琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示．下列关于它的说法不正确的是( ) A.琥珀酸乙酯的化学式为C8H14O4B.琥珀酸乙酯不溶于水C.琥珀酸用系统命名法命名的名称为1.4-丁二酸D.1mol琥珀酸乙酯在足量NaOH溶液中完全反应可得到2mol乙醇和1mol琥珀酸 题目和参考答案——精英家教网——
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琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示．下列关于它的说法不正确的是（　　）
A、琥珀酸乙酯的化学式为C8H14O4B、琥珀酸乙酯不溶于水C、琥珀酸用系统命名法命名的名称为1，4-丁二酸D、1mol琥珀酸乙酯在足量NaOH溶液中完全反应可得到2mol乙醇和1mol琥珀酸
分析：该有机物含有酯基，可发生取代、水解反应，结合分子的结构和官能团的性质解答该题．解答：解：A．由结构简式可知分子中含有8个C原子，14个H原子，4个O原子，则分子式为C8H14O4，故A正确；B．含有酯基，不溶于水，故B正确；C．水解生成的酸含有2个-COOH，用系统命名法命名的名称为1，4-丁二酸，故C正确；D.1mol琥珀酸乙酯在足量NaOH溶液中完全反应可得到2mol乙醇和1mol琥珀酸钠，故D错误．故选D．点评：本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型和高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的机构特点和官能团的性质，为解答该题的关键，难度不大．
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科目：高中化学
来源：2010年甘肃省高二第二学期期末考试化学试题
题型：选择题
琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。下列关于它的说法不正确的是（&&&）A．琥珀酸乙酯的化学式为C8H14O4&&&&&B．琥珀酸乙酯不溶于水C．琥珀酸用系统命名法命名的名称为1，4—丁二酸D．1mol琥珀酸乙酯在足量NaOH溶液中完全反应可得到2mol乙醇和1mol琥珀酸&
科目：高中化学
来源：2010年山东省高二下学期期末考试化学试题
题型：选择题
琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。下列关于它的说法不正确的是（&&&&）A．琥珀酸乙酯的化学式为C8H14O4B．琥珀酸乙酯不溶于水C．1mol琥珀酸与足量NaHCO3反应可生成2 mol CO2D．1mol琥珀酸乙酯在足量NaOH溶液中完全反应可得到2mol乙醇和1mol琥珀酸&
科目：高中化学
来源：期末题
题型：单选题
琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示，下列关于它的说法不正确的是
[&&&& ]A．琥珀酸乙酯的分子式为C8H14O4B．琥珀酸乙酯不溶于水 C．琥珀酸用系统命名法命名的名称为1,4-丁二酸 D．1mol琥珀酸乙酯在足量NaOH溶液中完全反应可得到2 mol乙醇和l mol琥珀酸
科目：高中化学
来源：0115 期末题
题型：单选题
琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。下列关于它的说法不正确的是
[&&&& ]A．琥珀酸乙酯的化学式为C8H14O4 B．琥珀酸乙酯不溶于水C．1mol琥珀酸与足量NaHCO3反应可生成2mol CO2 D．1mol琥珀酸乙酯在足量NaOH溶液中完全反应可得到2mol乙醇和1mol琥珀酸
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用系统命名法给下列物质命名
(1)__________________&(2)__________________&(3)__________________& (4)__________________& (5)__________________&(6)__________________&
题型：填空题难度：中档来源：同步题
(1)3，5-二甲基庚烷&&(2)2-甲基-5-乙基辛烷 &&(3)3，3，6-三甲基辛烷&&(4)4，6，6-三甲基-1，4-庚二烯&&(5)3-甲基-2-乙基-1-丁烯&&(6)1-甲基-2-乙基苯
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据魔方格专家权威分析，试题“用系统命名法给下列物质命名(1)__________________(2)__________..”主要考查你对&&有机物的命名&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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有机物的命名
有机物的命名:(1)烷烃的习惯命名法：分子内碳原子数后加一个“烷”字，& 就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法： ①碳原子在1～10之间，用“天干”；&&&&&&&&&& ②10以上的则以汉字“十一、十二、……”表示。 (2)烷烃系统命名法命名的步骤 ①选主链 A. 主链要长：选碳原子数多的为主碳链 B. 支链要多：当两链碳原子数目相同时，支链多的为主碳链 ②编号位，定支链： A. 支链要近：应从支链最近的一段编碳原子序号 B. 简单在前：若不同的支链距离主链两端等长时，应从靠近简单支链的一段开始标碳原子序号。 C. 和数要小：若相同的支链距离主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一段开始编号。 ③取代基，写在前，编号位，短线链： A. 把支链作为取代基，2.3.4…表示其位号，写在烷烃名称最前面 B. 位号之间用“，”隔开，名称中阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开 ④不同取代基，繁到简；相同基，合并算。 如： (3)烯烃和确定的命名法： ①首先选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯；在十以上时，用中文字十一、十二、……等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。 ②给主链编号时从距离双键最近的一端开始，侧链视为取代基，双键的位次须标明，用两个双键碳原子位次较小的一个表示，放在烯烃名称的前面。 ③其它同烷烃的命名规则。 (3)苯的同系物的命名：“苯的同系物命名是以苯作母体”，我们再结合烷烃命名的“近、简”原则，不难发现，当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时，应将甲基所在碳原子定为一号碳原子，命名为：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯 (4)烃的衍生物的命名： 最长碳链，最小编号，先简后繁，相同合并。名称一般由4部分组成：构型＋取代基的位置和名称十母体名称＋主要官能团的位置和名称。 ①主链选择：选择含“母体”官能团的最长碳链为主链（烷烃则以取代基最多的最长碳链为主链），称某烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。 ②碳链编号：从靠近“母体”官能团最近的一端开始编号（烷烃则以离取代基最近端开始编号）；若分子中仅含有双键和三键时，应以官能团的位次和最小为原则编号。双键和三键位于相同位次时，宜给双键最小的编号，繁杂的取代基可另行编号。 ③书写：先简后繁，相同的取代基合并，取代基含官能团时，书写次序一般按以下“母体选择次序”书写。在多官能团化合物名称中应按“母体”选择次序，在前的先写，并注明位次（同时应注意短横、逗号的使用）。若词尾仅为“几烯几炔”时．不管炔键在主链的位置如何，炔总是放在名称最后。 ④脂环化合物主链选择及编号：环烷编号从最简单的取代基开始，当环上含有其他官能团时，则以“母体”选择次序为原则，编号从与“母体”官能团相连的碳开始。 ⑤芳环化合物的命名：环上有多种取代基时，按母体选择次序，排在前面的为母体，并依次编号，取代基位次和应最小。稠环芳烃、萘、蒽、菲从a碳开始编号。杂环芳烃一般从原子序数较大的杂原子开始编号。 母体选择次序： 季胺碱（盐）或正离子＞羧酸＞磺酸＞酯＞酰卤＞酰胺＞脒＞腈＞醛、酮＞醇＞酚＞硫醇＞胺＞亚胺＞醚＞硫醚＞卤素＞硝基）＞烯、炔＞烷＞芳烃 在多官能团化合物的命名中，按上述母体选择次序，排在前面的为母体，后面的为取代基。烷基大小次序按原子序数大小逐个依次比较： 异丙基＞异丁基＞异戊基＞己基＞戊基＞丁基＞丙基＞乙基＞甲基
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（1）用系统命名法命名下面的有机物：
______________________。 （2）写出下列有机反应的化学方程式：① 乙醛的银镜反应______________________。 ② 蔗糖的水解______________________。
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（1）3，4-二甲基-4-乙基庚烷 （2）“略”
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我想知道化学式英语命名有什么规律吗?
亚里亚丶222
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怎么会没有规律呢?一到十都是由拉丁文转化过来的英文,可以记忆一下.十以上的也都是构词法甲meth 乙eth 丙prop 丁but 戊pent 己hex 庚hept 辛oct 壬non 癸dec你有没有发现oct、non(nov)、dec跟十月、十一月、十二月有点像呢?其实古罗马时的十月就是第八个月,你懂的,挑眉~十以上就加前缀,比如十一就是undec,un-有一的意思,十二就dodec,do-有二的意思.这个又跟法语有点相似.数字先说到这,基表示为-yl.烷的后缀为-ane,烯为-ene,炔为-yne衍生物嘛,一般是相应的烷的-ane后面加后缀——当然如果后缀是元音字母开头,记得吧e去掉.醇是-ol,醛是-al,酮是-one,羧酸是-carboxylic acid.酯的话是醇部分写个基团在前面,后面写羧基,但是-ic变成-ate.比如这个乙酸乙酯就是Ethyl Acetate(乙酸一般不用系统命名法写作ethanecarboxylic acid,而是俗名acetic acid)取代基的数量二有di-或bi-,三用tri-,四用tetra-,五以后就还是用penta、hexa了……所以EDTA是什么意思你现在可以懂了,乙二胺四乙酸,EthaneDiamineTetraAcetic acid啊,还有氨基叫amino,胺叫amine,氨酰基叫amido,酰胺叫amide(i发闭音节原因)烷氧基,就是在yl前面加ox,ox就是oxygen的意思,羰基的正式名称叫氧代,就是写作oxo.氢叫Hydro,所以羟基自然是Hydro+ox+yl=hydroxy.规律很多啦.多看多总结就出来了.千万别把iupac想成一帮全部死记硬背的老学究,人家可是专业偷懒、科学偷懒……
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这个需要死背，没什么规律，
没有规律，而且大部分是拉丁文，和英语没有关系。
没有前缀什么的吗
可以买本《化学专业英语》
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