||百姓网公众号微信扫码关注百姓网小程序微信扫扫立即体验扫码下载手机客户端免费抢油卡、红包、电影票您正在浏览信息，点击查看更多服务医疗器械经营许可证 申办 医疗器械经营许可证代理机&2月21日 10:46 &...次浏览 &&公司名称：成都珊瑚投资咨询有限公司服务内容：服务范围：联系人：曾经理联系：(成都)联系时，请一定说明在百姓网看到的，谢谢！见面最安全，发现问题请举报其他联系：x微信号: Coral_service送、变电工程分别指送电工程和变电工程，同属于电力行&&业。送电工程，是指与输电线路相关的工程，变电工程是指与变电站有关的工程。合并到一起来讲，送变电工程负责变电站安装、微波塔建设、输电线路建设、电缆与光缆敷设工程等，这两者是相互联系的。因此，在设计资质中，虽然它是两项分开的专业资质，但是很多公司在申请时，都是送变电一并申报。如此一来，不但在配置人才时更为方便划算，而且承接业务时，也非常具有优势。本文主要讲述送、变电工程乙级设计资质需要配置的人员有哪些。
　　一　　5、具有对经营产品进行技术培训、售后服务的能力。　　资料编号9、企业已安装的产品购、销、存的信息...送、变电工程分别指送电工程和变电工程，同属于电力行&&业。送电工程，是指与输电线路相关的工程，变电工程是指与变电站有关的工程。合并到一起来讲，送变电工程负责变电站安装、微波塔建设、输电线路建设、电缆与光缆敷设工程等，这两者是相互联系的。因此，在设计资质中，虽然它是两项分开的专业资质，但是很多公司在申请时，都是送变电一并申报。如此一来，不但在配置人才时更为方便划算，而且承接业务时，也非常具有优势。本文主要讲述送、变电工程乙级设计资质需要配置的人员有哪些。
　　一　　5、具有对经营产品进行技术培训、售后服务的能力。　　资料编号9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页。　　8．质量管理文件目录；　　业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境。企业生产对　　资料编号4、经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。、送电工程
　　1、一级结构师和二级结构师各1名；
　　2、工程经济及概预算专业人员1名；
　　3、通信保护专业人员1名；
　　4、电力系统专业人员1名；
　　5、注册电气（发输电）工程师3名。
　　二、变电工程
　　1、工程经济及概预算专业人员1名；
　　2、总图专业人员1名；
　　3、给水排水专业人员1名；
　　4、电力系统专业人员1名；
　　5、注册二级结构师1名；
　　6、通信保护专业人员1名；
　　7、暖通空调专业人员1名；
　　8、注册二级建筑师1名；
　　9、注册电气（发输电）工程师3名。
　　三、注意事项
　　1、送电工程中，通信保护和电力系统专业人员需要做业绩；
& & & 2、变电工程中，总图、电力系统、通信保护专业人员需要做业绩；
& & & 3、关于业绩标准，上述人员应当作为专业技术负责人主持过送电工程或变电工程专业2项中型项目设计或1项大型项目设计；
& & & 4、电力系统、通信保护、总图专业人员需要具有高级职称、大专以上学历、10年以上工程设计经验。
　　以上是送电工程和变电工程乙级设计资质对专业技术人员的要求，可以看出，相对来说，变电工程比送电工程标准更高。两者涉及到的注册人员主要有建筑师、结构师、注册电气（发输电）工程师。
& & & 推荐阅读：送电工程设计资质怎么申请& & 变电工程设计资质丙级升乙级需要达到什么条件百姓网提醒您：1）接受服务前请仔细核验对方经营资质，勿信夸张宣传和承诺&
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　　一、需要的人员
　　1、水土保持专...灌溉排涝，可以分为两部分，灌溉是指农田灌溉工程，排&&涝指排除危害生产、生活的积水。灌溉排涝工程属于水利项目，包括：排水系统、灌排建筑物、灌溉输配水系统、田间工程、蓄水引水等。随着我国经济的快速发展与农业转向优质生产、高产、高效的体制改革，水利工程的灌溉与排水工作，面临着更加严峻的挑战。水资源供应日益紧张，因此，加强灌溉排涝工程管理，合理利用水资源，显得极为重要。一家从事灌溉排涝设计的企业，在办理设计资质时，最需要解决的便是人员问题，不同等级的配置要求不一样，下文为大家介绍乙级资质需要准备哪些人员。
　　一、需要的人员
　　1、水土保持专业注册土木（水利水电）工程师1名；
　　2、移民专业注册土木（水利水电）工程师1名；
　　3、环境保护专业人员1名；　　找成都资质通您不用操一点心！不再来回跑腿！不再亲自排队！　　B、拟申请的经营范围按2002年国家药品监督管理局印发的《医疗器械分类目录》一级目录填写。　　医疗器械经营许可证到期需要提供注册地址房产证复印件，租赁合同原件，执照副本原件，公章，质量管理人员证件，仓库房产证复印件和租赁合同原件等材料，找掘金代理换证快，不用您操心，不用您跑来跑去，为您排忧。　　人员条件需要法人和质量管理员、质量负责人都必须持有身份证原件和毕业证原件到场，法人学历要求不限，质量管理员和质量负责人可以是同一个人担任，但必须是大专及本科毕业，并且是学医药、生物等相关专业毕业满三年的才能担任此职务；　　适用范围：市药监局对第三类医疗器械产品首次注册资料接受核查任务、实施核查及报告结果的全过程。
　　4、地质专业注册土木（水利水电）工程师2名；
　　5、水利机械专业人员1名；
　　6、工程造价专业人员1名；
　　7、采暖通风专业人员1名；
　　8、结构专业注册土木（水利水电）工程师5名l；
　　9、规划专业注册土木（水利水电）工程师4名；
　　10、电气专业人员2名；
　　11、观测专业人员1名；
　　12、建筑专业人员1名。
　　二、注意事项
　　1、标准要求的13名注册土木（水利水电）工程师必须具有高级职称；
　　2、其他所有非注册人员均需要满足一定业绩；
　　3、除13名土木工程师外，其他人员应当具有中级职称。
　　灌溉排水工程学是一门研究农田水分状况和地区水情变化规律及其调节措施、消除水旱灾害和利用水资源为发展农业生产而服务的科学。我国是农业大国，灌溉排涝工程的发展对农田水利影响重大。
& & & 推荐阅读：申请灌溉排涝丙级设计资质需要哪些人员和材料百姓网提醒您：1）接受服务前请仔细核验对方经营资质，勿信夸张宣传和承诺&
2）任何要求预付定金或付款至个人账号的行为，均可能存在诈骗风险，请提高警惕。
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描述：请填写描述手机号：请填写手机号请填写手机号上传图片：打开微信，扫一扫右侧二维码，即可完成绑定 -->绑定后，您可以：1. 立即在手机上收到用户给您的留言2. 使用手机快速完成付费推广的续费动作3. 第一时间了解到百姓网付费推广最新的促销活动，以及享受微信端独特的促销活动4. 更快速地将信息通过微信分享给好友、同事、朋友圈5. 如果您是招聘类目用户，还能够第一时间接收到新简历通知下载APP无需登录实时接受私信提醒，联系更便捷！或点击下方先登录再进入私信联系泰合健康.000790
◇更新时间:◇
: 成都泰合健康科技集团股份有限公司
: Chengdu Taihe health technology group Inc.,Ltd.
: 四川省成都高新区(西区)蜀新大道楼101号
: 四川省成都市高新区蜀新大道1168号
: 医药制造业
: www.huasungrp.com
发行数量(万 : 17.0000
发行价格(元/: 100.00
首日开盘价
上市推荐人
: 大鹏证券有限责任公司
: 李小平(代)
: lixp@taihe-health.com
会计事务所
: 信永中和会计师事务所(特殊普通合伙)
: 高新技术产品开发生产、经营;中西制剂、原料药的生产(具体经营项
目以药品生产许可证核定范围为准,并仅限于分支机构凭药品生产许
可证在有效期内从事经营);药业技术服务和咨询,商品销售(不含国家
限制产品和禁止流通产品);物业管理(凭资质证经营)、咨询及其他服
务;农产品自研产品销售;房地产开发(凭资质证经营)。
公司原名成都建业发展股份有限公司,是经成都市体制改革委员
会成体改(号文批准,由成都市青年经济建设联合公司、成都
市锦华印刷厂、成都市西城区北大建筑工程队等三家集体所有制企业
共同出资组建的,1993年经国家体改委(号文确认为继续进行
规范的股份制试点企业。1996年9月经成都市体制改革委员会成体改
股(号文批准,公司更名为"成都华神高科技股份有限公司"。
日经中国证券监督管理委员会批准,于日公
司的社会公众股1700万股在深圳证券交易所上市。日经1
997年度股东大会批准,更名为"成都华神集团股份有限公司",证券代
码"000790"。
2016年9月,公司中文名称由"成都华神集团股份有限公司"变更为
"成都泰合健康科技集团股份有限公司",英文名称由"Chengdu Huasun
Group Inc.,Ltd."变更为"Chengdu Taihe Health Technology Grou
p Inc.,ltd."。
最新指标 (月)
◇更新时间:◇
(元):-0.1214
目前流通(万股)
每股净资产
(元):1.4234
总 股 本(万股)
每股公积金
(元):0.0887
主营收入同比增长
每股未分配利润(元):0.1261
净利润同比增长
(%):-360.66
每股经营现金流(元):-0.3882
净资产收益率
─────────────────────────────────────
2017中期每股收益(元):0.0260
净利润同比增长
(%):-33.19
2017中期主营收入(万元):26061.56
主营收入同比增长
2017中期每股经营现金流(元):-0.0933
净资产收益率
─────────────────────────────────────
分配预案: 不分配
最近除权: 10送1.2派0.3()
拟披露年报:
☆曾用名: 华神科技->华神集团->G华神->华神集团
◆最新消息◆
【定期报告】
2017年半年报披露，本报告期，公司实现销售收入26,061.56万元
，同比增加1,958.05万元，上升8.12%，其中，中西成药产业销售收入同比增加95.2
6万元，增长0.47%；钢构产业销售收入同比增加2,532.21万元，增长91.40%；生物
制药产业销售收入同比减少152.19万元，下降23.63%。本报告期内，儿感退热宁口
服液为新进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的药品，儿感
退热宁口服液解表清热，化痰止咳，解毒利咽。用于小儿外感风热，内郁化火，发
烧头痛，咳嗽，咽喉肿痛；所属注册分类为中药，不属于中药保护品种。
【重大事项】
日公告，公司于日收到广安思源酒店房
地产转让款人民币3,000万元。公司于日与广安思源酒店签订《房屋所
有权与土地使用权买卖合同》，约定广安思源酒店以人民币9,766.79万元受让公司
位于成都市十二桥路37号新1号的房地产。截止本公告日，公司共计收到广安思源酒
店房地产转让款人民币8,000万元。
【重大事项】
日公告，为盘活存量资产，提高资源使用效率，以位
于双流区西航港街道锦华路二段3号的一宗出让住宅兼商服用地作价出资设立全资子
公司。为了后续土地开发，现拟对该地块的地上建筑物及部分老旧设备进行拆除；
为保证公司资产的真实性，根据公司《固定资产管理办法》相关规定，经公司总裁
办公会讨论拟对上述固定资产进行报废处理。本次待报废处理的固定资产共计172项
，截止日账面原值合计88,702,374.39元，累计折旧40,816,404.90元，
账面净值总计为47,885,969.49元，预计净残值2,579,055.71元。本次固定资产报废
预计影响公司2017年利润总额减少45,306,913.78元。
【投资项目】
日公告，公司为盘活公司存量资产，提高资源使用效
率，拟以位于双流区西航港街道锦华路二段3号的一宗出让住宅兼商服用地作价出资
设立全资子公司，子公司注册资本人民币29881万元，公司占注册资本的100%。新设
立子公司拟进入的行业为房地产行业，房地产行业与民生息息相关，是中国经济的
支柱产业之一，其发展与国家宏观调控、城镇化建设、供需关系及居民消费结构转
变等因素紧密相连。
【重大事项】
日公告，公司董事会收到公司董事长、总裁王仁果先
生和公司副董事长、副总裁胡远洋先生递交的书面辞职报告，王仁果先生因个人原
因，申请辞去总裁职务，辞职后仍担任公司董事长；胡远洋先生因个人原因，申请
辞去副总裁职务，辞职后仍担任公司副董事长；王仁果先生和胡远洋先生的辞职自
辞职报告送达公司董事会生效。
【增持减持】
日公告，王安全本次以自有资金通过集中竞价的方式
增持公司股份2,352,300股，占公司总股本的0.55%。本次股份变动完成后，王安全
累计持有公司股份21,551,128股，占公司总股本的5%。本次增持的股份自2017年3月
27日起12个月内及法定期限内不得转让。
【定期报告】
2016年年报披露，报告期，公司净利润8249.74万元，同比增长32
0.53%，实现扭亏为盈；扣非后净利润3629.99万元，同比增长174.79%，其中，中西
成药产业实现净利润8252.91万元，同比增长55.34%，成为本报告期公司营业利润的
主要来源；钢构产业实现净利润138.83万元，同比增加7103.40万元，实现扭亏为盈
；生物制药产业亏损2425.98万元，同比增亏241.57万元；集团本部扣除子公司分配
股利后实现净利润2208.17万元，主要系公司为盘活存量资产，提高资源利用效率，
集中优势资源发展主营业务，处置科技综合楼使本报告期净利润增加3963.40万元；
实现经营活动现金流量净额5159.06万元，同比增加11211.64万元，扭转赤字局面。
【业绩预告】
日公告，公司预计2016年净利润盈利7500万元―8500
万元，每股收益盈利0.1740元―0.1972元（上年同期净利润亏损3740.80万元，每股
收益亏损0.0868元），同比扭亏为盈。业绩变动原因为公司产业结构持续优化，现
代中药产业销售规模及毛利率同比增加，公司综合毛利率提升，盈利能力增强；建
筑钢结构产业本期持续拓展新业务，积极承接并全力推进新项目，资产减值同比减
少，盈利能力增强，钢结构产业本报告期扭亏为盈；公司为盘活存量资产，提高资
源利用效率，集中优势资源发展公司主营业务，本报告期处置闲置资产取得收益。
本报告期内，预计非经常性损益对公司净利润的影响金额约为4200万元。
【重大事项】
日公告，公司与广安思源酒店于日签订
《房屋所有权与土地使用权买卖合同》，广安思源酒店以9766.79万元受让公司位于
成都市十二桥路37号新1号的房地产。华神大厦房地产房屋建筑面积11002.00平方米
，设备共计6项，为LED发光字、变压器、自动扶梯及其他电梯等。评估对象在2016
年10月31日的房地、设备合一市场价值为9766.79万元。公司将于2016年一次性确认
相关收益，预计增加本年度净利润4000万元左右、现金流量净额5000万元；预计201
7年度现金流量净额增加1200万元左右，2017年及以后年度因该资产权属转让预计每
年减少收益400万元左右。
【业绩预告】
日公告，公司预计月净利润盈利1900万元
―2100万元，同比扭亏为盈；每股收益盈利0.0441元―0.0487元（上年同期净利润
亏损5829.97万元，每股收益亏损0.1353元）。业绩变动主要原因：公司产业结构持
续优化，现代中药产业销售规模及毛利率同比增加，公司综合毛利率同比增加，盈
利能力增强；建筑钢结构产业本期持续拓展新业务渠道，积极承接并全力推进新项
目进展，盈利能力增强；同时，资产减值损失计提较上年同期大幅减少，多重因素
叠加影响钢结构产业营业利润同比扭亏为盈。
◆控盘情况◆
─────────────────────────────────────
人均持流通股(股)
─────────────────────────────────────
点评:2017年一季报披露，3月末前十大流通股东中无机构投资者(12月末前十大流通
股东中1家基金合计持股247.98万股，占流通盘比例为0.58%) 股东人数31878户
，上期为31751户，户数变动了0.40%。
◆概念题材◆
板块: 医疗卫生概念、小盘概念、融资融券概念、抗癌药物概念、中药概念。
【现代制药】公司已初步形成以中西成药、生物制药、动物用药为支柱的现代制药
为核心产业，以新型建筑材料为发展重点的产业格局。公司拥有国家人事部批准的
博士后科研工作站，和“国家认定企业技术中心”。先后申报承担了国家“863”计
划项目、技术中心创新能力建设项目、国家重点技术创新项目、国家高新技术产业
化示范项目等国家、省市科技项目40多项。
【利卡汀】2014年9月，子公司华神生物关于利卡汀的相关论文在美国国立癌症研究
所杂志发表。利卡汀为公司主导产品，于2007年上市，目前该产品最高零售价为2.8
8万元/支，是国家一类创新新药，用于中晚期肝癌的治疗，是全球第一个用于治疗
原发性肝癌的药物，也是我国第一个具有自主知识产权的抗体类药物。公司利卡汀
深入研究项目建成达产后，可年产利卡汀1.5万支。公司“利卡汀降低肝癌切除术及
消融术后复发Ⅳ期临床研究”项目获国家重大科技专项计划支持，现已通过复旦附
属中山医院医学伦理委员会审查。2016年福建利卡汀中心启动运营；利卡汀入选《
成都市重特大疾病医疗保险药品目录》。
【主导产品--艾唯尔】艾唯尔主要用于近视眼治疗手术及白内障治疗手术之后的角
膜损伤修复，目前市场上存在的两种类似功效的产品主要是液态，不利于储存和保
持生物活性，而公司该产品是冻干粉固态，有效期相对较长，生物活性保持较好。
【基因概念】公司拥有用于眼角膜损伤修复的基因工程药物、国家一类新药――冻
干滴眼用重组人表皮生长因子。该产品获得“国家科技进步二等奖”，具有表达效
率高，稳定性好等特点。此外，公司以自有资金投资建设的华神集团高新技术产业
园生物制剂车间工程，是四川省内唯一一家符合2010版GMP质量管理体系标准、同时
涵盖基因工程药物及抗体药物的蛋白类生物药生产企业。
【主导产品--利卡汀】2014年9月，子公司华神生物关于利卡汀的相关论文在美国国
立癌症研究所杂志发表。利卡汀为公司主导产品，于2007年上市，目前该产品最高
零售价为2.88万元/支，是国家一类创新新药，用于中晚期肝癌的治疗，是全球第一
个用于治疗原发性肝癌的药物，也是我国第一个具有自主知识产权的抗体类药物。
公司利卡汀深入研究项目建成达产后，可年产利卡汀1.5万支。公司“利卡汀降低肝
癌切除术及消融术后复发Ⅳ期临床研究”项目获国家重大科技专项计划支持，现已
通过复旦附属中山医院医学伦理委员会审查。
【三七通舒胶囊--华神药业】公司全资子公司华神药业（注册资本2000万元，占100
%）拥有GMP标准药品生产基地，具有合剂、片剂、颗粒剂等8个不同剂型的生产能力
，35个注册品种，有国家级新药10个，11个入选国家医疗保险和工伤保险药物。主
打产品三七通舒胶囊是国家中药II类新药（拥有年独占使用权），属第
四代三七制剂，主要用于缺血性脑卒中的治疗和预防等。
【生物制药业务--华神生物】公司全资子公司华神生物（注册资本5000万元，100%
）已拥有三项国家863高技术发展计划科研成果，两项国家科技进步二等奖，两个具
有自主知识产权的国家一类新药（利卡汀、艾唯尔），一个国家新体外诊断试剂（
氧化低密度脂蛋白定量测定试剂盒）。
【潜力产品--鼻渊舒】公司目前在销售的鼻炎药品为鼻渊舒口服液及胶囊剂型，其
主要用于治疗鼻炎、鼻窦炎，目前已经在鼻炎、鼻窦炎治疗的临床一线用药在同类
产品中有较高知名度，是耳鼻喉科临床用药的经典产品；而患者一个疗程需要支付
的药品费用大概20元左右，负担较小。鼻渊舒口服液及胶囊剂型目前已进入国家医
保目录，且已中标全国部分省份的药品招标。
【免责条款】以上摘录、分析的内容不保证没有疏漏，只为投资者提供更多参考信
息，并不构成任何投资建议或意见，如内容与公开披露信息不符，一切均以上市公
司信息披露原文为准。据此操作，风险自负。
◆成交回报(单位:万元)◆
─────────────────────────────────────
成交量(手):
成交金额(万):12686.30
振幅:20.24
营业部名称
买入金额(万)
卖出金额(万)
中信证券股份有限公司上海恒丰路证券营业部
安信证券股份有限公司南昌胜利路证券营业部
广发证券股份有限公司广州番禺环城东路证券营业部
渤海证券股份有限公司北京大兴三中西巷证券营业部
财通证券股份有限公司温岭中华路证券营业部
万联证券股份有限公司广州开发区证券营业部
广发证券股份有限公司广州环市东路证券营业部
中信证券股份有限公司北京复外大街证券营业部
中信建投证券股份有限公司北京南大红门路证券营业
东海证券股份有限公司长春前进大街证券营业部
─────────────────────────────────────
成交量(手):
成交金额(万):56056.37
涨跌幅偏离值:10.56
营业部名称
买入金额(万)
卖出金额(万)
华西证券股份有限公司南充涪江路证券营业部
西藏东方财富证券股份有限公司成都东大街证券营业
中信建投证券股份有限公司上海徐家汇路证券营业部
安信证券股份有限公司南昌胜利路证券营业部
首创证券有限责任公司杭州文二路证券营业部
华泰证券股份有限公司南通环城西路证券营业部
中信证券股份有限公司武汉建设大道证券营业部
宏信证券有限责任公司成都人民南路证券营业部
中原证券股份有限公司郑州经三路证券营业部
华融证券股份有限公司赣州兴国路证券营业部
─────────────────────────────────────
成交量(手):
成交金额(万):46025.20
涨跌幅偏离值:-10.20
营业部名称
买入金额(万)
卖出金额(万)
方正证券股份有限公司杭州延安路证券营业部
华安证券股份有限公司合肥高新区证券营业部
海通证券股份有限公司深圳分公司红岭中路证券营业
中国银河证券股份有限公司建德新安路证券营业部
华西证券股份有限公司郫县东大街证券营业部
中信证券（浙江）有限责任公司杭州延安路证券营业
国泰君安证券股份有限公司顺德大良证券营业部
中信建投证券股份有限公司武汉中北路证券营业部
广发证券股份有限公司吴江仲英大道证券营业部
─────────────────────────────────────
成交量(手):
成交金额(万):46244.29
连续三个交易日内，跌幅偏离值累计达20%的证券:-20.33
营业部名称
买入金额(万)
卖出金额(万)
中信建投证券股份有限公司武汉中北路证券营业部
国泰君安证券股份有限公司顺德大良证券营业部
广发证券股份有限公司吴江仲英大道证券营业部
国泰君安证券股份有限公司深圳益田路证券营业部
广发证券股份有限公司武汉友谊大道证券营业部
中国银河证券股份有限公司德清证券营业部
中国银河证券股份有限公司温州大南路证券营业部
方正证券股份有限公司杭州延安路证券营业部
方正证券股份有限公司温州小南路证券营业部
中信证券（浙江）有限责任公司杭州延安路证券营业
─────────────────────────────────────
成交量(手):
成交金额(万):68822.66
振幅:22.26
营业部名称
买入金额(万)
卖出金额(万)
中国银河证券股份有限公司德清证券营业部
光大证券股份有限公司天津广东路证券营业部
华创证券有限责任公司贵阳中华北路证券营业部
国信证券股份有限公司深圳海德三道证券营业部
中国国际金融股份有限公司上海淮海中路证券营业部
中国银河证券股份有限公司武汉花桥证券营业部
光大证券股份有限公司宁波中山西路证券营业部
中信证券（浙江）有限责任公司赣州长征大道证券营
国泰君安证券股份有限公司武汉洞庭街证券营业部
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成交量(手):
成交金额(万):90803.01
涨跌幅偏离值:13.60
营业部名称
买入金额(万)
卖出金额(万)
海通证券股份有限公司上海天平路证券营业部
华泰证券股份有限公司盐城分公司
海通证券股份有限公司深圳分公司红岭中路证券营业
华泰证券股份有限公司武汉武珞路证券营业部
西藏同信证券股份有限公司上海东方路证券营业部
华泰证券股份有限公司上海澳门路证券营业部
广发证券股份有限公司珠海景山路证券营业部
宏源证券股份有限公司深圳福华一路证券营业部
平安证券有限责任公司珠海园林路证券营业部
中信证券股份有限公司上海世纪大道证券营业部
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◇更新时间:◇
主要财务指标
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基本每股收益(元)
基本每股收益(扣除后)
摊薄每股收益(元)
每股净资产(元)
每股未分配利润(元)
每股公积金(元)
销售毛利率(%)
营业利润率(%)
净利润率(%)
加权净资产收益率(%)
摊薄净资产收益率(%)
股东权益(%)
每股经营现金流量(元)
会计师事务所审计意见
报表公布日
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主要财务指标
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基本每股收益(元)
基本每股收益(扣除后)
摊薄每股收益(元)
每股净资产(元)
每股未分配利润(元)
每股公积金(元)
销售毛利率(%)
营业利润率(%)
净利润率(%)
加权净资产收益率(%)
摊薄净资产收益率(%)
股东权益(%)
每股经营现金流量(元)
会计师事务所审计意见
报表公布日
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利润表摘要
指标(单位:万元)
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营业外收支净额
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指标(单位:万元)
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营业外收支净额
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资产负债表摘要
指标(单位:万元)
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其他应收款
固定资产净额
可供出售金融资产
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资本公积金
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指标(单位:万元)
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其他应收款
固定资产净额
可供出售金融资产
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资本公积金
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现金流量表摘要
指标(单位:万元)
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经营现金流入小计
经营现金流出小计
经营现金流量净额
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投资现金流入小计
投资现金流出小计
投资现金流量净额
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筹资现金流入小计
筹资现金流出小计
筹资现金流量净额
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现金等的净增加额
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指标(单位:万元)
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经营现金流入小计
经营现金流出小计
经营现金流量净额
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投资现金流入小计
投资现金流出小计
投资现金流量净额
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筹资现金流入小计
筹资现金流出小计
筹资现金流量净额
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现金等的净增加额
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◇更新时间:◇
单位：万元
截止:2017中期
产品行业地区
主营收入占比
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钢结构设计制作安装服务
其他(补充)
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医药制造业
建筑钢结构
其他(补充)
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其他(补充)
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产品行业地区
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钢结构设计制作安装服务
其他(补充)
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医药制造业
建筑钢结构
其他(补充)
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其他(补充)
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注释：主营利润为扣除税费前
单位：万元
截止:2016末期
产品行业地区
主营收入占比
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钢结构制作安装服务
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医药制造业
建筑钢结构
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产品行业地区
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钢结构制作安装服务
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医药制造业
建筑钢结构
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注释：主营利润为扣除税费前
单位：万元
截止:2016中期
产品行业地区
主营收入占比
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钢结构设计制作安装服务
其他(补充)
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医药制造业
建筑钢结构
其他(补充)
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其他(补充)
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产品行业地区
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钢结构设计制作安装服务
其他(补充)
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医药制造业
建筑钢结构
其他(补充)
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其他(补充)
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注释：主营利润为扣除税费前
单位：万元
截止:2015末期
产品行业地区
主营收入占比
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建筑钢结构
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医药制造业
建筑钢结构
其他（补充）
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产品行业地区
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建筑钢结构
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医药制造业
建筑钢结构
其他（补充）
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注释：主营利润为扣除税费前
◇更新时间:◇
● 创新医药产业将迎长期景气周期(中国证券报)
　　目前医药行业处于宏观经济增速放缓以及人口老龄化日益加重的
大背景下，国家基本医疗保险的费用支出增速近年来持续下降，预计未来很长一段时
间医药行业将保持10%-12%左右的平稳增长状态。医保支出增速下降和百姓对医疗需
求持续增长的矛盾是目前医药行业发展的“痛点”，缓解这一“痛点”的有效手段就
是优化存量结构。长期以来，疗效不确定的辅助用药等在我国药品销售排行榜上排名
靠前，占用了大量的医疗资源，所以这几年各地卫计委、医院限制辅助用药的政策频
繁出台，为后续创新药的支付提供了一定的空间。
　　在医疗资源优化配置的同时，我们也看到对新药审批的明显提速
。药审中心专业化的评审人员快速增长，通过优先审评审批加速具有临床价值的新药
和临床急需仿制药的研发上市。
　　国内制药企业对研发的投入不断加大。我们不仅看到龙头药企研
发费用快速增长，还发现众多具有海外背景的团队建立的创新药初创企业发展迅猛，
传统的中药、普药、原料药企业加快转型步伐，积极布局生物药、靶向药等。越来越
多企业的战略发生变化，从“销售导向”向“研发导向”转变。
　　与此同时，我们关注到，和海外制药巨头相比，国内药企的创新
能力还相对薄弱。创新是需要长期的积累而不是一蹴而就的事情。强生、罗氏等海外
巨头每年的研发费用都是百亿美元级别，而国内创新药龙头企业目前每年的研发费用
不过十几亿人民币，历史累积的投入差距就更加明显。尽管国内企业研发成本更低，
可能效率更高，但是长期形成的差距很难快速弥补。而且，监管机构对新药的态度比
较客观，对国内外企业一视同仁，截至目前已经公布的二十六批优先审评审批目录中
大部分还是外企的品种，尤其是申请生产批件的数量，外企的品种占据绝对优势，无
疑对国内药企是巨大的挑战，在存量普通仿制药业务面临竞争加剧以及控费的同时，
创新药市场也直面海外巨头的竞争，恐怕只有最优秀的企业能够脱颖而出，享受创新
　　老龄化加速给医药市场带来巨大的市场潜力，在政策的正确引导
下，有限的资源将得到有效的分配。投资创新药行业不仅是资产优化配置的手段，也
是推动产业发展和创新的“助推器”。我们相信在产业和资本的共同努力下，我国创
新医药产业将迎来长期的景气周期。
● 多家疫苗类公司2017年业绩增长迅猛(中国证券报)
　　日前，智飞生物、康泰生物等疫苗类公司公布了2017年度业绩快
报。智飞生物、康泰生物的2017年的净利润增长迅速，同比增长幅度分别为12倍和1.
5倍。业内人士认为，疫苗行业整顿后，企业盈利能力提升较快。随着药审加快，即
将上市的重磅品种将大幅提升相关上市公司的业绩。
　　业绩增长迅猛
　　智飞生物、康泰生物、长生生物等公司业绩增长明显。其中，智
飞生物净利润暴涨12倍。
　　智飞生物业绩快报显示，2017年实现营业收入13.43亿元，同比
增长201.06%；净利润为4.32亿元，同比增长1229.25%。对于业绩大幅上升的原因，
智飞生物表示，报告期内，由于2016年“3?18疫苗行业事件”引发的行业政策变化
等不确定性因素正逐渐消除，行业新政逐步落地实施，行业环境进一步规范，公司自
主产品及代理的二类疫苗产品推广及销售等工作陆续恢复。
　　此外，康泰生物和长生生物2017年分别实现营业收入11.64亿元
和15.53亿元，同比分别增长110.95%和52.60%；净利润分别为2.17亿元和5.65亿元，
同比分别增长152.32%和32.95%。
　　沃森生物则陷入巨额亏损。不过，其自主疫苗产品所贡献的净利
润增长明显。公告显示，沃森生物2017年自主疫苗产品销售产生的营业收入为5.15亿
元，较上年同期增加2.92亿元，增长130.99%；净利润较上年同期增加8060.02万元，
增长625.20%。
　　重磅品种将轮番上市
　　即使遭遇业绩变脸，沃森生物的股价并没有一蹶不振。东兴证券
认为，随着第一个重磅产品13价肺炎疫苗在2018年底到2019年初上市销售，沃森生物
业绩将迎来快速增长。
　　据中国证券报记者了解，13价肺炎疫苗对于我国婴幼儿预防侵袭
性肺炎球菌疾病具有重大的临床价值。沃森生物在研的13价肺炎疫苗为全球第二家。
结合辉瑞2016年在13价肺炎疫苗单个产品方面取得57亿美元的全球销售额，多家券商
认为沃森生物的13价肺炎疫苗未来上市后将大超市场预期，为公司带来巨大的业绩增
　　此外，沃森生物的预防宫颈癌的二价HPV疫苗、治疗乳腺癌的赫
赛汀和治疗关节炎的类克等重磅药均处在临床III期阶段。业内预测上市时间在2020
年左右，未来任何一个品种上市，公司业绩都将出现快速增长。
　　智飞生物方面，其拥有最近备受关注的默沙东4价HPV疫苗（宫颈
癌疫苗）和五价轮状病毒疫苗（预防轮状病毒肠炎的疫苗）在国内的独家代理权。根
据中国食品药品检定研究院数据显示，默沙东4价HPV疫苗2018年1月的获批签数量约
为60万支。此外，五价轮状病毒疫苗目前已纳入优先审评，业内预计2018年获批上市
　　除独家代理的重磅药品之外，智飞生物的在研品种储备丰富。其
在结核病诊断与预防方面有多款在研品种已完成临床Ⅲ期，主要包括预防性微卡、EC
诊断试剂等，业内预计2019年初上市销售。同时，智飞生物自主研发的冻干Hib疫苗
（b型流感嗜血杆菌疫苗）、15价肺炎疫苗和冻干人用狂犬疫苗等产品也相继获得了
临床批件。
　　康泰生物的多个新品种也将陆续上市，未来或对上市公司业绩产
生重大影响。其中，23价肺炎疫苗和第三代狂犬疫苗――冻干人用狂犬病毒疫苗目前
均处于上市前现场检查阶段。西南证券预计，上述两款品种将于2018年上市，有望分
别贡献约1亿元和5亿元的净利润。此外，康泰生物的13价肺炎疫苗目前正在Ⅲ期临床
。据西南证券预计，康泰生物的13价肺炎疫苗将于2020年上市，为上市公司贡献净利
润或超10亿元。
● 北京新版医保药品目录4月起实施 新增476种药品(新华网)
　　新增476种药品覆盖基本医疗保险、工伤保险和生育保险的全体
　　昨日，北京市人力社保局发布《北京市基本医疗保险工伤保险和
生育保险药品目录》(2017年版)，与旧版目录相比，新增医保药品476种，药品品种
达2986种。据悉，新版目录适用于本市全体城镇职工、城乡居民等参保人员以及各级
各类定点医疗机构，将于今年4月1日起实施，预计年均为参保人员减轻医药费负担超
　　北京市人力社保局相关负责人指出，新版医保药品目录纳入了国
家新版医保药品目录内收载的药品和国家组织谈判的36种药品。与上一版医保药品目
录相比，新版目录共增加476种新药（不含剂型），医保药品品种由现在的2510种增
加到2986种，其中西药1567种，中药1419种。新增的药品，主要是抗肿瘤新特药、治
疗高血压、糖尿病等慢性病药品以及儿童用药等，如伊马替尼、吉非替尼、曲妥珠单
抗、利拉鲁肽、尼可地尔、小儿肺热清颗粒等。
　　以治疗乳腺癌的靶向药“曲妥珠单抗（赫赛汀）”为例，此次因
属于36种国家谈判药品而被列入医保目录。之前国家谈判前每瓶的价格为21613元、
年均药品费用23万余元，谈判后的单瓶价格变为7600元、年均药品费用约9万，纳入
门诊特殊病报销后退休人员个人负担只约为1万元，单瓶药价降了65%，纳入报销后负
担减少95.7%，参保人员的负担大大降低。
　　北京青年报记者了解到，此次发布的新版医保药品目录，将覆盖
基本医疗保险、工伤保险和生育保险的全体参保人员。其中，基本医疗保险参保人员
不仅包括本市1500余万城镇职工医保参保人，还包括本市近400万城乡居民医保参保
人。新版医保药品目录同样适用于本市各级各类医保定点医院和定点社区卫生机构、
养老机构内设医疗机构。
　　北京市人力社保局相关负责人表示，新版医保药品目录发布后，
本市还将组织药品生产企业和经营企业进行药品信息备案、医保信息系统升级改造，
以及全市近3000家医保定点医疗机构相关信息更新维护等工作，因此，新版医保药品
目录将于日起正式实施。
　　接下来，本市将全力做好新旧医保药品目录的平稳衔接，保障医
疗机构和广大参保人员就医用药的连续稳定，让全体参保人员共享改革成果，支持医
药分开综合改革并促进分级诊疗。
● 医药行业业绩冰火两重天 辅助用药使用受限致多家药企业绩下滑(证券
　　数据显示，截至3月1日，A股总计有194家生物医药上市公司发布
业绩预告。157家上市公司发布业绩快报。
　　数据显示，在发布业绩预告的上市公司中，147家上市公司预计2
017年业绩同比实现增长，其中35家上市公司预计去年业绩将实现翻倍式增长。另有4
7家上市公司业绩出现不同程度的下滑，其中24家生物医药企业业绩出现50%以上下滑
　　第三方医药服务平台麦斯康莱创始人史立臣在接受《证券日报》
采访时表示，2017年医药行业企业业绩表现一般，2018年，随着两票制的全面实施，
尤其是在医保控费、药品招标、二次议价等多套组合拳政策影响下，药品价格有望进
一步降低，非治疗性药品使用进一步受到限制，企业业绩将更加惨淡。
　　此外，一位行业人士向记者表示，未来医药行业冰火两重天现象
将更加明显。优质企业将越来越好，而差的企业将逐步被淘汰。
　　114家药企
　　业绩增幅超30%
　　受政策影响，业绩分化成为生物医药企业近年来整体业绩表现的
一大特点。
　　数据显示，114家生物医药上市公司实现了30%以上的业绩增长。
贝瑞基因、天目药业、辅仁药业、智飞生物4家上市公司预计业绩增幅超1000%。此外
，莱美药业、亚宝药业、诚志股份、北陆药业、丽珠集团等多家上市公司预计业绩增
幅超100%。海王生物、亿帆医药、金城医药、广誉远、药石科技、美年健康等多家上
市公司药企预计业绩增幅超50%。
　　在上述114家上市公司中，有17家化学原料药企业、23家化学制
剂企业、16家生物制品公司、13家医疗服务企业、17家医疗器械企业、7家医药商业
公司、21家中药企业。
　　在出现业绩下滑的上市公司中，博济医药、九安医疗、沃森生物
、嘉应制药、千山药机、中源协和预计业绩将出现100%的下滑。太极集团、乐心医疗
、国农科技、海虹控股、启迪古汉等多家上市公司预计业绩出现50%的下滑。
　　2017年，受医保控费、药品招标的影响，尤其是以辅助用药的使
用受限为代表，多家上市公司业绩受到影响。
　　据记者梳理，包括红日药业、誉衡药业等多药企在内的部分产品
因医保控费压力，产品销售受到影响。
　　值得一提的是，政策的变化也导致医药市场新一轮价值重塑。具
有创新研发能力、产品线丰富的企业受到市场的追捧。
　　多家药企称
　　营销费用上涨
　　企业在应对市场变化时，不断进行市场营销改革，也加大了费用
　　例如，誉衡药业预计2017年实现归属于上市公司股东的净利润将
下滑56%。誉衡药业称，报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于上市公司的净
利润、基本每股收益大幅下降，主要原因是受两票制政策影响，公司调整销售模式，
销售费用大幅上升等。
　　陇神戎发在2017年业绩快报中介绍，报告期内，公司实现营业收
入26958.7万元，较2016年同期基本持平；归属于上市公司股东的净利润1649.64万元
，较2016年同期下降65.09%。业绩变动的原因之一是：报告期内，医药市场深化改革
，公司克服医院药占比控制、医保控费、药品招标二次议价等综合因素的影响，加大
营销网络建设，积极进行市场推广，持续推进和落实发展目标，销售费用较2016年同
期增加2000多万元。
　　销售费用增加的还有龙津药业。龙津药业预计2017年度公司实现
营业收入30444.77万元，同比增长36.14%；实现归属于上市公司股东的净利润3503.7
3万元，同比下降61.51%。对于业绩下滑，龙津药业解释称，2017年公司为了应对新
一轮中标地区对配送商要求的提高，加快了在全国范围内推进精细化营销向深度分销
转型的力度。但转型初期销售费用大幅上升，对公司利润产生负面影响，同时公司对
现有产品的二次开发及新药研发的投入持续增加，开发支出的费用化导致管理费用增
长，进而导致归属于上市公司股东的净利润较2016年同期有较大幅度的下滑。
● 中国中药协会：阿胶疗效确切 否定有违科学(财经网)
　　阿胶作为一味传统中药，其制品是人们养生保健、馈赠亲友的佳
品。但春节期间，一条微博将它推向舆论的风口浪尖，对此，中国中药协会首次发声
　　阿胶疗效确切否定有违科学
　　近日，中国中药协会组织专家研讨会，就春节期间，认证为“全
国12320卫生公益热线官方微博”的微博用户@全国卫生12320发布的“阿胶就是水煮
驴皮”的言论展开研讨。
　　该微博称，阿胶就是“水煮驴皮”“不值得买”。内容一经发布
，在网络引发热议，尽管后期该微博被删除，但因此引发的舆论争议却愈演愈烈。更
有人借此攻击中医、中药，否定中药之声甚嚣尘上。
　　对此言论，中国中药协会认为，阿胶的疗效是毋庸置疑的，未经
考证轻易否定阿胶的功效是有违科学精神的，群众在甄别网络信息时，应当更加理性
，切勿跟风盲从。
　　阿胶传承千年，疗效确切
　　中国中药协会会长房书亭说：“阿胶传承千年，疗效确切。无论
是传统中医理论还是现代药理研究，都证明了阿胶的疗效。此微博言论否定阿胶的功
效，并没有证据支撑，这对于公众和消费者都是一次不负责任的误导。”
　　据《中华人民共和国药典》记载，阿胶是马科动物驴的干燥皮或
鲜皮经煎煮、浓缩成的固体胶，有补血滋阴、润燥、止血的功效。
　　房书亭介绍，阿胶首载于中国最早的药物学专著《神农本草经》
，在其查阅的650部中医代表性典籍中，303部有阿胶的应用记载，相关医方达3200余
　　房书亭认为，除传统中医理论支持外，近年来大量的药理及临床
应用研究也证明阿胶有补血止血的功效，在治疗妇科、呼吸科疾病，以及肿瘤辅助治
疗、提高免疫力等方面具有确切疗效。
　　据中国知网检索数据显示，有关阿胶的学术论文累计已有5707篇
，其中国外发表学术论文近20篇，内容涵盖阿胶临床药效、作用机理、历史记载等诸
多方面，特别在阿胶补血止血和增强免疫力方面的研究逐年递增。《阿胶补血作用的
临床观察》《单味阿胶治疗恶性血尿》《阿胶及其制剂在血液系统疾病中的应用》等
阿胶临床药理研究学术论文，都详细阐述了阿胶在治疗疾病、养生保健方面的作用。
　　2016年，广州中医药大学第一附属医院妇儿中心科研团队在临床
中观察到阿胶可以改善轻中度β-型地中海贫血孕妇的临床症状和血红蛋白状况，研
究结果发表在《国际血液学杂志（International Journal of Hematology）》上。
这标志着对于阿胶的现代药理研究已被国际社会所接受。
　　“阿胶=水煮驴皮”是片面解释
　　针对舆论热议，广州中医药大学第一附属医院主任医师杨忠奇表
示，要明确反对某些商家在利益的驱动下，把含有中药的某些保健品功效吹得神乎其
神，也要警惕某些人以自己所掌握的知识为评价标准，未经仔细考证，否定中药功效
，制造舆论热点。
　　熬制阿胶的主料虽然是驴皮，但还要以黄酒、冰糖、豆油为辅料
，经过复杂的工序加工而成。但该微博却称：“阿胶就是水煮驴皮，驴皮的主要成分
是胶原蛋白，而这种蛋白质缺乏人体必需的色氨酸，并不是一种好的蛋白质来源。”
随后，该微博又补充道：“就补充蛋白质而言，首推就是鸡蛋，鸡蛋比吃海参燕窝有
用多了。”
　　“阿胶是否就是水煮驴皮，吃阿胶还不如吃鸡蛋？”“吃阿胶是
否就等于吃胶原蛋白？”这是不少群众的疑虑。“如果阿胶只是一种蛋白质，又如何
能在治疗疾病中扮演角色呢？”这也让不少阿胶的拥趸者心里打鼓。
　　对此，房书亭认为，目前公认的中药有效成分只是药材所含成分
的一部分，远不能代替药材发挥药效作用，我们对于各类中药的研究仍在继续，只有
随着研究的不断深入，我们才能逐渐揭示中药作用机理。阿胶的原料经过千挑万选，
制作工艺经过千锤百炼，并不是简单的水煮驴皮。如果用这个简单的逻辑来论证其功
效，无疑是片面的。以阿胶和杏仁、桑叶等配伍成的清燥救肺汤为例，清燥救肺汤是
治疗温燥伤肺、气阴两虚证的经典名方，阿胶在其中起的作用，并不是因为其含有胶
原蛋白。换句话说，如果用胶原蛋白与这几味药配伍，则对这些病症无效。
● 政策红包或催旺儿童药市场 现过剩和断供同时存在(中国新闻网)
　　不同于辅助用药、部分新药面对医保控费的一片凄凉，坐了多年
冷板凳的儿童用药今年有望再收政策“红包”！最近消息称，《儿童用药保障条例》
已提交国务院法制办，可能近期就会出台。不少上市药企也逐渐感受到了红利，康芝
药业、亚宝药业去年业绩都有所提升。政策红包、市场或有千亿元规模，儿童药市场
眼看“冷灶”变“热灶”。
　　有消息显示，《儿童用药保障条例》已提交国务院法制办且出台
在望。据业内人士透露，全国人大教科文卫委已建议国务院相关部门加快立法进程，
积极研究吸纳人大代表所提意见和建议，不断完善儿童用药保障制度。
　　与此同时，国家食药监总局也在研究起草修订草案，拟在法律层
面规定优先审评审批、有条件审批、市场独占期等鼓励政策，而儿童用药就当仁不让
地被明确列入了鼓励范围内。
　　“实际上，从2011年开始，相关部门就陆续出台了多项儿童药政
策，随后发布政策越来越重磅、密集，行业到这两年算是真的迎来了政策红利时期。
”一位业内人士告诉记者，前年国家卫计委公布了鼓励研发申报的儿童药品清单；去
年新版医保目录新增了91个儿童药品品种，药品目录中明确适用于儿童的药品或剂型
达到540个，加大了儿童用药保障力度。
　　怪现象：
　　过剩和断供同时存在
　　有业内人士估算，从市场规模来看，2017年狭义儿童用药(说明
书中仅针对儿童使用的药品)和广义儿童用药(成人和儿童都能使用的药品)市场分别
会达到830亿元和1469亿元。业内人士认为，未来高增长趋势依然不变，我国儿童药
销售规模将继续保持两位数以上增速。
　　但该业内人士表示，我国儿童药产能过剩和品种短缺现象仍严重
。“在儿童化学药领域，复合增长率排在前列的当属‘妈咪爱’，有孩子的家长应该
都很了解这款产品，其在胃肠类用药市场中份额居高不下，因为竞品较少，所以其品
牌优势明显；复合增长率处于低位的则是葡萄糖酸钙口服溶液，原因在于厂家扎堆生
产，除了耳熟能详的哈药、汇仁药业、华润三九等巨头在生产外，还有一批药企参与
竞争，同质化现象十分严重。”该业内人士分析称，与此同时，还有不少儿童药则因
为成本远高于成人药、覆盖人群范围小、利润偏低而面临停产断供的局面。
　　据了解，全国第六次人口普查结果显示，我国0~14岁儿童超过2.
2亿，约占人口总数的16.6%。由于抵抗能力弱，儿童患病机会往往大于成人，使用药
物几率也比成人高，但国内市场90%的药物没有儿童剂型，市面3500种药物也只有60
多种为儿童专用。“作为针对特殊人群的药物，有时仍需要政策和监管部门进行市场
引导和调控。”业内人士认为。
　　上市药企跃跃欲试
　　据估算，我国儿童人口数量未来十年将持续增长，到2024年儿童
人口占比有望达到18.3%，约为2.65亿。“长远来看，儿童药市场的确会在一段时间
内持续高速扩容。”业内人士认为。
　　对此，相关上市公司不断布局加码。康芝药业2017年总营收4.8
亿，较上年同期增1.85%。去年其进军了儿童益生菌市场。亚宝药业预计2017年业绩
增加1.77亿到1.84亿元。亚宝药业称，将利用资本平台在儿童退烧、止痛、抗生素等
细分市场进行布局，不断丰富儿童产品群。而广药白云山也表示，公司在统筹、梳理
旗下儿童药品并进行产品梯队设计，集中资源培育重点产品，推动儿童用药做强做大
● 多数生物技术企业盈利状况不理想 投资者权利如何保护(第一财经日报
　　2月23日，香港联交所发布了针对鼓励新兴和创新产业公司在联
交所上市的市场咨询文件。3月23日将是本次咨询函市场反馈的截止日期，港交所预
计4月下旬刊发反馈意见总结，新修订的《上市规则》生效并开始接受上市申请。
　　中金研究所认为，此次港交所之所以要对上市规则做出重大修订
，与过去几年全球特别是中国经济转型过程中新兴产业不断壮大，并崛起一大批“新
经济”公司有直接关系。这从新兴产业在经济中与日俱增的地位、“新经济”板块盈
利和表现的大幅领先优势中都可以得到充分体现。
　　不过，虽然未来前景看好，几位股权投资者以及专注于生物医药
股权投资机构负责人在接受采访时均表示，仍然对香港一年可以消化多少家尚未盈利
的生物技术企业进行IPO多少表示些疑问，2017年美国有超过30家生物技术企业完成I
PO，处于40年来较高水平。
　　以纳斯达克的市场容量作对比，“考虑到中国生物技术企业经过
多轮融资累加后的估值已经很高，许多企业只有通过IPO才能实现投资者的退出，因
此是否会出现多家生物技术企业挤向香港，而港交所是否考虑过自身的容量，上市条
件是否会随着递交上市申请企业的数量进行调整都需要我们再做研究和分析。”上述
投资负责人补充道。
　　据AtlasVenture的数据，美国市场年IPO的200家生物
技术企业中有大约40%在2017年末低于发行价，如果出现这种情况，港交所将会设置
怎样的机制保护投资者利益就显得尤为重要。
　　第一财经记者多方了解得知，目前大多数的国内生物技术企业盈
利状况并不理想，那么对于尚未盈利生物技术企业，对产品管线中产品预期现金流进
行折现是较为合理的估值方式。进一步来说，就是需要对产品进行专业研究，判断其
未来收入峰值、预期现金流趋势，并需要综合考虑产品科学性及市场前景进行成功概
率的预测，因此对于投资者专业性提出了更高的要求。而这种估值方式已经被欧美成
熟资本市场及众多大药企进行授权引进项目评估时所使用。
　　实际上，初创生物技术企业不只是为了满足产品管线、进行临床
实验的资金短缺问题而选择上市，很多情况下还来自于投资者退出的压力。“生物医
药技术企业是资金高门槛的企业，资金需求量大，决定了创始团队在企业设立运营过
程中经常需要大额投资，投资人的股权比创始人股权多不在少数，因此投资者对于上
市时间、地点的决定权较大。”国内某生物医药公司创始人王单卫（化名）称。创新
型企业在发展过程中需要不断融资，因此青睐于设置同股不同权的股权架构，以此保
证创始人对公司的控制权。
　　目前中国生物技术企业主要有两种类型，一种是典型的海外红筹
架构，一种是纯粹的人民币架构。王单卫亦向记者提出几个思考：此次改革，是否同
时适用于这两种架构；之前境内企业去香港IPO需要经过中国证监会国际部的审批，
目前国家支持哪种类型的企业去香港上市；具体审批时间需要多久，从时间成本考虑
，相比于搭建海外架构并去纳斯达克IPO是否具有优势等。
　　此外，受限于退出渠道及境外投资审批，许多初创型生物技术企
业为了能够较快地IPO，纷纷选择搭建海外红筹架构，引进美元基金，以期产品管线
推进到一定程度，在纳斯达克上市，因此人民币基金面临着“投不进，退不出”的尴
尬境地。那么随着香港市场允许尚未盈利生物技术企业，并且以境内架构在香港IPO
的企业的中方投资者也可以在港交所进行退出，是否会有利于人民币基金的募集，或
许是投资者们下一步需要斟酌的问题。
● 港交所为生物科技公司开绿色通道 估值洼地望重焕新生(第一财经日报
　　[对比赴美上市，港股市场存在几大优势。第一，上市费用较低
，法务、审计等费用平均约为1050万~1600万元，另有1.5%~4.0%的承销费。第二，只
需缴纳印花税。第三，可以获得境外资金和境内资金的双重眷顾]
　　长年的“无盈利阵痛期”一直是困扰医药研发企业的一大问题。
在这段时间，每年投入大额的研发费用，企业却不赚钱，急需通过融资来解决“奶源
”问题，投资机构也希望通过上市来退出获利。此前，不少该行业公司选择赴未规定
企业必须盈利的纳斯达克上市，而近期，香港市场对未盈利生物技术企业的准入开放
政策为这些公司提供了一个更为实惠和便利的新选择。
　　日，港交所旗下联交所公布，决定落实计划拓宽现
行的上市制度，允许尚未盈利和未有收入的生物科技股份发行人，以及不同投票权架
构的新兴及创新产业股份发行人，在作出额外披露及制定保障措施后可以在主板上市
。2月23日，香港联交所发布了针对鼓励新兴和创新产业公司在联交所上市的市场咨
询文件，并预计4月下旬刊发反馈意见总结，新修订的《上市规则》生效并开始接受
上市申请。
　　记者采访多位医药企业创始人均表示，过去无盈利研发药企首选
美股上市，新规落实后，港股将更具吸引力。尽管近年来港股估值有所提升，但在世
界各主要市场中依旧处于偏低水平，属价值洼地。随着互联互通的深入，港股正在摆
脱离岸市场的无根浮萍状态而迈向港股本土化。此外，对比赴美上市，港股市场拥有
费用低、只需缴纳印花税、可以获得海外资金和国内资金双重眷顾等几大优势。
　　此次港股对未盈利生物技术企业的市场开放，是香港市场二十多
年来最为重要的一次上市制度改革。新规有望于2018年下半年落实，长期来看有助于
更多生物技术创新型公司在港股上市，刺激生物科技领域的投资行为，为投资机构和
企业带来新的机遇。
　　“救人前，市场先救我们”
　　自2015年以来，医药行业呈现向好态势，各类政策密集发布，一
级、二级市场投融资活跃，并购驱动行业整合。以医疗保健为例，一级市场投资数量
和投资总金额持续高速增长，且平均投资金额同步提升。
　　细分子行业来看，专科服务、医疗器械持续为一级市场投资热点
，医疗信息化及生物技术与制药的比重也不断增加。2017年上半年，国内生物技术与
制药的投资数量占比已达到子行业占比第一位。国信证券研究所近日的报告显示，20
17年，医疗保健设备与用品领域并购数量共计148起，金额达到740.6亿元，远超过20
15、2016年的水平；制药、生物科技与生命科学行业并购共计226起，涉及金额达838
　　此外，医药行业跨境并购数量显著增加。据中国并购数据库数据
，医疗保健行业2017年跨境并购数量已达52起，总金额高达744.8亿元。跨境并购趋
于频繁，数量和金额均有明显增加。
　　国内涌现出了一批医药创新研发实力派企业，如江苏亚盛医药、
歌礼、信达生物等，这些企业大多与百济神州、和黄医药、再鼎医药等需要在二级市
场持续融资的医药公司有着相似的情况，即每年投入大额的研发费用，企业却不赚钱
。公开数据显示，2010年仅有恒瑞医药、复星医药和中国生物制药等少数公司有规模
化的研发投入，经过多年转型，2016年A股和H股挂牌上市的企业研发投入前40强门槛
在1.5亿元，一大批的企业在过去几年快速加大研发投入。
　　国内某生物医药公司创始人王单卫（化名）对第一财经记者表示
，允许这类医药企业在香港上市和募集资金对于国家的新药研发具有重要战略意义，
同时对港股生态的变化也能起到积极的作用。“在药品落地救人前，市场得先救我们
这些企业。”
　　国信证券经济研究所此前在研报中称，仿制药研发周期是3~5年
，2015年临床数据核查将大部分产品上市延后了两年，创新药研发周期为8~10年，考
虑中国研发逐步成为全球一部分，产品引进周期将缩短为5年左右。从企业研发投入
和新产品开发周期来看，2019年有一大批创新型产品和高价值仿制药上市，推动企业
盈利和估值上行。
　　国内某专注于生物医药股权投资的机构负责人认为，香港证券市
场对生物医药企业打开新窗口无疑增加了中国创新药企业融资途径，可以使中国医药
企业更积极参与全球多中心的临床试验，另一方面也可以根据临床试验进展及最新规
划，适时通过公开募股的方式筹措资金。
　　实际上，近年来，有大量海外的生物高科技人员选择回国创业并
成立创新药企，中国药企与国外药企之间的研发合作案例增加，一些中国创新药企在
纳斯达克受到追捧。除中国企业通过专利授权方式取得海外技术和产品之外，金斯瑞
、百济神州等中国生物制药创新企业凭借与全球同步或领先的技术实现与国际巨头公
司的全球合作。
　　目前，中国市场正在成为国际生物医药技术发展的中坚力量。美
国国立卫生研究院的数据显示，我国已经是世界上开展临床试验数量第二的国家。同
时我国医药研发投入增速已经跃升全球第一，创新产出和能力都在快速提高。
　　第一财经记者从多位从事医药创业的人士处获悉，从科学角度出
发，联合用药治疗将成为未来治疗的主流，因此创新医药企业需要积极拓展与全球生
物技术及制药企业的合作，来拓宽已有产品线的应用范围并发现更优的治疗方案，作
为上市公司，创新企业将有更为灵活的支付手段及更充沛的资金募集手段以进行对外
　　眷恋纳斯达克实属无奈
　　纵观历史可以发现，一些新兴公司因不同的股权架构或者尚无收
入而不满足赴港上市的要求，相当一部分中国的互联网相关公司，甚至是龙头企业最
终选择赴美国上市，客观上造成了香港市场虽然是全球排名前三的IPO市场，但融资
规模和市场结构都仍以传统板块占绝对主导的格局。
　　生物技术创新、药物研发是一个高投入、回报周期较长的领域，
研发初期较难盈利，而一个创新药物，从分子筛选到上市至少需要10年的时间。光大
证券分析师李君周近日在研报中表示，从进行药物发现、临床试验到真正上市这段时
间内，大部分企业没有办法实现营收。
　　因此，以研发驱动的生物技术药企如百济神州、再鼎医药等企业
登陆美国纳斯达克市场，和黄医药则选择在英国上市。据业内人士透露，现今如华领
医药、信达生物、基石药业等一系列公司也都摩拳擦掌，随时准备赴境外上市。
　　王单卫表示，虽然纳斯达克上市条件中没有规定企业必须要实现
盈利，但美国资本市场有所谓的窗口期，即投资者对于生物医药企业的投资热情有周
期性，每个周期持续为2～3年，因此赴美上市还需要“踩准点”，与市场有较好的同
步性，才容易使股价有较好表现。
　　上述生物医药投资机构负责人也对记者坦言，尽管纳斯达克市场
并不要求企业一定盈利，但其对企业的创新级别和团队设置有要求，部分企业在纳斯
达克上市也会存在一定困难。
　　“奥巴马在任时，我并不看好中国生物医药去美国上市”，上述
负责人称，“奥巴马医改导致很多未被列入医保的创新药可支付份额减少，药价控费
也限制了利润，因此市场受到打击。”
　　香港有望成为“风水宝地”
　　2000年以来，港股市场累计发行IPO1571宗，募资总规模超3.3万
亿港元，但其中生物制药行业仅10宗，募资总额仅174亿港元。作为对比，金融行业
的IPO虽然仅155宗(还包含10宗左右的优先股项目)，但募资额高达1.33万亿港元。
　　生物科技、药物研发是典型的高投入、回报周期较长的领域，研
发初期较难盈利。此前中国一些小型研发驱动的生物技术药企如百济神州、和记黄埔
、信达生物等企业因难以在A股上市，因此选择未上市或在美股上市。考虑到美股企
业估值普遍偏低，港股较美股有更为理想的估值，较A股也有更为理想的境外并购条
　　此外，港交所上周五公布新兴及创新公司赴港上市的第二轮市场
咨询方案，加速推进了同股不同权等上市规则的时间表。天风证券认为，此次港交所
改革上市规则执行坚决，同股不同权将吸引更多内地以及国际的新经纪公司赴港上市
，拓宽港股市场的资金来源，带动IPO筹资额大幅上升，使港股市场“洼地”重焕新
　　除弹性大、具有想象空间的生物科技公司以外，科技公司也有望
赴港上市。对比赴美上市，港股市场存在几大优势。第一，在港上市费用较低，法务
、审计等费用平均约为1050万～1600万元，另有1.5%～4.0%承销费，对比来看，在纽
交所上市约需花费2360万元及平均6.42%的承销费。第二，在香港股票获利只需缴纳
印花税（每宗双边交易金额的0.1%）。第三，在港上市可以获得境外资金和境内资金
的双重眷顾，北水南下的加持也是企业赴港上市的考量之一。
　　事实上，近几年沪港通、深港通相继启动后，香港市场的变化非
常明显。与国际资金不断增持中资资产，追求中国经济增长潜力相呼应，内地资金也
持续从港股通渠道流向港股市场，港股市场独占的TMT、医药等新兴行业龙头无不受
到内地资金的大力追捧。
　　此外，赴港上市的内地优秀公司、港交所、投资者和内地券商研
究团队四方相互配合，能更好展现公司价值。2018年一季度开始的H股全流通试点，
若将来扩大范围，一批总市值超过50亿元的港股公司有望成为港股通标的并逐步实现
全流通，将极大激发公司管理层积极性，并吸引境内机构投资。
　　记者梳理港交所数据发现，2016年港交所平均每天的交投量大约
为670亿港元，2017年已达到1000亿港元左右。在港上市企业，如美图秀秀、药明生
物、腾讯阅文等新经济企业估值都相对理想。
　　兴业证券表示，随着互联互通的深入，港股的投资者结构正在发
生变化，内地投资者占比迅速提高，并越来越多地影响港股的定价。
　　以2017年港股医药龙头公司的市场表现为例，石药集团从3月到1
2月沪港通、深港通持股比例由2.42%增至6.42%，股价涨幅60%；金斯瑞生物科技10月
份新进港股通，年底沪港通、深港通持股比例增至6.76%，其间股价涨幅170%。南下
资金已成为香港市场股价的重要影响因素之一。
　　数据显示，年，港股连续领跑全球IPO市场，其中中
资企业募集金额超过80%。截至2017年9月，港交所上市公司总市值超过4万亿美元，
位列亚洲第三，全球第七。虽然2017年新兴行业表现亮眼，但是新兴行业的总市值在
港股市场依然很小。第一财经记者梳理后发现，目前在港上市的中资企业仍以金融和
其他传统行业为主。
　　李君周此前亦表示，港股中的研发药企价格被长期低估，新规或
引发价值重估。其认为，目前港股医药板块对应年预测市盈率分别为21、
18倍，处于历史平均水平。今年以来创新药板块估值体系已经发生明显变化，恒瑞医
药年初估值从35倍提升至目前接近70倍PE，港股医药龙头公司中国生物制药从22倍上
涨至33倍。新规将继续推动创新研发型药企估值体系科学化。对于同样具备创新研发
储备品种的公司，公司有望进一步迎来估值上的提升，进而将带动板块继续上涨。
● 政策“红包”或催旺儿童药市场(广州日报)
　　不同于辅助用药、部分新药面对医保控费的一片凄凉，坐了多年
冷板凳的儿童用药今年有望再收政策“红包”!最近消息称，《儿童用药保障条例》
已提交国务院法制办，可能近期就会出台。不少上市药企也逐渐感受到了红利，康芝
药业、亚宝药业去年业绩都有所提升。政策红包、市场或有千亿元规模，儿童药市场
眼看“冷灶”变“热灶”。
　　有消息显示，《儿童用药保障条例》已提交国务院法制办且出台
在望。据业内人士透露，全国人大教科文卫委已建议国务院相关部门加快立法进程，
积极研究吸纳人大代表所提意见和建议，不断完善儿童用药保障制度。
　　与此同时，国家食药监总局也在研究起草修订草案，拟在法律层
面规定优先审评审批、有条件审批、市场独占期等鼓励政策，而儿童用药就当仁不让
地被明确列入了鼓励范围内。
　　“实际上，从2011年开始，相关部门就陆续出台了多项儿童药政
策，随后发布政策越来越重磅、密集，行业到这两年算是真的迎来了政策红利时期。
”一位业内人士告诉记者，前年国家卫计委公布了鼓励研发申报的儿童药品清单;去
年新版医保目录新增了91个儿童药品品种，药品目录中明确适用于儿童的药品或剂型
达到540个，加大了儿童用药保障力度。
　　怪现象：
　　过剩和断供同时存在
　　有业内人士估算，从市场规模来看，2017年狭义儿童用药(说明
书中仅针对儿童使用的药品)和广义儿童用药(成人和儿童都能使用的药品)市场分别
会达到830亿元和1469亿元。业内人士认为，未来高增长趋势依然不变，我国儿童药
销售规模将继续保持两位数以上增速。
　　但该业内人士表示，我国儿童药产能过剩和品种短缺现象仍严重
。“在儿童化学药领域，复合增长率排在前列的当属‘妈咪爱’，有孩子的家长应该
都很了解这款产品，其在胃肠类用药市场中份额居高不下，因为竞品较少，所以其品
牌优势明显;复合增长率处于低位的则是葡萄糖酸钙口服溶液，原因在于厂家扎堆生
产，除了耳熟能详的哈药、汇仁药业、华润三九等巨头在生产外，还有一批药企参与
竞争，同质化现象十分严重。”该业内人士分析称，与此同时，还有不少儿童药则因
为成本远高于成人药、覆盖人群范围小、利润偏低而面临停产断供的局面。
　　据了解，全国第六次人口普查结果显示，我国0~14岁儿童超过2.
2亿，约占人口总数的16.6%。由于抵抗能力弱，儿童患病机会往往大于成人，使用药
物几率也比成人高，但国内市场90%的药物没有儿童剂型，市面3500种药物也只有60
多种为儿童专用。“作为针对特殊人群的药物，有时仍需要政策和监管部门进行市场
引导和调控。”业内人士认为。
　　上市药企跃跃欲试
　　据估算，我国儿童人口数量未来十年将持续增长，到2024年儿童
人口占比有望达到18.3%，约为2.65亿。“长远来看，儿童药市场的确会在一段时间
内持续高速扩容。”业内人士认为。
　　对此，相关上市公司不断布局加码。康芝药业2017年总营收4.8
亿，较上年同期增1.85%。去年其进军了儿童益生菌市场。亚宝药业预计2017年业绩
增加1.77亿到1.84亿元。亚宝药业称，将利用资本平台在儿童退烧、止痛、抗生素等
细分市场进行布局，不断丰富儿童产品群。而广药白云山也表示，公司在统筹、梳理
旗下儿童药品并进行产品梯队设计，集中资源培育重点产品，推动儿童用药做强做大
　　汤臣倍健
　　去年净利润同比增四成
　　又讯 汤臣倍健年报显示，2017年汤臣倍健实现营业收入31.11亿
元，同比增长34.72%;归属于上市公司股东的净利润7.66亿元，同比增长43.17%。
● 重大新药创制将获大突破 中国仿制药与国际接轨(华夏时报)
　　摘要：近日，国家食品药品监管总局就瑞舒伐他汀钙片等5个品
规通过仿制药质量和疗效一致性评价予以公告。这是我国第二批通过一致性评价的品
规。截至目前，已有22个品规通过一致性评价。
　　<IMG title=重大新药创制将获大突破中国仿制药与国际接轨 al
t=重大新药创制将获大突破中国仿制药与国际接轨
　　仿制药的春天来了。
　　近日，国家食品药品监管总局就瑞舒伐他汀钙片等5个品规通过
仿制药质量和疗效一致性评价予以公告。这是我国第二批通过一致性评价的品规。截
至目前，已有22个品规通过一致性评价。
　　仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药，按与原研药品
质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，就是仿制药需在质量与药效
上达到与原研药一致的水平。由于过去批准上市的药品没有与原研药一致性评价的强
制性要求，有些药品在疗效上与原研药存在一些差距，开展仿制药一致性评价，可以
使仿制药在质量和疗效上与原研药一致，在临床上可替代原研药，这不仅可以节约医
疗费用，同时也可提升我国的仿制药质量和制药行业的整体发展水平，保证公众用药
安全有效。
　　1月23日召开的中央全面深化改革领导小组第二次会议明确指出
，要改革完善仿制药供应保障及使用政策，促进仿制药研发创新，提升质量疗效，提
高药品供应保障能力，更好地保障广大人民群众用药需求。业内人士认为，随着此次
仿制药被列入国家最高层战略部署，仿制药一致性评价产品获批有望加快。
　　对企业来说，多政策对仿制药的研发创新工作有着极大的利好。
　　日前，国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心正式面向获得
立项支持的企业下发《关于“重大新药创制”科技重大专项2017年度立项课题的通知
》，中国高端仿制药企业百洋制药的5个仿制药项目获十三五国家重大新药创制专项
立项支持，并成为中国仿制药国际化的一员，这也意味着中国制药企业也正迎来以技
术为核心竞争力的新时代。
　　事实上，随着国家政策红利的持续示好及国内仿制药市场环境的
变化，国内制药企业也正迎来以研发技术为核心竞争力的新一轮发展机遇。
　　据了解，此次通知明确将集中攻关改良新剂型技术、热熔挤出新
技术、3D打印新技术等10项药物制剂关键共性技术，以运用于39个口服固体高端制剂
的制备。针对重大疾病，研制疗效好、副作用小、价格便宜的药品，同时构筑国家药
物创新技术体系，为创新药物研发提供技术支撑，探索并建立符合中国国情、行之有
效的创新药物研制的新模式和新机制。计划到2020年底，我国还将争取获得33个产品
的美国ANDA文号、5个NDA和1个澳大利亚TGA批准。
　　对于中国制药企业而言，一个创新药物的上市一般需要10-12年
左右的时间，投资在8亿美元左右，绝大多数中国药企还不具备这样的实力，因此大
部分中国药企一直都在走仿创结合的道路，且大多以生产中低端仿制药为主。但另一
方面，众多中国高端制药企业也已经逐渐摸索出了一条以高端技术研发为核心的发展
道路，并已经成功走出国门。
　　据百洋制药董事雷继峰介绍，百洋制药的口服固体高端制剂国际
化研究产品入选5个，具体包括盐酸二甲双胍缓释片、盐酸度洛西汀肠溶胶囊、格列
吡嗪控释片、硝苯地平控释片及卡马西平控释片。作为一个新建的制药企业，一次获
批五个产品在国内尚属首例。这不仅意味着入选产品已列为国家战略品种，其研究团
队也已晋入国家队序列。
　　作为青岛市唯一一家课题入选的制药企业，百洋制药预计到2025
年，5项产品将实现销售创收10亿元，利润可达4亿元，国家税收可超1.5亿元，将为
青岛经济的发展注入全新动力。同时，百洋制药也将打造青岛医药先进制造的新名片
，为即墨市、青岛市、山东省乃至全国的医药企业树立仿制药研发、生产、销售及其
国际化的新标杆。未来，百洋制药也将以本次入选国家十三五“重大新药创制”科技
重大专项计划为契机，持续聚焦于高端仿制药的研发生产，与仿制药国际一流研发生
产水平看齐，同时实现中美市场同步销售，使更多的高端仿制药贴上“中国制造”的
● 大批药商面临“春寒料峭”(广州日报)
　　春节刚过完，医药流通领域又掀整治风暴，大批药商面临“春寒
料峭”。日前广东省食药监局印发通知称：结合开展药品流通领域违法经营行为集中
整治“回头看”，对仍存在《总局关于整治药品流通领域违法经营行为的公告》规定
的违规行为将从严、从重查处。
　　通知要求，对审查结果不符合规范的，应按规定责令企业限期整
改或提请省局撤销《药品经营质量管理规范认证证书》或吊销《药品经营许可证》，
必要时进行现场检查。
　　此次整治非常有针对性，将关键检查“药品批发企业是否在药品
采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施”，以此确保药品质量，并
按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。
　　有行业观察人士分析认为，药品储存运输易出问题，今年监管部
门仍会不断肃清医药流通经营环境，以保障大众用药安全。
　　市面留下3000家企业即可
　　据了解，我国医药流通行业的现状依然是多、小、散、乱，盈利
水平较低、抗风险能力较差。此前国家食药监总局副局长吴浈曾明确表示，我国八成
药品批发量集中在前100家企业手上，但不少批发企业“好死不如赖活着”，导致优
者胜不出，劣者淘不掉。
　　据国家食药监总局消息，去年共组织对55家药品批发企业开展飞
行检查，发现18家企业存在严重违规情形，监管部门依法撤销了相关证书并对违法经
营行为进行了立案查处。随着“两票制”等政策的推行及监管部门整治力度的加大，
未来大批药商将退出江湖。国家食药监总局安全监管司司长李国庆直言，我国共有1.
3万家医药批发企业，留下3000家已足够满足需求。
● 天津这些药店销售假药？全部被查处(腾讯网)
　　近日，天津滨海新区市场和质量监督管理局网站公开滨海新区9
家药房公司销售假药案。
　　行政处罚信息公开表
　　<IMG alt=天津这些药店销售假药？全部被查处
● 阿胶是“水煮驴皮”?中药协发声12320官微致歉(东方网)
　　《舌尖3》没能完成拯救的族群，一条网线或许就能搞定。
　　春节刚过，对于深夜追剧党而言，小肚子咕噜乱叫，外卖又强行
出走，什么海鲜饺子、荷花酥……通通不靠谱，低头一看，某宝上一包包囤回来的真
爱小零食才最靠得住。
　　搜刮出年前准备的大狗粮，一包被前女友弃置的阿胶枣成功吸引
了我的注意。
　　过年期间，养颜神器、小姐姐挚爱、年货界的资深网红“阿胶”
再度制霸热搜。
　　2月18日，大年初三，国家卫计委下属的公益热线官微“全国卫
生12320”在微博上发布了一系列“过年期间不值得买的保健品”，其中就包括我们
常说的“养颜神器”阿胶。
　　官微直指阿胶虽然在保健品界光环加身，段位很高，但只不过是
“水煮驴皮”，而且其中的胶原蛋白也并不是人体蛋白质的优质来源，所以苦心相劝
大家不要再执迷不悟了。
　　不过，此言一出，瞬间争议四起。吃瓜群众们恍然惊厥办公室的
小姐姐们以前都是在啃驴皮？而不少中医专家看后也坐不住了，直接出面质疑，认为
这是以偏概全，未免太“简单粗暴”。
　　广东药学会药物临床试验专业委员会主任委员杨忠奇就发文指出
，把“阿胶=水煮驴皮=胶原蛋白”的做法，就像把“茅台等同于酒精”一样，已经不
能用偏激和任性来形容，简直就是“无知”。
　　中国中药协会近日也针对此事组织了专家研讨，指出阿胶的疗效
毋庸置疑，未经考证轻易否认阿胶的功效有违科学精神，并认为群众在甄别网络信息
时，应当更加理性，切勿跟风盲从。
　　就在昨天晚上，“全国卫生12320”也终于发布了一条致歉声明
，承认因为审核不严，造成了公众的误解，承诺今后将进一步严格管理，规范流程。
　　这番争论似乎就此告一段落。不过，仍然值得我们思考的是，阿
胶为什么会引发这么大的争议？在中医专家眼中，阿胶又是怎样的一种药物？让我们
听听业内有名的辨药专家怎么说的。
　　养颜神器是“水煮驴皮”？
　　最早的时候的是用牛皮做的
　　首先，阿胶真是“水煮驴皮”吗？这个问题，其实翻翻2015版的
《中国药典》就能找到答案。
　　阿胶，也叫驴皮胶，确实是用马科动物驴的干燥皮或鲜皮经过煎
煮、浓缩制成的固体胶。
　　作为一种有效药物，它的主治范围包括补血滋阴、润燥、止血，
对于血虚萎黄、晕眩心悸、吐血尿血的患者都有一定的治疗效果。
　　所以说，阿胶的作用不在补蛋白养颜，而在于补血治疗血虚。这
一点，广东药学会药物临床试验专业委员会主任委员杨忠奇在他的文章《阿胶是“水
煮驴皮”？无知！》中就已经说得足够清楚。
　　“阿胶临床用于治疗‘血虚证’多年，改善血虚证的疗效确切。
”他写道，某些专业人士不清楚中医基本概念，一味误导公众阿胶用于治疗贫血，实
　　西医中的补血和中医里的补血其实是两个概念，西医补的是“贫
血”，而中医补的则是“血虚”。贫血的人往往体内的血红蛋白很低，而血虚证的患
者则并不一定如此。他们容易经常性地出现面色淡白、头晕眼花等症状，背后的原因
其实是饮食不合理、过度疲劳或是失血过多。而阿胶在这类症状的改善方面具有显著
　　其实，阿胶入药治病的说法相当久远，说起阿胶最容易让人想到
的就是“东阿王”曹植。这是因为阿胶最出名的品牌是东阿阿胶，而曹植的封号则是
“东阿王”。相传曹植从小体弱多病、骨瘦如柴、面无血色，没想到来东阿不到半年
，情况就大为好转，红光满面，一下子就精神起来了，而这背后的功臣就是阿胶。
　　在长诗《飞龙篇》中，曹植也写道：“授我仙药，神皇所造。教
我服食，还精补脑。”说的就是阿胶“还精补脑”的奇效。
　　所以说，虽然阿胶的原材料是驴皮，但也不能简单地将阿胶简单
地定义为“水煮驴皮”。况且，最早的阿胶并不是用驴皮熬制的，而是牛皮。
　　成书于汉末的《名医别录》中对此就有过相