一位老战友父亲过世致悼词致各位崖友的求助信

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-02-14 11:20 标签： 悬崖张平均女朋友
帮帮他吧！一个父亲的求助信
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各位亲朋好友，社会各界热心人士，我叫郭涛今年40岁家住湖北省天门市渔薪镇武圣二路五十五号。本人:6岁丧父靠母亲一人含辛茹苦把我和哥哥抚养成人，长大结婚后育有一儿一女，女儿今年还未满十岁，儿子还不到三岁，由于家庭困难，我和妻子这几年一直在外打工，今年三月的一天晚上，突感身体不适，幸亏送医院抢救及时，才挽回了一条性命，现在在北京朝阳中西医结合急诊抢救中心医院住院治疗，医生诊断为主动脉壁间血肿，急需要手术治疗，在此住院花光了所有积蓄，亲朋好友能想法的都伸出了援助之手，万般无奈之下，我只有向大家求助！除了对生命的渴望，更重要的是对两个年幼孩子的不舍，我不想他们过我幼年丧父的苦难日子，想着稚气末脱的一双儿女，我不能就此倒下，我有好多的不甘心，必须积极治疗，由于住院后续的手术费无法凑齐，怀着一颗期待的心恳请社会各界好心人士伸出关爱援助之手帮我渡过难关，恳请大家帮忙转发我的求助信息，您的一份善举都将给我的家庭带来一份希望，在此叩谢大家！！！
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一封含泪的求助信
& && &&&她是一个乖巧可爱的小女孩，叫袁琪，今年6岁，前不久被诊断为急性再生障碍性贫血（具体情况见攀钢总医院出具的诊断证明），再生障碍性贫血是因骨髓造血干细胞及造血微环境损伤，致使红骨髓被脂肪替代，造血功能部分或全部衰竭的一组综合症。
& && & 在医生处了解到，再生障碍性贫血是发病急、进展快的骨髓衰竭性疾病，常伴内脏出血、严重感染，常危及生命，预后不良；在治疗上予以清热凉血解毒中药，积极配合西医学的成分血输注、广谱抗生素、丙种球蛋的、造血刺激因子等支持疗法，或可配合免疫抑制剂治疗，可挽救相当一部分患者生命,这种病的生存机率能达到50%-60%，但治疗费用极高,主要表现在:每天都要用刺激白细胞,红细胞、血小板的药，免疫球蛋白的药，这些药都是自费药,每天至少800元以上.且疗程长，2-3个月才能开始显效，若要治愈，至少需要1-2年，这还不包括突发紧急情况抢救所花的费用，也就是说,保守估计,最低也要50-60万以上。
& && & 五六十万，对一名普普通通的职工来说，无疑是一个天文数字。袁琪的爸爸袁逢辉是攀钢某公司一名普通职工，2011年年总收入约3万左右。妈妈彭富春没有固定工作，袁逢辉的父亲为一位退休工人，母亲、岳父、岳母均为农民，现年事已高，需靠袁逢辉赡养，目前袁逢辉家庭唯一能称得上是资产的是一套二手房,原来借钱买的，刚还完欠账。
& && &袁逢辉在同事和朋友的眼中是一个绝对的好男人，不抽烟不喝酒不赌博，生活节约，走路上下班，午饭不能回家吃也是自带饭在单位吃，让人感动的是，就连在医院也是从家做好饭后带来病房给家人吃。他为人勤恳，爱帮助人，性格开朗，更是铆焊车间的生产骨干，在铆焊下料区域，休息室的卫生，数控切割机边上的边角余料，手工切割区的氧化渣,剪板机周围的废料等，只要他稍闲下来，就会去收拾。
& && &&&就是这样一位为企业尽心尽力工作的好职工，如今在得知女儿的病情之后常常悄悄以泪洗面，一边是艰辛的生活和无可奈何的现实，一边是女儿对生的渴望与希翼。看着躺在病床上的孩子哭叫着要回家，看着女儿懂事地擦去妈妈的眼泪，叫妈妈别哭，袁逢辉只能悄悄流泪。
& &&&各位网友，希望您们伸出援助之手，为这个陷入困境的家庭奉献您们的一点爱心，就算是一次转贴，也是对一个生命的尊重！就算是一元钱，也会让袁琪小朋友在生命的道路上走得更远！
& &&&大家有什么好的建议和想法请留帖，希望版主能为了一个弱小的生命将这个帖子置顶，万分感谢！
袁逢辉电话：
彭富春（袁琪母亲）邮储账号：2709895
袁逢辉（袁琪父亲）工行账号:&&2477477& & 开户行：工行攀枝花市分行
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& && && && && && && &在这里，我想进行一个呼吁，我们网络相遇、相识、相知，这是一个大家庭，我们每一份子，尽管顶着虚拟的ID，在虚拟的社区中聊天交谈，但是，我们仍然是一个有血有肉的人，面对这样的事情，我们有义务去帮助他们，尽我们的一份爱心，让这个孩子能够重新站在太阳下和其他小朋友们一样微笑。
网友们，让我们行动起来，汇聚每一分爱心，凝聚每一股力量，因为，我们是一家人！
佛主保佑~~~~~~~~
顶帖献爱心是美德&&
帮帮我女儿！ 阿弥陀佛 愿好人一生平安啊
有钱出钱　有力出力
希望版主安排人落实真象后，把帖子置顶。
让小女孩在这里能多得到一份关爱。
找红十字会呀，很多这样的组织呀。人多力量大吗
希望尽快得到最妥的帮助和解决。
国家应该救助这样的困难群体....
这个时候就应该找ZF三，祖国母亲啊救救这个孩子吧！
愿好人一生平安！
只要大家都现出一点爱。
希望政府和妇联多多援助
找红十字会呀
好乖的小娃娃，希望她早点好起来。菩萨保佑。
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人人现在可以不用切换身份就能发状态啦，麻麻再也不用担心我不发动态啦(谄笑)(谄笑)(谄笑)(谄笑)
&这是真实的事件，主页君人格担保。请那些能帮得上忙的尽一份力吧。&
谢谢那些关心我的人，真挚的感谢。。。&&
您好，您可能是与我认识的，您也可能与我是陌生人。不过，在这我还是先自我介绍一下，我的名字是许文倩，今年十九周岁。这封信，不是为我自己写，而是为我的父亲。我父亲今年四十四周岁，叫许法强，我们家在太湖边上的一个农村&&江苏无锡宜兴周铁沙塘村。家里还有一个妈妈和一个妹妹，妹妹今年才13周岁，正在上小学六年级。原本，我们是一个很幸福的家庭，不说是很富有，但却也是一般小康了。可是，所有的一切都在年月份被打破了。
我的父母一直都在和上海谋生，父亲告诉我，他岁开始就一直在上海打工，吃过了很多的苦，才有的现在的生活，但为了能够更好地生活，在年的月底，父母打算在上海开一家拉面馆，在年月份，如愿以偿我们开了一家拉面馆。为了这家拉面馆，父母把所有的积蓄都投了进去，并且，还向父亲的好朋友们借了多万，本打算着等店正式运作起来以后，就还清所有债务，就可以过上一些稳定的好生活。但天不遂人愿，在年月份以后，爸爸就经常感觉到腰酸背痛，一开始，他并没有在意，认为可能是太过劳累导致的。但就在店面开张一个星期以后，父亲倒下了，因为新店开张，人手不够，父亲在连续天夜的工作使他的身体倒下去了。接下来的两个月时间，都是妈妈一个人在管理店，还要照顾爸爸，那段时间里，父亲不停的去医院做检查，直到今年年月号，我们得到了结果诊断：是细胞淋巴癌Ⅳ期，并且有严重的骨髓纤维化。当时，父亲就诊于上海复旦大学附属中山医院，医生建议立刻就要开始化疗，我还记得当时的父亲瘦骨嶙峋，面色惨白，看了很是心疼。从那时候起，父亲每个月都要做一次化疗，化疗过程极其痛苦，并且相当昂贵。一次就要3~5万。因为我们家所有积蓄都投在了店里，店还没有收回成本。所以当时我们家的经济真的相当困难，而且妈妈因为要照顾父亲，也没有精力继续管理店，同时，我们真的很需要大笔的资金，所以拉面店在年月份低价以六万元转让了，投资了多万的店只有转让到万元。没有办法，接下来，父亲卖了自己长城赛弗的车。那辆车陪伴了父亲八年，父亲一直很是喜爱的，也一直保养得很好，但最终还是得忍痛卖掉。为了昂贵的医疗费，为了能给父亲治病，我们家问亲戚朋友借，卖了家里所有值钱的东西。才勉强在中山医院进行次化疗，花费了万左右。在第五次化疗期间，淋巴瘤进入了脑部，造成了父母左侧脸部面瘫。医院说只要进入脑部，父亲的时间就不长了，父亲也怕拖累家人，所以就在第五次化疗以后，父亲回到了老家，等待死亡的宣判。
我还记得那段时间是多么的绝望与痛苦。可是，我真的很爱我的父亲，不想就这么放弃，于是我找寻各种方法想去救救我的爸爸，最后，我在网上面看见了石家庄平安医院，他们可以使用中药进行治疗治愈，同时，也不会让我们进行骨髓移植，我想大家都了解，骨髓移植的费用有多高，这一次，我们抱着最后的希望有四处筹借了万元去了石家庄，经过那里的诊断，父亲已是淋巴癌进入了急性白血病期，骨髓纤维化也在加重。医生说父亲需要继续化疗，第一年是两个月做一次化疗，如果效果好，后面可以接着做第二年的个月一次化疗，然后第三年半年做一次，然后坚持五年没有问题的话就可以治愈了。这加大了我们的信心，也看到了希望，所以不管怎样的困难，我都想治好他，也许你会说找保险公司，但当时爸爸为了开店的资金，把那一年的保险钱也拿了出来没去缴纳，到了今年才交上，明年才能够使用到。
现在，我们准备下一次的化疗了，今年的新年我们一家都要在医院里度过了，如今，我们家缺少的就是资金，我还在上学，今年上大二，妹妹是六年级，妈妈一般在闲暇时能做些手工活去卖，现在家庭根本没有经济来源，我们也向民政部门求过资助，得到了当地兴达文具厂的一万元资助，可是这与昂贵的医药费仍相差甚远，现在的化疗还是需要万一次，我还有一年就可以出来工作了，可是...
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