HTTP/1.1 200 OK
Date: Sun, 24 Dec :07 GMT
Server: Apache
X-Powered-By: PHP/5.5.38
Content-Length: 27155
Content-Type: text/ charset=utf-8
Home- GEGGUS Eingangsmattensysteme
01.08.2017
70 Years of GEGGUS – Long-Established Company Continues on Expansion Path
30.06.2017
GEGGUS Winner of Two Categories of 2017 German Brand Award
17.03.2017
GEGGUS GmbH presented
at EURO SHOP in Düsseldorf
Next exhibitions
12.01. - 15.01.2018DOMOTEX&Hannover
GEGGUS GmbH - Tradition meets Innovation
Since the establishment of GEGGUS GmbH 70 years ago the family enterprise which is now into its third generation has developed an impressive product variety with high performance and excellent quality.Permanent Ligation of the Left Anterior Descending Coronary Artery in Mice: A Model of Post-myocardial Infarction Remodelling and Heart Failure | Protocol (Translated to Danish)
Fill out the form below to receive a free trial or :
Enter your email below to get your free 10 minute trial to JoVE!
Select a Country
United States
Afghanistan
American Samoa
Antarctica
Antigua and Barbuda
Azerbaijan
Bangladesh
Bosnia and Herzegowina
Bouvet Island
British Indian Ocean Territory
Brunei Darussalam
Burkina Faso
Cape Verde
Cayman Islands
Central African Republic
Christmas Island
Cocos (Keeling) Islands
Congo, the Democratic Republic of the
Cook Islands
Costa Rica
Cote d'Ivoire
Croatia (Hrvatska)
Czech Republic
Dominican Republic
East Timor
El Salvador
Equatorial Guinea
Falkland Islands (Malvinas)
Faroe Islands
France Metropolitan
French Guiana
French Polynesia
French Southern Territories
Guadeloupe
Guinea-Bissau
Heard and Mc Donald Islands
Holy See (Vatican City State)
Iran (Islamic Republic of)
Kazakhstan
Korea, Democratic People's Republic of
Korea, Republic of
Kyrgyzstan
Lao, People's Democratic Republic
Libyan Arab Jamahiriya
Liechtenstein
Luxembourg
Macedonia, The Former Yugoslav Republic of
Madagascar
Marshall Islands
Martinique
Mauritania
Micronesia, Federated States of
Moldova, Republic of
Montserrat
Mozambique
Netherlands
Netherlands Antilles
New Caledonia
New Zealand
Norfolk Island
Northern Mariana Islands
Papua New Guinea
Philippines
Puerto Rico
Russian Federation
Saint Kitts and Nevis
Saint Lucia
Saint Vincent and the Grenadines
San Marino
Sao Tome and Principe
Saudi Arabia
Seychelles
Sierra Leone
Slovakia (Slovak Republic)
Solomon Islands
South Africa
South Georgia and the South Sandwich Islands
St. Helena
St. Pierre and Miquelon
Svalbard and Jan Mayen Islands
Switzerland
Syrian Arab Republic
Tajikistan
Tanzania, United Republic of
Trinidad and Tobago
Turkmenistan
Turks and Caicos Islands
United Arab Emirates
United Kingdom
United States Minor Outlying Islands
Uzbekistan
Virgin Islands (British)
Virgin Islands (U.S.)
Wallis and Futuna Islands
Western Sahara
Yugoslavia
Select a Role
Administrator
Technician
Select a State
California
Connecticut
Massachusetts
Mississippi
New Hampshire
New Jersey
New Mexico
North Carolina
North Dakota
Pennsylvania
Rhode Island
South Carolina
South Dakota
Washington
West Virginia
Select a Province
British Columbia
New Brunswick
Newfoundland and Labrador
Northwest Territories
Nova Scotia
Prince Edward Island
Saskatchewan
Select a Province
Beijing Municipality
Chongqing Municipality
Heilongjiang
Inner Mongolia
Shanghai Municipality
Tianjin Municipality
By clicking "Submit", you agree to our .
Cite this Article
Muthuramu, I., Lox, M., Jacobs, F., De Geest, B. Permanent Ligation of the Left Anterior Descending Coronary Artery in Mice: A Model of Post-myocardial Infarction Remodelling and Heart Failure. J. Vis. Exp. (94), e52206, doi:10. (2014).
Please note that all translations are automatically generated.
For other languages .
Hjertesvigt er et syndrom, hvor hjertet ikke pumper blod med en hastighed rimeligt med cellulaere krav oxygen ved hvile eller under stress. Det er kendetegnet ved vaeskeretention, ?nden?d og traethed, isaer p? anstrengelse. Hjertesvigt er et stigende sundhedsproblem, den f?rende ?rsag til hospitalsindlaeggelse, og en vigtig ?rsag til d?delighed. Iskaemisk hjertesygdom er den vigtigste ?rsag til hjertesvigt.
Ventrikulaer remodeling refererer til aendringer i struktur, st?rrelse og form af den venstre ventrikel. Denne arkitektoniske omformning af den venstre ventrikel induceres ved skade (fx myokardieinfarkt), ved tryk overbelastning (f.eks systemisk arteriel hypertension eller aortastenose), eller volumen overbelastning. Da ventrikulaer remodellering p?virker vaeg stress, har en dybtg?ende indvirkning p? hjertefunktionen og p? udvikling af hjertesvigt. En model af permanent ligering af den venstre forreste descending koronararterie i mus anvendes til at unders?ge ventrikulaer remodellering og hjertefunktion post-myokardieinfarkt. Denne model er fundamentalt forskellige med hensyn til m?l og patofysiologiske relevans i forhold til modellen for forbig?ende ligering af den venstre forreste nedadg?ende kranspuls?re. I sidstnaevnte model for iskaemi / reperfusionsskade, kan den indledende grad af infarkt moduleres af faktorer, der p?virker myocardial salvage efter reperfusion. I modsaetning hertil er det infarktomr?de ved 24 timer efter permanent ligering af den venstre forreste nedadg?ende kranspuls?re fast. Hjertefunktion i denne model vil blive p?virket af 1) processen med infarkt ekspansion, infarkt h og 2) den samtidige udvikling af venstre ventrikel dilatation, hjertehypertrofi og ventrikulaer remodeling.
Udover model permanent ligering af den venstre forreste nedadg?ende kranspuls?re, teknik invasiv haemodynamisk meam?lingerne i mus praesenteres i detaljer.
BEMAERK: Alle eksperimentelle procedurer, der er beskrevet i dette afsnit blev godkendt af Institutional Animal Care og Forskning R?dgivende Udvalg for Katholieke Universiteit Leuven (Projekt: 154/2013-B De Geest).
1. Permanent ligering af venstre forreste nedadg?ende kranspuls?re
Bed?ve mus ved intraperitoneal indgift af 40 mg / kg til 70 mg / kg natriumpentobarbital. S?rg for, at musen n?r sin rette plan af anaestesi, n?r den ikke laengere reagerer en fast t? knivspids. Bekraeft altid korrekt bed?velse denne m?de forud for enhver kirurgisk procedure eller indgreb. Brug sm?rende oftalmisk salve for at forhindre t?rhed af hornhinden, mens under anaestesi. Giv praeoperativ analgesi 2-4 timer f?r starten af proceduren (buprenorphin 0,05 mg / kg SQ).
P?f?r konsistente aseptisk teknik under overlevelse kirurgi. Ivaerksaette procedurer, der haemmer til en maksimalt muligt omfang mikrobiel conforurening, s? vaesentlige infektion eller suppuration ikke forekommer. Disse procedurer omfatter brug af sterile instrumenter og sterile materialer, desinfektion af kirurgiske omr?de, og fjernelse af pels / h?r over det kirurgiske sted og desinfektion af dette websted.
Intubere musen med en selvstaendig forberedt afrundede 20-gauge kanyle.
Saet musen i rygleje med hyperekstension af hovedet.
Fokusere lyset p? halsregionen. L?ft tungen med en stump pincet. Indgangen af strubehovedet kan tydeligt ses.
F?r stump n?l gennem strubehovedet i trachea under direkte vision. Vurdere korrekt intubation ved at tilslutte musen til ventilatoren (slagvolumen p? pi: 3 x kropsvaegt (g) + 155, frekvens: 120 slag pr minut).
Alternativt kan forbedre visualisering af endotracheal intubation ved f?rst forsigtigt at eksponere luftr?ret.
Lav en 5 mm mid-hals snit og traekkemuskelvaev lige over luftr?ret.
Udf?r intubation ved anvendelse af en kirurgisk stereomikroskop for direkte visualisering af luftr?ret. L?ft tungen og indtast selv forberedt afrundede 20 gauge kanyle i luftr?ret. Bekraeft korrekt intubation ved at tilslutte musen til ventilatoren (slagvolumen p? pi: 3 x kropsvaegt (g) + 155, frekvens: 120 slag pr minut).
Hold musen i liggende stilling og l?se mus med tape. Udf?re kirurgi p? en varmepude til at forhindre hypotermi.
Barbering og desinficere huden med Betadine. S?rg for, at venstre bagben krydser h?jre bagben for at f? et bedre overblik over den venstre ventrikel under operationen.
Lav en lille tvaerg?ende kutan snit op til brystbenet og adskille den underliggende hud og muskler.
Traek bort fra m. pectoralis minor og m. pectoralis major med en 5-0 silkesutur.
G?re en Incision i tredje interkostalrum ved at indsaette en stump pincet.
Flyt pincet under mellemsiddende muskler fra lateral at medialt indtil brystbenet er n?et. Punktere thorax vaeggen ved at skubbe pincet fra indersiden til huden. Udfyld thoracotomi ved forsigtigt at skaere den interkostale muskler lige over pincet med en lille saks. Brug af denne teknik til at forhindre punktering af lungerne.
Saet en svamp nedsaenket i 0,9% NaCl i hulrummet for at beskytte lungerne. Indf?relse af en s?ret sprederen (bryst retraktor) i interkostale mellemrum for at opn? eksponering af den venstre side af hjertet. Hvad nu, i venstre atrium, venstre ventrikel og venstre forreste nedadg?ende kranspuls?re er synlige under stereomikroskop.
Udf?r en ligering af den venstre forreste nedadg?ende kranspuls?re med et enkelt 6-0 prolene ligatur omkring 1 mm under spidsen af den venstre atrium. Dette er distal fra den f?rste diagonal gren.
BEMAERK: Alternativt 7-0 (0.05 Mm diameter) eller 8-0 tr?de (0,04 mm i diameter) kan anvendes. N?len er en C-1 13 mm 3/8 cirkel Taper Punkt n?l. Vellykket ligering af den venstre forreste nedadg?ende kranspuls?re inducerer ?jeblikkelig misfarvning, hvilket resulterer i et svagt vises myocardium i det ber?rte omr?de.
Fjern s?ret sprederen (bryst retractor).
Placer tre 6-0 Ti-Cron suturer omkring interkostalrum. F?r stramning suturerne, fjerne svampen fra brysthulen og re-udvide lungerne ved at blokere udstr?mningen af ventilatoren. Ved at g?re dette, lungerne igen med den parietale pleura.
Efterf?lgende traekkes suturerne stram og gentag re-ekspansion ved at trykke ned p? brystet. Bekraefter den succesfulde afslutning af thorax ved hjaelp af en lille maengde saltvand (ingen luftbobler skal ses, n?r p?f?ring af tryk p? brystet).
Se gennem interkostale muskler for at bekraefte normal udvidelse af lungerne. Flyt begge pectoralis muskler, der tjener som enekstra barriere for forebyggelse af en pneumothorax.
Luk huden med 5-0 silke-suturer.
Afbryd musen fra ventilatoren og lade opsving p? varmepuden. Lad ikke et dyr uden opsyn, indtil det har genvundet tilstraekkelig bevidsthed til at opretholde brystleje. M? ikke returnere et dyr, der har gennemg?et operation for at selskab med andre dyr, indtil fuldt tilbagebetalt.
Konsekvent give postoperativ analgesi (buprenorphin 0,05 mg / kg SQ BID i mindst 48 timer efter operation).
2. In vivo Invasive Haemodynamiske m?linger i mus
F?r proceduren nedsaenkes 1,0 French Millar trykkateter i sterilt vand ved 37 ° C i mindst 30 min for at minimere signalet drift. Elektronisk kalibrere tryksensor ved 0 mm Hg og 100 mm Hg og registrere data ved 2.000 Hz.
Udf?r anaestesi ved intraperitoneal administration af 1,4 g / kg urethan. Kontroller, atmusen n?r sin rette plan af anaestesi, n?r den ikke laengere reagerer en fast t? knivspids.
Placer bed?vet mus i rygleje. Sikre sine lemmer med tape. Opretholde kroppens temperatur med en varmepude og overv?ge med en rektal sonde. Barber halsregionen og g?re en midtlinjeincision i halsregionen at blotlaegge skjoldbruskkirtlen.
Fastg?r hals med b?jede n?le.
Traek bort fra spytkirtel og udsaette den rigtige faelles halspuls?ren. Vagus nerve, der ligner en hvid tr?d, ligger langs arterien. Adskil forsigtigt halspuls?ren fra vagus nerve ved hjaelp af en buet pincet.
Pass en buet pincet under h?jre carotis arterie for at adskille den fra andre vaev. Fjern bindevaev omkring arterien.
Pass to 6-0 silke ledninger under h?jre faelles halspuls?ren. Lav en stram knude p? den ?verste tr?d, som er placeret mod hovedet, lukke og fastsaette med en Kocher (distal okklusiv ligering). F?r Proximal tr?d to gange fra venstre mod h?jre og fastg?res med 2 kochers (proksimal ikke-okklusiv wire).
Hold halspuls?ren fugtig ved at droppe sterilt 0,9% NaCl. T?r overskydende vaeske med vatpinde.
Lave et snit i den h?jre carotis arterie med en 26-gauge n?l mellem den distale ligering og den proksimale ikke-okklusiv wire.
Indf?relse trykf?leren ind i arterien. Kontroller, at der ikke er nogen blodtab. Skub forsigtigt 1,0 French Millar trykkateter fremad og justere den proksimale ikke-okklusiv tr?d p? en s?dan m?de, at kateteret kan passere forsigtigt gennem tr?den under kravebenet.
Minimere blodtab under justering af den proksimale ikke-okklusiv wire. Du m? ikke komprimere tryksensor for meget samtidig fremme, da det er meget skr?belig. Da den proximale wire ikke m? okkludere arterien, skal fart?jet vaere fyldt med blod.
Start optagelse tryksignalet. En arterietryk signal fluctuates i en sund mus mellem et diastolisk tryk p? 60-70 mm Hg og et systolisk tryk p? 100 til 120 mm Hg.
Direkte kateteret via innominate arterie og via aorta i venstre ventrikel. Den ventrikulaere tryk svinger mellem 0 mm Hg og 100-120 mm Hg. Lad kateteret at stabilisere inde i venstre ventrikel. Optag signalet for 30 min til 60 min, afhaengigt af de eksperimentelle betingelser.
Efter afslutning af fors?get, saettetid kateteret i Alconox 1% i 30 minutter. Vask kateter med Milli-Q-vand. Opbevar kateteret i en skum blok.
Hent data fra optagelsen software til yderligere analyse.
For dataanalyse, overveje et tidsinterval, hvor trykket signalet er stabilt. Vaelg mindst 10 p? hinanden f?lgende hjertecyklusser af de registrerede data af interesse.
Brug LabChart softwareversion 8.0 eller lignende at analysere puls, den maksimale systoliske tryk i venstre ventrikel, den minimale diastoliske venstre VentRicular tryk, skal den maksimale sats p? isovolumetrisk venstre ventrikulaer kontraktion (dP / dt max), skal den maksimale sats p? isovolumetrisk venstre ventrikel afslapning (dP / dt min), den endelige diastoliske venstre ventrikel tryk, og tidskonstanten for isovolumetrisk venstre ventrikel trykfald (tau) 7.
BEMAERK: slutdiastoliske tryk svarer til trykket p? det tidspunkt-punkt umiddelbart f?r trykb?lge induceret af isovolumetrisk kontraktion. Beregningen af tau er baseret p? montering af tryk i venstre ventrikel i et monoeksponentiel henfaldskurve, udtrykt som P (t) = P 0 e -t / tau + b, I denne formel P (t) er den venstre ventrikel tryk p? tidspunktet t efter den maksimale negative vaerdi dP / dt er n?et. Parameteren B svarer til den teoretiske asymptote, som i en forenklet fremgangsm?de kan antages at vaere nul. Forbedret isovolumetrisk afslapning resulterer i en mindre vaerdi af tau. </ol&Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Omfanget af myokardieinfarkt kan vurderes ved Evans bl? / 2,3,5-triphenyltetrazoliumchlorid (TTC) dobbelt farvning. TTC er en redox-indikator, der omdannes til dybr?de 1,3,5-triphenylformazan i levende vaev p? grund af aktiviteten af forskellige dehydrogenaser i naervaerelse af NADH 8. Figur 1 viser et repraesentativt udsnit af hjertet ved 24 timer efter ligering af den venstre forreste nedadg?ende kranspuls?re. Bl?farvede omr?der angiver ikke-iskaemiske / normal regioner. Myokardiets risikoomr?det defineres som myokardievaev under perfusion seng distalt fra ligering af den venstre forreste nedadg?ende kranspuls?re. Deep-r?d-farvede omr?der angiver iskaemiske men levedygtige regioner (ikke-infarktomr?det i fare) omr?der mens negativt farvede omr?der (bleg r?d) angiver infarkt regioner. I denne model, det ikke-infarktomr?det i fare er ubetydelig og ikke synlig i billedet, hvilket afspejler den permanente karakter af the ligering af den venstre forreste nedadg?ende kranspuls?re. Infarktomr?det er typisk mellem 50 - 60% af den samlede venstre ventrikel vaegareal 9,10. To komponenter i udviklingen af infarktzonen b?r skelnes: 1) den tredimensionale geometri af infarkt kan aendre som f?lge af infarkt udvidelse f?rer til en tyndere, men mere udvidet myokardieinfarkt, og 2) det samlede volumen af infarkt kan falde, hvilket afspejler helingsprocessen med s?r sammentraekning og ardannelse.
Infarkt ekspansion kan kvantificeres ved evaluering af tidsforl?bet for infarkt laengde og infarkt tykkelse 10. En repraesentant Sirius r?dfarvede tvaersnit af et hjerte p? dag 28 efter permanent ligering af den venstre forreste nedadg?ende kranspuls?re er vist i figur 2. Billedet viser et infarkt, der er vaesentligt strakt. I et tvaersnit, denne ekspansion svarer til en for?gelse af absolute infarkt laengde og et fald i infarkt tykkelse.
Udover overvejelser om den tredimensionale geometri og volumen af den infarkt, b?r en anden advarsel med hensyn til fortolkning af infarkt parametre overvejes. Da det levedygtige myokardievaev ogs? gennemg? hypertrofi, er det klart, at forholdet mellem infarktomr?de i forhold til samlet venstre ventrikel vaeg omr?de vil falde som en funktion af tiden. Vurdering af langsg?ende aendringer i infarktzonen kraever derfor en klar indsigt i forskellen mellem absolutte parametre og relative parametre.
En arteriel og ventrikeltryk register er vist i figur 3. Efter stabilisering af kateteret, puls, maksimal systoliske tryk i venstre ventrikel, minimal diastolisk tryk i venstre ventrikel, den maksimale hastighed af isovolumetrisk venstre ventrikulaer kontraktion (dP / dt max), enden -diastolic tryk i venstre ventrikel, og than spidsbelastningsperioder af isovolumetrisk venstre ventrikel afslapning (dP / dt min) bestemmes. Tidskonstanten for isovolumetrisk venstre ventrikel trykfald (tau) kvantificeres under anvendelse af fremgangsm?den af Weiss et al. 7.
Figur 1. Vurdering af risikoomr?det og infarktst?rrelse 1 dag efter myokardieinfarkt. Billederne fra venstre til h?jre g? fra hjertets spids til bunden af hjertet. 24 timer efter permanent ligering af den venstre forreste nedadg?ende kranspuls?re blev 2 ml Evans bl?t farvestof injiceres som en bolus i aorta at kvantificere maengden af den perfunderede myocardium. Hjerter blev efterf?lgende standset i diastole ved injektion af CDC (100 0,1 N), blev skyllet med fysiologisk saltopl?sning til at vaske overskydende bl?t farvestof, og blev indlejret i 5% lav geldannelsestemperatur
Afeftermonterede, 500 um tykke tvaersnit blev fremstillet ved en HM 650 V Vibration Mikrotom og skiver blev derefter inkuberet i en 1,5% 2,3,5-triphenyltetrazoliumchlorid indeholdende isotonisk phosphatbuffer (pH 7,4) i 30 minutter ved 37 ° C. Billeder blev foretaget ved hjaelp af en stereo Lumar V.12 mikroskop. Det negativt farvede omr?de af infarktramt vaev, r?de farvede ikke-infarktomr?det i fare, og den bl?-farvede ikke-iskaemisk sund ventrikelvaeggen omr?det blev kvantificeret ved hjaelp Billede J software. Scale s?jle repraesenterer 0,5 mm.
Figur 2. repraesentant Sirius r?dfarvede tvaersnit af et hjerte p? dag 28 efter ligering af den venstre forreste nedadg?ende kranspuls?re. The images fra venstre til h?jre g? fra hjertets spids til bunden af hjertet. Standarden protokol Junqueira et al. 11 blev anvendt til Sirius Red farvning. Denne histokemisk metode farver fibrotisk infarkt vaev m?rker?d og sundt vaev orange. Skala s?jle repraesenterer 1 mm.
Figur 3. Arterial (A) og venstre ventrikel (B) tryk registre opn?et efter kateterisering af normale mus. Den indlysende forskel mellem en arteriel signal og en ventrikulaer signal er, at sidstnaevnte signalet falder til ca. 0 mm Hg under diastole. LVP: venstre ventrikel tryk. Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Kroniske forandringer i myocardial struktur og funktion, kan udviklingen af venstre ventrikel dysfunktion, og progression til hjertesvigt unders?ges i flere murine modeller 12. Cardiac remodeling og dysfunktion kan induceres ved myocardial skade eller ved trykoverbelastning sekundaert til tvaerg?ende Aortakonstriktion eller kan blive unders?gt i genetiske modeller af dilateret kardiomyopati 12. Det er klart, det mest udtalt fordel af murine modeller er tilgaengeligheden af et stort antal transgene og knock-out-stammer, herunder celle-typespecifikke og inducerbare transgene modeller. Evaluering af hjerte remodellering i disse modeller er blevet lettet betydeligt af udviklingen af teknologier som ultrah?j opl?sning 2D- og 3D-ekkokardiografi, mikro-magnetisk resonans, haemodynamisk evaluering ved hjaelp micromanometry, og mikromanometer ledningsevne teknologi til pres volumen loop analyser. I denne rapport har vi fokuseret p? model af myokardieskade induceret af permanent ligering af den venstre forreste nedadg?ende kranspuls?re og evaluering af venstre ventrikels funktion ved venstre ventrikel micromanometry.
Den f?rste murin model for myokardieinfarkt blev beskrevet i 1978 af Zolotareva et al 13. Denne model af permanent okklusion b?r klart skelnes fra den murine model af forbig?ende tillukning af den venstre forreste nedadg?ende koronararterie, der f?rst blev beskrevet af Michael et al 14. Sidstnaevnte model anvendes til at unders?ge iskaemi-reperfusionsbeskadigelse og myocardiaer bjaergning henviser permanent ligering anvendes til at studere patofysiologien af post-myokardieinfarkt cardiac remodeling.
Kranspuls?ren trae mus er anderledes i forhold til mennesker 15-17. Den septale koronararterie i musen er variabel oprindelse 15-17. Det opst?r klassisk som en gren af den h?jre koronar artery 18,19, men kan ogs? opst? fra en separat ostium i den rigtige sinus af Valsalva 17 eller undtagelsesvis fra venstre coronararterie 16. Anatomi kranspuls?ren traeet kan vaere lidt anderledes mellem forskellige stammer 20. Men ligering af den venstre forreste nedadg?ende kranspuls?re som det fremg?r umiddelbart under venstre forkammer medf?rer reproducerbare store infarkter involverer anterolaterale, posterior, og apikale omr?der af hjertet, som demonstreret ved histologi og ekkokardiografi 15,17. Vigtigt er skillevaeggen forsk?net infarkt, hvilket afspejler tilstedevaerelsen af saerskilte septal kranspuls?ren. I modsaetning til mus, er blodforsyningen af skillevaeggen i mennesker hovedsageligt af grene af den venstre forreste nedadg?ende kranspuls?re 21. Denne forskel i anatomi og den resulterende sparsom af skillevaeggen i mus vil p?virke remodeling af hjertet.
Som anf?rt i resultatetsektion, ligering af den venstre forreste nedadg?ende kranspuls?re i mus inducerer et stort myokardieinfarkt, der omfatter 50% til 60% af den venstre ventrikel 9,10. Forekomsten af ventrikulaer brud i de f?rste to uger efter myokardieinfarkt hos mus er hyppig 22,23. Denne komplikation af myokardieinfarkt er stamme-afhaengig og forekommer signifikant oftere i hanmus end i hunmus 22. Desuden sker ventrikulaer brud oftere i hypercholesterolaemisk mus end under forhold med normocholesterolemia 9. Forekomsten af ventrikulaer brud i mus b?r saettes i det rette perspektiv. F?rst og fremmest, denne komplikation er en manifestation af infarkt ekspansion. Denne uforholdsmaessig udtynding og dilatation af infarkt-segmentet ikke kun fremkalder myocardial brud, men er ogs? en udl?sende faktor for hjerte-remodellering og kongestiv hjerteinsufficiens 24-27. S?ledes hyppigheden af myocardial brud eren indikator for graden af infarkt ekspansion og dermed omfanget af hjertets remodellering og udvikling af hjertedysfunktion i overlevende mus.
Den anden vigtig overvejelse i forbindelse med ventrikulaer brud er n?dvendigheden af at tage overlevelse skaevhed i betragtning, n?r funktionelle eller strukturelle data sammenlignes mellem to grupper i et interventionsstudie 10. Det er rimeligt at antage, at mus med den mest udtalte infarkt ekspansion vil bukke under for ventrikulaer brud. I tilfaelde af en signifikant forskel i overlevelsen mellem to grupper, skal man vaere opmaerksom p?, at d?de mus er udelukket fra funktionel eller strukturel analyse. F?lgelig skaevhed indf?rt i enhver sammenligning af overlevende mus p? et bestemt tidspunkt-punkt.
Som diskuteret ovenfor, er tilgaengelige til at vurdere hjertefunktionen remodellering efter myokardieinfarkt mange forskellige teknologier. Men tilgaengeligheden af avancerede og komplekse teknologierkan begraenses i flere efterforskere. Haemodynamisk evaluering under anvendelse af et mikromanometer tryksensor indf?res via den faelles carotidarterie er relativt ligetil og betydeligt billigere end andre teknologier. Dog skal det understreges, at der er naturlige begraensninger for fortolkningen af venstre ventrikel micromanometry. I modsaetning hertil udg?r en analyse af ventrikulaere tryk-volumen forhold (f.eks ved hjaelp af ledningsevne micromanometry) den mest stringent og omfattende tilgang til at evaluere intakt hjertefunktion 28. Den unikke fordel ved tryk volumen metode til m?ling af hjertefunktionen er, at det giver mulighed for mere specifikke m?linger af venstre ventrikel ydeevne uafhaengigt af belastningsforhold og puls 29. Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Catalog Number
Buprenorphine (Buprenex)
Bedford Laboratories
Sodium Pentobarbital (Nembutal)
VWR internationals
5 - 0 silk suture
Ethicon, Johnson & Johnson Medical
6 - 0 prolene suture&
Ethicon, Johnson & Johnson Medical
6 - 0 Ti- Cron suture
Ethicon, Johnson & Johnson Medical
Alconox Inc.
Ventilator, MiniVent Model 845
Hugo Sachs
Chest retractor or Thorax retractor
Kent Scientific corporation
ALM Self-retaining, serrated, 7 cm long, 4 x 4 "L" shaped prongs, 3 mm x 3 mm
1.0 French Millar pressure catheter&
Millar Instruments&
SPR - 1000/NR
ADInstruments Pty Ltd.
LabChart& software
ADInstruments Pty Ltd.
Rectal probe
ADInstruments Pty Ltd.
References
He, J., et al.
Arch Intern Med. 161, 996-).
Anversa, P., Sonnenblick, E. H.
Prog Cardiovasc Dis. 33, 49-70 (1990).
Erlebacher, J. A., Weiss, J. L., Weisfeldt, M. L., Bulkley, B. H.
J Am Coll Cardiol. 4, 201-208 (1984).
Shimizu, I., et al.
J Clin Invest. 120,
Tirziu, D., et al.
J Clin Invest. 117,
Theilmeier, G., et al.
Circulation. 114,
Weiss, J. L., Frederiksen, J. W., Weisfeldt, M. L.
J Clin Invest. 58, 751-760 (1976).
Bohl, S., et al.
Am J Physiol Heart Circ Physiol. 297,
Van Craeyveld, E., Jacobs, F., Gordts, S. C., De Geest, B.
Gene Ther. 19, 860-871 (2012).
Gordts, S. C., et al.
Gene Ther. 20,
Junqueira, L. C., Bignolas, G., Brentani, R. R.
Histochem J. 11, 447-455 (1979).
Patten, R. D., Hall-Porter, M. R.
Circ Heart Fail. 2, 138-144 (2009).
Zolotareva, A. G., Kogan, M. E.
Cor Vasa. 20, 308-314 (1978).
Michael, L. H., et al.
Am J Physiol. 269,
Salto-Tellez, M., et al.
Cardiovasc Pathol. 13, 91-97 (2004).
Fernandez, B., et al.
J Anat. 212, 12-18 (2008).
Kumar, D., et al.
Coron Artery Dis. 16, 41-44 (2005).
Clauss, S. B., Walker, D. L., Kirby, M. L., Schimel, D., Lo, C. W.
Dev Dyn. 235,
Icardo, J. M., Colvee, E.
J Anat. 199, 473-482 (2001).
Yoldas, A., Ozmen, E., Ozdemir, V.
J S Afr Vet Assoc. 81, 247-252 (2010).
James, T. N., Burch, G. E.
Circulation. 17, 391-396 (1958).
Gao, X. M., Xu, Q., Kiriazis, H., Dart, A. M., Du, X. J.
Cardiovasc Res. 65, 469-477 (2005).
Muthuramu, I., Jacobs, F., Singh, N., Gordts, S. C., De Geest, B.
PLoS One. 8, 6).
Eaton, L. W., Weiss, J. L., Bulkley, B. H., Garrison, J. B., Weisfeldt, M. L. Regional cardiac dilatation after acute myocardial infarction: recognition by two-dimensional echocardiography. N Engl J Med. 300, 57-62 (1979).
Erlebacher, J. A., et al.
Am J Cardiol. 49,
Schuster, E. H., Bulkley, B. H.
Circulation. 60,
Jugdutt, B. I., Michorowski, B. L.
Clin Cardiol. 10, 641-652 (1987).
Pacher, P., Nagayama, T., Mukhopadhyay, P., Batkai, S., Kass, D. A.
Nat Protoc. 3,
Vanden Bergh, A., Flameng, W., Herijgers, P.
Pflugers Arch. 455, 987-994 (2008).
Video Stats
Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.