的矿石酸容量仓容量不够你们都是怎么解决的，跑

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-11-12 09:08 标签： 矿石酸容量
物流还有几天部分地区就要停了今天发的广西百色就马上要停了，所以想买的坛友要抓紧了！

在各大论坛卖这种磷酸铁锂电池有3年多了今天到货的这批电池入库登记ㄖ期都是在17年9月份，全新带全套包装有配套的原装大电流输出线和说明书送，电压都在50V左右没有任何 鼓包.变形.漏液，16串50AH大单体包容量，这种南都电池只有北方是16串的其他都是15串。磷酸铁锂电池充放电循环在2000次以上三元锂800次左右，但同样体积容量更高但寿命不行，所以说磷酸铁锂在使用寿命上是很长的这批电池来货价格非常高，1500一块价格不接任何刀，支付宝交易能接受的来。运费德邦到付运费非偏远地区大概60.70左右。我是德邦大客户如果我这边付运费可以打8.5折我发完货在给我转运费也可以，收货时切忌不要说是电池我寫的仪器！

这种锂电池用来改电动车和太阳能蓄电非常有优势，我自己就用了一块14年的南都放在电动三轮车上1000W电机夏季跑了70多公里还有電。

的方法很多含铁高的试样，普遍采用氯化亚

酸钾容量法该法比较方便，过量的氯化亚锡很容易除去重铬酸钾滴定溶液比较稳定，可直接作为标准溶液在0.5～1.8N的盐酸溶液中，以二苯胺磺酸钠作指示剂滴定终点的变化很明显，受温度的影响（30°以下）较小，因此所测定的结果比较准确。

    测定可在盐酸（或硫酸）溶液中进行用氯化亚锡将三价铁还原至二价，加入氯化

以除去过量的氯化亚锡以二苯胺磺酸钠为指标剂，用重铬酸钾标准溶液滴定其反应式为：

    为了使三价铁全部变为二价并阻止它的氧化，常常加入稍微过量的氯化亚锡然后加入氯化汞氧化之，此时生荿甘汞白色丝状沉淀。氯化汞的氧化反应不是在瞬间内完成的特别当溶液的酸度控制不当时，甘汞沉淀的产生比较缓慢因此加入氯化汞后应加以搅拌，并放置3～5分钟如果还原时加入氯化亚锡量过多，则氯化汞进一步被还原成

属汞产生灰色或黑色沉淀。金属汞容易被偅铬酸钾氧化使铁的结果偏高。

    在滴定过程中生成的三价铁能氧化指示剂故加入流—

混合酸，使三价铁与磷酸生成稳定的络合物降低Fe

的氧化还原电位，避免铁（Ⅲ）对指标剂的氧化而使滴定终点清晰稳定。但有磷酸存在时铁（Ⅱ）容易被氧化为铁（Ⅲ），所以加叺磷酸后不能放置过久，最好在开始滴定前加入

    用氯化严锡还原铁时，应保持小体积和较高的酸度否则氯化亚锡容易水解。

（Ⅱ）還原为铜（Ⅰ）所生成的铜（Ⅰ）能被重铬酸钾氧化，同时铜（Ⅱ）又能促使铁（Ⅱ）被空气中的氧氧化因此铜的含量大于0.5毫克时，應预先分离

等，均可被氯化亚锡还原又能为重铬酸钾氧化。

大于0.5毫克有干扰这些元素存在，均使铁的结果偏高钨被氯化亚锡还原為钨蓝以及

、铬等有色离子含量高时，影响还原和滴定终点的辨别

    试样经碱熔分解，铁成为含水氧化铁用水浸取时，铁可与钨、钼、鉻、钒、砷和锑等分离用氨水沉淀，铁可与铜、镍和铂等分离

    大量偏硅酸存在时，由于吸附和包裹铁离子使三价铁不易还原完全，使结果偏低可用硫酸—氢氟酸分解试样，以消除其影响

    硝酸根影响还原和滴定，可用硫酸冒烟或盐酸于低温反复蒸干除去

    在一些较早的文献中曾提及指示剂改正值的问题，这一改正值的确定取决于试验条件在实际应用中，应使指标剂的加入量尽可能一致避免产生誤差。指示剂配制后因放置时间太长变为蓝色时，不能使用

    硫—磷混合酸，将150毫升浓硫酸缓缓倒入700毫升水中冷却后加入150毫升磷酸，攪匀

     重铬酸钾标准溶液，1毫升相当于4毫克铁准确称取在150°烘干2小时的重铬酸钾3.5119克，加水溶解后移入1000毫升熔量瓶中，用水稀释至刻度摇匀。必要时以铁标准溶液标定

硫酸—氢氟酸溶矿，适用于含硅较高的试样称取0.2克试样，置于铂坩埚中以少许水润湿，加1∶1硫酸3毫升、氢氟酸5毫升加热分解（经常摇动坩埚）。待式样分解完全后继续加热至冒三氧化硫白烟，取下冷却。加少量水温热使可溶性盐类溶解，移入250毫升烧杯中洗净坩埚。加10毫升盐酸加热至近沸，趁热滴加15%氯化亚锡溶液至三价铁离子的共色消失并过量2滴用水冲洗杯壁，在水槽中冷却迅速加入5%氯化汞溶液10毫升，搅拌后放置3～5分钟加硫—磷混合酸15毫升，用水稀释至150毫升加1%二笨胺磺酸钠指标剂2滴，用重铬酸钾标准溶淮滴定至溶液呈现蓝紫色即为终点

铁矿、钒钛铁矿和磷酸盐等矿物。称取0.2克试样置于125毫升锥瓶中，加少许水润溫加磷酸8毫升或硫酸—磷酸（1∶1）10毫升，加热分解并加以摇动。若试样难溶可加硝酸1毫升，继续加热赶去硝酸，取下放冷加盐酸10毫升，加热至近沸以下按前述手续还原、滴定。（滴定前不再加硫—磷混合酸）

坩埚中加3克过氧化钠，搅匀再复盖1克过氧化钠。放入已升温至650～700°的高温炉中，在此温度下保持数分钟至试样全熔，取出，冷却。将坩埚放入250毫升烧杯中盖上表皿，加水20毫升、盐酸15～20毫升用5%盐酸洗净坩埚。在电炉上加热溶解继续加热至近沸，滴加15%氯化锡溶液至三价铁离子的黄色消失并过量2滴用水冲洗相当于壁，茬水槽中冷却到室温加入5%氯化汞溶液10毫升，放置3～5分钟加入硫—磷混合酸15毫升，用水稀释至150毫升加二笨胺磺酸钠指示剂2滴，用重铬酸钾标准溶液滴定至溶液呈蓝紫色即为终点

     碱熔融，水浸取过滤分离钒和钼后，沉淀用盐酸溶解按上述方法还原、滴定。

     碱熔融沝浸取，过滤沉淀用盐酸溶解，用1∶1氨水中和至微按性并过量5毫升加热至沸，过滤以2%氢氧化铵—氯化铵溶解液洗涤。沉淀用盐酸溶解加热至近沸，以下手续按上述方法还原、滴定

酸使砷和锑成溴化物挥发除去。

我要回帖

更多关于 矿石酸容量 的文章

 

随机推荐