巨细胞病毒是什么 它的治疗方法有哪些巨细胞病毒是什么 它的治疗方法有哪些三九养生堂百家号大多数朋友对巨细胞病毒都不是很了解，我们在生活当中，也很少听说这种病毒。那么，巨细胞病毒是什么呢?我们应该如何预防巨细胞病毒呢?它的治疗方法有哪些?下面就跟小编一起来看看吧。巨细胞病毒是什么这种病毒是一种疱疹病毒组DNA病毒，也叫做细胞包涵体病毒。感染的细胞有肿大的情况，具有巨大的核内包涵体。巨细胞病毒分布广泛，其他动物皆可遭受感染，引起以生殖泌尿系统，中枢神经系统和肝脏疾患为主的各系统感染，从轻微无症状感染直到严重缺陷或死亡。如何预防巨细胞病毒⑴进行有意识的身体素质的锻炼。提高机体免疫机能及抗病能力，特别是育龄期妇女，以减少巨细胞病毒对胎儿的严重危害。⑵对于孕妇或有慢性消耗性疾病、免疫力低下等患者要注意保护，使她们远离传染源。⑶注意环境卫生、饮食卫生。⑷乳汁中巨细胞病毒阳性者，不应哺乳。⑸免疫防治，目前还在研究当中，当引起细胞感染之后，灭活疫苗没有明显的预防作用。在怀孕早期的时候若发现有感染，应该中止妊娠。减毒活疫苗可使被接种者产生抗体。并产生对CMV的细胞免疫，减少症状性CMV感染的发生。CMV高价免疫球蛋白对血清CMV阴性的骨髓移植受者的症状性CMV感染，有一定的保护作用，但不能预防再感染。在接触患儿尿液或唾液后应仔细洗手，以预防后天性CMV感染。预防输新鲜血引起的CMV感染，可用下列方法：①使用冷冻血液或经冲洗的血液;②血液输入前须贮存48小时以上;③使用经放射线照射过的血液;④使用血液滤器除去血液中的巨细胞。巨细胞病毒的治疗这种病毒的感染大多是在潜伏感染状态，及时他在人体内复制活化，大多也是没有症状的感染。所以，对于它的治疗，只限于症状性的感染。一般治疗CMV肝炎可按治疗病毒性肝炎的一般原则使用护肝药物，以促进肝细胞恢复，减轻肝细胞损害，降低氨基转移酶，消退黄疸。必要时输注白蛋白。贫血严熏者酌情输血。CMV肺炎按病毒性肺炎对症、支持治疗。抗病毒治疗在抗HCMV治疗药物中更昔洛韦是目前首选的药物。常用静脉给药。7.5—10mg/(kg·d)，分2～3次静滴，14天后改为5 mg/(kg·d)1次静滴，维持1一2个月。此药抑制HCMV的DNA聚合酶活性，影响该病毒DNA合成，从而抑制病毒。此药常见不良反应是白细胞(主要是中性粒细胞)及血小板减少，停药后可恢复。膦甲酸钠对HCMV有高选择性，作用于病毒DNA聚合酶，抑制HCMV复制，副作用主要是肾损害，对骨髓抑制作用较GCV轻，剂量为150mg/(kg·d)，静滴，疗程2～3周。对GCV治疗无效者可换用此药。重症病例可将上述二药联合应用，更昔洛韦3 5mg/(kg·d)及膦甲酸钠60mg/(kg·d)。也可更昔洛韦5mg/(kg·d)，膦甲酸钠90mg/(kg·d)交替使用。其他抗病毒药如阿糖腺苷，阿昔洛韦、齐多夫定及干扰素等均有抑制HCMV的作用，但不能清除HCMV感染。中药治疗目前，由于移植技术不断进步，免疫抑制状态的移植受体HCMV感染及HCMV病的治疗就显得尤为重要。在世界各地移植中心预防实体器官移植术后CMV感染的方法大致为预防疗法和延迟疗法。预防疗法即是给予所有移植术后患者抗病毒药物预防HCMV病。在延迟疗法(又称定向预防疗法或预先疗法)中，给诊断HCMV感染的患者发病前于以治疗。两种方法虽已普遍应用。但两者孰好孰坏的争论从没有停息过。总结：通过上文的介绍，相信大家对巨细胞病毒都有了大致的了解。除此之外，文中还介绍了巨细胞病毒的预防方法以及治疗的方法，这些仅供大家参考。我们在生活当中要注意适当锻炼身体，保持身体健康。本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。三九养生堂百家号最近更新：简介:专注健康养生权威科普，让生命更有质量！作者最新文章相关文章十天内免登录
>>巨细胞病毒患者，是否会传染给家人？
巨细胞病毒患者，是否会传染给家人？
当时年龄：
我家亲戚的小孩在湖南确诊患上了巨细胞病毒,因费用太高,住不起医院,现在正在家中治疗.请问专家,这样家人会不会被传染?需要采取什么措施?
已知巨细胞病毒（CMV）是4种人类疱疹病毒中的一种，具有疱疹病毒的超微结构和生物化学的特性，并有间接荧光抗体试验有关的抗原交叉反应。约1％的母亲在分娩时排出CMV，患严重先天性感染危险性极大，母亲宫颈感染较常见，在外表健康儿童的尿和唾液中CMV是高的，血清流行病学提出感染为早期婴儿获得的。很多研究发现3～28％妊娠妇女宫颈培养有CMV，4～5％尿中有CMV，在血清学阳性乳汁中有CMV，孕早期血清转阳性易有有症状之婴儿，孕晚期转阳性者其婴儿往往是隐性感染．新生儿可从母体得到抗体而防止感染，因此CMVIgG抗体阳性母亲母乳喂养是安全的．　　产后随访，乳汁、阴道分泌物、尿和唾液中有CMV占39％，母乳喂养有69％发生感染，但特异性抗体能防止病毒排出和传染，这些婴儿无任何后遗症．为了安全起见，建议人工喂养。
已知巨细胞病毒（CMV）是4种人类疱疹病毒中的一种，具有疱疹病毒的超微结构和生物化学的特性，并有间接荧光抗体试验有关的抗原交叉反应。约1％的母亲在分娩时排出CMV，患严重先天性感染危险性极大，母亲宫颈感染较常见，在外表健康儿童的尿和唾液中CMV是高的，血清流行病学提出感染为早期婴儿获得的。很多研究发现3～28％妊娠妇女宫颈培养有CMV，4～5％尿中有CMV，在血清学阳性乳汁中有CMV，孕早期血清转阳性易有有症状之婴儿，孕晚期转阳性者其婴儿往往是隐性感染．新生儿可从母体得到抗体而防止感染，因此CMVIgG抗体阳性母亲母乳喂养是安全的．　　产后随访，乳汁、阴道分泌物、尿和唾液中有CMV占39％，母乳喂养有69％发生感染，但特异性抗体能防止病毒排出和传染，这些婴儿无任何后遗症．为了安全起见，建议人工喂养。
巨细胞感染如果是未怀孕时查到的.说明是既往感染过,已产生抗体.并不影响怀孕的,但如果是孕早期检查出来的.那有可能是宫内感染,会造成胎儿畸形的.所以为了后代着想.孕前优生四项是必须要检查的.以早期预防。同时注意观察胎儿的具体情况。
巨细胞感染如果是未怀孕时查到的.说明是既往感染过,已产生抗体.并不影响怀孕的,但如果是孕早期检查出来的.那有可能是宫内感染,会造成胎儿畸形的.所以为了后代着想.孕前优生四项是必须要检查的.以早期预防。同时注意观察胎儿的具体情况。
这种病主要通过,血液,唾液,眼泪,尿液,精液,粪便,子宫颈和阴道分泌物,乳汁等中存在CMV.病毒可由乳汁,唾液及尿排出,可持续数周到几年.所以不会传染给你的小孩的
有可能感染，母亲产前检查有没有问题，也有可能宫内感染。如果传染了可以用更昔洛韦，剂量为5－6mg/kg，每12小时静脉滴注一次，疗程6周
一般不会感染,也可以抽血检查了解有无感染。
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巨细胞病毒患者，是否会传染给家人？
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?巨细胞病毒igm呈阳性不吃药能自动转阴吗
我是3月15日在医学院附属医院拿到的孕前检查结果,结果表明巨细胞病毒IgG和Igm都呈阳性,这家医院的医生说吃点抗病毒冲剂就行了,我没有遵医嘱吃药,因为我听说要进行系统治疗才能治好巨细胞病毒,4月6日我又到妇产医院去检查,检查结果IgG呈阳性,Igm呈阴性,两家医院结果不一样,我4月11日又去了省人民医院检查,检查结果和妇产医院的一样,Igm呈阴性,这说明什么,据我了解巨细胞病毒Igm一旦感染,呈阳性,不吃药是不会自行转阴的,希望有关专家能帮我解除疑惑,谢谢!
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权威医生回答
巨细胞病毒可以自行转阴。巨细胞病毒有一定的自限性，在不经过治疗的情况下，有一定的转阴率。
巨细胞病毒(CMV)是一种疱疹病毒，分布广泛。CMV感染可引起泌尿生殖系统、中枢神经系统、肝脏、肺、血液循环系统等病变，并与恶性肿瘤的发生可能有关。新近报道，艾滋病与CMV感染可能有关。常通过性交传播。故列为性传播疾病。
巨细胞病毒感染在人群中较广泛，能引起全身各器官组织病变，胎儿、婴儿的严重损害，甚至死亡，并可能与宫颈癌等恶性肿瘤的发生有关。所以了解巨细胞病毒，积极预防巨细胞病毒感染很重要。
CMV又称为涎病毒，属于疱疹病毒亚科，是人类疱疹病毒组中最大的一种病毒。由分子量约为150X106的线状双股DNA所组成。其形最大由162个壳粒（capsomer），正20面体构成。有典型的疱疹病毒结构。形态与单纯疱疹病毒及水痘-带状疱疹病毒非常相似，不易区别。
CMV只能在人纤维母细胞的组织培养中增殖，而不能在其他动物细胞中生长，增殖非常缓慢，其复制周期为36-48小时，比单纯疱疹病毒复制周期8小时要长得多。初次分离需一个多月才能出现特殊的细胞；细胞变园，膨胀，细胞及核巨大化，核周围出现一轮“晕”的大型嗜酸性包涵体。在活体中的靶细胞主要是上皮细胞。人类CMV各株之间有广泛交叉反应。
CMV在20%乙醚中最多存活2小时。pH&5时，或置于56℃30分钟，或紫外线照射5分钟可被充分灭活。CMV的感染性对冻融或存于-20℃或-50℃均不稳定，10%的家用漂白粉可使其感染性明显降低。
CMV感染的特征时出现有典型的胞浆及核内包涵体的巨大细胞，故又名巨细胞病毒。它在人体组织中可形成肥大的细胞，引起巨细胞包涵体病。
初次感染后，CMV将在宿主细胞中无限期存在成潜伏状态。可能累及多种组织器官，尸检提示肺、肝、胰、唾液腺、中枢神经系统及肠也可能是病毒潜伏场所。先天性感染的严重程度，与缺乏产生沉淀抗体的能力和T细胞对CMV的应答有关。儿童和成年人感染CMV后，在外周血中出现具有抑制细胞毒表型的活化T淋巴细胞，如果宿主的T细胞功能受损，潜伏的病毒就可能复活并引起多种症候群。组织移植后发生的慢性刺激，为CMV活化，诱发疾病提供了条件。某些针对T细胞的强烈免疫抑制剂如抗胸腺细胞球蛋白，与临床CMV症候群高发率有关。此外，CMV在功能上可作为辅助因子，使潜伏感染的HIV活化。
传染源是病人及其急性带毒者。已发现在血液、唾液、眼泪、尿液、精液、粪便、子宫颈和阴道分泌物、乳汁等中存在CMV。病毒可由乳汁、唾液及尿排出，可持续数周到几年。
CMV遍布世界各地，人对其有广泛的易感性。人是CMV的唯一宿主。
血清学调查表明：40-100%成人有CMV抗体，其流行无季节性倾向。
不同国家及不同经济状况感染率不同。在亚洲和非洲90%的人口受感染，其中大多数人在青少年时期即有抗体，说明感染年龄较早，而西方国家其感染发生较晚。调查还表明，低经济收入人群较高经济收入人群感染率高。70岁左右人群比20岁左右人群抗体阳性率高。女性易感年龄在20-30岁，男性则在35岁以后，到50-60岁，男女之间抗体阳性率基本相同。虽然体内已经产生循环抗体，但病毒仍能够持续或间断排除，因此是致慢性或隐性感染。
多数人一生中都感染过CMV，但主要为无症状的亚临床感染。成人CMV感染和免疫功能有密切关系。病毒往往以潜伏感染的形式持续终生，只有当宿主免疫状态失去平衡，如器官和骨髓移植、癌症、数学、妊娠以及应用免疫抑制剂等时，潜伏的病毒才复活。潜伏病毒的复活和无症状的携带者都能引起病毒的传播。如因器官移植而接受免疫抑制剂治疗者，常因所供器官和输入血液中有潜伏病毒，或免疫抑制使潜伏的病毒活化而发病，艾滋病患者的CMV感染发病率高。
巨细胞病毒的传播途径有：
(1)先天性感染（宫内感染）：妊娠期，巨细胞病毒可通过胎盘传播给胎儿。
(2)获得性感染（围产期感染）：分娩时，如宫颈分泌物中有病毒，可经产道传播给新生儿。
(3)在产后，乳汁中可分泌病毒，所以在母乳喂养时可直接传播给婴儿。
(4)与排毒者长期接触，可经唾液、尿、眼泪等传播。
(5)同源性CMV感染：可经输血、器官移植等传播。同源性CMV感染是输血和器官移植的一种严重危害，多次输血或一次大量输血使原发和再发感染的危险性增高，输入含白细胞血液的危险性更高，器官或骨髓移植术后CMV感染率也高。
(6)性交传播：因为病毒常常存在于泌尿生殖道的分泌物、精液或宫颈分泌物中，所以通过性交可直接传播。
多从精液，宫颈分泌物，泪液及粪便（口腔性欲，吻肛）感染所致。
如果在妊娠早期发现有原发巨细胞病毒感染时，应尽快终止妊娠。妊娠中、晚期感染者应进一步检查胎儿有无畸形而采取相应的治疗措施。对于有临床症状或者是先天巨细胞病毒病者可用抗病毒药物治疗。如阿糖胞苷、磺苷、干扰素等，但疗效尚待进一步观察。
巨细胞病毒感染的治疗，可应用各种抗病毒制剂如GCV、抗巨细胞病毒的免疫球蛋白制剂、干扰素及转移因子等。但这些药物并不能解决根本问题，往往停药后病毒又潜伏地回升，鉴于此种病毒可能作为艾滋病的病因之一，各国学者均在致力于控制其感染的研究。最近，美国学者研制出两种活疫苗，初试后颇见效。一种是由AD169菌株研制成的；另一种是从TOWn菌株制成的，经非肠道给药后，已明显表现出有抗巨细胞病毒的效能，CMV抗体升高，导致免疫功能增强。
大连市妇女儿童医疗中心
巨细胞病毒(CMV)是一种疱疹病毒，分布广泛。CMV感染可引起泌尿生殖系统、中枢神经系统、肝脏、肺、血液循环系统等病变，并与恶性肿瘤的发生可能有关。新近报道，艾滋病与CMV感染可能有关。常通过性交传播。故列为性传播疾病。
巨细胞病毒感染在人群中较广泛，能引起全身各器官组织病变，胎儿、婴儿的严重损害，甚至死亡，并可能与宫颈癌等恶性肿瘤的发生有关。所以了解巨细胞病毒，积极预防巨细胞病毒感染很重要。
CMV又称为涎病毒，属于疱疹病毒亚科，是人类疱疹病毒组中最大的一种病毒。由分子量约为150X106的线状双股DNA所组成。其形最大由162个壳粒（capsomer），正20面体构成。有典型的疱疹病毒结构。形态与单纯疱疹病毒及水痘-带状疱疹病毒非常相似，不易区别。
CMV只能在人纤维母细胞的组织培养中增殖，而不能在其他动物细胞中生长，增殖非常缓慢，其复制周期为36-48小时，比单纯疱疹病毒复制周期8小时要长得多。初次分离需一个多月才能出现特殊的细胞；细胞变园，膨胀，细胞及核巨大化，核周围出现一轮“晕”的大型嗜酸性包涵体。在活体中的靶细胞主要是上皮细胞。人类CMV各株之间有广泛交叉反应。
CMV在20%乙醚中最多存活2小时。pH&5时，或置于56℃30分钟，或紫外线照射5分钟可被充分灭活。CMV的感染性对冻融或存于-20℃或-50℃均不稳定，10%的家用漂白粉可使其感染性明显降低。
CMV感染的特征时出现有典型的胞浆及核内包涵体的巨大细胞，故又名巨细胞病毒。它在人体组织中可形成肥大的细胞，引起巨细胞包涵体病。
初次感染后，CMV将在宿主细胞中无限期存在成潜伏状态。可能累及多种组织器官，尸检提示肺、肝、胰、唾液腺、中枢神经系统及肠也可能是病毒潜伏场所。先天性感染的严重程度，与缺乏产生沉淀抗体的能力和T细胞对CMV的应答有关。儿童和成年人感染CMV后，在外周血中出现具有抑制细胞毒表型的活化T淋巴细胞，如果宿主的T细胞功能受损，潜伏的病毒就可能复活并引起多种症候群。组织移植后发生的慢性刺激，为CMV活化，诱发疾病提供了条件。某些针对T细胞的强烈免疫抑制剂如抗胸腺细胞球蛋白，与临床CMV症候群高发率有关。此外，CMV在功能上可作为辅助因子，使潜伏感染的HIV活化。
传染源是病人及其急性带毒者。已发现在血液、唾液、眼泪、尿液、精液、粪便、子宫颈和阴道分泌物、乳汁等中存在CMV。病毒可由乳汁、唾液及尿排出，可持续数周到几年。
CMV遍布世界各地，人对其有广泛的易感性。人是CMV的唯一宿主。
血清学调查表明：40-100%成人有CMV抗体，其流行无季节性倾向。
不同国家及不同经济状况感染率不同。在亚洲和非洲90%的人口受感染，其中大多数人在青少年时期即有抗体，说明感染年龄较早，而西方国家其感染发生较晚。调查还表明，低经济收入人群较高经济收入人群感染率高。70岁左右人群比20岁左右人群抗体阳性率高。女性易感年龄在20-30岁，男性则在35岁以后，到50-60岁，男女之间抗体阳性率基本相同。虽然体内已经产生循环抗体，但病毒仍能够持续或间断排除，因此是致慢性或隐性感染。
多数人一生中都感染过CMV，但主要为无症状的亚临床感染。成人CMV感染和免疫功能有密切关系。病毒往往以潜伏感染的形式持续终生，只有当宿主免疫状态失去平衡，如器官和骨髓移植、癌症、数学、妊娠以及应用免疫抑制剂等时，潜伏的病毒才复活。潜伏病毒的复活和无症状的携带者都能引起病毒的传播。如因器官移植而接受免疫抑制剂治疗者，常因所供器官和输入血液中有潜伏病毒，或免疫抑制使潜伏的病毒活化而发病，艾滋病患者的CMV感染发病率高。
巨细胞病毒的传播途径有：
(1)先天性感染（宫内感染）：妊娠期，巨细胞病毒可通过胎盘传播给胎儿。
(2)获得性感染（围产期感染）：分娩时，如宫颈分泌物中有病毒，可经产道传播给新生儿。
(3)在产后，乳汁中可分泌病毒，所以在母乳喂养时可直接传播给婴儿。
(4)与排毒者长期接触，可经唾液、尿、眼泪等传播。
(5)同源性CMV感染：可经输血、器官移植等传播。同源性CMV感染是输血和器官移植的一种严重危害，多次输血或一次大量输血使原发和再发感染的危险性增高，输入含白细胞血液的危险性更高，器官或骨髓移植术后CMV感染率也高。
(6)性交传播：因为病毒常常存在于泌尿生殖道的分泌物、精液或宫颈分泌物中，所以通过性交可直接传播。
多从精液，宫颈分泌物，泪液及粪便（口腔性欲，吻肛）感染所致。
如果在妊娠早期发现有原发巨细胞病毒感染时，应尽快终止妊娠。妊娠中、晚期感染者应进一步检查胎儿有无畸形而采取相应的治疗措施。对于有临床症状或者是先天巨细胞病毒病者可用抗病毒药物治疗。如阿糖胞苷、磺苷、干扰素等，但疗效尚待进一步观察。
巨细胞病毒感染的治疗，可应用各种抗病毒制剂如GCV、抗巨细胞病毒的免疫球蛋白制剂、干扰素及转移因子等。但这些药物并不能解决根本问题，往往停药后病毒又潜伏地回升，鉴于此种病毒可能作为艾滋病的病因之一，各国学者均在致力于控制其感染的研究。最近，美国学者研制出两种活疫苗，初试后颇见效。一种是由AD169菌株研制成的；另一种是从TOWn菌株制成的，经非肠道给药后，已明显表现出有抗巨细胞病毒的效能，CMV抗体升高，导致免疫功能增强。
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