java 怎么判断java 文本文件 编码内容的编码

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-08-09 08:32 标签： java 文本文件 编码
请问 溴乙烷和乙醇钠如何生成乙醚?溴乙烷和乙醇钠在室温反应一个小时可以生成乙醚和溴化钠吗?要以什么比例混合?要什么装置?
可以合成乙醚,醇的酸性比水还弱,也就是说烷氧基离子是一个强亲核试剂,当卤烷与醇钠作用时烷氧基可以取代卤烷中的卤原子而生成醚.这是一个双亲核取代反应,叫做威廉森合成发.比例是1:1.
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1:1混合，乙醇作溶剂，加热。这是威廉姆逊合成醚的方法
扫描下载二维码威廉森反应——合成二醚(溴乙烷,亲核取代,位阻,甲氧基,氢化钠) - 有机|无机化学 - 生物秀
标题: 威廉森反应——合成二醚(溴乙烷,亲核取代,位阻,甲氧基,氢化钠)
摘要: 我用thf(纯化过)作溶剂，用5-叔丁基-2-甲氧基苄溴、氢化钠、乙二醇（纯化过）反应制备二醚，但是不论是否加热回流，都无法生成二醚，不知道什么原因，请各位大神指点一下；另外，我准备用5-叔丁基-2-甲氧基苄醇、氢化钠、1,2-二溴乙烷反应，但是没有相应的文献，请各位给点建议。在此谢谢大家了！！！网友回复溴苄要后滴进去。1，2-溴乙烷亲核取代位阻大，不利于反应，不健议使用网友回复先用钠氢拔醇的氢 ……
我用thf(纯化过)作溶剂，用5-叔丁基-2-甲氧基苄溴、氢化钠、乙二醇（纯化过）反应制备二醚，但是不论是否加热回流，都无法生成二醚，不知道什么原因，请各位大神指点一下；另外，我准备用5-叔丁基-2-甲氧基苄醇、氢化钠、1,2-二溴乙烷反应，但是没有相应的文献，请各位给点建议。在此谢谢大家了！！！网友回复溴苄要后滴进去。
1，2-溴乙烷亲核取代位阻大，不利于反应，不健议使用网友回复先用钠氢拔醇的氢 再把溴苄加到反应液中网友回复 Originally posted by oyzh at
溴苄要后滴进去。
1，2-溴乙烷亲核取代位阻大，不利于反应，不健议使用 那滴加的速率大概该控制在什么程度？溶剂还是thf 吗？网友回复分步做吧，先接一个，再接一个。主要是想在THF体系内把乙二醇完全脱质子化比较有困难，实在想这样做，建议采用DMF作溶剂。网友回复1、用DMF做溶剂溶解底物；
2、无水氮气保护下投NaH，为使搅拌充分建议采用机械搅拌，NaH的量要算对；
3、NaH要慢加，因为反应剧烈，外用冰水冷却，意控制温度不要飙升；
4、NaH加毕再搅1h，若反应已经不剧烈可不用冰水冷；
5、缓慢滴加溴化苄，加完就差不多可以点板看了，若反应慢，再延长时间。
全程最好氮气保护，无水是基本的。
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历史上的今天
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blogTitle:'合成能作为铁电有机源的金属醇盐',
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摘要：本论文主要介绍了几种金属醇盐的制备方法，设计了合成单金属醇盐和双金属醇盐的路线。对于单金属醇盐，在通氨气的条件下，使乙醇和氯化锶反应，生成乙醇锶，在此过程中，氨气的主要作用是提供碱性条件。对于双金属醇盐，其合成过程为首先在丙三醇的一个端羟基上加钠，利用威廉森合成法，使丙三醇钠与溴乙烷反应生成混醚；再和氯化钛与氯化锶混合物反应，通氨气，在丙三醇的另外两个羟基上加上金属钛和锶。为了表征产物的结构，文章对纯化后金属醇盐做了红外检测，发现单金属醇盐产物中含有O-Sr,双金属醇盐产物中含有O-Ti和O-Sr。为了便于蒸馏，分离产物，可使用苯作为有机溶剂。文中合成的金属醇盐在铁电材料领域有广阔的应用前景。 关键词：丙三醇；铁电性；金属醇盐',
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醚化反应的综述
醚化反应的综述
补充：反应温度 催化条件 催化剂都是什么
不区分大小写
两个羟基之间脱水的反应就是醚化反应
醇或酚分子中羟基的氢原子被烷基或芳基取代而醇醚化或酚醚化的反应。该反应和O-烷基化或O-芳基化相当。一、醇类的醚化反应：（1）醇类的脱水法：将醇经液相或气相法脱水生成醚的方法。工业上用以制取乙醚及异丙醚：2R-OH→ROR+H2O，ROH+R&OH→R-O-R&+R&-O-R&+R-O-R+H2O（混醚）。在液相法中以硫酸、磺酸、砷酸等为脱水剂，而气相法中则以Al2O3、TiO2、钨酸为催化剂。（2）醇钠（钾）和卤代烷等的醚化：RONa+R&X→ROR&+NaX，RONa+(CH3)2SO4→R-O-CH3+CH3NaSO4。二、酚类的醚化反应：（1）酚类的脱水法；（2）酚钠（钾）和卤代烷或卤代芳烃的醚化：C6H5ONa+C2H5Br→[*威廉逊醚合成法]C6H5-O-C2H5+NaBr，C6H5ONa+C6H5Cl→[乌尔曼二芳醚合成法]C6H5-O-C6H5+NaCl。
威廉逊合成法:醇金属与伯卤代烷等亲核试剂发生亲核取代反应,得到混合醚.乌尔曼(Ullmann)反应合成:酚金属与溴代或碘代芳烃在铜粉或亚铜盐催化下合成二芳基醚.此外,醇脱水合成相应的简单醚;
在酸性催化剂存在下醇与烯烃反应生成醚.
酸催化一般就用浓H2SO4
威廉逊合成法是RO-对卤代烷的SN2亲核取代，条件就是照着SN2的条件来，甲基卤化物和伯卤代烷是最好的底物
乌尔曼合成的条件我上面已经写过了，就是酚金属与溴代或碘代芳烃在铜粉或亚铜盐催化下合成
关于乌尔曼反应，这里有一个例子，lz可以参考
威廉森合成法不用仲叔卤代烷，因为它们倾向于E1或E2消去
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【求助】威廉森反应成醚，求详细步骤
本人手头上有醇钠以及带溴甲基的原料，想用威廉森反应成醚，请问各位大虾具体的反应条件和步骤是什么样的啊，有参考文献更好。有金币相送噢。
溶剂体系是否要无水？还有温度要多少？后处理怎么样啊
该反应很简单的，溶剂不需要处理，醇钠盐最好现做，溶剂用非质子溶剂，加热回流两天，之后过柱子纯化
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