鼠？
11只黄色雄鼠（AY_）跟几只非鼠色雌鼠（aa）杂交，你能不能在子代中同时得到鼠色和非鼠色小鼠？为什么？
12冠的种类很多，我们在图4-13中介绍过4种。假定你最初用的是纯种豌豆冠和纯种玫瑰冠，问从什么样的交配中可以获得单冠？知鸡冠形状是基因互作的遗传形式。
13、Nilsson－Ehle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖，两者杂交，F1是黑颖。F2（F1×F1）共得560株，其中黑颖418，灰颖106，白颖36。（1）说明颖壳颜色的遗传方式。（2）写出F2中白颖和灰颖植株的基因型。（3）进行c2测验。实得结果符合你的理论假定吗？
14、在家蚕中，一个结白茧的个体与另一结白茧的个体杂交，子代中结白茧的个体与结黄茧的个体的比率是3：1，问两个亲体的基因型怎样？
15、在小鼠中，我们已知道黄鼠基因AY对正常的野生型基因 A是显性，另外还有一短尾基因T，对正常野生型基因t也是显性。这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死，它们相互之间是独立地分配的。（1）问两个黄色短尾个体相互交配，下代的表型比率怎样？（2）假定在正常情况下，平均每窝有8只小鼠。问这样一个交配中，你预期平均每窝有几只小鼠？
16、两个绿色种子的植物品系，定为X，Y。各自与一纯合的黄色种子的植物杂交，在每个杂交组合中，F1都是黄色，再自花授粉产生F2代，每个组合的F2代分离如下： X：产生的F2代 27黄：37绿Y：产生的F2代，27黄：21绿请写出每一交配中二个绿色亲本和黄色植株的基因型。
第四章 性别决定与伴性遗传一、选择题1 哺乳动物的性别由以下什么因素决定？(
)A) X-染色体和常染色体的平衡
B) 剂量补偿C) Y染色体决定
D) 取决于环境因素
2 关于连锁基因的说法，正确的是：(
)A) 通过着丝粒连接的
B) 出现在同一条染色体上C) 仅在性染色体上出现
D) 在同一个细胞核里
3 哪两位科学家各自提出染色体遗传理论？(
)A) Watson和Crick
B) Bateson和Morgan
C) Mendel和MorganD) Sutton和Boveri
E) Hershey和Chase
4 染色体遗传理论的主要内容是：(
)A) 基因定位在染色体上
B) 细胞分裂前染色体进行复制
C) 细胞分裂时一个基因的等位基因被分离
D) 染色体由DNA组成
E) 包括以上所有内容5个体的基因型是XXXY，它的表现型是：(
C) 雌雄同体
D) 雄性或雌性
E) 此个体无法存活6 性连锁基因位于(
)上：A) X染色体
B) Y 染色体
C) 常染色体
D) A和B 均正确
E) 以上所有7 以下哪一类细胞中可以观察到巴氏小体：(
)A) 卵细胞
C) 来自女性的肝细胞
D) 来自男性的皮肤细胞
E) 以上所有8 基因型为XXY的群体，它的表型是：(
C) 雌雄同体
D) 雌性或雄性
E) 既非雄又非雌9 特纳综合症人群的染色体为非整倍体，因为：(
)A) 缺少一条染色体
B) 有一条额外的X染色体
C) 有一整套额外的染色体D) 第22条染色多了一个拷贝
E) 缺少Y 染色体而X染色体多了一条
10 以下生物中，环境因素决定性别的是：(
E) 以上均不是
11 关于隐性伴性遗传基因的说法，正确的是：(
)A) 女性比男性显示此性状的频率较高B) 纯合体母亲所生的儿子一定显示此性状C) 纯合体母亲所生的女儿一定显示此性状D) 杂合体母亲所生的儿子一定显示此性状E) 以上均正确
二、判断题
1 一个带有X连锁隐性性状母亲的所有儿子将显示出该性状，因为男性从他母亲获得的仅有的X染色体。（
2 带有Z连锁隐性性状基因雄性鸟的所有雌性后代将表达隐性性状。（
3 对于完全显性的基因，隐性等位基因对杂合体的表型不影响。（
4 正在发育的胚胎暴露于药物、有毒化学物质或病毒，可以诱导表型拷贝。（
）5 对同卵双生的双胞胎的研究结果表明，很多表型，比如IQ和酒精中毒，是由本人的基因型单独决定的。（
6 测交被遗传学家用于测定两个基因是否连锁的。（
）三．问答题：
1、哺乳动物中，雌雄比例大致接近1∶1，怎样解释？
2、你怎样区别某一性状是常染色体遗传，还是伴性遗传的？用例来说明。
3、在果蝇中，长翅（Vg）对残翅（vg）是显性，这基因在常染色体上；又红眼（W）对白眼（w）是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型，雌蝇是XX，雄蝇是XY，问下列交配所产生的子代，基因型和表型如何？（l）WwVgvg×wvgvg
（2）wwVgvg×WVgvg
4、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到子一代。子一代个体互相交配，问子二代的芦花性状与性别的关系如何？
5、在鸡中，羽毛的显色需要显性基因 C的存在，基因型 cc的鸡总是白色。我们已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性（或Z连锁）显性基因B控制的，而且雌鸡是异配性别。一只基因型是ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花斑纹，如果这些子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比是怎样的？注：基因型 C―ZbZb和 C―ZbW鸡的羽毛是非芦花斑纹。
6、在火鸡的一个优良品系中，出现一种遗传性的白化症，养禽工作者把5只有关的雄禽进行测验，发现其中3只带有白化基因。当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得到 229只幼禽，其中45只是白化的，而且全是雌的。育种场中可以进行一雄多雌交配，但在表型正常的184只幼禽中，育种工作者除了为消除白化基因外，想尽量多保存其他个体。你看火鸡的这种白化症的遗传方式怎样？哪些个体应该淘汰，哪些个体可以放心地保存？你怎样做？
7、有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个男人的父亲也是色盲，问这对配偶所生的子女视觉如何？
8、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分开现象。
9、植物Lychnis alba是雌雄异株。把阔叶雌株与窄叶雄株杂交，得到的F1代雌雄植株都是阔叶的，但F2雄性植株有两种类型――阔叶和窄叶，你怎样解释？哪一个性别是异配性别（XY），哪一个性别是同配性别？
10、下面是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人和两个不同的男人在两次分别的婚姻中产生的。你认为那种遗传方式最有可能。请写出家系中各成员的基因型。11、（1）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？（2）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？（3）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？（4）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？
12、在黑腹果蝇中，有一截刚毛（bobbed bristles）基因存在于X和Y的同源区域，所以X和Y上都有这基因。这基因记作bb，它对野生型基因（+）为隐性。隐性纯合体的刚毛短而细。如有一截刚毛雌蝇（XbbXbb）与纯合体正常刚毛雄蝇（X+Y+）交配，问F1和F2的基因型和表型的比例如何？
13、火鸡卵有时能孤雌生殖。这有三个可能的机制：①卵没有经过减数分裂，仍为二倍体；②卵核被极体授精；③卵核染色体加倍。你预期每一假设机制所产生的子代的性比如何？（假定雏鸡要能活下去，一个Z染色体是必须存在的。）
14、在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交试验，结果如下：问：这突变基因是显性还是隐性？ 是常染色体遗传，还是伴性遗传？ 表中6个杂交中，亲代和子代的基因型各如何？
15. 已知果蝇一个品种的某一染色体的基因顺序是ABCDEFGHIJ。为了诱发染色体畸变，经许多代处理后，检查三条染色体发现下列基因顺序：（1）ABHGFEDCIJ （2）ADCBEFGIHJ和（3）AFEIHGBCDJ。说明这三条染色体产生上述顺序的最可能的特异性变化。16. 画出果蝇两条唾腺染色体的配对图，一条染色体顺序是1*,另一条是1*和2之间的“*”表示着丝粒）。
17. 在香豌豆，只有当两个显性基因C、R全部存在时（C-R-），花色才为红色，某一红花植株与两个测交品系杂交，所得的结果是：（1） 与ccRR杂交，得50%的红花子代（2） 与CCrr杂交，得100%的红花子代,写出该红花植株的基因型.
18.有一对夫妇打算生5个孩子。(A)他们要生出5个儿子的概率是多少?(B)他们要生出5个同样性别的孩子的概率是多少?(C)5个孩子中1个是儿子4个是女儿的概率是多少?(D)第一个是儿子，下面4个都是女儿的概率是多少?
19. 若花粉母细胞在减数分裂前期有16％发生了非姊妹染色单体间的一次交换，那么减数分裂后能产生多少重组型配子?若算得交换率为4.8％，将意味着有多少母细胞发生了一次单交换?
20. 一个女人的父亲是色盲，她的兄弟中有两人和一个舅舅是血友病患者.(A)所有这些人的可能的基因型如何?(B)如果这个女人有一个血友病的患儿，则她的基因型必定是什么?第五章 真核生物染色体作图
1 在真核细胞的细胞核中，遗传物质与蛋白质结合形成的线性结构是：(
)A) 中心粒
B) 组蛋白C) 染色体
D) 类囊体E) 核仁
2 染色单体间进行交换发生的位置：(
)A) 染色粒
E) 四分体3 构建遗传图谱时，为标记染色体上基因的相对位置。被标记基因间的关系是：(
)A) 在同源染色体上
B) 均为隐性基因
C) 基因间相互连锁D) 基因间互为突变体
E) 以上所有
4 遗传图距的单位DD厘摩（centi-Morgan）表示的意义是：(
)A) 相当于厘米
B) 两个基因间的核苷酸数目
C) 连锁基因间重组频率的度量单位
D) 相当于100个核苷酸
E) 以上都正确
5 如果两个基因不是连锁的，那么测交预期的表型比例是多少？(
)A) 9:3:3:1
D) 1:1::1:1
6 两个基因间的重组频率多于50%，意味着这两个基因间的位置是：(
)A) 在同一条染色体上，但距离较远
B) 在不同的染色体上
C) 在同一条染色体上，遗传距离很近
D) A和B 都正确
E) 以上说法都正确
7 绿藻（Chlamydomonas reinhardtii）营养细胞是：(
)A) 单倍体
E) 非整倍体8 野生型细胞与双突变细胞进行两点杂交，其结果是产生(
)类不同的四分体。A) 1
9 有丝分裂重组不可能发生在以下哪一类细胞？(
)A) 单倍体细胞
B) 双倍体细胞
C) 三倍体细胞
D) 多倍体细胞
E) 非整倍体细胞10 两个连锁基因间进行双交换，所产生子代表现的性状是：(
)A) 只显示亲本的性状
B) 只显示重组体的性状
C) 一半亲本性状，一般重组体性状D)大多数为亲本的性状，少数为重组体性状
E) 大多数为亲本的性状，少数为重组体性状
二、判断题
1 遗传图谱表明的是一条染色体上基因的相对位置和排列。（
2 同一条染色体上相距较远的两个连锁基因比相距较近的两个连锁基因的重组频率更高。（
）三问答题
1 有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看，这两种分裂各有什么意义？那么，无性生殖会发生分离吗？试加说明。2水稻的正常的孢子体组织，染色体数目是12对，问下列各组织的染色体数目是多少？（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）叶；（5）根端；（6）种子的胚；（7）颖片；
3、用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型，比例如何？
4、某生物有两对同源染色体，一对染色体是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒，以模式图方式画出：（1）第一次减数分裂的中期图；（2）第二次减数分裂的中期图。
5、蚕豆的体细胞是12个染色体，也就是6对同源染色体（6个来自父本，6个来自母本）。一个学生说，在减数分裂时，只有1/4的配子，它们的6个染色体完全来自父本或母本，你认为他的回答对吗？
6、在玉米中：（1）5个小孢子母细胞能产生多少配子？（2）5个大孢子母细胞能产生多少配子？（3）5个花粉细胞能产生多少配子？（4）5个胚囊能产生多少配子？
7、马的二倍体染色体数是64，驴的二倍体染色体数是62。（1）马和驴的杂种染色体数是多少？（2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马-驴杂种是可育还是不育？
8、在玉米中，与糊粉层着色有关的基因很多，其中三对是A―a，I―i，和Pr―pr。要糊粉层着色，除其他有关基因必须存在外，还必须有A基因存在，而且不能有Ⅰ基因存在。如有Pr存在，糊粉层紫色。如果基因型是prpr，糊粉层是红色。假使在一个隔离的玉米试验区中，基因型 AaprprII的种子种在偶数行，基因型 aaPrprii的种子种在奇数行。植株长起来时，允许天然授粉，问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样？在奇数行上又怎样？（糊粉层是胚乳一部份，所以是3n）。
9、兔子的卵没有受精，经过刺激，发育成兔子。在这种孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子对有些基因是杂合的。你怎样解释？（提示：极体受精。）
10、在番茄中，圆形（O）对长形（o）是显性，单一花序（S）对复状花序（s）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交得到下面4种植株：圆形、单一花序（OS）23；长形、单一花序（oS）83；圆形、复状花序（Os）85；长形、复状花序（os）19。问O―s间的交换值是多少？
11、根据上一题求得的O―S间的交换值，你预期杂交结果，下一代4种表型的比例如何？12、在家鸡中，白色由于隐性基因c与o的两者或任何一个处于纯合态有色要有两个显性基因C与O的同时存在，今有下列的交配：♀CCoo白色 × ♂ccOO白色↓子一代有色子一代用双隐性个体ccoo测交。做了很多这样的交配，得到的后代中，有色68只，白色204只。问o―c之间有连锁吗？如有连锁，交换值是多少？
13、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下：问：（1）独立分配时，P=？（2）完全连锁时，P=？ （3）有一定程度连锁时，p=？14、在家鸡中，px和al是引起阵发性痉挛和白化的伴性隐性基因。今有一双因子杂种公鸡 与正常母鸡交配，孵出74只小鸡，其中16只是白化。假定小鸡有一半是雌的，没有一只早期死亡，而px与al之间的交换值是10％，那么在小鸡4周龄时，显出阵发性痉挛时，（1）在白化小鸡中有多少数目显出这种症状，（2）在非白化小鸡中有多少数目显出这种症状？
15、因为px是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。上题的雄性小鸡既不显示px，也不显示al，因为它们从正常母鸡得到Px、Al基因。问多少雄性小鸡带有px？多少雄性小鸡带有al？
16、在果蝇中，有一品系对三个常染色体隐性基因a、b和c是纯合的，但不一定在同一条染色体上，另一品系对显性野生型等位基因A、B、C是纯合体，把这两品系交配，用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果：
（1）问这三个基因中哪两个是连锁的？（2）连锁基因间重组值是多少？
17、在番茄中，基因O（oblate = flattened fruit），p（peach = hairyfruit）和S（compound inflorescence）是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：
（1）这三个基因在第二染色体上的顺序如何？（2）两个纯合亲本的基因型是什么？（3）这些基因间的图距是多少？（4）并发系数是多少？
18、下面是位于同一条染色体上的三个基因的隐性基因连锁图，并注明了重组频率。如果并发率是60％，在αβγ/＋＋＋×αβγ/αβγ杂交的1000个子代中预期表型频率是多少？
19、如做一个实验，得到重组率为25％，请用Haldane作图函数，求校正后图距。如得到的重组率为5％，求校正后的图距。请根据上面的重组率与校正后图距的关系，讨论在什么情况下要用作图函数校正，并说明为什么？
20、突变基因a是杂合的链孢霉所形成的子囊，现把子囊中的孢子排列顺序和各种子囊数目写在第208页下面（见下表），请计算突变基因a与着丝粒间的图距。
21、减数分裂过程中包括两次减数分裂，染色体的减数发生在第一次减数分裂的时候。我们已经知道基因在染色体上，既然染色体在第一次分裂时减数，为什么位于染色体上的基因有时可以在第二次分裂时分离呢？提示：参考图6-21。
22、设第一次交换发生在非姊妹染色单体2―3间，如第二次交换可发生在任意两非姊妹染色单体间，机会相等，请画出四种可能的双交换，并分别写出子囊的基因型。
23、你如何辨别果蝇中同一染色体上相距很远的基因和非同源染色体上独立分配的基因？24.一个基因型为a+b+c+d+e+并对链霉素敏感的E.coliHfr菌株与基因型为a-b-c-d-e-并对链霉素耐性的F-菌株接合，30分钟后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+型的原养型，发现它们的其它野生型（+）基因频率如下：a+70％，b+-，c+85％，d+10％。问a，b，c，d四个基因与供体染色体起点（最先进入F-受体之点）相对位置如何？25.为了能在接合后检出重组子，必须要有一个可供选择用的供体标记基因，这样可以认出重组子。另一方面，在选择重组子的时候，为了不选择供体细胞本身，必须防止供体菌株的继续存在，换句话说，供体菌株也应带有一个特殊的标记，能使它自己不被选择。例如供体菌株是链霉素敏感的，这样当结合体（conjugants）在含有链霉素的培养基上生长时，供体菌株就被杀死了。现在要问：如果一个Hfr菌株是链霉素敏感的，你认为这个基因应位于染色体的那一端为好，是在起始端还是在末端？
26.有一个环境条件能使T偶数噬菌体（T-even phages）吸附到寄主细胞上，这个环境条件就是色氨酸的存在。这种噬菌体称为色氨酸需要型（C）。然而某些噬菌体突变成色氨酸非依赖型（C+）。有趣的是，当用C和C+噬菌体感染细菌时，将近一半的色氨酸非依赖型子代在进一步的实验中表现为基因型C。你如何解释这个发现？解：
27 .Doerman用T4病毒的两个品系感染 E.coli。一个品系是小噬菌斑（m）、快速溶菌（r）和浑浊噬菌斑（tu）突变型。另一个品系对这三个标记都是野生型（＋＋＋）。把这种感染的溶菌产物涂平板，并分类如下：（1）决定m―r，r―tu和m―tu的连锁距离？（2）你认为这三个基因的连锁序列怎样？（3）在这个杂交中，并发系数是多少？它意味着什么？
28.基因型ACNRX菌株，作为外源DNA用来转化基因型acnrx的菌株得到下列类型：
AcnRx，acNrXaCnRx，AcnrX.aCnrx 请问被转化的基因顺序是什么？
29.用一野生型菌株抽提出来的DNA来转化一个不能合成丙氨酸（ala）、脯氨酸（pro）和精氨酸（arg）的突变型菌株，产生不同转化类型的菌落，其数如下：问： （1）这些基因间的图距为多少？（2）这些基因的顺序如何？
30.利用中断杂交技术，检查了5个Hfr菌株（1，2，3，4，5），想知道这几个菌株把若干不同基因（F，G，O，P，Q，R，S，W，X，Y）转移到一个F-菌株的顺序。结果发现，各个Hfr菌株都以自己特有的顺序转移，如下所示：（各品系只记下最初转移进去的6个基因，）问：（1）这些Hfr菌株的原始菌株的基因顺序如何？（2）为了得到一个最高比例的Hfr重组子，在接合后应该在受体中选择哪个供体标记基因？提示：Hfr品系是环状DNA。31.为了检出λ噬菌体的4个基因（co1，mi，c和 s）间的连锁关系，Kaiser做了一个杂交试验，下面是杂交结果的一部分数据：亲本
子代（a）co1＋×＋mi
5162 co1＋，6510＋mi，311＋＋，341 co1mi
（b）mi＋×＋s
502 mi＋，647＋s，65＋＋，56 mi s（c）c＋×＋s
566c＋，808＋s，19＋＋，20cs（d）c＋×＋mi
1213c＋，1205＋mi，84＋＋，75 c mi问：（1）每个杂交组合的重组频率是多少？（2）画出co1， mi， c，和s四个基因的连锁图。
32.用 P1进行普遍性转导，供体菌是pur+nad+pdx-，受体菌是pur-nad-pdx+。转导后选择具有pur+的转导子，然后在100个pur+转导子中检定其它供体菌基因有否也转导过来。所得结果如下表：问：①pur和nad的共转导（cotransduction）频率是多少？②pur和pdx的共转导频率是多少？③哪个非选择性座位最靠近pur？④nad和pdx在pur的同一边，还是在它的两侧？⑤根据你得出的基因顺序，解释实验中得到的基因型的相对比例。33. 一个菌株的基因型为ACNRX，但基因的顺序不知道。用它的DNA去转化一个基因型为acnrx的菌株，发现下列的基因型：AcnRx、acNrX、aCnRx以及AcnrX，还有一些仅有单个基因被转化的菌株（如aCnrx）。问ACNRX基因的顺序如何？
34. 为了能在接合后检出重组子，必须要有一个可供选择用的供体标记基因，这样可以认出重组子。另一方面，在选择重组子的时侯，为了不选择供体细胞本身，必须防止供体菌株的继续存在。换句话说，供体菌株也应带有一个特殊的标记，能使它自己不被选择。例如供体菌株是对链霉素敏感的，这样当结合体在含有链霉素的培养基上生长时，供体菌株就被杀死了。现在要问，如果一个Hfr菌株是对链霉素敏感的，你认为这个基因应位于染色体的哪一端为好，是在起始端这是在末端？
35. 有1、2、3、4四个大肠杆菌菌株，其基因型为a+b-另外5、6、7、8四个大肠杆菌菌株，其基因型为a-b+。这两种基因型进行各种杂交组合，经涂布确定a+b+重组体频率如下：（M
F-？36. Doerman用T4噬菌体的两个品系感染大肠杆菌，一个品系是小噬菌斑（m）、快速溶菌（r）和浑浊噬菌斑（tu）突变型，另一品系对这三个标记都是+ + + 的野生型。把这些感染的溶菌产物涂平板，并分类如下：基 因 型
++tu噬菌斑数
10342(A)决定m-r、r-tu、m-tu的连锁距离。（B）你认为这三个基因顺序怎样？（C）在这个杂交中，并发率是多少？它意味着什么？
37. 利用中断杂交技术，检查了5个Hfr菌株（1、2、3、4、5），想知道这几个菌株把若干不同基因（
F、G、O、P、Q、R、S、W、X、Y）转移到一个F-菌株的顺序。结果发现，各个Hfr菌株都以自己特有的顺序转移，如下图所示：（各品系只记下最初转移进去的6个基因）试问：这些Hfr菌株的原始菌株的基因顺序如何？38. 已知大肠杆菌HfrX的染色体转移以e为起点，并且已知S位置在a┅┅e等全部基因的后端（a┄┄d的相对位置是未知的）。在HfrXa+b+c+d+e+Ss×F-a-b-c-d-e-Sr杂交 中，在含有链霉素和a、b、c、d物质的培养基上选取重组子165个，并分别测定重组子的标记：a+70个、b+0个、c+85个、d+10个。写出基因的排列顺序。（Ss为对链霉素敏感，Sr对链霉素有抗性）。39. 某种细菌的突变型不能利用乳糖作为碳源。假如将感染了噬菌体的这种细菌培养在以乳糖作为唯一碳源的培养基中，能否产生出子代噬菌体？40. 在Hfr leu+ strs ×F- leu- strr杂交中，如要得到leu+ strr重组体，应以哪个基因为选择标记，哪个基因为反选择标记？41. 假定你用两个T2噬菌体品系感染大肠杆菌细胞，一个是小的(s)，有绒毛的边缘(f)和浑浊的(tu)噬菌斑，另一个对这三个性状是野生型。用感染的裂解液平板接种，根据噬菌斑的形态学鉴定基因型如下：基因型
计噬菌斑数 6,934
20,676（A）确定s和f，f和tu，s和tu之间的连锁距离。（B）这三个基因的连锁次序是什么?（C）并发系数是多少？42. 用两种水稻杂交，一亲本为高杆（D）、粳质（W）、不抗病（T），另一亲本为矮杆（d）、糯质（w）、抗病（t），杂交后得F1，试根据下述条件回答问题。 ①如果三对等位基因在一对同源染色体上，可形成哪几种类型的配子？按什么规律遗传？②如果三对等位基因位于两对同源染色体上，可形成哪几种类型的配子？涉及什么遗传规律。③如果三对基因在三对同源染色体上，可形成哪几种类型的配子？按什么规律遗传？43. 某玉米植株是第9染色体缺失杂合体，同时也是Cc杂合体，糊粉层有色基因C在缺失染色体上，与C等位的无色基因c在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常cc纯合体为母本杂交中，10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。44. 如何在生产利用质核雄性不育进行制种？试述“二区三系”制种法。45. 小麦质核不育性状受胞质不育基因和两对核不育基因控制,属配子体不育，试写出下列植株可形成哪些类型的配子，其育性如何？①S（R1r1r2r2） ②S（R1R1r2r2） ③S（R1r1R2r2） ④S（R1R1R2r2）
46. 试述分离规律.独立分配规律和连锁交换规律的实质？
47. 人类中红绿色盲是隐性连锁遗传。一个母亲是色盲的妇女同一个色盲男人结婚，他们生育了一个儿子和一个女儿，（A）儿子是色盲的概率是多少?（B）女儿是色盲的概率是多少？（C）两个都是色盲的概率是多少?
48. 在一个完全随机交配的群体中，基因型AA.Aa和aa的频率分别为0.2,0.6,0.2,问：(1)若没有其他因素干扰，子5代的基因频率是多少?
49. 某一群体中AA Aa aa三种基因型频率各为0.78,0.04,0.18；群体内随机交配,试问下一代群体中的基因型频率?
50. 染色体数目变异，分为整倍体和非整倍体两种，现有某生物体细胞染色数为2n=8，以一条横线代表一条染色体，写出下列名称的正确图示。单倍体,二倍体,同源三倍体,单体,缺体,双单体,三体, 双三体.
51. 试写出下列各类个体的染色体数（以ｎ或ｘ表示）和各种价体数名称
各种价体数三
(n-1)Ⅱ+Ⅲ双三体三倍体
第六章 病毒与原核生物的染色体作图一、选择题1 虽然细菌主要通过有性繁殖，它们也可以通过以下哪些方式进行遗传物质的交换？(
D) 以上所有
E) 以上均不是2 以下哪种细菌经常被用于遗传学和分子生物学的研究材料？(
)A) 爱德华氏菌
B) 大肠杆菌
C) 酿酒酵母
D) 粗糙链孢霉
E) 以上所有3 以下哪种类型的细菌能够在不含有氨基酸的限制性培养基上形成菌落？(
)A) 野生型
B) 营养缺陷型
C) 光合自养型
E) 以上均不是4 以下哪一类型的细菌遗传交换，必需以直接的细胞与细胞的接触为前提？(
D) 以上所有
E) 以上均不是
5 一株精氨酸营养缺陷型的E.coli被转化进一个携带有精氨酸合成基因的野生型质粒。那么此菌株在补充有arg和不含有arg的2种最低营养培养平板上。生长的情况如何？(
)A) 只在补充了arg的平板上生长
B) 只在缺乏arg的平板上生长C) 两种平板均生长
D) 两种平板均不生长
6 负责E.coli接合媒介的质粒是哪一种因子？(
7 通过中断杂交实验的测定，E.coli的染色体组的大小是：(
)A) 100个基因
B) 100 毫米
C) 100分钟
D) 100 微米
E) 100 纳米8 T4噬菌体的生活周期是：(
)A) 只有裂解周期
B) 只有溶源周期C) 同时具有裂解和溶源周期
D) 都不具有裂解周期和溶源周期
9 以下哪一种噬菌体属于温和噬菌体？(
)A) T4 噬菌体
B) λ 噬菌体
C) T3噬菌体
D) T17噬菌体
E) P22噬菌体
10 作为λ噬菌体转导的E.coli的菌株是：(
D) λ cI857
E) 以上均不是
二、判断题
1 有丝分裂的重组可以同时用于研究单倍体生物和二倍体生物。（
）2 一个细菌菌落中，所有的细胞都是遗传型相同的。（
第七章 数量性状遗传一、选择题1 数量性状通常显示出(
)种表型。A) 一种
B) 一种以上
D) B和C均正确2 数量性状通常显示出一种以上表型的原因是(
)？A) 数量性状由多个基因所控制
B) 数量性状由多个复等位基因所控制C) 数量性状由突变的等位基因所控制
D) 数量性状发生于一种生物的多个个体3 数量性状的分布形式是？(
)A) 线性分布
B) 正态分布
C) 双曲线分布
D) 对数分布4 以下哪些例子属于数量性状？(
)A) 豌豆豆荚的颜色
B) 人类的ABO血型
C) 老鼠的被毛颜色D) 狒狒的出生体重
E) 以上所有
5 衡量当一个变量变化时，另一个变量所改变的程度，使用的是哪种数学分析？(
)A) 回归分析
B) 相关分析
C) 协方差分析
D) 卡平方分析
E) 方差分析6 表型方差中加性遗传方差所占的比例被称作是(
)遗传率。A) 广义
7 用于描述连续随机分布样本的表型分布集中程度的统计学名词是：(
)A) 平均数
B) 标准方差
E) 相关系数8 关于数量性状的影响因素有哪些？(
)A) 由多个基因座位所控制
B) 由多个基因所控制
C) 性状表达受环境因素的影响
D) 由多个因子所控制
E) 以上所有
9 某一数量性状为纯种的亲代之间进行杂交，在F1代中此数量性状表达的平均值与亲代平均值相比较的结果是：(
)A) F1代大于亲代之间的平均值
B) F1代小于亲代之间的平均值C) 二者相等
D) F1代的平均值介于亲代的父母本之间
10 遗传学家用于测量两个性状之间的相关性大小的统计学参数是：(
)A) 标准方差
B) 相关系数
E) 平均值11 通常，非数量性状有(
)种表型？A) 0
E) 3种以上
12 大多数多因子性状呈现出的频率分布类型是(
)？A) 对称分布
B) 双峰分布
C) 非对称分布
D) 偏斜分布13 对两个数量性状进行回归分析，回归方程y=16.31+0.23x的意义是(
)?A) 一个变量的变化将影响另一变量的值改变程度B) 当一个变量的值为0时，另一个变量的期望值C) 当一个变量的值为0时，另一个变量的变异程度D) 当一个变量的值的平均数是16.31时，另一个变量的平均数二、问答题：
1、设亲本植株AA的高度是20，aa的高度是10，F1植株Aa的高度是17。计算F2植株的平均高度和方差。问：你所求得的平均数跟用公式求得的平均数不同，这是为什么？你所求得的方差跟用公式求得的方差是一样的，这是为什么？
2、假定有两对基因，每对各有两个等位基因，Aa和Bb，以相加效应的方式决定植株的高度。纯合子AABB高50cm，纯合子aabb高30cm，问：（1）这两个纯合子之间杂交，F1的高度是多少？（2）在F1×F1杂交后，F2中什么样的基因型表现40cm的高度？（3）这些40cm高的植株在F2中占多少比例？
3. 假如一个性状是呈数量遗传的，但遗传力是0。那么它（A）确实是不遗传的；（B）可能是在基因型完全相同的个体中观察到的；（C）没有受到环境的影响；（D）是一种没有基因参与的表现型；（E）是很多互作基因引起的结果。这些结论中哪一个是正确的？为什么？
4. 一连续自交的群体，由一个杂合子开始，需要经过多少代才能得到大约97%的纯合子。5. 株高6尺与4尺的植株杂交产生的子代是5尺。在F2中1/256为4尺，1/256为6尺的植株。假设所包括的因子的作用都是相等的，累加的，且无显隐关系。问这两个亲本有几对基因的差异?
6. 两亲本平均高度是64.29厘米和135厘米。它们杂交的结果是：F1
S=10.000；F2
S=13.342；如果不考虑环境影响、显性效应、连锁或上位作用，并且假定每个显性基因的加性效应是相等的，问这一杂交涉及几对基因？
7. 假定某资料的VE=20，VA=20，VD=20，计算广义遗传力和狭义遗传力。
8. 根据对小麦抽穗期的研究，得到F2表型方差为0.8，两个杂交亲本平均方差为0.25，狭义遗传力为60%。求（A）环境方差（VE）；（B）F2表型方差中的累加性遗传方差（1/2VA）；（C）F2表型方差中的显性遗传方差（1/4VD）；（D）广义遗传力（H广）。
9. 已知马铃薯块茎重由3对基因支配，每个增效基因的累加值为40克，每个减效基因的基本值为20克，（A）若A自交系块茎重为120克，B自交系为240克，这两个自交系的基因型如何？（B）A×B的F1代块茎重是多少？
10. 在高和矮的两个纯自交系之间杂交，F1代全部表现为中间高度。在452个F2代中，有106个是高的，108个是矮的。假定这是一个多基因遗传的最简单情况，有多少对等位基因控制该性状？
11. 计算一对等位基因杂合体在自交四代、六代和八代后后代群体中杂合体类型所占的比率。
12. 在大麦杂种一代中，一对等位基因杂合体的数目占100%。计算在F5代自交后代中纯合体类型所占的比率。
14. 约翰森从一个菜豆的纯系中随机选出一个样本称重,得到的豆粒重量(厘克)如下:19、31、18、24、27、28、25、30、29、22、29、26、23、20、24、21、25、29。（A）计算样本的平均数、方差、标准差。（B）这一群体的环境方差和遗传方差各为多少？（C）如果从其中选31厘克、25厘克和19厘克的三粒种子分别种植得到后代植株，预期各株种子的平均粒重各为多少？
15. 一个AaBbCc三对独立遗传基因的杂合体连续自交4代后，群体中的纯合体将占多少？AabbCC基因型个体的比例将占多少？
第八章 染色体畸变一、选择题1 以下哪些因素可以导致染色体畸变? (
)A) 化学物质
C) 正常细胞的生物化学反应
D) 以上所有2 结果导致DNA数量增加的染色体畸变是哪一种？(
D) A和C均是
E) 以上所有3 一条染色体上的一个区域与同一条染色体上的另一区域发生交换，这种畸变属于什么类型？(
4 以下哪一类型的染色体畸变不能回到野生型的状态？A) 重复
D) A和C 均是
E) 以上所有
5 在某些昆虫的幼虫中，多线染色体产生的原因是：(
)A) 一条染色体发生断裂，与同一条染色体的另一部位重新连接B) 在染色体复制之前，细胞分裂发生了几次C) 染色体发生了复制，但没有发生相对应的核分裂D) 在进行非等位交换时，一条染色体的一小部分发生了复制
6 一条正常染色体的基因顺序如下：G E N E T * I C S ( * 代表着丝粒，字母代表一个基因)，如果这条染色体发生了缺失，那么这条染色体的基因顺序可能变成：(
)A) G E N E T * C SB) G E N E N E N E T * I C SC) G E N P R Q E T *I C SD) G E N E T * S C IE) G E N E T * E N I C S
7 以下这些突变中，哪一种最可能是致死性突变(
)A) 点突变
8 在果蝇中，雄果蝇的Bar 基因是伴性遗传的，那么携带有Bar 基因雄果蝇眼睛的表型是：(
)A) 典型正常表现型
B) 野生型的眼睛表型
C) 小的，狭缝似的眼睛
D) 不长眼睛
9 很多科学家认为，多基因家族（比如，珠蛋白基因）的进化是由于以下哪一种遗传重组的结果？(
10 在人类中，很多的癌症的发生与以下哪些遗传变异现象有关？(
E) 以上所有11 人类的一种癌症，其产生的原因是由于第9条染色体和第22条染色体间的相互易位，这种癌症是(
)A) 何杰金病
B) 慢性骨髓性白血病
C) B细胞淋巴瘤
D) 急性淋巴细胞白血病12 四倍体细胞具有：(
)A) 4条染色体
C) 每条染色体具有4个拷贝
D) 4对染色体13 人类的一个三体细胞包含的染色体数目是：(
14 在某些条件下，X染色体的某些部位趋向于断裂。具有这种症状的综合症是：(
)A) 普来德-威利综合征
B) 脆性X染色体病
C) 特纳综合症
D) 猫叫综合征15 脆性X染色体病增加的核苷酸重复序列是：(
16 基因扩增的结果是：(
)A) 基因表达的速率增加
B) 基因调节的失控C) 合成了更多的基因产物
D) 基因表达的失控17 以下哪些性状是由程序性易位所决定的？(
)A) 人类的秃顶
B) 酵母的交配方式
C) 果蝇的眼色
D) 以上所有
E) 以上均不是18 三倍体细胞所表达的染色体数目是：(
二、判断题
1 对真核生物来说，多倍体总是条件致死性的。（
）2 涉及到基因打断的转座事件，通常不造成突变表型的结果。（
）三、问答题：
1．有一玉米植株，它的一条第9染色体有缺失，另一条第9染色体正常，这植株对第9染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的，缺失的染色体带有产生色素的显性基因C，而正常的染色体带有无色隐性等位基因c，已知含有缺失染色体的花粉不能成活。如以这样一种杂合体玉米植株作为父本，以cc植株作为母本，在杂交后代中，有10％的有色籽粒出现。你如何解释这种结果？
2．在玉米中，蜡质基因和淡绿色基因在正常情况下是连锁的，然而发现在某一品种中，这两个基因是独立分配的。（1）你认为可以用那一种染色体畸变来解释这个结果？（2）那一种染色体畸变将产生相反的效应，即干扰基因之间预期的独立分配？3．有一个三倍体，它的染色体数是3n=33。假定减数分裂时，或形成三价体，其中两条分向一极，一条分向另一极，或形成二价体与一价体，二价体分离正常，一价体随机地分向一极，问可产生多少可育的配子？
4．同源三倍体是高度不育的。已知得到平衡配子（2n和n）的机会仅为 ，问这数值是怎么求得的？又如假定只有平衡的配子是有受精功能的，且假定受精过程是随机的，问得到不平衡合子（unbalanced zygotes）的机会是多少？
5．有一种四倍体植物，它的两个植株的基因型是（a）AAAa（b） Aaaa。假定（1）A基因在着丝粒附近，（2）各个染色体形成的姊妹染色单体各移向一极。问每个植株产生的各种双倍体配子比例如何？第十章 遗传物质的改变（二）基因突变
6．何以多倍体可以阻止基因突变的显现？同源多倍体和异源多倍体在这方面有什么不同？7．在一牛群中，外貌正常的双亲产生一头矮生的雄犊。这种矮生究竟是由于突变的直接结果，是由于隐性矮生基因的“携带者”的偶尔交配后发生的分离，还是由于非遗传（环境）的影响？你怎样决定？
8．原子弹在日本长崎和广岛爆炸后，最初的一个遗传学研究是调查受到过辐射的个体，了解他们的子女性比情况。为什么？
第九章 核外遗传一、判断题1 F因子整合到细菌染色体上，仅通过高频重组的方式。（
2 在普遍转导中，染色体上的任何基因或一整套基因可能从供体菌转移到受体菌中。（
mtDNA的复制是半保留的，使用线粒体专一性的DNA聚合酶，该酶不参与校正过程。（
核外的基因总是符合孟德尔式遗传的。（
5 线粒体DNA是由DNA聚合酶复制的，该酶由核基因组编码。（
6 与核DNA不同，线粒体DNA在整个细胞周期都在复制。（
7 在植物细胞中，每个叶绿体拥有多拷贝的cpDNA。（
8 在高等真核生物回交过程中，典型的核外遗传的结果是，母性表型的特别表达。（
）9 核外的基因可以在核仁的染色体进行作图。（
10 母性效应和核外遗传是相同的。（
11 母性遗传也被称为母性效应。（
第十章 群体遗传一、选择题1 哈迪－魏博格模型适用的前提条件是：(
)A) 种群无限大
B) 种群内的个体间随机交配
C) 自由突变D) 种群不发生迁移
E) 以上所有条件
2 研究基因从一个个体遗传到下一代个体的遗传学分支是：(
)A) 传递遗传学
B) 分子遗传学
C) 种群遗传学
D) 数量遗传学
E) 达尔文遗传学3 以下哪些方法可以用于评估群体中的遗传变异？(
)A) 蛋白质电泳
B) 表型观察
C) DNA 测序
D) RFLP 分析
E) 以上所有4 以下用于评估遗传变异的实验技术中，哪一种涉及到限制性酶的使用？(
)A) 蛋白质电泳
B) DNA 测序
D) RFLP 分析
E) 以上所有5 下列哪些因素可能导致遗传漂移的产生？(
)A) 抽样误差
B) 建立者效应
C) 瓶颈效应
D) 以上所有
6 以下哪一结果可能由遗传漂移所导致？(
)A) 种群中遗传变异的减少
B) 某一特定基因的突变率的减少C) 增加了很多基因座的杂合性
D) 达到哈迪－魏伯格平衡
E) 以上所有
7 根据哈迪－魏伯格定律，当一个种群达到平衡时，杂合子的基因频率是多少？(
E)2pq8 一群杂交繁殖的个体，它们拥有一套共同的基因，这种群体被称作什么？A) 哈迪－魏伯格群体
B) 拉马克群体C) 达尔文基因库
E) 孟德尔群体
9 为了描述种群的基因库，种群遗传学家所采取的方法有哪些？(
)A) 描述种群的基因频率
B) 描述基因座位的等位基因频率C) 描述哈迪－魏伯格
D) 以上所有
10 对于某一特定的基因A，遗传学家研究了甲壳虫一个种群的A基因，基因型数目结果如下：AA基因型 45只；Aa基因型347只；aa基因型8只。请问Aa基因型的基因频率是多少？(
11 以下属于基因漂移至一个种群效应的有：(
)A) 为该种群引入了新的等位基因
B) 保持了该种群等位基因频率C) 增加了该种群的实际个体数目
D) A和C均正确E) 以上都正确
12 在一个有500个个体的种群中，某一特定基因座位的基因型数目如下：TT 250；Tt 150；tt 100。请问等位基因T的基因频率是多少？A) 0.100
13 群体遗传学家用于确定观察值与期望值之间差异的概率统计学测验是：(
)A) 卡平方测验
D)哈迪－魏伯格测验14 以下哪个因素将导致种内新遗传物质的产生？(
B) 遗传漂移
C) 建立者效应
15 中性突变模型和遗传变异平衡模型之间重要的区别是：(
)A) 自然选择作用在保持遗传变异的作用不同B) 突变是否导致遗传变异的不同C) 迁移影响遗传变异的方式的不同D) 突变发生方式的不同
16 以下哪种自然过程可能改变种群内等位基因的频率？(
B) 遗传漂移
D) 自然选择
E) 以上所有均是17 在某一种群中，妇女数目（880）是男士数目的2倍多。该种群的实际大小为：(
18 在一个种群内，连续的同系交配结果是：(
)A) 增加了纯合子的数量
B) 减少了纯合子的数量
C) 增加了杂合子的数量D) 减少了杂合子的数量
E) A和D均正确
19 以下哪些属于遗传漂移的形式？(
)A) 建立者效应
B) 赖特效应
C) 瓶颈效应
D) 以上所有形式
E) 以上均不是20 基因流散的结果是：(
)A) 增加了种群间的遗传差异
B) 减小了种群的实际大小C) 导致了种群内遗传变异的减少
D) 以上都是
E) 以上都不是
21 以下属于自然选择潜在效应的有：(
)A) 减少遗传变异
B) 等位基因频率的变化
C) 种群间的遗传差异D) 维持了种群内遗传的差异
E) 以上均是
22 以下属于阳性类聚交配的例子有：(
)A) 个子高的男士与个子高的女士结婚
B) 鸟更趋向于与自己羽毛同色的异性交配C) 种群内近亲交配的发生
D) 以上所有均属于
第十一章 遗传物质的结构与性质一、选择题1 DNA和RNA同时含有的物质是：(
E) 以上所有2 在转化实验中，Griffiths使用的细菌的种类是：(
)A) 大肠杆菌
B) 酿酒酵母
C) 肺炎链球菌
D) 蜡状芽孢杆菌
E) 粪肠球菌
3 证明DNA是遗传物质的科学家是：(
)A) Watson和Crick
B) Hershey 和Chase
C) Gierer和SchrammD) Mirsky 和Ris
E) Beadle 和Tatum
4 在Griffiths 转化实验中，注射何种细菌使得老鼠死亡？(
)A) 活的，无致病性的细菌
B) 活的，致病性的细菌
C) 热杀死处理的，无致病性的细菌
D) 活的，无致病性的细菌和热杀死处理的致病性细菌的混合液 E) B和D同时正确
5为了证明DNA时遗传物质，Hershey 和Chase所使用的实验生物是：(
)A) 大肠杆菌
B) T2噬菌体
C) 黑腹果蝇
D) λ噬菌体
E) 酿酒酵母6 在DNA分子中，形成H键的碱基配对是：(
7 DNA的核苷包含有：(
D) A和C都包含
E) 以上所有8 以下属于DNA分子特征的是：(
)A) 双链的
C) 反平行的
D) 以上所有特征
E) 以上说法均不正确9 病毒的遗传物质有可能是：(
)A) 双链DNA
B) 双链RNA
C) 单链DNA
D) 单链RNA
E) 以上所有10 T偶数噬菌体的基因组所包含的遗传物质形式是：(
)A) 双链DNA
B) 单链DNA
C) 双链RNA
D) 单链RNA
E) 单、双链RNA都有
11 双链DNA中，其中一条链的核苷酸顺序是：5’-A C C T G C T A C G G-3’。与之互补的DNA链的核苷酸顺序是：(
)A) 5’- A C C T G C T A C G G-3’
B) 3’-U G G A C G A U G C C-5’C) 5’-G G C A T C G T C C A-3’
D) 3’-T G G A C G A T G C C -5’
12 真核生物细胞所包含的遗传物质是：(
C) DNA和RNA
D) DNA和蛋白质
E) RNA 和蛋白质13 大部分原核生物遗传物质的组织形式是：(
)A) 线性的DNA
B) 环状的DNA
C) 环状的RNA
D) 线性的RNA
E) 环状的或线性的RNA
14 根据DNA双螺旋的结构模型，DNA分子的直径大约是：(
15 以下哪一种DNA属于左手双螺旋？(
16 大肠杆菌的基因组DNA分子大约有多少个环状区域？(
17 C值表示以下哪一种基因组的DNA含量？(
)A) 单倍体基因组
B) 双倍体基因组
C) 细菌基因组
D) 细胞的细胞核18 染色质包含有：(
D) DNA和蛋白质
E) 以上所有19 从质量角度衡量，染色质中DNA含量与组蛋白含量相比较的结果是：(
)A) DNA大于组蛋白
B) DNA小于组蛋白
C) 二者相当
20 人类细胞中DNA大约是大肠杆菌DNA的多少倍？(
E) 1,000,000
21 人类染色体平均含有多少个环状区域？(
22 染色体端粒的组成是：(
)A) 常染色质
C) 异染色质
23 核小体包含有：(
D) DNA和组蛋白
E) 以上所有24 大部分原核生物的基因组包含的DNA是：(
)A) 单一序列
B) 中度重复的
C) 高度重复的
D) 同时具有单一序列和重复序列二、判断题1 双倍体的真核细胞有两套单倍体细胞的染色体。（
）2 一些病毒的遗传物质是由RNA组成的，而不是DNA。（
）3 如果细胞提取物用DNase处理，它的转化能力将消失。（
）4 在DNA双螺旋中，碱基配对是通过磷酸二酯键连接的。（
）5 原核生物或真核生物中，并不存在以RNA作为遗传物质的。（
第十二章 基因组的结构解剖
第十三章 细胞内遗传信息的传递
判断题1 在多细胞的动物中，比如人类，配子是整个生命周期中仅有的单倍体细胞阶段。（
）第十四章 基因的表达与调控一、选择题1 Watson和Crick提出的DNA复制模型是：(
)A) 全保留复制
B) 半保留复制
C) 分散复制
D) 半分散复制
E) 半不连续复制
2 在DNA半保留复制模型中，子代双螺旋DNA包含有：(
)A) 一条亲代DNA链和一条新合成DNA链
B) 两条新合成的链
C) 两条亲代DNA链
D) 一条亲代DNA链和一条新合成RNA链
E) 两条新的RNA链3 DNA复制过程中，合成新链的方向是：(
)A) 5’到3’
B) 3’到5’
C) 从左往右
D) 5’到3’和3’到5’
E) 以上均不是4 DNA合成引发酶是催化合成以下哪一种物质的酶？(
E) 碳水化合物
5 在复制之前，DNA双螺旋结构必须被解旋，解旋过程所使用的酶是：(
)A) 解旋酶
D) 拓扑异构酶
E) 连接酶6 在大肠杆菌中，DNA复制特点是：(
)A) 单向的，分散的
B) 双向的，半保留的
C) 单向的，半保留D) 分散的，半保留的
E) 双向的，分散的
7 复制过程中，DNA引发酶的作用是：（
）A）在复制起点处，解开螺旋的双链
B）合成引发体
C）合成一小段RNA链D）给生长的DNA链加上核苷酸
E）解开双链DNA的超螺旋结构
8 引发体包含有：（
）A）DNA引发酶
C）DNA模板
D）A，B，C三种
E）以上均不是
9 大肠杆菌DNA复制的位点是：（
）A）ori位点
C) att位点
D) 核糖体结合位点
E) 以上均不是10 冈其片段形成的DNA链称作：(
)A) 前导链
11 RNA引物去除后，冈其片段之间通过反应连接起来，该反应催化的酶是：(
)A) DNA引发酶
B) DNA聚合酶
C) DNA连接酶
D) RNA连接酶
E) DNA解旋酶
12 一个区域的DNA复制完成后，通过以下哪一种酶来去除RNA引物的？(
)A) DNA聚合酶1
B) DNA聚合酶2
C) DNA聚合酶3
D) DNA解旋酶 E) DNA引发酶
13 复制过程中，复制叉不断的移动，以下哪一种酶防止DNA与复制叉的缠绕？（
）A）DNA解旋酶
B）DNA回旋酶
C）DNA聚合酶3
D）DNA聚合酶1 E) 拓扑异构酶
14 真核生物染色体复制处于细胞周期的哪一时期？(
15 组蛋白mRNA翻译发生在真核生物细胞周期的哪一阶段？A) G1期
E) 以上所有时期 16 真核生物DNA复制的特点有：(
)A) 在染色体的多个位点开始复制
B) 复制是双向进行的
C) 复制是半不连续的
D) A,B,C均是
E) 以上说法都不正确
17 色差染色体象征的意义是：(
)A) 同一个细胞的同源染色体
B) 同一细胞中的不同染色体
C) 同一条染色体的姐妹染色单体
D) 姐妹染色单体的端粒区域
E) 姐妹染色单体间的杂交位点
18 端粒酶所属的酶的类型是：(
)A) 聚合酶
B) 反转录酶
D) 拓扑异构酶
E) 以上均不是19 人类细胞DNA复制的速率大约是：(
)A) 100 b/sec
B) 100 kb/min
C) 2 kb/min
D) 10 kb/h
E) 100 kb/h20 典型的E.coli细胞具有的复制子的数目是：(
21 在真核生物细胞中，以下哪一种酶负责染色体末端的复制？(
)A) DNA聚合酶1
C) DNA引发酶
D) RNA聚合酶
E) DNA解旋酶
22 在真核生物细胞中，RNA和蛋白质的活跃合成在细胞周期的哪一个时期？A) G1期
D) G1和G2期
EST1基因的突变会影响以下哪些结果？(
)A) 端粒酶的长度
B) 端粒酶的功能
C) 细胞的生存能力D) A,B,C说法均正确
E) 以上说法均不正确
24 真核生物细胞中，关于DNA起始复制的说法正确的是：(
)A) 每一条染色体有一个单一的复制起点
B) 每个核有一个单一的复制起点C) 每一条染色体有多个复制的起始位点
D) A,B,C的说法都正确E) 以上说法均不正确
25 真核生物DNA复制的特点是：(
)A) 单向的
C) 半保留的
D) 单向、半保留的E) 双向、半保留的
26 在哺乳动物的细胞中，只在线粒体中才具有的DNA聚合酶是：(
)A) α聚合酶
B) β聚合酶
C) δ聚合酶
D) γ聚合酶
E) ε聚合酶27 ARS位点是以下哪一种生物复制的起始位点？(
)A) E.coli
E) 以上所有
DNA聚合酶所催化合成的化学键是：(
)A) 一个核苷酸的3’磷酸根与另一个核苷酸3’羟基的化学键B) 一个核苷酸的5’羟基与另一个核苷酸3’羟基的化学键C) 一个核苷酸的3’磷酸根与另一个核苷酸5’羟基的化学键D) 一个核苷酸的5’磷酸根与另一个核苷酸5’羟基的化学键E) 一个核苷酸的3’羟基与另一个核苷酸5’磷酸根的化学键
29 以下哪一基因编码野生型大肠杆菌DNA聚合酶的合成？A) dnaB
D) polAex1
30 DNA聚合酶Ⅰ具备以下哪一种功能？(
)A) 5’到3’的外切酶活性
B) 3’到5’的外切酶活性
C) 5’到3’的聚合酶活性
D) 同时具备B和C所说的功能
E) 具备以上所有功能
真核生物和原核生物DNA复制的共同点是：(
)A) 双向的
B) 半保留的
C) 半不连续的
D) 以上所有特点
E) 以上说法均不对
32 遗传信息从DNA传递到RNA的过程被称为：(
mRNA分子的碱基序列被转化成相应的氨基酸序列的过程成为：(
34 转录期间，mRNA链合成的催化酶是：(
)A) DNA聚合酶
B) 反转录酶
C) RNA聚合酶
D) DNA引发酶
E) 拓扑异构酶
35 转录期间，mRNA链合成的方向是：(
)A) 5’到3’
B) 3’到5’
C) 5’到3’和3’到5’同时进行
D) 3’到5’或5’到3’36 以下哪一种RNA仅在真核生物的细胞中存在？(
E) 以上所有都是37 以下哪一种RNA聚合酶负责细菌中RNA分子的合成?(
)A) RNA聚合酶1
B) RNA聚合酶2
C) RNA聚合酶3
D) RNA聚合酶1和2
E)RNA聚合酶1、2和3
38 真核生物中负责rRNA合成的聚合酶是：(
)A) RNA聚合酶1
B) RNA聚合酶2
C) RNA聚合酶3
D) RNA聚合酶1和2
E) RNA聚合酶1、2和3
39 信使RNA由以下哪一种酶催化合成的？(
)A) RNA聚合酶1
B) RNA聚合酶2
C) RNA聚合酶3
D) RNA聚合酶1，2和3
E) 以上均不是
40 真核生物中，snRNA的合成是由以下哪一种酶催化的？(
)A) A) RNA聚合酶1
B) RNA聚合酶2
C) RNA聚合酶3
D) RNA聚合酶3和2
E) RNA聚合酶1、2和3
41 原核生物启动子Pribnow盒从5’到3’的共有序列是：(
)A) T T T A A A
B) T A T A A T
C) T A T A T A
D) T A A A A T
E) T T AA T T
42 为确保转录的正确进行，原核生物的基因必须包含的元件有：(
)A) 启动子
B) RNA编码序列
D) 以上三个均需具备
E) 以上均不是
43 以下哪一元件的位置离基因编码的起始区最近？(
)A) 启动子
E) 以上所有
44 某转录的启动子序列如下：5’-T A G C A T-3’。该序列的长度与野生型的启动子序列长度相比较的结果是：(
)A) 该序列较长
B) 该序列较短
C) 该序列与野生型启动子的序列一致45 以下哪一RNA聚合酶元件对于启动子的识别是必要的？(
)A) 核心酶
D) 脱辅基酶
E) 以上所有
46 当RNA聚合酶与启动子的哪一位点结合后，转录即开始?(
47 属于转录终止所发生的事件有：(
)A) RNA 合成终止
B) 从DNA链中释放出RNA链
C) RNA聚合酶从DNA链上释放
D) A和C都发生了
E) 以上所有事件均发生
48 真核生物启动子不包含的元件是：(
)A) TATA 盒
B) Pribnow 盒
D) CAAT 盒
E) 真核生物启动子不包含以上所有元件
49 以下序列中包含有Goldberg-Hogness 盒共有序列的是：(
)A) 5’-GGCCAATCT-3’
B) 5’-TATAAA-3’
C) 5’-GGGCGG-3’D) 5’-TAGAACAT-3’
E) 以上均不包含
50 真核生物中，加工成熟的mRNA具有的特点是：(
)A) 5’端加帽
C) 有poly A尾巴
D) A和C都正确
E) 以上所有都正确
51 真核生物前体mRNA分子加工的场所是：(
)A) 核糖体
D) 内质网膜
E) 以上所有52 前体mRNA分子中内含子被切除的工具是：(
)A) 核糖体
D) B和C都参与
E) 以上所有53 原核生物mRNA被翻译之前，必须进行的修饰是：(
)A) 5’端加帽
B) poly A加尾
C) 内含子的去除
D) 以上所有修饰
E) 以上均不正确
54 原核生物启动子包含的元件有：(
)A) ζ因子
B) Pribnow 盒
D) 最小的转录起始序列 E) 以上所有
55 沉默子的作用是：A) 促进转录进行
B) 抑制翻译
C) 抑制转录
D) 引发翻译
E) 以上均不是
56 剪切体包含的元件有：(
)A) 前体mRNA
E) 以上所有57 核糖体包含有：(
)A) 蛋白质
E) 以上所有58 模板DNA链的序列如下：3’-C A T T A C G C T T -5’。那么，转录出来的mRNA序列是：(
)A) 5’-C A U U A C G C U U-3’
B) 5’-G U A A U G C G A A-3’C) 3’-A A G C G T A A T G -5’
D) 5’-G T A A T G C G A A -3’E) 3’-G U A A U G C G A A -3’
RNA聚合酶中的ζ因子的作用是：(
)A) 启动子元件的位点识别
B) mRNA链的延伸
C) mRNA链的终止D) A和B都正确
E) 以上所有都正确
tRNA分子的特点是：(
)A) 75-90 个核苷酸长度
B) 具有二级结构的单链
C) 形状似三叶草形D) 用于tRNA合成的碱基被修饰过
E) 以上都是
61 原核生物核糖体小亚基的大小是：(
62 一条多肽链中，每个氨基酸之间连接的化学键是：(
C) 磷酸酯键
63 遗传密码的特点是：(
)A) 三个脱氧核糖核苷酸为一个密码
C) 非重叠的
D) A,B,C都正确 E) 以上说法均不对
64 原核生物中，密码子AUG编码的氨基酸是：(
)A) 蛋氨酸
D) 甲酰甲硫氨酸
E) 以上均不是65 具有 Shine-Dalgarno 序列的细胞是：(
)A) 原核生物细胞
B) 真和生物细胞
D) 以上所有
E) 以上均不是
66 真核生物中，起始复合体的形成与核糖体的哪一个小亚基有关？(
67 真核生物中，AUG起始密码子所在的序列是：(
)A) Shine-Dalgarno序列
B) Kozak序列
C) Khorana序列
D) Goldberg-Hogness序列
E) Pribnow序列
68 组成蛋白质的化学结构单元是：(
)A) 核苷酸
69 翻译成蛋白质的遗传密码子的核苷酸序列分子是：(
E) sn RNA70 对蛋白质形成三级结构至关重要的两个含S氨基酸是：(
)A) 半胱氨酸和色氨酸
B) 组氨酸和蛋氨酸
C) 甘氨酸和丝氨酸
D) 天冬氨酸和精氨酸
D) 以上均不是
71 氨基酸长链的折叠和缠绕形成球状结构的蛋白质是：(
)A) 一级结构
B) 二级结构
C) 三级结构
D) 四级结构
E) 三维结构72 编码蛋氨酸的遗传密码子是：(
E) 以上均不是
73 有义密码子的个数是：(
74 Francis Crick 及其同事关于T4噬菌体的实验中，证明了遗传密码是三联体的，研究者们试图证明的是：(
)A) 噬菌体中导致表型改变的突变
B) 不影响噬菌体表型的沉默突变C) 从突变体向野生型噬菌体的转变
D) 以上所有
E) 以上均不是
75 蛋白质合成起始于核糖体与以下哪一密码子的结合：(
76 当核糖体遇上以下哪一元件，蛋白质合成即完成？(
)A) 基因的末端
B) mRNA转录子的末端
C) AUG密码子
D) UGA密码子 E) 以上均不是
77 tRNA分子具有的特点：(
)A) 二级结构
B) 氨基酸的结合位点
C) 有一个反密码环
D) 含有修饰的核苷酸
E) 以上均是
78 以下酶中，哪一种酶带有一段tRNA分子？(
)A) DNA 聚合酶
B) tRNA连接酶
C) 氨酰－tRNA合成酶
D) RNA聚合酶
E) 肽基转移酶
79 氨基酸C端具有的化学基团是：(
80 以下密码子中属于无义密码子的是：(
E) 以上所有
81 肽基转移酶的活动与核糖体分子的哪一亚基密切相关？(
)A) 5S rRNA
B) 23S rRNA
D) 肽基tRNA
E) 以上均不是82 蛋白质合成的顺序是：(
)A) 起始，延伸，终止
B) 准备，起始，延伸，终止
C) 复合体的形成，延伸，终止
D) 起始，终止，延伸
E) 起始，终止
83 以下关于密码子的说法，正确的是：(
)A) 每一个氨基酸，只有一个密码子
B) 一个密码子编码一个以上的氨基酸C) 每一密码子仅编码一个氨基酸
D) 以上说法均正确E) 以上说法均不正确
84 负责蛋白质合成的亚细胞结构是：(
)A) 细胞核
B) 高尔基体
85 仅由一种密码子编码的氨基酸是：(
)A) 亮氨酸
D) B和C都正确
E) 以上均是86 对于蛋白质中20种不同的氨基酸来说，tRNA分子的种类有：(
二、判断题1 细菌基因表达的调控和真核生物的基因表达调控是完全相同的。（
）2 减数分裂发生于所有的有性繁殖的真核生物中。（
）3 在人类基因组中，Alu家族是短散布重复序列最为丰富的家族。（
4 拓扑异构酶和SSB蛋白是原核生物复制过程最为重要的组分，但它们并不存在于真核生物中。（
5 在真核生物中，DNA的复制的方向是5’到3’的，而在原核生物中，DNA的合成方向是3’到5’的。（
6 镰刀型细胞贫血症在非洲血统的人群中较为常见，而在白种人中却很少见。（
）7 因为自毁容貌综合征是性连锁疾病，带有该疾病突变的女性通常不显示出症状。（
）8血球蛋白A基因纯合体的人将患镰刀型细胞贫血症。（
9 与真核生物的mRNA相反，原核的mRNA是多顺反子。（
10 Ⅰ型内含子自我剪切的活性与蛋白酶催化的化学过程相关。（
11转录期间，两条DNA链均作为模板合成新的RNA链。（
12 相对于一个基因的RNA编码区，启动子位于上游，而终止子位于下游。（
）13 每个基因的转录起始的速率是相对恒定的。（
14 增强子元件位于启动子中，功能是抑制基因的转录。（
15 真核生物的核糖体由4个相同大小的亚基组成，而原核生物的核糖体有两个不同大小的亚基。（
16 mRNA分子的翻译方向是从3’到5’的，与它合成的方向相反。（
17 存在于自然蛋白质中的每个氨基酸，只有一个遗传密码子。（
18 SD序列同时存在于真核生物和原核生物的基因的启动子中。（
19 毫无例外，所有的生物合成蛋白质使用相同的遗传密码。（
20 3’到5’的外切酶负责的修复活性仅在原核生物中发现，不存在与真核生物的DNA聚合酶中。（
21 SOS系统通过阻遏蛋白的抑制发挥作用的。（
22 增变基因的突变的结果是，基因组突变的累积。(
23 一个基因的中性突变对基因的蛋白产物毫无影响。（
24 只有原核生物的染色体有可移动元件。（
25 细菌可整合的IS元件的特征是末端的倒置重复序列。（
26 在原核转座事件中，基因元件可以整合到与之没有同源性的染色体区域上。（
）27 解旋酶是由所有转座子类型组成的一部分所编码的。（
28 由于自我复制序列的插入引起突变的等位基因是稳定的，而由非自我复制序列的插入引起突变的等位基因是不稳定的。（
29 Barbara McClintock发现的玉米仁的无色表型是由于非自我复制序列的转座的结果。（
30 在植物中，非自我复制序列的转座只有受自我复制序列的激活才能进行。（
）31 酵母的Ty转座子并无相关的遗传特征。（
32 与酵母Ty元件不同的是，果蝇的copia元件转座并不使用反转录酶。（
）33 lac操纵子的结构基因是通过单个多顺反子的mRNA分子进行转录。（
）34 一个操纵子是一簇基因，受一整套调控基因的控制，同时存在与原核生物和真核生物中。（
35 lacI基因的产物是可以扩散的。（
36 在乳糖存在的条件下，lac操纵子的基因被转录和翻译。（
37 lac操纵子是细菌操纵子中唯一一个受代谢阻遏调控的。（
38 色氨酸和异乳糖都可认为是效应分子。（
39 在lac操纵子中，阻遏蛋白的合成只有在乳糖存在的条件下才合成。（
）40 trp操纵子的反馈抑制是不可逆的。（
41原核生物的基因表达主要是在转录水平上进行控制，真核基因表达是多个水平的控制。（
42 转录不活跃的DNA比活跃的DNA更容易被DNaseⅠ酶切。（
43 酵母中半乳糖代谢的基因GAL1，GAL7，GAL10是半乳糖操纵子的一部分。（
）44 类固醇分子同时起到正调控效应分子和调控分子的作用。（
45 在真核生物的基因表达期间，增强子元件决定了一个基因高水平的转录。（
）46 在一个生物的基因组上，DNaseⅠ的超敏感性位点通常位于假基因中。（
）第十五章 基因工程一、选择题1 限制性内切酶由以下哪一生物产生？(
D) 以上所有
E) 以上均不是
2 限制性内切酶处理过的DNA片段具有的特点是：(
)A) 5’磷酸基团
B) 5’羟基
C) 3’羟基
D) 5’磷酸基团和’羟基
E) 5’羟基和3’羟基
3 用限制性内切酶酶切由不同核苷酸组成序列的双链互补DNA的结果，产生的DNA片段末端是：(
)A) 平头末端
B) 粘性末端
D) 参差不齐的末端
E) 限制性末端
4 用于大肠杆菌中克隆的质粒载体应具有：(
)A) 应有ori序列
B) 应有选择性标记
C) 应有单一的限制性位点
D) A,B,C都应具有
E) 以上均不是
5 细菌为防止其自身DNA被限制性酶酶切，在某些核苷酸碱基上进行修饰的化学基团是：(
D) 磷酸基团
6 mRNA分子的互补DNA拷贝被称为：(
E) rnaDNA7 YAC克隆载体必须具备的特征是：(
)A) ARS序列
B)必须有酵母的端粒
C) 选择性标记
D) 单一的酶切位点 E) 以上均是二、判断题1 限制性内切酶的原本功能是保护细菌，防止病毒的感染。（
2 穿梭载体能够在2种或多种宿主生物中进行复制的克隆载体。（
3 Northern杂交技术可用于DNA中核苷酸序列的分析。（
4 用于将基因转化到大肠杆菌的克隆载体必须具备ori序列，CEN序列和ARS序列。（
）5 使用PCR，可以合成几百万拷贝的基因进行分析，而不必使用限制性内切酶。(
)6 BRCA1基因的单分子突变测验可用于准确估计一个人对乳腺癌的耐受性。（
）7 RFLP分析可用于检测影响表型的相应DNA序列是否发生变化。（
8 DNA分型或DNA指纹，基于同一个物种两个不同的个体的基因序列的不同，但，同卵双生的双胞胎除外。（
9 个体的表型成熟状态取决于它的基因组成。（
10 在一些真核生物中，有丝分裂和减数分裂常发生交换。（
第十六章 基因的突变与重组
一、选择题1 一个基因发生的突变可能改变细胞的：(
)A) 基因型
C) 基因型和表型
2 一个遗传密码的突变导致了本来编码氨基酸的密码子变成终止子，这种突变属：(
)A) 无义突变
B) 错义突变
C) 中性突变
D)移码突变
3 密码子UCG突变成UAG。这种突变属：(
)A) 点突变
B) 无义突变
C) 沉默突变
D) A和B 都正确
E) 以上都正确4 基因中添加或删除一至两个碱基导致的突变属：(
)A) 中性突变
B) 移码突变
C) 颠换突变
D) 转换突变
E) 无义突变
5 以下突变中属于错义突变的有：(
)A) AAA(lys)变成AAG(lys)
B) UUU(phe)变成UAA（终止子）C) AAA(lys)变成AGA(arg)
D) UGA(终止子)变成UAG(终止子)E) AUG(met)变成UGA(终止子)
第十七章 遗传学与医学一、选择题1 与癌症发生有关的因素是：(
)A) 遗传缺陷
B)感染了病毒
C) 暴露与致遗传突变的化学物质D) 以上3个均是
E) 以上均不是
2 导致肿瘤发生的基因有：(
)A) 原癌基因
B) 肿瘤抑制基因
C) 突变子基因
D) 以上所有3 遗传性的易患癌症体质与哪些因素有关？(
)A) 导致癌症发生可遗传的突变等位基因
B) 与免疫系统功能有关的突变基因C) 暴露于环境中的致突变试剂
D) 以上均不是
4 导致肿瘤发生病毒的基因组是：(
D) DNA和RNA
E) 以上均不是5 反转录原病毒的核酸的组成是：(
C) RNA或DNA
D) RNA和DNA
二、判断题
1 癌基因对细胞的生长和分裂进行负调控，而肿瘤抑制对细胞生长和分裂进行正调控。（
正常的哺乳动物细胞包含有原癌基因、肿瘤抑制基因和增变基因。（
大多数人类的癌症发生是由于单个基因突变影响单个细胞的。（
4 可遗传性状的变化是由于随机突变的结果，而不是由于对环境因素适应的结果。（
）5 第二位点突变保留了初次突变丢失的功能。（
6 原核生物的自发突变率通常比真核生物的要高。（
7 艾姆氏试验可用于检测化学物质的突变性和致癌性。（
8 与B细胞淋巴瘤相关的染色体的变化明显是由于病毒的感染引起的。（
答案部分：
第十八章 绪论选择题：1 C ；2 E；
第十九章 孟德尔式遗传分析选择题：1 D；2 D；3 B；4 B；5 A；6 B ；7 C；8 B ；9 B ；10 D ；11 B ；12 D； 13 C ；14 D；15 A ；16 C ；17 D；18 B ；19 D；20 B；21 B ；22 D ；23 E ；24 D ；
判断题：1T； 2F；3F；问答题：
1 分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。
1/2Rr，1/2rr
1/2红果色，1/2黄果色3
1/4RR，2/4Rr，1/4rr
3/4红果色，1/4黄果色4
1/2RR，1/2Rr
1/2RR，1/2Rr
1/2红色，1/2粉红2
1/2Rr，1/2rr
1/2粉红，1/2白色3
1/4RR，2/4Rr，1/4rr
1/4红色和白色，2/4 粉色4
5TTGgRr × ttGgrr的表型结果：3/8蔓茎绿豆荚圆种子，3/8蔓茎绿豆荚皱种子，1/8蔓茎黄豆荚圆种子，1/8蔓茎黄豆荚皱种子。TtGgrr × ttGgrr的表型结果：3/8蔓茎绿豆荚皱种子，1/8蔓茎黄豆荚皱种子，3/8矮茎绿豆荚皱种子，1/8矮茎黄豆荚皱种子。
6题中F2分离比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析：(1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交；AaCc × aacc(2) 绿茎缺刻叶对F1的回交；AaCc ×Aacc（3）双隐性植株对Fl测交。aaCc× aacc
8根据题意，该回交子代个体的分离比数是：紫茎：绿茎为观测值（O） 482：526；预测值（e） 504：504。代入公式求c2：这里，自由度df = 1。查表得概率值(P)：0.10＜P＜0.50。根据概率水准，认为差异不显著。因此，可以结论：上述回交子代分离比符合理论分离比1：1。
9紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶为观测值（O） 247：90：83：34，预测值（e）(四舍五入) 255：85：85：29。当df = 3时，查表求得：0.50＜P＜0.95。这里也可以将1.454与临界值比较。 可见该杂交结果符合F2的预期分离比，因此结论，这两对基因是自由组合的。10（1） 在体细胞中是AA'BB'；（2）在配子中会得到（d）AB，AB'，A'B，A'B'
11(1) 上述杂交结果，F1为4对基因的杂合体。于是，F2的类型和比例可以图示如下：也就是说，基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/28。(2) 因为，当一对基因的杂合子自交时，表型同于显性亲本的占3／4，象隐性亲本的占1／4。所以，当4对基因杂合的F1自交时，象显性亲本的为(3/4)4，象隐性亲本的为(1/4)4 = 1/28。
12因形成配子时等位基因分离，所以，任何一个基因在个别配子中出现的概率是：(1) 因这两对基因是独立分配的，也就是说，自由组合之二非等位基因同时出现在同一配子中之频率是二者概率之积(2) 在受精的过程中，两性之各类型配子的结合是随机的，因此某类型合子的概率是构成该合子的两性配子的概率的积。(3) 在AaBb ′ AaBb交配中，就各对基因而言，子代中有如下关系：但是，实际上，在形成配子时，非等位基因之间是自由组合进入配子的；而配子的结合又是随机的。因此同时考虑这两对基因时，子代之基因型及其频率是：于是求得表型为AB的合子之概率为9/16。
13在这个家系中，遗传性共济失调更可能是隐性遗传的。
14(1)因为，已知该病为隐性遗传。从家系分析可知，II-4的双亲定为杂合子。因此，可写出各个体的基因型如下：(2) 由于V-1的双亲为杂合子，因此V-1，2，3，4任一个体为杂合子的概率皆为1/2，那么V-1的弟弟为杂合体的概率也就是1/2。(3) V-1个体的两个妹妹(V-2和V-3)为杂合体的概率各为1/2，由于二者独立，于是，她们全是杂合体的概率为：1/2 ′ 1/2 =1/4。(4) 从家系分析可知，由于V-5个体的父亲为患病者，可以肯定V-5个体定为杂合子(Aa)。因此，当V-1与V-5结婚，他们第一个孩子患病的概率是1/2。(5) 当V-1与V-5的第一个孩子确为患者时，因第二个孩子的出现与前者独立，所以，其为患病者的概率仍为1/2。
15无答案。
16无答案。
17．平均数=9 ；标准差=1.67；方差=2.8；标准误=0.11。
18．（B）环境
19．因为父母双亲的基因型可能不是极端类型
20．（A）17；（B）16.33
2021．(1/4)
22．1-[1-(1/2)10]2 *100%
23．(1/4)5
24．AaBbCcDd
25．两对基因的纯合体：AABBccdd * aabbCCDD 或其它组合
26．甲：Aabbcc
乙：aaBbCc
27．(A)(B)Aabb,aaBb;(C)AAbb,aaBB,AaBb;(D)AABb,AaBB; (E)AABB
27．(A)Aabbcc,aaBbcc,aabbCc;(B)AABBCc,AaBBCC,AABbCC;(C)最高为170厘米，最低为160厘米
第二十章 基因的相互作用及其与环境的关系选择题：1 A；2 C ；3 D ；问答题：1无答案。
5ABO、MN和Rh为平行的血型系统，皆遵循孟德尔遗传法则；ABO血型是复等位基因系列，MN血型是并显性，Rh血型显性完全。现对上述四类血型男人进行分析如下：各男人可能提供的基因 母亲（ORh-MN）可能提供的基因生ORh+MN子女的可否。可见，血型为ABRh+M，BRh-MN和ORh-N者不可能是ORh+MN血型孩子的父亲，应予排除。
6他们父母亲的基因型是：IAiRrLMLN，IBiRrLMLN。
7从271：237数据分析，近似1：1。作c2检验：当df = 1时，查表：0.10＜p＜0.50。根据0.05的概率水准，认为差异不显著。可见，符合理论的1：1。现在，某类型与纯质合子杂交得1：1的子代分离比，断定该未知类型为一对基因差异的杂合子。
8根据上题分析，pelger异常为杂合子。这里，正常：异常＝223：439 @ 1：2。依此，极度病变类型(39)应属于病变纯合子：223正常 439异常 39极度病变。又，因39只极度病变类型生后不久死亡，可以推断，病变基因为隐性致死基因，但有显性效应。如果这样，不仅39只的生后死亡不必费解，而且，病变纯合子比数这样低也是可以理解的。原因是部分死于胚胎发育过程中。
10根据题意，这两种杂交组合的子代类型及比例是：2黄 ： 1灰 ： 1黑 ˉ （死亡） 2黄 ： 1黑。可见，当前者平均每窝8只时，后者平均每尚只有6只，其比例是4黄2黑。11无答案。12无答案。
13（1）从题目给定的数据来看，F2分离为3种类型，其比例为：黑颖：灰颖：白颖＝418：106：36 @ 12：3：1。即9：3：3：1的变形。可见，颜色是两对基因控制的，在表型关系上，呈显性上位。（2）无答案。(3) 根据上述假定进行c2检验：当df ＝2时，查表：0.95＜p＜0.99。认为差异不显著，即符合理论比率。因此，上述假定是正确的。
14在家蚕中，黄茧与白茧由一对等位基因控制，Y―黄色，y―白色，Y对y显性。但是，有一与其不等位的抑制基因I，当I存在时，基因型Y_表现白茧。根据题目所示，白：黄 ＝ 3：1，表明在子代中，呈3：1分离。于是推论，就I―i而言，二亲本皆为杂合子Ii；就Y―y而言，则皆表现黄色的遗传基础 只是3／4被抑制。所以，双亲的基因型(交配类型)应该是：IiYY х IiYYIiYY х IiYyIiYY х IiyyIiYy х iiyy
15根据题意，此黄色短尾鼠为杂合子AyATt，其子代情形可图示如下：（1）子代表型及比例是：4黄色短尾：2黄色常态尾：2灰色短尾：1灰色常态尾。(2) 在上述交配中，成活率只占受孕率的9/16。所以，假定正常交配每窝生8只小鼠时，这样交配平均每窝生4―5只。
16(1) 无答案。(2) 品系Y：aabbCC，黄色品系AABBCC，F1为AaBbCC，这个杂交有两对基因分离（如AaBbCC′AaBbCC），因此黄色子代的比率是：绿色比率是27黄：21绿 = 黄9：绿7。第二十一章 性别决定与伴性遗传选择题：1 C；2 B； 3 D； 4 A； 5 A；；6 A；7 C；8 B ；9 A；10 D ；11 B； 判断题：1T；2T；3T；4T；5F；6F；问答题：42以人类为例。人类男性性染色体XY，女性性染色体为XX。男性可产生含X和Y染色体的两类数目相等的配子，而女性只产生一种含X染色体的配子。精卵配子结合后产生含XY和XX两类比例相同的合子，分别发育成男性和女性。因此，男女性比近于1 ：1。
43无答案。
44(1)