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艾滋病毒持续低热是这么回事啊！
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艾滋病毒持续低热是这么回事啊！
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建议：你好，持续低热可能是着凉感冒等引起的，不是艾滋病的特异性症状，建议到医院检查治疗，艾滋病需要专项检测才可以确诊，如有高危行为，建议到疾控中心检测艾滋病抗体进行排查，以便确诊是否感染艾滋病毒
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艾滋病持续低烧
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艾滋病低热
　　大多数感染者可能会引发低烧的艾滋病初期症状，很多人对于艾滋病低热不是很了解。那么，低热是多少度呢?下面就让康网小编来介绍一下吧。
　　低烧是多少度?
　　测量是否发烧，以舌下为准，将体温计放在舌头底下，如果温度为37.5-38度左右，为低烧。超过38度，为高烧。
　　低烧，一般是持续性的，通常24小时，都有低烧症状，但测量的温度是有波动的，白天稍高一点点。由于低烧引起的不适症状不明显，通常不容易被重视。
　　低烧会持续多久?
　　如果是低烧，大多数情况，会持续2-4周左右，然后自动消失。当然，也有个别持续几天后消失的。
　　因为无药可医，且可导致人体免疫系统瘫痪，使各个器官随时都处在细菌和病毒的威胁下，从而使人们闻艾色变。
　　低烧有特异性吗?
　　大多数人则仅仅是因为经常莫名地发低烧便怀疑自己感染了。其实，稍懂得医学常识的人都知道，多种疾病都可导致人体体温异常。如、、和其它各类炎症、、等。而在进行血检时，往往会发现伴随着白细胞增多的情况。人体每天不同时刻，体温也并不是恒定的，随时都在发生变化。而在各个生理期，体温也是不断变化的。
　　由此可知，低烧并不是艾滋病人所独有的，仅从体温异常来断定自己得了艾滋病，更是荒谬。而事实上，人在急性感染期，身体会出现诸多异常表现，如出现红斑样皮疹、呕吐、腹泄、全身淋巴结肿大、关节肌肉疼痛等。
　　即使有这些症状，也不能断定自己感染了。自己查资料、看书，只会加重焦虑，造成极大的负担。想要知道自己有没有感染，只有一条途径，去医院做血检，如果对一家医院不放心，可以多去几家。
　　如果出现长期低烧，而且不明原因的话，可以怀疑艾滋病低烧症状，尽早通过检测排除艾滋病。如果感染了，早发现，对于控制病情十分有利，能延长感染者的存活期。
　　扩展阅读：1天1杯豆浆养生 毒不靠近
　　“艾滋病患者每天喝一杯豆浆、吃一块豆饼”，这种帮助艾滋病家庭的“种豆康体”项目试点一年后，评估结果显示，艾滋病病毒感染者、人每天食用大豆后，营养状况有了改善，身体有所好转，体质增强，生病减少。
　　“种豆康体”试点将高蛋白的优质豆种发放给51户艾滋病家庭，培训他们种植、食用优质大豆，以保证每位人、感染者至少每天食用一次大豆，食用方式有豆浆、豆面、蛋白肉及咸稀饭等。
　　专家表示，1天1杯豆浆养生，艾滋病毒不靠近，可有效防治病毒。而且通过营养干预，感染者及病人的营养摄入量和机体免疫力有所提高，机会性感染下降。
　　另外，在加强营养与其他治疗方法综合作用下，大部分感染者、病人的生化指标比去年好转。
　　总之，日常要重视艾滋病的预防工作，加强营养，可以1天1杯豆浆养生，有效预防。一、hiv持续低烧一个月正常吗
　　艾滋病症状低烧是多少度?　　我们知道，正常情况下，人体的正常体温是36～37℃，如果体温超过37.4℃，则可认为是发热，也就是我们俗称的发烧。　　细分如下：　　低烧：37.4～38℃　　中烧：38.1～39℃　　高热：39.1～41℃　　超高热：41℃以上　　由此可见，艾滋病初期症状中的低烧，是指体温(腋窝检测)较长时间的保持在37.4～38℃　　艾滋病症状为什么会出现发烧?　　人体不会无缘无故的发烧，它是你的免疫系统在努力工作的信号。一些入引起感冒的病毒入侵时，需要较凉的环境孳生繁殖。在艾滋病感染初期，免疫系统会分泌特殊物质使人体体温升高。这样会减缓入侵者繁殖的速度和能力。当你出现轻微发烧时，很可能你的身体正竭尽全力消灭入侵艾滋病毒，所以出现了艾滋病初期症状低烧。　　艾滋病症状低烧会出现多久?　　其实大多数人的症状会持续1～4周左右，一般不会超过2个月症状会退去，如果情况严重的需要到治疗。如果你不分青红皂白地使用退烧药，就可能给免疫系统在战胜入侵者的过程中带来更大的困难。不过体温过高也会因为改变了身体的酵素而给身体带来损害。也许，这一段文字已经把你整糊涂了。你会疑惑：人体“发烧”是病还是免疫反应?正确答案是：免疫反应。相对而言，人体的免疫细胞是怕冷不怕热。寒冷会使免疫细胞变得不灵活，适当的温度会让细胞活动自如。打个形象的比方：一个人在寒冷的地方呆一会儿，就会手脚甚至浑身都僵硬了，为什么会这样呢?因为人体就是由细胞组成的，细胞经受寒冷后，活动力大大下降，人也就变得行动迟缓、僵硬了。人体在受到细菌和艾滋病毒侵害以后，我们的免疫系统会本能的自动调节身体机制，创造一个高温环境，以利于自己的免疫细胞灵活行动去消灭敌人。同时高温环境有抑制了敌人的繁殖。　　当然，在没有敌人侵入的时候，我们的体温是正常的，免疫细胞不需要盲目的过度紧张活跃，只有敌人来了时才需要热身。现在，你能明白“发烧”了吗?　　出现低烧可以做艾滋病检测?　　是可以做检测的，但是不能保证这个时期有足量的抗体，可以检测出艾滋病毒。因为现在的艾滋病检测，检测的是病毒抗体，这产生这个抗体的时间，叫“窗口期”，过了窗口期就可以检测出来了。在感染后的2周后就可以开始检测，以求逐步释放压力，6周为阴即可放心，极少数的人需要3个月，建议3个月后做一个复查。当然，如果感觉压力过大，需要释放压力，一周检测一次也是可行的，可以根据自己的情况决定艾滋病检测时间。
二、艾滋病病毒的检测手段
　　检测HIV感染者体液中病毒抗原和抗体的方法，操作方便，易于普及应用，其中抗体检测尤普通。但HIv
P24抗原和病毒基因的测定，在HIV感染检测中的地位和重要性也日益受到重视。　　抗体检测　　血清中HIV抗体是判断HIV感染的间接指标。根据其主要的适用范围，可将现有HIV抗体检测方法分为筛检试验和确证试验。　　确证试剂　　筛检实验阳性血清的确证最常用的是Western
blot(WB)，由于该法相对窗口期较长，灵敏度稍差，而且成本高昂，因此只适合作为确证实验。随着第三代和第四代HIV诊断试剂灵敏度的提高，WB已越来越满足不了对其作为确证实验的要求。　　FDA批准的另一类筛检确证试剂是-免疫荧光-试验(IFA)。IFA比WB的成本低，而且操作也相对简单，整个过程在1-1.5小时内即可结束。此法的主要缺点是需要昂贵的荧光检测仪和有经验的专业人员来观察评判结果，而且实验结果无法长期保存。现在FDA推荐在向WB不能确定的供血员发布最终结果时以IFA的阴性或阳性为准，但不作为血液合格的标准。　　筛检试验　　筛检试验主要用于对供血员进行筛查，因此要求操作简便，成本低廉，而且灵敏、特异。2012年，世界上主要的筛检方法仍然是ELISA，还有少数的颗粒凝集试剂和快速ELISA试剂。ELISA有很高的灵敏度和特异性，操作简单，仅需要实验室配备酶标仪和洗板机即可应用，特别适合于试验室大规模筛检使用。　　颗粒凝集实验是另一种操作简单方便，成本低廉的检测方法，该方法结果可通过肉眼判定，灵敏度很高，特别适合发展中国家或大量筛选供血员时使用，缺点是必须使用新鲜样品，特异性较差。　　80年代后期发展起来的斑点印迹检测(Dot-blot assay)是一种快速ELISA(Rapid
ELISA)方法，这种方法操作极为简便，过程短暂，整个过程多数在5-10分钟内甚至3分钟内即可结束，但该法比ELISA和颗粒凝集试剂昂贵得多。　　人类免疫缺陷病毒抗体口腔粘膜渗出液检测试剂盒(胶体金法)就属于侧向免疫层析法(金免疫)类别，基于免疫层析技术通过手工操作、肉眼读取结果、20分钟即可定性得出检测结果的快速诊断试剂，用于检测口腔粘膜渗出液样本中的HIV-1型和HIV-2型抗体。可用于自愿咨询检测、不愿采血、晕针患者的初筛。该方法适用于初筛检测，凡由该试剂测定为阳性者，需进行进一步筛查确认。　　【HIV阴性】说明从人体内检测不到HIV抗体，阴性符号以(-)表示。不能说没有感染HIV,
要看是什么时候检测的，在窗口期内，感染者的体内还没有产生HIV抗体，或还没有产生足量的HIV抗体，这时HIV检测是阴性结果，如果在窗口期之后检测的，可以排除感染HIV的可能。　　【HIV阳性】说明从人体内检测到了HIV抗体，阳性符号以(+)表示。　　【检测结果不定因素】　　感染还处于窗口期：从HIV进入体内到检测这段时间还不够长，因此血清还没有形成典型的抗体反应　　艾滋病进展到终末期，抗体水平下降　　其他非病毒蛋白抗体的交叉反应：自身免疫性疾病、某些恶性疾病、怀孕、输血或器官移植等情况下，身体可以产生一些抗体，其反应与HIVP24核心蛋白抗体引起的反应很相似　　抗原检测　　病原检测主要指用病毒分离培养、电镜形态观察、病毒抗原检测和基因测定等方法从宿主标本中直接检测病毒或病毒基因。由于前两种方法难度大，且需要特殊设备和专业技术人员。因此仅抗原检测和RT-PCR(反转录-PCR)可用于临床诊断。HIV-1P24抗原检测可用于HIV-1抗体不确定或窗口期的辅助诊断;HIV-1抗体阳性母亲所生婴儿早期的辅助鉴别诊断;第四代HIV-1抗原/抗体ELISA试剂检测呈阳性，但HIV-1抗体确认阴性者的辅助诊断。P24抗原检测一般用ELISA双抗体夹心法试剂，试剂必须经过SDA批准注册、在有效期内，其阳性结果必须依据试剂说明书经中和试验确认。HIV-1P24抗原检测的敏感性为30-90%，该结果仅作为HIV感染的辅助诊断依据，不能据此确诊;HIV-1
P24抗原检测阴性只表示在本试验中无反应，不能排除HIV感染，临床中一般不作为常规诊断项目。　　核酸检测　　HIV核酸检测可用于HIV感染的辅助诊断、病程监控、指导治疗方案及疗效判定、预测疾病进展等。常用的HIV病毒载量检测方法包括逆转录PCR实验(RT-PCR)、核酸序列扩增实验(NASBA)、分支DNA杂交实验(bDNA)以及实时荧光定量PCR技术。值得注意的是，每一种HIVRNA定量系统都有其最低检测限，即可以测出的最低拷贝数或国际单位，RNA定量检测时未测出不等于样品中不含有病毒RNA，因此HIV核酸定性检测阴性，只可报告本次实验结果阴性，但不能排除HIV感染;HIV核酸检测阳性，可作为诊断HIV感染的辅助指标，不能单独用于HIV感染的诊断。报告HIV核酸定量检测结果时应按照仪器读数报告结果，注明使用的实验方法、样品种类和样品量，当测定结果小于最低检测限时，应注明最低检测限水平。　　HIV核酸定性检测也可用于HIV感染的辅助诊断，在分析HIV基因亚型和变异等基础研究中应用。通常使用PCR或RT-PCR技术，使用分子生物学实验室通用的扩增试剂，引物可来自文献或自行设计，应尽量复盖所有或常见的毒株，也可使用复合引物。报告定性检测结果时应注明反应条件和所使用的引物序列。此外，利用核酸检测方法的高度敏感性，使用集合核酸扩增检测技术和方法，对高度怀疑感染人群且抗体阴性的样品进行集合核酸检测，可及时发现窗口期感染者。该方法较单份样品的核酸检测具有更高的成本效益。
三、艾滋病症状的四期
　　从感染艾滋病病毒到发病有一个完整的自然过程，临床上将这个过程分为四期：急性感染期、潜伏期、艾滋病前期、典型艾滋病期。不是每一个病毒感染者都会完整地出现四期表现，但每个疾病阶段的患者在临床上都可以见到。四个时期不同的临床表现是一个渐进的和连贯的病程发展过程。　　(一)急性感染期　　急性感染期是艾滋病病毒侵袭人体后对机体的刺激所引起的反应。“窗口期”也在这段时间，急性感染期症状通常出现在感染HIV后的1-6周。感染者会出现发热、皮疹、淋巴结肿大、全身乏力、咽痛、关节疼痛和肝脾肿大等艾滋病症状。另外，还可以出现神经系统症状，少数病毒感染者甚至出现急性无菌性脑膜炎的表现。急性感染期症状往往比较轻微，甚至是仅仅感到稍有不适，往往为人所忽视。约50%--90%的人会出现急性感染期症状。症状一般持续2-3周后可自愈。艾滋病病毒携带者最有可能在被感染的头几个星期或头几个月将病毒传染给别人。病毒传染性的强弱决定于血液中病毒数量的多少，病毒越多，越容易在性交时通过体液传染给别人。在受到感染的头几个星期或头几个月内，感染者的血液中充满了病毒。但随后其免疫系统就会产生抗体，于是病毒就会下降，并在数年内保持低水平。据估计，艾滋病病毒的初期感染者，将病毒传给性伙伴的可能比长期感染者要大一百倍。　　但需要特别指出的是，并不能因为出现以上的症状或不适就判定自己感染了HⅣ，诊断是否感染HIV的最好办法是到有关的医疗机构去进行HIV抗体检测。HIV感染人体后，病毒激发人体的免疫系统，产生抗体，可在血液及其他体液中测出。从感染HⅣ到产生抗体有一个免疫应答的过程，在这段时间内无法检测出抗体，称为“窗口期”。“窗口期”的而异，但绝大部分人在2周-6个月内可产生抗体，故目前认为“窗口期”为2周-6个月。在“窗口期”可进行抗原或病原体的检测，但因这些检测往往技术复杂、价格昂贵，且假阳性率较高，故只能作为研究或辅助诊断技术，不能作为确诊手段。　　(二)潜伏期　　随着急性感染症状的消退，HIV感染者转入无症状HW感染期，即艾滋病潜伏期。感染者可以没有任何临床症状，但潜伏期不是静止期，更不是平安期，‘病毒在持续繁殖，具有烈烈的破坏作用。艾滋病潜伏期较长，约2
-15年，平均8年，其中有部分感染者发展迅速，潜伏期可短至2-3年，还有部分感染者发展缓慢，潜伏期可长至12年以上。潜伏期间感染者可能没有任何临床症状。潜伏期的长短与病毒的数量、型别、感蜂染途径、机体免疫状况、个体差异、营养条件和生活习惯等因素有关。在这漫长的潜伏过程中，带病毒者起着传播艾滋病的传染源作用，处于潜伏期的感染者往往是传播HIV的最大传染源。　　(三)艾滋病前期　　潜伏期后开始出现与艾滋病有关的症状和体征，直至发展成典型的艾滋病的一段时间。这个时期，有很多命名，包括“艾滋病相关综合征”、“淋巴结病相关综合征”、“持续性泛发性淋巴结病”、“艾滋病前综合征”等。这时，病人已具备了艾滋病的最基本特点，即细胞免疫缺陷，只是症状较轻而已。主要的临床表现有：　　1.淋巴结肿大　　此期最主要的临床表现之一是浅表淋巴结肿大。发生的部位多见于头颈部、腋窝、腹股沟、颈后、耳前、耳后、股淋巴结、颌下淋巴结等。一般至少有两处以上的部位，有的多达十几处。肿大的淋巴结对一般治疗无反应，常持续肿大超过半年以上。约30%的病人临床上只有浅表淋巴结肿大，而无其他全身症状。　　2.全身症状　　患者常有病毒性疾病的全身不适，肌肉疼痛等症状。约50qo的病人有疲倦无力及周期性低热，常持续数月，夜间盗汗，1月内多于5次;约1/3的病人体重减轻10%以上，这种体重减轻不能单纯用发热解释，补充足够的热量也不能控制这种体重减轻。有的病人头痛、抑郁或焦虑，有的出现感觉神经末梢病变，可能与病毒侵犯神经系统有关，有的可出现反应性精神紊乱。3/4的病人可出现脾肿大。　　3.各种感染　　此期除了上述的浅表淋巴结肿大和全身症状外，患者经常出现各种特殊性或复发性的非致命性感染。反复感染会加速病情的发展，使疾病进入典型的艾滋病期。约有半数患者有比较严重的脚癣，通常是单侧的，对局部治疗缺乏有效的反应，病人的腋窝和腹股沟部位常发生葡萄球菌感染大疱性脓疮，病人的肛门、生殖器、负重部位和口腔黏膜常发生尖锐湿疣和寻常疣病毒感染。口唇单纯疱疹和胸部带状疱疹的发生率也较正常人群明显增加。口腔白色念珠菌也相当常见，主要表现为口腔黏膜糜烂、充血、有乳酪状覆盖物。　　其他常见的感染有非链球菌性咽炎，急性和慢性鼻窦炎和肠道寄生虫感染。许多病人排便次数增多，变稀、带有黏液，可能与直肠炎及多种病原微生物对肠道的侵袭有关。此外，口腔可出现毛状白斑，毛状白斑的存在是早期诊断艾滋病的重要线索。　　(四)典型的艾滋病期　　典型的艾滋病期是艾滋病病毒感染的最终阶段，又称为临床期。人体受艾滋病病毒感染后，病人出现各种严重的综合病症，免疫功能全面崩溃，其工作、生活、身体健康状况已受到影响，需住院治疗。典型的艾滋病期病程一般为1-3年，临床表现复杂多样，可分为三类：一类是最为常见的由于免疫功能低下而发生的各种各样的机会性感染，如结核、病毒疱疹、真菌感染等;第二类为各种恶性肿瘤，如淋巴肉瘤、卡氏肉瘤等;最后一类为HⅣ直接造成损伤而产生的临床症状，如AIDS痴呆综合征、外周神经炎等。有的学者称其为致死性艾滋病，是艾滋病病毒感染的最终阶段。艾滋病的终期，免疫功能全面崩溃，病人出现各种严重的综合病症，直至死亡。　　不论临床上如何分期，一旦感染HIV，将终生带有病毒，不论其有无临床表现，均具有传染性。目前存在的一个问题人们往往对艾滋病心怀恐惧，对艾滋病病毒感染者和患者者存在偏见，歧视和排斥他们。其实，艾滋病病毒感染者和患者同样是受害者，歧视和排斥他们不仅对他们是不公正的，也不利于预防和控制艾滋病，全社会都要努力改变这种观念，以正确心态来面对艾滋病。
四、HIV的现今治疗方法
　　当今一般使用以下治疗方法：　　1.抗病毒治疗　　已批准生产的有三大类共14种化学治疗药物。包括5种核苷类逆转录酶抑制剂(NPT1)、3种非核苷类逆转录酶抑制剂(N-NRT1)及6种蛋白酶抑制剂(P1)：齐多夫定(zidovudine，ZDV，AZT)、去羟肌苷(didanasine，ddl)、扎西他滨(zal-citabine，ddC)、司他夫定(stavudine，d4T)、拉米夫定(lamivudine，3TC)、奈韦拉平(nevirapine)、台拉韦定(delavintine，rescriptor，DLV)、依非韦伦(efavirem)、英地那韦(indlnavir，IDV)、里托那韦(ritonavir，RTV)、沙奎那韦(saquinavir，SAQ)、fortovase、奈费那韦(nelfmavir，NVP)、amprenavir。　　1.核苷类逆转录酶抑制剂
此类药物能选择性与HlV逆转录酶结合，并掺入正在延长的DNA链中，使DNA链中止，从而抑制HIV的复制和转录。此类药物包括齐多夫定(Zidovudin，AZT)，常用剂量500
mg/d;双脱氧胞苷(dideoxycylidine，ddc)，0.75mg，kg/d;双脱氧肌苷，(dideoxyinosine，ddD200～400mg/d;拉米夫定(1amivudine，3TC)，150
mg/d和司他夫定(stav~,dine，d4T)，80 mg/d。　　2.非核苷类逆转录酶抑制剂
其主要作用于HIV逆转录酶的某个位点，使其失去活性，从而抑制HIV复制。由于此类药物不涉及细胞内的磷酸化过程，因而能迅速发挥抗病毒作用，但也易产生耐药株。主要制剂有奈非雷平(nevirapine)，1600
mg/d;loviride，300 mg/d和delavirdin，1200 mR，d。　　3.蛋白酶抑制剂
它能通过抑制蛋白酶即阻断HIV复制和成熟过程中所必须的蛋白质合成，从而抑制HIV的复制。此类制剂包括沙奎那韦(~quinavir-)，800
mg/d;英地那韦(indinavir)，1600 mg/d;奈非那韦(nelfinavir·)。2250 mg/d和利托那韦(riton—avir)，200
mg do　　实践证明联合治疗能延缓AIDS发病和延长病人生命。联合治疗的疗程是HIV一：RNA达到检测水平以下后，继而用二种药物，持续终生治疗，以抑制HIV从潜伏感染的细胞中复制和维持症状的持续缓解。　　2.条件致病性感染治疗：卡氏肺囊虫病，可用复方新诺明(TMP/SMZ)每日20~100mg/kg，分4次服用;或羟乙基磺酸戊双脒(pentamidine
isothionate)每日4mg/kg，肌肉注射或静脉滴注。上述药物可单用或联合使用。　　3.肿瘤治疗：Kaposi肉瘤可试用α一干扰紊等免疫调节剂，同时采用放射治疗、化学治疗。　　4.免疫调节剂：目前应用的免疫增强剂有白细胞介素-2、胸腺肽、香菇多糖等。亦有用胸腺移植、骨髓移植等治疗。增强免疫治疗常和抗病毒治疗合用。　　5.联合治疗：应用2种逆转录酶抑制剂和1种蛋白酶制剂的三联疗法可取得最佳疗效。　　目前我国的医疗资源有限，只有部分药物可以应用，特别是免费治疗药品选择方案有限。抗病毒治疗方案是复杂的，应在专家或有经验的医师指导下进行。治疗方案不是绝对的，建议药物配伍应包括两种核苷类药物的至少三联药物，或再加上一种蛋白酶抑制剂或融合抑制剂。两种核苷类药物不能单独用于抗病毒治疗，因其不能有救充分抑制HIV的复制并有可能产生耐药。治疗时机争议较大，要总体评估病毒抑制和药物副反应带来的利弊与得失，总体趋势更加保守。一般认为无症状但CD4细胞低于350个/μl或有症状的HIV感染者均应进行HAART治疗，CD4细胞计数快速下降或高病毒载量(&100
000/μl)者可以考虑早期治疗，对依从性不好或可能存在药物副反应高风险(如肝脏疾病患者)者，等CD4降至200个/μl时开始治疗可能合适。对有某些并发症患者的抗病毒治疗，应先对其并发症进行处理，如并发结核时应先对结核进行抗结核治疗，待病情稳定且无抗结核药物副反应发生时才能开始HAART治疗。
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艾滋病低烧
　　随着我国艾滋病疫情的发展越来越多的人开始关注艾滋病，社会上不安全性行为的增多，让很多人在不安全性行为后，身体有个风吹草动就害怕，那么，低烧是怎么回事呢?下面就让康网小编来告诉大家吧。
　　发烧，是人体受细菌或病毒入侵后一种本能发应。很多疾病都会引起发烧的症状。艾滋病也会引起发烧，常以低烧为主，低烧的温度，是舌下37.5--38度之间。
　　测量是否发烧，以舌下为准，将体温计放在舌头底下，如果温度为37.5-38度左右，为低烧。超过38度，为高烧。
　　低烧，一般是持续性的，通常24小时，都有低烧症状，但测量的温度是有波动的，白天稍高一点点。由于低烧引起的不适症状不明显，通常不容易被重视。
　　如果是低烧，大多数情况，会持续2-4周左右，然后自动消失。当然，也有个别持续几天后消失的。
　　艾滋病因为无药可医，且可导致人体免疫系统瘫痪，使各个器官随时都处在细菌和病毒的威胁下，从而使人们闻艾色变。在生活中，一些人，特别是有过输血、和陌生人发生过性方面的行为的人，往往身体一有症状，就会怀疑自己感染了，长期惶恐不安，形成一种新的精神病症，叫恐艾综合症。
　　扩展阅读：患者应定时进餐
　　1、少量多餐、定时进餐：专家表示，患者一次进食量过多容易引起，损伤脾胃，对病情不利;进食过少又会造成营养素摄入不足，营养更加匮乏。所以，感染者和病人应少食多餐，一般以一日五、六餐为宜。同时还要注意定时进餐，以免造成脾胃的损伤。
　　2、多吃新鲜蔬菜和水果：专家建议，感染者和病人日常最好多吃新鲜的蔬菜和水果，以增强对疾病的抵抗能力。特别还应多吃一些富含维生素A、胡萝卜素和维生素C的新鲜蔬菜和水果以及含维生素E的食物。
　　3、摄入高能量、高蛋白饮食：感染者和病人由于食欲下降、吸收功能降低造成能量摄入不足，同时，由于机体代谢率升高，使得能量不平衡，所以在饮食上应当以高蛋白和高能量的食物为主。
　　4、保持食物的多样化：病人和感染者的每一顿饭，尽量多吃几种食物，要学会计划一个包含五类食物的饮食，保持食物的多样化。