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纳米金的修饰及金属离子检测应用--《天津大学》2006年硕士论文
纳米金的修饰及金属离子检测应用
【摘要】:
纳米金在分子生物学、生物传感器等领域具有广阔的应用前景,其在生物化学上的应用是近年来的一个热点课题。铅对人类的危害很大,开发灵敏高效的Pb~(2+)检测方法十分重要。生物分子已成为很有发展前景的模块,纳米金与氨基酸和多肽等的结合为纳米金在生化和药物化学的应用奠定了基础。
首先,针对纳米金在电解质溶液中易形成不可逆聚集的问题,通过紫外光谱、TEM、Zeta电位测试等表征,研究了DNA分子修饰对纳米金溶胶稳定性的影响。紫外光谱的动力学特性曲线表明,经过与巯基相连的DNA修饰后,纳米金粒子能够在钠离子缓冲液中稳定存在,并研究了明胶等溶液对纳米金稳定性的影响。
其次,以“8-17”脱氧核酶为基础,合成了一种纳米金与脱氧核酶的聚集体并考察了聚集体的性质,并对Pb~(2+)、Zn~(2+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)、Sn~(4+)和Fe~(3+)等进行了检测,表明此种脱氧核酶聚集体对Pb~(2+)有很好的选择性,为基于脱氧核酶的生物传感器的研究和应用奠定基础。
最后,进行了纳米金与L-赖氨酸和L-半胱氨酸的自组装研究,并将其分散于三种pH值的水中,观察其颜色变化,并进一步通过紫外光谱、红外光谱、AFM、TEM、琼脂糖凝胶电泳、CD光谱等测试手段对产物进行表征,以验证其自组装特性。
【关键词】:
【学位授予单位】:天津大学【学位级别】:硕士【学位授予年份】:2006【分类号】:O614.123【目录】:
Abstract4-5
第一章 文献综述10-33
1.1 纳米材料检测应用进展10-12
1.1.1 检测气体10-11
1.1.2 检测病毒11
1.1.3 氨基酸的检测11
1.1.4 金属离子的检测11-12
1.2 纳米金的性质、制备及应用12-20
1.2.1 纳米金的性质12
1.2.2 纳米金的合成12-14
1.2.3 纳米金的表征方法14
1.2.4 纳米金的应用14-20
1.3 脱氧核酶(DNAzyme)20-24
1.3.1 简介20-22
1.3.2 脱氧核酶中金属离子的作用22
1.3.3 脱氧核酶用于金属离子检测的生物传感器22-24
1.4 铅的危害与防治24-30
1.4.1 铅的危害24-25
1.4.2 铅的污染途径25-26
1.4.3 人体铅的允许量与摄入量26
1.4.4 铅离子检测26-30
1.5 纳米金与氨基酸的自组装30-32
1.5.1 简介30
1.5.2 功能化纳米金30-32
1.6 论文工作的提出32-33
第二章 实验试剂、仪器、样品与方法33-43
2.1 实验试剂、仪器和样品33-35
2.1.1 实验所用试剂33-34
2.1.2 实验仪器及设备34
2.1.3 实验样品34-35
2.2 实验部分35-43
2.2.1 缓冲溶液的配制35
2.2.2 DNA 样品的准备35-36
2.2.3 纳米金与SH-DNA 的稳定性研究36-37
2.2.4 SH-DNA 与纳米金结合条件的改善37
2.2.5 与脱氧核酶反应37-38
2.2.6 Pb~(2+)的检测38
2.2.7 纳米金与氨基酸的自组装研究38
2.2.8 实验方法38-43
第三章 SH-DNA修饰纳米金溶胶的稳定性研究43-55
3.1 纳米金溶胶的制备43-46
3.1.1 电子透射电镜( TEM)表征43-44
3.1.2 UV-vis表征44-46
3.1.3 Zeta 电位粒度仪表征46
3.2 金溶胶对Na~+的动力学研究46-47
3.2.1 TEM 表征46
3.2.2 UV-vis 表征46-47
3.3 SH-DNA与纳米金粒子结合的稳定性研究47-49
3.3.1 SH-DNA 与纳米金结合的表征47-48
3.3.2 SH-DNA修饰的纳米金颗粒对Na~+的稳定性表征48-49
3.3.3 经SH-DNA修饰前后金溶胶对Na~+稳定性的对比49
3.4 其它物质对纳米金稳定性的影响49-54
3.4.1 明胶对SH-DNA 与纳米金结合的影响49-51
3.4.2 巯基己醇的作用51-53
3.4.3 TCEP 的作用53-54
3.5 本章小结54-55
第四章 脱氧核酶对Pb~(2+)的检测研究55-65
4.1 SH-DNA 修饰纳米金与脱氧核酶的作用55-59
4.1.1 颜色变化55-56
4.1.2 聚集体的形貌56
4.1.3 UV-vis 分析56-57
4.1.4 聚集体的升温-变温实验57-59
4.2 金属离子检测59-64
4.2.1 同一价态金属离子59-60
4.2.2 不同价态的金属离子60-62
4.2.3 不同浓度铅离子检测的研究62-64
4.3 本章小结64-65
第五章 纳米金与氨基酸的自组装研究65-80
5.1 赖氨酸与半胱氨酸的结构65-66
5.1.1 赖氨酸的结构65
5.1.2 半胱氨酸的结构65-66
5.2 纳米金与L-赖氨酸的自组装66-73
5.2.1 颜色变化66
5.2.2 UV-vis 表征66-68
5.2.3 红外光谱表征68-69
5.2.4 CD 表征69-70
5.2.5 琼脂糖凝胶电泳测试70-71
5.2.6 AFM 表征71-72
5.2.7 TEM 表征72-73
5.3 纳米金与L-半胱氨酸的自组装73-79
5.3.1 颜色变化73
5.3.2 UV-vis 表征73-75
5.3.3 红外光谱表征75-76
5.3.4 CD 表征76-77
5.3.5 琼脂糖凝胶电泳测试77
5.3.6 AFM 表征77-78
5.3.7 TEM 表征78-79
5.4 本章小结79-80
第六章 结论80-81
参考文献81-86
攻读硕士期间发表论文情况86-87
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【引证文献】
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为什么我的纳米金在TEM下看不到?
大家好,最近做了关于纳米金合成的试验,用HRTEM表征时,发现如下问题:
一共做了四个样,完全一样的制样方法,就是在碳膜的铜网下面填一张滤纸,然后滴一滴金纳米溶胶在铜网上,等溶液完全扩散开,再在铜网上滴一滴金溶胶,这样重复滴了八滴,然后在室温下晾干。
这样做出来的样,有两个样很好,照出来的图像也很清晰。但是奇怪的是,两外两个样竟然完全找不到金颗粒,在TEM下面找了一小时也没有找到任何好的图像,郁闷死了!:(
照电镜的老师说可能是样品太稀了,但是我使用的同样的制样方法,同样的金溶胶浓度,为什么有两个样可以,另两个样不行呢?
请问大家一般做纳米金的TEM时候是怎么制的样?
另外,我怀疑是不是因为在照的时候,有两个样把铜网弄反了。请问大家,在照TEM的时候,铜网正着放或者反着放有没有什么区别?影响大不大?
说得有一定道理,也给你一个建议,我一般不是用夹子夹住镊子,而是用一个大小合适的O-ring。在有些公司买镊子的时候就会带一个这样的o-ring。
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纳米金负载3-巯基丙酸
请教各位虫友:
& &&&我准备在13nm AuNPs(柠檬酸还原)上面修饰上MPA,按照文献的方法修饰MPA得到的溶液仍是金胶的颜色,从紫外来看好像没有什么变化。现在想问一下大家,请问怎么证明我的MPA修饰上去了?我看到文献有的是测了一下TEM和DLS,不过我们暂时没条件测,所以想从紫外图上看看。但是有文献好像AuNPs修饰了MPA后发生蓝移,说是修饰了MPA没有原来柠檬酸保护的金胶分散性好。个人认为修饰体积增大应该红移吧?请各种大侠不吝赐教
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纳米金磁复合微粒表面修饰及在免疫层析中的应用研究博士学位论文
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