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我国UPS行业市场发展状况分析【图】【原创】
& &&UPS 最早进入我国是在1972 年，美国总统尼克松访华时作为礼物送给中国政府。改革开放前，我国经济增长缓慢，UPS 市场需求很少，多年来以进口为主。直至上世纪八十年代末，我国UPS 行业才开始出现明显的发展。随后，生产厂家数量增多，但因缺乏核心技术与自主品牌，能够长期稳定发展的企业很少。& & 中国产业信息网（ ）& & 除紧跟国际UPS 市场的发展趋势外，国内UPS 市场还体现出如下特征：& & （1）政府大力支持，市场需求迅速增长& & 在《国民经济和社会发展第十一个五年规划》和《 年国家信息化发展战略》等重要政府文件中，工业化、信息化建设已被确定为国家未来发展的核心。UPS 作为众多行业中确保重要负载用电需求的电力电子装置，是工业化、信息化建设的重要基础设备，其在不断加快的工业化、信息化社会发展进程中将会有较大的潜在市场需求。& & 近年来，我国在装备制造、汽车制造、船舶制造、航天航空、精密机床等高端工业领域取得重大突破，同时精益管理的理念深入人心，均促使国内工业企业日益重视对昂贵精密仪器和高科技生产设备的电源保护。此外，国内通信运营、金融、政府部门、教育部门、医疗及新兴网络经济形式（电子商务、网络游戏、音乐下载、门户网站等）等对UPS 的应用程度也伴随信息化步伐的加快而提高。因此，UPS 产品，特别是中大功率高端产品的市场需求迅速增长。中国产业信息网（ ）& & （2）市场集中度提高& & 由于行业竞争加剧，技术门槛不断提高，国内UPS 市场呈现出跨国企业设法保持领导地位和本土厂商全力争取差异化优势的对抗格局。一方面，跨国企业在我国投资建厂或并购，设立自身的生产基地，占据中高端市场；另一方面，本土厂商优胜劣汰，有一定技术优势者市场份额逐步扩大，成为跨国企业有力的挑战者，促使整个UPS 市场的集中度不断提高。& & （3）技术水平快速提升& & 在UPS 生产制造领域，国内厂商起步较晚，早期因缺乏核心技术与自主品牌，大部分只能从事简单的组装制造，技术含量低，在激烈的市场竞争中被逐步淘汰。经过二十余年的发展，以本公司、科华恒盛、科士达为代表的少数本土UPS 制造企业，在与国际UPS 厂商的竞争或合作过程中不断发展壮大，逐步掌握中大功率产品的研发和制造技术，渐渐占据相当的市场份额。& & UPS 产品的节能环保性、高效率性、安全性及针对性越来越受到重视。从纵向上看，UPS 技术朝着大功率和模块化方向发展，国内厂商不断完善自身产品线，不仅为用户提供更大功率的UPS 产品，其模块数量还可根据用户实际需求灵活调节；从横向上看，鉴于用户开始着重关注其所在行业整体的电源保护系统、供电系统、设备投资回报率及投资风险，本土UPS 厂商将继续沿着提供整体解决方案的方向发展。& & （4）我国承接UPS 产业转移，国内厂商具备一定优势& & 因得益于良好的政策环境、丰富的制造经验、日益增加的人才储备和巨大的市场潜力，我国承接UPS 产业转移的能力日渐增强，目前已成为UPS 产品的世界制造中心，国际竞争力不断提高。中国产业信息网（ ）& & 国际巨头与国内厂商在中小功率产品价格上相差不大，而在大功率产品上，国产品牌价格明显低于国际品牌。国内厂商在加大产品研发和技术创新力度的同时，逐步迈进高端市场，并努力降低自身运营成本，以价格优势日渐蚕食着国际巨头的市场份额。& & 中国产业信息网（ ）发布的《》中显示：2010 年我国UPS 市场销量总计180.54 万台，同比增长10.4%；销售总额为34.77 亿元人民币，同比增长10.2%。 年中国UPS 市场销量情况 年中国UPS 市场销售额情况 & & 随着我国继续加大电子政务等信息化建设力度，加快3G 通信建设步伐，国内UPS 市场将迈入快速增长阶段。2013 年我国UPS 市场规模可达43.60 亿元人民币。 年中国UPS 市场销售额统计
年份 2011 年 2012 年 2013 年
销售额（亿元） 37.38 40.44 43.60
增长率（%） 7.5 8.2 7.8 & &&中国产业信息网（ ） 年中国UPS 市场销售额增长率变化情况&
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电子能谱学第10讲紫外光电子能谱（UPS） 朱永法 清华大学化学系
内容提纲 紫外光电子能谱的发展 紫外光电子能谱的原理 紫外光电子能谱的装置 紫外光电子能谱的分析方法 紫外光电子能谱的应用 前言
光电子能谱学科的发展一开始就是从两个方面进行的．一方面是Siegbahn等人所创立的X射线光电子能谱，主要用于测量内壳层电子结合能． 另一方面是Tunner等人所发展的紫外光电子能谱，主要用于研究价电子的电离电能． 这两种技术的原理和仪器基本相同，主要区别在于，前考采用X射线激发样品，后者采用真空紫外线激发样品． 由于紫外线的能量比较低，因此它只能研究原子和分子的价电子及固体的价带，不能深入原子的内层区域．
但是紫外线的单色性比X射线好得多，因此紫外光电子能谱的分辨率比X射线光电子能谱要高得多． 这两方面获得的信息既是类似的，也有不同之处．因此在分析化学、结构化学和表面研究已经材料研究等应用方面，它们是互相补充的． 紫外光电子能谱的原理 最初紫外光电子能谱主要用来研究气体分子．近年来已越来越多地用于研究固体表面．这两种测量的对象虽然不同，测量的条件也略有差异(例如测量固体时要求获得更高的真空度)。 但测量的基本原理都是基于Einstein光电方程，即Ek＝hv—Eb．所以它与X射线光电子能谱的原理是相同的，但是，由于紫外光只能电离结合能不大于紫外光子能量的外壳层能级，因此对于气体分子而言，还必须考虑它被电离后生成的离子的状态．
紫外光电子能谱的原理 紫外光电子能谱测量与分子轨道能紧密相关的实验参数——电离电位(IP或I)． 原子或分子的第一电离电位(IP1或I1)通常定义为从最高的填满轨道能级激发出一个电子所需的最小能量． 第二电离电位定义为从次高的已填满的中性分子的轨道能级激发电一个电子所需的能量．
紫外光电子能谱的原理 能量为hv的入射光子从分子中激发出一个电子以后，留下一个离子，这个离子可以振动、转动或其它激发态存在．如果激发出的光电子的动能为E，则E＝hv－I－Ev一Er
I是电离电位．Ev是分子离子的振动能，Er是转动能．Ev的能量范围大约是0.05一0.5电子伏，Er的能量更小，至多只有千分之几电子伏，因此Ev和Er比I小得多．但是用目前已有的高分辨紫外光电子谱仪(分辨能力约10一25毫电子伏)，容易观察到振动精细结构
紫外光电子能谱的原理 共有14个峰； 对应于氢分子离子的各个振动能级； 各个峰之间的距离与理论计算所得的结果很一致． 根据振动精细结构可以得到氢分子离子的振动频率． 用高分辨的紫外光电子能谱在个别情况下已能显示出转动结构
紫外光电子能谱的原理 是氢分子离子振动量子数为3和4的振动能级的峰 在这两个峰中显示出转动结构； 箭头所示之处指明某些转动峰的位置，但是目前还不能分辨出单个转动峰．
紫外光电子能谱的原理 在X射线光电子能谱中，气体分子中原子的内层电子能激发出来以后留下的离子也存在振动和转动激发态，但是内层电子的结合能比离子的振动能和转动能要大得多，加之X射线的自然宽度比紫外线也大得多，所以通常它不能分辨出振动精细结构，更无法分辨出转动精细结构． 用X射线和电子激发只有在特殊情况中才能产生可观察的振动结构，即在自电离和俄歇谱线的情况中(例如CO的)才可观察到； 因此目前在各种电子能谱法中，只有紫外光电子能谱才是研究振动结构的有效手段．
紫外光电子能谱的原理 从该分子最高已占有的轨道激发出一个电子以后生成的基态分子离子是AB＋（X），从次高轨道激发出一个电子以后生成的分子离子是AB＋(A)，AB＋(B)等．它们的相应的电离电位分别是IP1，IP2, IP3．
这些离子可以有振动态p＝0，p＝l，p＝2等．
按照Franck－Condon原理，电子跃迁的过程是一个非常迅速的过程，跃迁后电子态虽有改变，但核的运动在这样短的时间内来不及跟上 因此对于双原子分子来说，从基态分子跃迁到与基态分子具有相同核间距离的分子离子振动态的跃迁几率最大
紫外光电子能谱的原理 根据双原子分子的非谐振子模型，分子离子的振动能等于
其中v为离子态的振动量子数，h为普朗克常数，X是非谐振常数，ω是振动频率 k是振动的力常数，u是体系的折合质量．在这里k是键强度的量度．
紫外光电子能谱的原理 假如电离时一非键电子被移去，键强度只改变一点，所以k和ω以及振动能级之间的能量间距rc都几乎维持不变，核间距离也将不受影响． 如果移去一个成键电子，k和ω将减少，rc将增加． 相反，如果移去一个反键电子，k和ω将增加，rc将减少．
当电子被激发到较高的分子能级上而没有移去，这时也将发生类似的效应．
紫外光电子能谱的原理 (X~)&－(X)电离跃迁对应于一个非键电子被移去，(X~)
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