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基因芯片检测微重复
状态：就诊前
希望提供的帮助：
请医生给我一些治疗上的建议
所就诊医院科室：
外地大医院
检查资料：
羊水芯片没有问题，胎儿心脏彩超最好做一下，孕30-32周再做个胎儿系统彩超看一下，定期孕检
疾病名称：染色体异常&&
希望得到的帮助：请推荐上海做试管医院
病情描述：在上海准备做试管婴儿，不知道哪家医院做的好
疾病名称：精子畸形率高，老婆HLA抗体阴性。&&
希望得到的帮助：精子报告我畸形率高，老婆HLA 抗体阴性。现在染色体报告出来了看不懂，希望医生帮忙看...
病情描述：男,26岁。我的精子畸形率高，老婆HLA抗体阴性。不知道到底什么原因，宝宝流产。谢谢医生 唐**是我本人，祝**是我老婆。我我们两次停育，现在。染色体报告出来了。看不懂到底有没有问题。我们染色...
疾病名称：先天性唇裂 结婚将来生子会不会存在遗传&&
希望得到的帮助：怀孕是否会遗传
病情描述：怀孕孩子是否也会发生这样的遗传现象 我父母都正常 我是出生时单侧唇裂
疾病名称：染色体报告显示1号和16号染色体异常。&&
希望得到的帮助：有什么详细分析和解说，我对这个染色体还是不懂。
病情描述：现在备孕期间，但是这份报告让我很有压力，我是否能生一个健康的孩子，我很渴望一个医学专家给我一个明确的解说。非常感谢您可以帮助我分析。
疾病名称：77天动红，，动红当天有胎心，79无胎心&&
希望得到的帮助：想有经验的医生给出合理建议
病情描述：毛毛77天胎停，进行胚胎畸变检测，发现胎停原因是唐氏综合征，如果想继续备孕，怎么预防控制才能养个健康的宝宝
疾病名称：胎儿无创DNA检测 3号染色体局部缺失&&
希望得到的帮助：3号染色体局部缺失对胎儿有什么影响
和遗传有关么
病情描述：遗传银屑病型关节炎
疾病名称：第一胎淋巴水囊肿伴全身皮肤水肿 三尖瓣大量返流&&
病情描述：12周查出淋巴水囊肿 皮肤水肿 什么原因
疾病名称：染色体异常&&
希望得到的帮助：想了解孩子符合孕周吗？预约羊水穿刺！
病情描述：孕十六周六天，可以做羊水穿刺了吗，B超是16周4天的，B超符合孕周吗？可以在你哪里预约下个星期的羊水穿刺吗？
疾病名称：贫血&&
希望得到的帮助：如何鉴别胎儿有地中海贫血
病情描述：怀疑胎儿地中海贫血，女方是广西人，男方是安徽人
疾病名称：22q11.21-22缺失1.4mb&&
希望得到的帮助：孩子是否可以留
病情描述：孩子如果是遗传我们夫妻一方的，我们把孩子留下，生出来后会不会有其他问题？
疾病名称：夫妻俩基因检测&&
希望得到的帮助：想确定原因，不然不敢再次怀孕
病情描述：三次不良孕史，每次胎儿畸形都不是同一个问题，是不是就一定是夫妻基因不合的问题，还有可能是其他问题引起的吗？
疾病名称：41岁大宝14岁健康，现孕羊穿染色体异常&&
希望得到的帮助：若父母一方染色体异常，胎儿能否保留？
病情描述：父43母41，大宝14岁健康。去年因先心胎儿引产。现孕20周，羊穿13号染色体微缺失5M，父母基因重排下周出结果。现寻对策。
疾病名称：自然流产&&
希望得到的帮助：门诊就诊以及就诊前建议
病情描述：12年12月BB 8周停止发育，做了无疼人流，18年2月4号BB 6周自然流产，目前想做遗传基因检测，改如何准备，什么时候去医院
疾病名称：产科&&
希望得到的帮助：我这种情况只能做试管才能生出健康宝宝
病情描述：我本人染色体特纳氏综合症嵌合体，上一胎32+胎死宫内，之前产检无异常，引产后月经正常，想要宝宝的话是不是只能做三代试管
疾病名称：我想知道我是苯丙酮尿隐形携带者的几率&&
希望得到的帮助：我想知道我是携带者的几率，做检测费用需要多少
病情描述：亲弟弟患苯丙酮尿症，我想知道自己是不是携带者
疾病名称：遗传咨询&&
希望得到的帮助：遗传咨询。
病情描述：遗传咨询。
疾病名称：我想知道我是苯丙酮尿隐形携带者的几率&&
希望得到的帮助：做检测的费用及我是携带者的几率
病情描述：亲弟弟患有苯丙酮尿症，我想知道自己是不是携带者
疾病名称：先心脏病女儿想怀孕可以筛查基因先心脏病&&
希望得到的帮助：主要咨询女性先心病患者结婚怀孕前可以通过科学手段比如基因筛查，避免胎儿继续患有心...
病情描述：主要咨询女性先心病患者结婚怀孕前可以通过科学手段比如基因筛查，避免胎儿继续患有心脏病吗
疾病名称：想检查是否有视网膜色素变性&&
希望得到的帮助：想知道哪里可以检查这个遗传性的问题
病情描述：父亲有视网膜色素变性，想知道自己体内是否有这个遗传基因，本人属于正常状态，但是要生孩子，怕自己体内有遗传基因想检查一下
疾病名称：无明确临床意义的基因芯片检测染色体微重复&&
希望得到的帮助：怎样理解这种无明确临床意义的诊断？结合以上检查胎儿能否保留？保留风险多大？后期还...
病情描述：1.高龄38岁，孕13周+2 NT值3.2mm
2.孕19周，羊水穿刺核型无异常，基因芯片检测结果19号染色体19P13.2区段存在400.5K片断重复，arr[hg19] 19P13.2（8，096,719-8,497,269）x3
3.孕24周三维彩超结...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
何淼大夫的信息
习惯性流产、反复移植失败的病因分析及治疗；唐氏筛查，无创DNA，羊水穿刺胎儿遗传学检查；孕前体检，既往不...
何淼，女，主治医师，医学硕士，主要从事习惯性流产、反复移植失败的病因分析及治疗；唐氏筛查，无创DNA，羊...
遗传咨询科可通话专家
副主任医师
安徽省立医院
优生遗传咨询专病门诊
副主任医师
河南省人民医院
医学遗传研究所
河南省人民医院
医学遗传研究所
潍坊市妇幼保健院
遗传代谢病筛查科
副主任医师
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遗传与产前诊断中心
潍坊市妇幼保健院
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胎儿羊水基因芯片检查
页码直达：
，怀孕两次。都是在16周bc检查出重度脑积水。怀疑单迪沃克 。现又怀孕22周。正常产检。一切正常，18周做了羊穿，染色体和胎儿的基因芯片检查，发现多条染色体杂合性缺失，2.8.12号。我不知道这样的结果孩子是否还能要。。各位能不能帮我看看报告单？帮我讨论一下
不知道邀请谁？试试他们
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dxy_7zj83em4 编辑于
丁香园准中级站友
从芯片结果看来 夫妻双方可能存在一定程度的亲缘关系 建议您带上所有的检查结果 并收集尽可能多的家族信息 到专业的遗传咨询门诊求助由专业人士为您二位进行家族史评估 并安排针对性检测
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学医难救中国人 从芯片结果看来 夫妻双方可能存在一定程度的亲缘关系 建议您带上所有的检查结果 并收集尽可能多的家族信息 到专业的遗传咨询门诊求助由专业人士为您二位进行家族史评估 并安排针对性检测我们这种可以把缺失的这个部分进行检查吗。可以查出哪些缺失会导致问题出现吗
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dxy_7zj83em4 我们这种可以把缺失的这个部分进行检查吗。可以查出哪些缺失会导致问题出现吗各位大神帮帮忙
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关于丁香园怀孕四个月去医院检查胎儿正常，可是还是一样见红怎么办_育儿问答_宝宝树
怀孕四个月去医院检查胎儿正常，可是还是一样见红怎么办
当时年龄：
来自：网页;
会说的，一般正规医院都会告诉你原因的，然后让注意一些事项等
最佳回答者：
我的和你一样，你的是不是也是胎盘太低呀
宝宝树孕育胎儿4号和10号染色体平衡易位，经过羊水基因芯片检查不存在缺失或重复...
胎儿4号和10号染色体平衡易位，经过羊水...
胎儿4号和10号染色体平衡易位，经过羊水基因芯片检查不存在缺失或重复现象，请问胎儿可以保留吗？夫妻染色体正常
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：35487
病情分析：染色体平衡易位患者发育表面是无异常的，身体发育智力发育体貌等都是正常的，但是孕育后代容易出现携带异常染色体出现不平衡易位的几率会增加，导致这个孩子以后在孕育方面容易出现胎儿发育异常和自然流产的风险会很高。你们夫妻的染色体是正常的，如果想完全避免后代出现孕育困难的问题，可以考虑放弃。意见建议：如果您夫妻现在怀孕已经不容易那么这个孩子就建议考虑保留。您可以再根据自己的全面情况慎重考虑。
职称：医师
专长：高血压、心脑血管病
&&已帮助用户：283323
指导意见：染色体平衡易位患者发育表面是无异常的，身体发育智力发育体貌等都是正常的，但是孕育后代容易出现携带异常染色体出现不平衡易位的几率会增加，导致这个孩子以后在孕育方面容易出现胎儿发育异常和自然流产的风险会很高。你们夫妻的染色体是正常的，如果想完全避免后代出现孕育困难的问题，可以考虑放弃。
如果您夫妻现在怀孕已经不容易那么这个孩子就建议考虑保留。您可以再根据自己的全面情况慎重考虑。
问请问胎儿基因芯片检查具体操作过程是怎样的?有什么影响...
职称：医生会员
专长：妇产科、
&&已帮助用户：45706
问题分析：你好，根据你的描述，你的这种情况目前来看有两种方法，第一是无创的，就是抽你的血。意见建议：第二种方法是做羊水穿刺，第二种方法更准确一点，但是有一定的风险。
问我老婆15号染色体有8.6Mb长臂微重复，现已做了羊水穿刺...
职称：医生会员
专长：高血压、心血管疾病
&&已帮助用户：1040
问题分析：人体的染色体都有两条，如果你夫人：15号染色体有8.6Mb长臂微重复，另一条15号染色体有部分缺失的话，胎儿从母体得不到正常的染色体，在怀孕前就可以确定胎儿染色体异常意见建议：人体染色体片段的重复导致的疾病是比较严重的，不建议留这个宝宝。你夫人才是做大的受害者，不要给她太大的压力
问请问胎儿基因芯片检查具体操作过程是怎样的?有什么影响...
职称：医生会员
专长：妇产科、
&&已帮助用户：45706
问题分析：你好，根据你的描述，你的这种情况目前来看有两种方法，第一是无创的，就是抽你的血。意见建议：第二种方法是做羊水穿刺，第二种方法更准确一点，但是有一定的风险。
问我老婆15号染色体有8.6Mb长臂微重复，现已做了羊水穿刺...
职称：医生会员
专长：高血压、心血管疾病
&&已帮助用户：1040
问题分析：人体的染色体都有两条，如果你夫人：15号染色体有8.6Mb长臂微重复，另一条15号染色体有部分缺失的话，胎儿从母体得不到正常的染色体，在怀孕前就可以确定胎儿染色体异常意见建议：人体染色体片段的重复导致的疾病是比较严重的，不建议留这个宝宝。你夫人才是做大的受害者，不要给她太大的压力
问染色体平衡易位怀孕
职称：其他
专长：皮肤过敏
&&已帮助用户：128086
指导意见：夫妇双方染色体直接影响胎儿染色体是否正常，对于一方有问题的，一定要积极检查胎儿是否也异常/
自然流产选择并不能完全控制胎儿优生优育，也有胞胎治疗可以继续受孕的，所以最好就医做羊膜腔穿刺检查胎儿染色体。排除唐氏综合征。
问我是2号和5号染色体平衡易位该怎么办？
职称：医生会员
专长：内科、消化内科
&&已帮助用户：248319
指导意见：您好，依据您的情况考虑，染色体易位与内分泌紊乱有关，除此之外，滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等，染色体异常的治疗是有很大难度的，而预防当然是从生活中入手，避免接触一些污染，不要乱服用药物
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评价成功！→ 羊水穿刺无异常还用做基因芯片检查吗
羊水穿刺无异常还用做基因芯片检查吗
健康咨询描述：
我早唐高危，nt增厚，又查出来单脐动脉并且胎儿偏小两周，羊穿无异常，这样胎儿问题大吗？用作基因芯片吗？
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驻马店市精神卫生中心&& 国家二级心理咨询师
擅长: 人格障碍;焦虑症;强迫症;精神分裂症;抑郁症;惊恐
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&&&&&&目前这种情况建议还是要做进一步的检查的，目前你的这种情况有高危存在，还是要做详细的检查，看看是否基因方面有问题。建议还是按照医嘱进行检查。
擅长: 白癜风、银屑病、痔瘘、妇儿保健
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，羊穿可以检测胎儿所有的DNA,完全覆盖了无创DNA检测的相关内容。&&&&&&指导意见：&&&&&&羊穿无异常，说明胎儿基因没有异常，可以排除三体综合征，这种情况再做无创也没有更多的意义。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&问题分析：你好，年龄大于35岁属于高龄产妇，要做基因检测或羊水穿刺抽液检查&&&&&&指导意见：&&&&&&指导意见：羊水穿刺结果正常后，定期检查就可以了，基因检测可以根据自己的情况决定，不一定要检查。&&&&&&以上是对“羊水穿刺无异常还用做基因芯片检查吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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