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【用法用量】年龄（岁）体重（公斤）一次用量（毫升）次数
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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用通用名称：布洛芬混悬液英文名称：Ibuprofen Suspension本品主要成分是布洛芬本品为橙色混悬液，味甜，有调味剂的芳香。本品为解热镇痛类非处方药药品。本品能抑制前列腺素的合成，具有解热镇痛及抗炎作用。　用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。口服。12岁以下小儿用量见下表：年龄（岁）体重（公斤）一次用量（毫升）次数1-310-154若持续疼痛或发热，可间4-616-215隔4～6小时重复用药1次，7-922-27824小时不超过4次。10-1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。1.本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，症状不缓解，请咨询医师或药师。2.有下列情况患者慎用：支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。3.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。4.1岁以下儿童应在医师指导下使用。5.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。查看完整1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的不良反应，并可能导致溃疡。2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。4.本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。国药准字H企业名称：山东翔宇健康制药有限公司
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安达（铝镁加混悬液）说明书
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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用通用名称：铝镁加混悬液 商品名称：安达 英文名称：Almagate Suspension 汉语拼音：Lumeijia Hunxuanye 本品主要成份为铝镁加，其化学名称为：十四羟基碳酸铝镁水合物。 本品为白色粘稠混悬液。 中和胃酸药。用于治疗胃及十二指肠溃疡或胃酸过多引起的返酸、烧心、疼痛、腹胀、嗳气等症状。 15ml：1.5g 每日3-4次，每次一袋，餐后1-2小时或睡前服用，或遵医嘱。用前摇匀。 偶有便秘，腹泻或恶心。 目前尚不明确。 1.避免与四环素类药物合用。2.存放于儿童不能及的地方，以免其乱服。 未进行该项实验且无可靠参考文献。 未进行该项实验且无可靠参考文献。 未进行该项实验且无可靠参考文献。未进行该项实验且无可靠参考文献。未进行该项实验且无可靠参考文献。本品为抗酸药，可用于中和胃酸，还能部分降低胃蛋白酶活性而不影响消化功能，同时本品还能大量吸附胆酸，对因胆汁返流引起的胃溃疡有一定的作用。本品不能被胃肠道吸收，随粪便排出体外。 密封，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存。 铝塑复合膜包装，每袋15ml，6袋/盒、12袋/盒、15袋/盒、18袋/盒、24袋/盒
36个月 国家药品标准WS1-(X-074)-2004Z 国药准字H 企业名称：扬州一洋制药有限公司 生产地址：江苏省高邮市长兴路8号
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【用法用量】10-12岁儿童(28-32 kg) 10 mL/次，
7-9岁儿童(22-26 kg) 8 mL/次，
4-8岁儿童(16-20 kg) 5 mL/次，
2-3岁幼儿(12-14 kg) 3 mL/次。
若持续高热或疼痛，可间隔4-6小时重复用药1次，24小时内不超过4次。用于解热连续使用不得超过3天 ；用于止痛不得超过5天。
用量杯量取，
【不良反应】偶见皮疹、荨麻疹、药热及白细胞减少。长期大量用药会导致肝、肾功能异常。
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泰诺林混悬液 口服混悬液Children‘s Tylenol Suspension Liquid
制造商 上海强生制药
对乙酰氨基酚的化学名为N-（4-羟基苯基）乙酰胺，分子式为C8H9NO2，分子量为151.16。本品为红色混悬液体。
对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成，具有解热镇痛作用。
药代动力学
本品口服后吸收快速而完全，服后30分钟内产生退热作用，2-3小时达到最高效能，退热作用可维持4小时。在肝脏代谢，半衰期2-4小时，本品主要与葡萄糖醛酸结合后随尿排出。
小儿普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻度至中度疼痛，如关节痛、偏头痛、头痛、肌肉痛、神经痛、牙痛。
10-12岁儿童(28-32 kg) 10 mL/次，7-9岁儿童(22-26 kg) 8 mL/次，4-8岁儿童(16-20 kg) 5 mL/次，2-3岁幼儿(12-14 kg) 3 mL/次。若持续高热或疼痛，可间隔4-6小时重复用药1次，24小时内不超过4次。用于解热连续使用不得超过3天 ；用于止痛不得超过5天。用量杯量取，用后清洗量杯。
偶见皮疹、荨麻疹、药热及白细胞减少。长期大量用药会导致肝、肾功能异常。
对本品过敏者禁用。
对阿司匹林过敏者一般对本品不发生过敏反应，但有报告，在因阿司匹林过敏而发生喘息的病人中，少数服用本品后发生轻度支气管痉挛。不能同时服用含有本品及其他解热镇痛药的制剂。肝、肾功能不全者慎用。
药物相互作用
应用巴比妥类（如苯巴比妥）或解痉药（如颠茄）的患者，长期使用本品时可致肝脏损害。本品与氯霉素同用时可增强后者的毒性。
贮藏/有效期
遮光、密闭，在阴凉处保存，有效期暂定2年。
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泰诺林 对乙酰氨基酚混悬液
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武汉市江汉区雪松路13号
武汉市江汉区常青一路站北二村239号学林华府1栋1-2层6号
天津市和平区卫津路99号（鞍山道与卫津路交口右转100米）
无锡市梁溪区学前东路59-B
重庆市九龙坡区奥体路1号附31号（轻轨站2号线袁家岗站下车A出口后左侧扶梯下行后直行...
福建省福州市鼓楼区五一北路101号
南宁市青秀区双拥路9-8号明湖花园B座一层7号（广西医科大学正门对面）
沈阳市铁西区艳粉街68号3门（中国医大盛京医院滑翔分院西门南行350米）
深圳市罗湖区华丽路翠华花园30栋底层商场A2062号
广东省湛江市霞山区人民大道南61号3栋综合大楼南边起第一、二门面（即湛江四建对面）
中山市石岐区莲塘路1号乐陶苑商住楼7-8卡（市人民医院斜对面，市第一幼儿园对面）
厦门市思明区湖滨南路140号
广东省佛山市禅城区影荫路玫瑰大街13号1铺（医保定点）
汕头市金平区汕樟路6号之一（中心医院对面，红星宾馆旁）
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药品信息药品说明书资质证明药品真伪
【用法用量】本品适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中，本品应该从临床有效剂量开始用药，1天内分为2次给药。根据病人的临床反应增加剂量。如果本品与其它抗癫痫药联合使用，由于病人总体的抗癫痫药物剂量的增加，需要减少其它抗癫痫药的剂量或/和更加缓慢的增加本品的剂量。
【温馨提示】请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规范》，除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。
曲莱（奥卡西平口服混悬液）说明书
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请仔细阅读曲莱（奥卡西平口服混悬液）说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用
通用名称：奥卡西平口服混悬液商品名称：曲莱/Trileptal英文名称：Oxcarbazepine Oral Suspension汉语拼音：Aokaxiping Koufuhunxunye 活性成份：奥卡西平 Oxcarbazepine 奥卡西平的化学名称为10，11-二氢-10-氧代-5 H-二苯[b，f] 氮杂卓-5-羧胺。本品为白色至淡棕色或淡红色均匀的乳状混悬液 ；有水果香味。 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 60mg/ml 本品适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中，本品应该从临床有效剂量开始用药，1天内分为2次给药。根据病人的临床反应增加剂量。如果本品与其它抗癫痫药联合使用，由于病人总体的抗癫痫药物剂量的增加，需要减少其它抗癫痫药的剂量或/和更加缓慢的增加本品的剂量。本品可以空腹或与食物一起服用。口服混悬液可供无法吞咽片剂或片剂无法满足处方剂量的幼儿服用。服用口服混悬液前，应先摇匀。随后立即倒出处方剂量的药液。本品可直接经取药器口服，亦可与少量水混合后立即服用。每次服用后，紧闭瓶盖，并用清洁干燥的纸巾将取药器外部擦拭干净。在等剂量条件下，奥卡西平薄膜衣片与口服混悬液可互换。奥卡西平口服混悬液处方单位为毫升（毫克与毫升剂量转换见下表）片剂10 mg=0.2 mL口服混悬 ；片剂20 mg=0.3 mL口服混悬 ；片剂30 mg=0.5 mL口服混悬 ；片剂40 mg=0.7 mL口服混悬 ；片剂50 mg=0.8 mL口服混悬 ；片剂60 mg=1.0 mL口服混悬 ；片剂70 mg=1.2 mL口服混悬 ；片剂80 mg=1.3 mL口服混悬 ；片剂90 mg=1.5 mL口服混悬 ；片剂100 mg=1.7 mL口服混悬 ；片剂200 mg=3.3 mL口服混悬 ；片剂300 mg=5.0 mL口服混悬 ；片剂400 mg=6.7 mL口服混悬 ；片剂500 mg=8.3 mL口服混悬 ；片剂600 mg=10.0 mL口服混悬 ；片剂700 mg=11.7 mL口服混悬 ；片剂800 mg=13.3 mL口服混悬 ；片剂900 mg=15.03 mL口服混悬 ；片剂1000 mg=16.7 mL口服混悬。对没有肾功能损害的病人，推荐治疗剂量如下所示。奥卡西平药代动力学的特点是不需要监测血药浓度从而使本品治疗更加方便。成人 - 单药治疗 ：用本品治疗，起始剂量可以为一天600 mg（8-10 mg/kg/天），分2次给药。为了获得理想的效果，调整剂量的间隔不小于1周，每次增加剂量不要超过600 mg。每日维持剂量范围在600-2400 mg之间，绝大多数病人对每日900 mg的剂量即有效果。单药治疗的对照研究显示，以前没有用其它抗癫痫药治疗的病人，有效药物剂量为每日1200 mg。一些用其它的抗癫痫药控制不好，而换用本品单独治疗的难治性癫痫病人，每日2400 mg的剂量证明是有效的。联合治疗 ：用本品治疗，起始剂量可以为一天600 mg（8-10 mg/kg/天）分2次给药。为了获得理想的效果，可以每隔1个星期增加每天的剂量，每次增加剂量不要超过600 mg。每日维持剂量范围在600-2400 mg之间。联合用药的对照研究显示，每日有效的治疗剂量为600-2400 mg。然而，在其它抗癫痫药不减量的情况下，主要因为中枢神经系统的不良反应，大多数病人不能耐受每日2400 mg的剂量。 对每日服用剂量超过2400 mg没有进行过系统研究。对剂量高达4200 mg/日的应用经验非常有限。2岁以上的儿童 ：在单药和联合用药过程中，起始的治疗剂量为8-10 mg/kg/日，分为2次给药。根据临床需要，调整剂量的间隔不小于1周，每次增加剂量不要超过10 mg/kg/天，为达到理想的临床疗效，可增加至最大剂量60 mg/kg/天（参见查看完整）。2-12岁儿童 ：起始的剂量8-10 mg/kg/天，加药速度≤10 mg/kg/天，最大剂量60 mg/kg/天。在联合治疗和单药治疗中，当根据体重进行标准化时，清除率（L/hr/kg）随年龄降低，因此，与成人相比，2-4岁以下儿童的奥卡西平给药剂量应为单位体重剂量的2倍 ；4-12岁儿童的奥卡西平给药剂量应比单位体重剂量高50％（参见）。与年龄较大的儿童相比，2-4岁以下的儿童对有酶诱导作用的抗癫痫药的体重标准化后的表观清除率较高。与单药治疗或联合使用无酶诱导作用的抗癫痫药治疗相比，在2-4岁以下的儿童中，如联合使用有酶诱导作用的抗癫痫药，则奥卡西平的剂量应比单位体重剂量高60％。年龄较大的儿童（4岁及以上）在联合使用有酶诱导作用的抗癫痫药治疗时的剂量仅稍高于其对应的单药治疗组。以上推荐剂量是基于在临床试验中对所有年龄组（成人、老年患者以及儿童）中的使用剂量确定的。但是，可在适当情况下降低起始剂量。老年人 ：建议对有肾功能损害的老年人，调整药物剂量（见肾功能损害的病人）。对易发生低钠血症的病人，参见[注意事项]。肝功能损害的病人 ：对于有轻到中度肝功能损害的病人，不必进行药物剂量调整。对重度肝功能损害病人未进行过服用本品的临床试验（见）。肾功能损害的病人 ：有肾功能损害的病人（肌酐清除率<30 mL/分），本品起始剂量应该是常规剂量的一半（300 mg/ 日），并且
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