怎么降低显卡风扇转速速突然提高 怎么解决？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-12-15 16:11 标签： 调低显卡风扇最低转速
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拟南芥花组织高表达TCP家族转录因子At1g30210的克隆和转录激活活性鉴定.pdf5页
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分子植物育种，
年，第 卷，第 期，第 - 页
M olecularPlantBreeding,2005,Vol.3,No.1,26 30 -
RESEARCH REPORT
拟南芥花组织高表达TCP家族转录因子!"#$%&’#& 的克隆与转录激活
活性鉴定 1,2*
苏力坦?阿巴白克力 魏刚 雷娟 朱玉贤
100871 新疆大学生命科学与技术学院，乌鲁木齐， 北京大学蛋白质工程与植物基因工程国家重点实验室，北京，
* sultan816@
通讯作者， 本文从拟南芥中克隆到基因!"#$%&’#& 的全长读码框。多序列比对结果表明，在推导的氨基酸水
平上，该基因编码的蛋白含有特征性的TCP保守结构域，与已知的玉米、金鱼草和水稻的TCP家族基因中
都存在显著性的保守性。另外通过酵母单杂交实验证明该基因编码的蛋白在酵母体内具有转录激活功能。
同时RT-PCR 实验结果表明，该基因在拟南芥花组织中表达量相对较高，具有明显的组织表达特异性。花
器官高表达转录因子的克隆将为研究TCP基因调控植物花发育和花形态建成提供新的物质基础。 拟南芥，转录因子，
家族，酵母单杂交，转录激活活性 TCP
Cloning and Transactivation Identification of!"#$%&’#& ,aNew M ember
ofTCPFam ilyHighExpressedinFlowerin!
*+,-. /+/ 1,2* 2 2 2
SultanAbabakeli
1CollegeofLifeScienceand Technology,XinjiangUniversity,Urum chi,NationalLaboratoryofProtein Engineering and PlantGenetic
Engineering,PekingUniversity,Beijing,100871
*Correspondingauthor,sultan816@
W ecloned thefull-length open reading fram eofgene!"#$%&’#& from !
*+,-./+/ .M ultiplese-
quencesalignm entresultshowed thatthegeneencoded aprotein containing theTCP conserved dom ain,which
shared thehigh sim ilarity in am ino acid sequencewith form erly reported TCP fam ilytranscription factorsfrom
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酵母单杂交系统在植物抗渗透胁迫转录因子研究中的应用
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3秒自动关闭窗口& 大豆两个MYB转录因子基因的克隆及表达分析
大豆两个MYB转录因子基因的克隆及表达分析
摘 要：【目的】克隆新的植物MYB转录因子基因，进行序列分析，并对其功能进行初步鉴定。【方法】RT―PCR法结合RACE-PCR法分离克隆MYB基因cDNA全长序列；酵母系统检测其转录激活活性；半定量RT―P
【题　名】大豆两个MYB转录因子基因的克隆及表达分析
【作　者】杨文杰 杜海 方芳 杨婉身 吴燕民 唐益雄
【机　构】四川农业大学生命科学与理学院,四川雅安625014 中国农业科学院生物技术研究所,北京100081 四川农业大学玉米研究所,四川雅安625014 哈尔滨工业大学（威海）海洋学院,山东威海264209
【刊　名】中国农业科学,
2008(4): 961-970
【关键词】大豆 MYB转录因子 基因表达调控
【文　摘】【目的】克隆新的植物MYB转录因子基因，进行序列分析，并对其功能进行初步鉴定。【方法】RT―PCR法结合RACE-PCR法分离克隆MYB基因cDNA全长序列；酵母系统检测其转录激活活性；半定量RT―PCR检测目的基因在植物体中的表达情况，及对类黄酮代谢途径中生物合成酶的影响。【结果】根据植物中MYB基因DNA结合域保守区设计简并5I物，以大豆品种中豆27的叶片为材料，RT―PCR扩增出两个MYB基因同源片段；据此设计基因特异引物，通过RACE-PCR分离克隆出两个新的MYB基因GmMYBZI．GmMYBZ2。酵母系统检测表明，GmMYBZ2具有转录激活功能，D-半乳糖苷酶活性为10．35u；半定量RT-PCR在中豆27的茎和叶中检测到GmMYBZI的表达，而GmMYBZ2在植物的根、茎、叶及未成熟种子中均有表达；对转基因烟草的RT-PCR检测结果显示，GmMYBZ2的表达可抑制类黄酮代谢途径中PAL、C4H,4CL、CHS．CHI、F4H及FLS等生物合成酶基因的表达。【结论】从大豆栽培品种中豆27中克隆出了两个新的MYB基因GmMYBZI、GmMYBZ2；功能研究表明，GmMYBZ2可能参与植物类黄酮合成调控。
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大豆,MYB转录因子,基因表达调控
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