电脑花样机主马达为什么总显示(主马达传感器信号检测超时卡线或电压不稳)

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-12-01 00:56 标签： 电脑花样机主马达
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共有&13&人回复了该问答XRD分析求助
元素：C、H、O、Na、Cl、Fe，峰挺杂，也没对出来，希望大家能帮忙分析一下
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回复于： 7:47:04
原文由 siva(siva) 发表:元素：C、H、O、Na、Cl、Fe，峰挺杂，也没对出来，希望大家能帮忙分析一下图谱能发上来么
回复于： 21:03:31
大家多多帮忙哦
回复于： 10:06:07
.cn/shtml/1982/谁知道你用的什么靶....合成样品还是天然样品....有机还是无机?你这个谱估计只扫了5分钟....噪声比峰还高......扫描时间短....分析时间就长....以后扫描时间长一点....
回复于： 14:16:34
Cu靶，扫了10分钟，合成样品，估计无机、有机的都有，不知道具体是什么，这样的能分析吗
回复于： 14:46:01
原文由 siva(siva) 发表:Cu靶，扫了10分钟，合成样品，估计无机、有机的都有，不知道具体是什么，这样的能分析吗请增加每步扫描时间至少0.5s/step(越长越好)&
0.02度/step...当然扫描时间越长用户花费越多, 但是像你这样的数据质量太差基本上也没用...
回复于： 17:11:59
试样没了，这样的能分析吗，我感觉也不能说是数据质量差，也有可能是晶化太差的原因，因为后面的数据，经过一段保温，测出来的就很好
回复于： 11:08:48
原文由 siva(siva) 发表:试样没了，这样的能分析吗，我感觉也不能说是数据质量差，也有可能是晶化太差的原因，因为后面的数据，经过一段保温，测出来的就很好好的粉晶, 扫5分钟也能分析, 结晶度不好的或者成分复杂的, 扫2个小时还不一定找得全.& 哪有用一个扫描条件扫描所有样品的道理?分析条件跟合成条件两码事, 哪能统一?
回复于： 20:00:33
为什么扫的慢了，能分析出来呢
回复于： 20:08:21
原文由 siva(siva) 发表:为什么扫的慢了，能分析出来呢每一个角度的衍射强度是一个统计变量, 增加扫描时间提高信噪比才能判断有没有峰, 你的谱图无法判断是峰还是噪声....
回复于： 21:46:11
哦，谢谢你
回复于： 0:19:17
这个图确实不好分析，有两个方面的原因。一是扫描速度太快（也许并不快，但光管功率或接收强度太低），因此，建议增加扫描时间。另一个方面，结晶太差，峰宽很宽，导致衍射峰相互重叠，不好分辨。这是物相鉴定中最大的困难。分析不出的另一种可能是这只是一种化学反应中的中间产物，可能根本没有卡片与之对应。可能的物相是：PDF Overlay List (drag to shuffle, click on its column header to edit a number)[0new.txt] 10.00& & 44Phase ID (3 Overlays) Chemical Formula File ID I% 2T(0) d/d(0) RIR Wt% Tag XS(?) #d/I CSD#Iron Oxide Chloride FeOCl PDF#39- -0.100 1.0499 ? 0.0 Major >1000 17& Sodium 16-oxohexaferrate(III) Na14Fe6O16 PDF#70- 0.080 1. 0.0 Major >8Lepidocrocite Fe+3O(OH) PDF#08- 1.110 1.0000 ? 0.0 Major >1000 24
回复于： 13:57:56
我只是来混一下经验。请别介意。------------------斑竹模式----------------------居然明目张胆的灌水! 扣分~
回复于： 20:29:19
原文由 XRD(huangjw) 发表:这个图确实不好分析，有两个方面的原因。一是扫描速度太快（也许并不快，但光管功率或接收强度太低），因此，建议增加扫描时间。另一个方面，结晶太差，峰宽很宽，导致衍射峰相互重叠，不好分辨。这是物相鉴定中最大的困难。分析不出的另一种可能是这只是一种化学反应中的中间产物，可能根本没有卡片与之对应。可能的物相是：PDF Overlay List (drag to shuffle, click on its column header to edit a number)[0new.txt] 10.00& & 44Phase ID (3 Overlays) Chemical Formula File ID I% 2T(0) d/d(0) RIR Wt% Tag XS(?) #d/I CSD#Iron Oxide Chloride FeOCl PDF#39- -0.100 1.0499 ? 0.0 Major >1000 17& Sodium 16-oxohexaferrate(III) Na14Fe6O16 PDF#70- 0.080 1. 0.0 Major >8Lepidocrocite Fe+3O(OH) PDF#08- 1.110 1.0000 ? 0.0 Major >1000 24一直没发现是黄老师给的答复，非常非常感谢
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XRD结构分析
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X射线衍射分析,jade
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&&jade分析方法,简单全面
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关于XRD分析的若干重大问题！！！！！
身为研二的我 做了N次的XRD分析 数据还是不会分析 很是惭愧啊 一直以来拿到数据都是用origin 先画成谱图 然后对照参考文献的XRD图 看是否一致 ？可是我今天得到的是这样的图& & 相应角度都有峰 但就是一个峰文献上的高 这个怎么解释 ？物象纯不纯？ 请高手指点&&还有就是粒径尺寸怎么计算 我看文献是有个什么公式 但是不会用啊&&请问有没有相关的学习资料啊&&我不想要那种学习晶体的资料&&我就是研究电极材料的 我想要一些直接能用到的资料&&谢谢！
这个是我做出的XRD
这个是文献上的XRD
你好，想咨询一下多种晶体共存的XRD曲线怎么分析和确定物质
我之前也遇到过这个问题，做的材料中有两种晶体，就是用MDI jade软件分析测得的数据，然后就找出是什么东西了。具体的你可以搜索MDI jade。
我也是用这种方法，但是我想问，确定是何种晶相的标准是什么？是三强线法还是..？
我判断物相一般使用high score 来做&&把你的结果和钛酸锂的PDF卡片比较&&来进行判断即可&&你的峰基本上都出来了&&无非是晶体具有取向性而已&&这可能是合成的方法不同所致&&标准卡片上给出的物相基本上是固相法合成出来的&&不同的方法&&衍射峰的位置会稍有偏差&&最强峰不同&&这都是正常的& &至于计算晶粒尺寸&&就用jade来做就可以了
真细致，回答很好啊。
刚回错了，不好意思。
显然楼主的（004）比较强，大熊说的有道理，不过要通过研磨排除择优取向。
研磨靠技巧 排出的不好很有可能导致有某个择优取向的出现 // 得到材料后 在 ~ 1/3 -1/2 * (Tm)的温度下烧结XX个小时(考虑下保护气氛） 得到接近热稳相的体材料 跑下xrd 这个就是你的材料标准了 // 至于（400）的强弱问题 大虫们说的都很好啊 就是比较你的合成方法 还有 xrd样品制备过程 所以得问： （111） 是否是 Li2TiO3 最稳定晶面// 顺便说一句 你的样品噪音有点高 （111） 边上的小峰 + 45度之后的 基本木有resolve出来 。。。
怎么计算它的晶格参数啊，用JadeOK吗？
用jade可以的
您好，我想咨询一下XRD谱图上总是有些（111）（400）这些具体是什么意思啊？怎么查详细的资料啊，初次接触不懂，谢谢
那些数字代表晶体的不同方向的晶面。。这些晶面对于不同的物质在X射线的衍射下有不同的衍射角度。。具体看看XRD分析方法方面的一些书籍吧。。
请问，怎么看沿着哪一个轴生长啊？都有什么轴啊？
一般是结合XRD和透射电镜分析的，晶轴就是三坐标体系XYZ轴
:hand::):)谢谢回复
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