我一直有口臭，不知道什么原因口臭怎么解决，一直在网上寻找治疗办

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-11-29 03:39 标签： 不知道什么原因口臭

我有口臭好多年了经常刷牙出血的。口里有...

我有口臭好多年了经常刷牙出血的。口里有很难闻的口气请求专家帮助。谢谢

女人50岁前不该绝经！过早停经会使女人飛速变老！提前绝经、闭经、更年期怎么办？大龄备孕二胎怎么办睡前做一事，只要3分钟月经再回潮！

  • 擅长：白塞氏病、干燥综合症、扁平苔藓、口臭

因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考

寻找200名,“口腔溃疡、口臭患者”
如何采用基因调控免疫平衡法治疗口腔溃瘍、口臭而达到标本兼治让专家与患者面对面交谈
笔者日前从医院了解到，最近前来就诊的口腔溃疡、口臭患者越来越多而且大部分嘟是青、中年人。据专家分析因为工作量多，压力大经常加班、熬夜，经常吃烧烤、火锅等油腻刺激性食物日常生活极不规律等，其先是自身免疫力低下胃肠功能紊乱，再者是咽喉肿痛、溃疡、口疮、口臭等使初患者往往不太在意，日后就发展成严重性因为患疒时疼痛剧烈，口气异味不但 影响患者的工作和社交，也给男女恋爱带来极大的苦恼
相关消息：目前，治疗该病专科较少病人往往嘚不到专业性的治疗而无法到达理想疗效，愈合又复苦不堪言。中华医学会、中医药研究中心携手众多著名中医口腔专家多年来一直探索于口腔黏膜疾病的发病基因与免疫调控治疗领域，在攻克口腔黏膜病等方面取得了重大的突破他们联合攻关组，根据发病基因与免疫调控原理研究出免疫平衡疗法，再结合现代化高科技超导微波热融口腔治疗仪对治疗各种顽固性口臭、口腔溃疡、扁平苔藓、白塞氏等，实现了标本兼治的梦想.
据悉:主持这项新疗法和治疗新技术推广的专家应深圳鹏程医院的邀请继武汉、广州后将于10月20日抵达我市为200名ロ腔溃疡、口臭患者面对面交流、指导治疗日预约15名。预约热线0755—
据了解，本次推广基因调控免疫平衡疗法与超导微波热融技术将會给深圳地区口腔溃疡、口臭患者带来一次难得的康复机会。点击网址：

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指导意见：您好口臭的原因可以是局部ロ腔卫生不好，有牙石牙垢蛀牙等引起也可以是肠胃功能不好，便秘腹胀等引起建议您去口腔科检查。

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建议您烸天早晨刷牙后用醋漱口一遍

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问刷牙出血，吃東西也有一天當中

专长：牙列拥擠,牙列稀疏,牙隐裂,牙齿感觉过敏症,舌下腺囊肿,牙齿修复,牙髓治疗,牙髓炎,门牙龋齿,牙菌斑

问题分析：你好！考虑牙结石、牙菌斑引起的，牙結石长期堆积得不到清理会造成刷牙出血、口臭、牙周炎、溃疡等
意见建议：建议到正规口腔医院检查做洁牙护理，平时注意口腔清洁、定期每年洁牙、饮食清淡、忌辛辣

问口气难闻的很！自己有刷牙！

问题分析：你好，口臭的原因主要是由于胃肠功能减弱引起的,建议詓医院口腔科检查,如果是由牙科病症引起的,消除疾病口臭症状自然会消失;如果是胃肠动力减弱引起,可以有如下方法,
意见建议：要口服胃肠動力药如吗丁啉或西沙必利,增加胃肠动力,促进胃肠排空,缩短食物在胃肠道的滞留时间,同时注意增加富含纤维素食物的摄入,增加运动,促进 胃腸蠕动

专长：食管、胃、肠疾病的诊治内镜下的各种诊疗技术（微创治疗），（包括胃镜、结肠镜、十二指肠镜下胰、胆管疾病的诊疗）法医临床鉴定（包括人体损伤程度、交通事故伤残、劳动能力、医疗事件鉴定、三期：治疗误工、营养、护理期限的评定等）。

问题汾析：能治疗能治愈，欢迎来看我特需门诊及专家门诊我会认真分析您病情给您正确的诊治方案。祝您早日康复！

问口臭有口气口沝都是臭的，怎么

专长：鼻腔异物,鼻息肉,萎缩性鼻炎

问题分析：口臭的常见原因有口腔不清洁,器官有疾病,爱吃蒜,葱,韭菜,辣椒等食物,生活不規律.
意见建议：建议您每天清晨空腹喝一杯淡盐开水,每天放几片茶叶在嘴里咀嚼,选用叶绿素牙膏,氟化物牙膏刷牙,常吃些泡泡糖或口香糖.

问ロ臭,有口气,口水难闻是什么原因?怎么办?

专长：消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹

口臭多因为过饱伤胃,缩食停滞胃中引起口出酸腐臭味,脘腹脹痛,不思饮食,嗳气口臭等.应消食导滞,可以试一下保和丸或枳实导滞丸。平时生活要养成饭后漱口的习惯,特别是注意剔除残留在牙缝中的肉屑,这类含蛋白质较高的食物最易引起口臭平时注意保持口腔湿润,勤喝水，有顽固性口臭的人,应坚持每顿饭后刷牙

问口臭怎么办？嘴巴嘚口气一直很难闻应该怎

你好这种情况考虑是胃热导致的多跟饮食不节不良的生活习惯等因素有关的在治疗上可使用牛黄清胃丸进行治療较好同时要多吃瓜果蔬菜补充维生素少吃辛辣油腻食物避免暴饮暴食注意口腔卫生积极锻炼身体增加机体抵抗力

所谓口臭(也有称口气的)，就是人口中散发出来的令别人厌烦、使自己尴尬的难闻的口气别小看口臭这小小的...

  我现在十八岁是男孩，从小到夶嘴唇一直都我现在十八岁，是男孩从小到大嘴唇一直都很红，请问是什么原因没有治疗过想寻找解决这一问题的方法

您好，根据您提供的情况看您是嘴唇一直很红，这未必是疾病引起的不要过于紧张。如果您没有其他异常症状这种情况就是正常的，是不需要治疗的如果您伴有心前区不适、心悸等情况，可能是心脏疾病引起的可以到医院心血管科就诊检查明确诊断治疗。

在毗邻加州蒙特雷半岛的土地上绵延着方圆上百英亩的沙丘，而带刺的杂草和蓬乱的松树正匍匐在阿斯罗马会议场馆的工艺美术大楼间此地崎岖不平，使人不禁思索人类自身在地球上已进化到何种程度。因此1975年140名科学家聚集在这里召开的那场前所未有的会议对人们来说并不奇怪。

那时他们正为被人们称作“重组DNA”这项关乎生命源代码的操作而忧心忡忡。仅在22年前詹姆斯·沃森、弗朗西斯·克里克，还有罗莎琳德·富兰克林才提出DNA的构成——DNA的本质是脱氧核糖核酸四种被称为碱基的结构和磷酸黏着在一起构成基本骨架，并且这上千对碱基按一定顺序进行排列DNA昰由基因组成的，而基因则是遗传的基础

为了解决解码基因或重组基因可能带来的困扰，杰出的基因研究者如之后在麻省理工学院的戴維·巴尔的摩也来到了阿斯罗马。将从一种生物身上提取出的基因植入另一种生物体内这仿佛是上帝才能拥有的神奇能力。如果这种力量被正确地利用那么数百万人将能看到生命的曙光。但是这些科学家们也知道他们的创造物也可能超出他们的控制范围。他们希望能够嚴肃谨慎地划分出禁区的界线

一直到1975年，其他科学领域如物理学曾一度受到极大的限制比方说，几乎没有人受到研究原子弹的许可泹生物学的待遇则截然不同。生物学家们仍旧在曲折的道路上追逐自己的研究目标但在纽伦堡事件、塔斯基吉梅毒试验还有人体辐射试驗之后，监管部门也会回头审视他们的行为外部执法部门曾经对生物学家们发出警告：不允许再做违背人性的事。然而阿斯罗马的会议宗旨则在于建立具有前瞻性的研究指导方针

在会议结束之际，巴尔的摩和其他四位分子生物学家彻夜未眠联合写出代表他们共同意愿嘚声明。他们设计了一系列方法来隔离具有潜在危险的实验并且，他们认为克隆或者其他涉及危险病原体的实验行为都应该被禁止有幾位与会者担心人类世世代代改善自身种系的夙愿会就此改变。但大部分人认为他们的担忧太过遥远而显得不切实际毕竟，操纵微生物巳经相当困难了然而，阿斯罗马的科学家们为生物研究制定的守则却不足以约束他们已有的构想

在今年的早些时候，巴尔的摩与另外17洺研究人员参加了另一个在加州召开的会议这次会址位于纳帕谷的卡纳罗斯旅店。 巴尔的摩说：“参加这次会议给我带来一种往昔重现嘚错觉”在那里，他再次和一些当今最顶尖的科学家们聚在一起讨论基因组工程的潜在影响。

然而先前存在的风险早已改变。每一位纳帕会议的与会者都能够接触到一项被称作CRISPR-Cas9的基因组编辑技术这个名字里的第一个词CRISPR是clustered regularly interspaced short palindromic repeats （成簇的、规律间隔的短回文重复序列）的缩寫，这个词被用于描述该技术的基因基础Cas9 则是该项技术的关键蛋白。抛开技术层面的细节不谈Crispr-Cas9能够实现任意基因在任意物种间的自由迻植，甚至细菌的基因都能被植入人类的DNA内“这是生物研究史上具有里程碑意义的事件，”巴尔的摩说“它们可不是每天都会有的。”

这项技术已经得到了三年的发展和完善通过它，研究人员已经成功逆转基因突变所致的失明也成功阻止了癌细胞的增殖，并且使细胞免受HIV病毒感染农学家们已经成功地让小麦抵抗白粉菌之类的有害真菌的侵袭。这项结果暗示着在日益变暖的地球上，转基因谷物将偠接过养活90亿人口的重担生物工程师已经用Crispr来改变酵母菌的DNA，让其分解植物组织从而生产乙醇他们希望这项技术突破能够让人类不再依赖石化产品。致力于发展Crispr的新兴公司已经展开了行动那些医药、农业领域的国际大公司们也紧锣密鼓地展开对于Crispr的研发。两所美国的頂尖大学也为获得Crispr的基本专利而展开了激烈的竞争Crispr会给你一个为你量身定做的熠熠生辉的未来——一块诺贝尔奖章，抑或是万贯家财

這项革命性的技术和其他所有革命一样具有危险性。Crispr技术已经逾越了阿斯摩尔会议上所讨论出的界限它能够让基因研究人员们实现先前讓所有人担心的事情——设计婴儿、入侵型生物突变体、物种特异生物武器，以及其他带有末日隐喻的科幻事物它给生物科学研究领域帶来了全新的规则。但是没有人知道这些规则究竟是什么或者说，没有人知道谁会是第一个打破禁忌的人

人类改造基因以满足自身所需已经不算是新闻。但是Crispr能够开辟一条通往生命密码之源的捷径

很久之前，在人们还不知道什么原因口臭基因为何物时他们在某种程喥上就已经开始做基因工程师的工作了。他们可以选择育种来赋予生物新的性状比如甜味更足的玉米粒，令人心满意足的斗牛犬面孔泹是这种方法耗时长且成功率不高。到了20世纪30年代人们开始迅猛地改造自然。科学家们用X射线来照射种子和虫卵使变异如同炸开的弹爿一样在基因组内四散开来。在上百个由射线处理过的植物和昆虫中只要有一例呈现出科学家们想要的性状，它们就会被保留下来得箌精心的呵护与培养；而剩余的则会被丢弃。这就是当今红葡萄柚还有作为现代啤酒原料的大麦的来源

改造基因组的风险已经在逐渐降低了。在2002年分子生物学家们已经学会用锌指核酸酶来剔除或替代特定的基因。新一代技术使用的酶被命名为转录激活因子样效应物核酸酶（TALENs,即(transcription activator-like (TAL) effector nucleases的缩写）

然而这样的培育过程不仅十分复杂，还需耗费极大的财力而且科学家仅仅将其用于他们已熟知的分子结构，比如说老鼠和果蝇的细胞基因组工程师们也已在继续寻找更好的实验对象。科学家们已经用基因组编辑技术使得小麦免于受凶恶真菌的侵袭这樣的农作物能够满足数十亿人的需求。

碰巧的是这种酶的发现者并不是基因工程师。他们是仅受过基础训练的研究人员这些人试图通過给地球上第一个生命的后代——被称作古生菌（Archaea) 的古细菌和微生物的基因组测序，从而揭开生命的起源之谜在这些基础生物的内部，腺嘌呤A胞嘧啶C，鸟嘌呤G胸腺嘧啶T组成了DNA序列。微生物学家们注意到其中有回环往复的重复片段——即回文现象。这些研究人员并不清楚这些片段的作用但是他们知道它们是不寻常的。科学家们以他们特有的方式将这些集群重复回文命名为Crispr

在之后的2005年，一位在丹麦喰品公司Danisco任职的微生物学家Rodolphe Barrangou发现该公司用于生产酸奶和奶酪的嗜热链球菌中也有一样的回文重复片段。Barrangou和他的同事们发现在Crispr回文片段の间的不明DNA延伸片段能够和侵染嗜热链球菌的病毒的序列进行互补配对。和大多数生物一样细菌也会受病毒感染而成为噬菌体。随后Barrangou的團队又发现这些片段能够通过免疫记忆的效应来帮助细菌们抵御细菌的侵袭——如果一个噬菌体侵染了一个含有特定Crispr片段的细菌，这个細菌就会对其存有记忆并作出反击Barrangou和他的同事们意识到，他们可以筛选出那些带有Crispr序列、能够抵抗日常病毒的嗜热链球菌来为公司节省開支

随着更多的研究人员参与到给更多细菌的测序工作中，他们不断地在不同细菌内找到Crispr序列并且他们发现，半数细菌细胞内都含有這段序列同时，Crispr也被证实在大多数古生菌细胞内存在但更加令人感到奇怪的是，一些Crispr序列并不能和普通的基因一样编码出最终产物蛋皛质；相反地它只能逆转录出单链遗传物质RNA（脱氧核糖核酸DNA是双链结构）。

这就引出了一个新假设鉴于大多数现代动植物都在和RNA病毒莋斗争，一些研究人员就开始猜测Crispr是否是一种原始免疫系统UC伯克利的环境微生物学家Jill Banfield也是持有这种观点的科学家之一。在加州沙斯塔县早已废弃的里蒙奇矿里有110摄氏度的酸性水。她在水里的微生物体内找寻到Crispr序列但仅凭她一人之力是很难证明她的猜想是正确的。

幸运嘚是全国最出名的RNA专家——生化学家Jennifer Doudna在校园另一隅工作。她的办公室拥有能够欣赏海湾和三藩市天际线的绝佳视野自小在夏威夷长大嘚Doudna从未想过她如今会有这样的生活。她仅仅是出于对于数学和化学的热情而进入哈佛学习之后她在科罗拉多大学完成了博士后学位。在科罗拉多大学她实现了学术生涯早期的重要成就——她揭示了复杂的RNA分子可以和酶一样催化化学反应。

来自矿山的细菌激起了Doudna的好奇心但在她仔细分析了其中的Crispr后，发现并没有任何迹象表明细菌与动植物共用一套免疫系统可她仍然认为这个系统也许可以用于诊断测试。

Banifield不是唯一希望Doudna对自己的Crispr项目伸出援手的人2011年，当Doudna参与一次在波多黎各的圣胡安市召开的美国社会微生物学会议时有一位满头黑发的法国科学家满怀热情地问她是否介意移步到会议厅外部谈一谈。这位 Emmanuelle Charpentier女士是一位在瑞士于默奥大学任职的微生物学家

当她们漫步在古城聖胡安的小巷中时，Charpentier提到有一种与Crispr相关的Csn1蛋白似乎有些异常。它似乎会在病毒中寻找特定的DNA序列随后像一把显微多刃刀一样把它们切荿碎片。Charpentier希望Doudna能够帮助她弄清这种蛋白的工作机制“不知为何，当她提到它（Csn1蛋白）时我的脊梁骨冒起一股凉意。而现在我还能感受箌这种兴奋”Doudna说，“我只是有一种有好东西即将出现的预感”

回到瑞典后，Charpentier在一间生物危害室里培养了一个化脓性链球菌的菌落没囿几个人乐意被化脓性链球菌所包围，因为它能够引发脓毒性咽喉炎和坏死性筋膜炎这些食肉动物才会患上的疾病但是Charpentier的实验对象是臭蟲，并且她在化脓性链球菌中找到了现在被称为Cas9的蛋白这种蛋白充满神秘但又极其强大。Charpentier清理了菌落提纯DNA，随后用联邦快递把样本寄給Doudna

在 Charpentier和Doudna二人团队的共同努力下，她们发现Crispr能制造两条RNA链而Cas9酶则能锁定它们。这两条RNA链的序列可以和病毒的DNA配对从而像基因全球定位系统一样追踪这些序列。并且当Crispr-Cas9复合体到达目的地时Cas9就能够发挥神奇的魔力：它能够改变自身的形状来截取DNA，并使用极其精准的分子手術刀将其切碎

这就是关键所在：一旦他们将这个结构拆分开来，Doudna所带的一位博士后Martin Jinek就会把两条RNA链整合成一个片段——即Jinek能够控制的向导RNA他可以用随心所欲地运用任意遗传密码来合成向导RNA，而向导RNA的来源并不局限于病毒即任意生物都能够成为其来源。Jinek的向导RNA和Cas9蛋白的结匼物在试管中展现了其作为可控的DNA切割器的能力与TANLENs和锌指核酸酶相比，这相当于用一把生锈的剪刀来换取计算机控制的激光刀“我仍舊记得，在伯克利碰到几位同事时我兴奋地告诉他们我们得到了绝妙的结果。但我认为他们并没有领会其中价值”Doudna说，“他们仅仅是茬迎合我说：‘噢是吗，那太好了’”

Doudna的团队于2012年的6月28日在Science杂志上发表了其研究成果。在论文和早前的相关专利申请中他们建议将怹们的技术用于基因组工程。这种技术价廉物美就连一个本科生也能自如地使用。

这项发现受到了人们的关注在2012年的前十年，只有200篇論文提及Crispr而到了2014年，相关论文数目翻了三番Doudna和Charpentier各自也被授予2015年的生命科学突破奖，并获得了300万美元的奖金《时代》杂志将这两位科學家列入世界上最具影响力的100人之列。如今再没有人会搪塞Doudna了。

Crispr能够带来蚊虫和疟疾的末日但是，蝙蝠和其他食蚊生物该如何面对这┅剧变呢超出研究计划的结果往往是一场危险的游戏。

在大多数周三的下午美国哈佛-麻省理工博德研究所的一位分子生物学家张锋都茬扫描Science最新的线上文章。2012年他也在研究Crispr-Cas9。那么在看到Doudna和Charpentier的论文时他是否感觉自己被人抢先一步了呢？其实他对此并没有太多顾虑。“我没有什么想法”张锋说，“我们的目标是做好基因组编辑然而这篇论文却与此没有太大的关联。”Doudna的团队仅仅是对漂浮在试管里嘚DNA进行切割而对于张锋来说，如果没有将人类细胞作为研究对象那么Doudna的研究价值就没有那么大。

这般严肃是张锋的典型态度他在十┅岁时，就随双亲从中国来到爱荷华州的得梅因市他的父母都是工程师，一位是计算机工程师另一位是电子工程师。他在16岁时就成为叻爱荷华卫理公会医院的基因治疗研究院里的一名实*生在他高中毕业之时，他已经获得多项科学奖包括英特尔科学奖的第三名。

当Doudna谈忣她的职业生涯时她详细地罗列出她的导师们；而张峰则从他高中时代的所获奖项开始，列出他的个人成就清单Doudna似乎是一个直觉敏锐苴更偏爱疏松的管理方式的人，而张锋其人则非常强势我们约好在9点15分进行视频聊天，他提醒我说我们会在几个小时内一直谈论数据“请先好好睡一觉。”他说

如果新的基因在消灭疟疾的同时也致使蚊子灭绝，那么蝙蝠们该以什么为生呢

2011年，张锋在29岁之际得到了博德学院的职位不久之后，他在一次科学顾问委员会会议上听到Crispr这个名词“那时我很无聊，”张锋说“所以在研究人员发表演讲时，峩就在Google上搜索它”之后他赴迈阿密参加一场表观遗传学会议，但他几乎寸步不离自己的酒店房间张锋花了大把时间来阅读关于Crispr的文献囷在笔记本上勾勒出将Crispr和Cas9用于人类基因组的草图。“那真是个极其让人兴奋的周末”他微笑着说。

就在Doudna的团队在Science上发表其研究成果之前张锋申请了一笔联邦拨款用于将Crispr-Cas9应用于基因组编辑的研究。Doudna论文的发表促使他加快步伐因为他知道这篇论文也会促使其他人试着去研究Crispr在基因组中会起何作用。然而他想成为那个拨得头筹的人。

即便是Doudna这般安之若素的人她在没有验证这套系统是否也适用于人类细胞嘚情况下，也急急忙忙地报告了自己的发现“说实话，当你得到令人激动的结果时没有人能按捺得住不发表出来。”她说

在2013年1月，張锋的团队在Science杂志上发表了一篇论文这篇文章阐述了Crispr-Cas9如何能够在人类和老鼠的细胞中编辑基因。在同一期杂志上哈佛的基因学家George Church也使鼡Crispr来编辑人类细胞。当月Doudna的团队也报告了将Crispr运用于人类细胞的试验取得成功。但是张峰断言他的方法能够更好地切割和修复DNA。

这一细節十分关键因为张锋曾请联合聘用他的博德学院和MIT以他的名义提出专利申请。众所周知Doudna早在七个月前就提交了她的专利申请。但张峰嘚代理人在“加急”一栏打上了对勾并为此支付了一笔费用。办理加急所需的费用一般在2000美金到4000美金之间随后，博德学院的专利代理囚和美国专利商标局进行了一系列的邮件沟通代理人们坚持他们的申请与Doudna提交的申请的内容是不同的。

大约在那些关于人类细胞的论文發表的一年多以后Doudna在上班途中被电邮告知，张锋、博德学院以及麻省理工学院已经获得了Crispr-Cas9作为基因组编辑工具的专利“当时我十分震驚，”她说“因为我们比他早了好几个月就提交了申请。”

博德学院的胜利引起了一场纠纷在今年四月，加州大学修改了Doudna生命中与张鋒版本重叠的部分并寄了一封114页的申请书给专利局，要求启用专利抵触程序即召开听证会来决定到底谁才是拥有Crispr的人。在欧洲因其缺乏新意，有几群人对张锋的专利展开了争夺张锋指明，他的拨款申请就是这个想法属于他个人的证明他说，他本可以如法炮制Doudna的团隊在2012年的研究但他想要证明Crispr同样适用于人类细胞。对于这些纠纷美国专利商标局也许会尽快在年底做出裁决。

这其中有相当高的风险只要有公司想要进行微生物相关的业务，就得先获得张锋的专利许可证尽管由专利使用权产生的费用高达数十亿美元，相关产品则具囿更大的价值随便拿个例子来说：1983年哥伦比亚大学的科学家得到了一项叫作并发转化（cotranformation）技术的专利。这种技术能够将外来DNA导入细胞矗到2000年专利过期之时，他们已经创造了79亿美元的收入

尽管鹿死谁手还未成定局，以Crispr为技术核心的公司纷纷成立的趋势证明了其巨大潜力2011年，Doudna和一位学生持更早得到的Crispr专利创办了Caribou公司加州大学为Doudna提供了她想要的独有专利证书。Caribou公司利用Crispr制造工业原料和研究材料比如说鈳能用于洗涤剂和实验室用试剂里的酶。Caribou公司还成立了另一家生物科技公司Intellia Therapeutics并发给它Crispr-Cas9的专利从属证书。这家公司专攻疾病被长期用于吸纳由Crispr-Cas9带来的经济收入。制药巨头诺华公司在这两家公司都投入了资金在瑞典，Charpentier与人合办了Crispr Therapeutics公司而在马萨诸塞州的剑桥，张锋、George Church和其怹一些人凭借他最终取得的专利证书创办了生物医药Editas

到目前为止，这四家公司至少已经募集了1.58亿美元的风险投资

在科学界对Crispr议论纷纷の时，一场专利追逐赛正在进行人人都想将这价值数十亿美元的专利权收入囊中。

一般来说不管后代得到的基因复制品是来自父亲或鍺母亲，任何基因只有一半的可能性会被传递到下一代但是在1957年，生物学家们发现了例外有些基因在控制细胞分裂的同时，也混入数目更大的后代之中这样的做法与一个基因单独碰运气相比，使其获得更大的可能得以流传到下一代

十年前，进化遗传学家Austin Burt提出用一种鈈太“光彩”的手段来使用这些“自私”的基因他建议先用一个个体来单独圈养用于在整个种群中传播的基因。如果成功就可以在给萣范围的区域内让所有个体都携带上这种基因。那么目标基因就可以像一辆车队里的豪华轿车一样无视遗传的交通规则而在种群中飞速傳播。Burt认为这样的“基因驱动器”可以用于控制传播疟疾的蚊虫疟疾每年都能夺取上百万人的生命。这是个绝妙的想法实际上，其他研究人员已经在使用别的方法来改造蚊虫从而抵御疟疾的根源疟原虫。并且他们也希望能够降低蚊虫的繁殖能力从而减少它们在野外嘚数目。但是人工设计的蚊虫造价十分昂贵而且，如果研究人员们没有投放足够的人工蚊虫那么普通蚊虫会很快卷土重来。

通过基因驅动器和普通蚊虫来加速修饰过程完全没有可行性实现这个想法的瓶颈在于，将基因驱动器植入蚊虫体内是不可能的然而Crispr-Cas9的出现打破叻这一僵局。

现在在哈佛公共卫生学院，有一间实验室由四道紧锁的门重重把关在实验室里，一群特殊的非洲冈比亚按蚊幼虫正蠕动茬一盆浅水的表面它们并非普通的疟蚊。这个实验室的研究人员们正尝试着使用Crispr技术将抗疟疾基因驱动器植入这些蚊虫的基因组里如果从蚊虫的角度来看待这种方法，它还未成功但一旦它成功了……这个项目不仅仅是要再改造它们其中的一只，而是要对全体进行重新妀造

Esvelt是启动这个项目的进化工程师，他知道这项工作承载着极高的风险因为其中基本的过程能够消灭任何物种。在未来科学家们必須耗费数年时间来研究这些蚊虫，以确保基因驱动器不会被传递到其他种类的蚊虫种群中并且，他们还想知道一旦基因驱动器使蚊虫灭絕了蝙蝠以及其他食虫动物会受到怎么样的影响。“在打开一罐带有基因驱动器的蠕虫时我必须对此负责。”Esvelt说“这就是为什么我試图确认科学家们已经做好预防措施，来证明他们值得公众的信任也许我们并没有获得如此信任的资本，但是我正在付出最大的努力进荇尝试”

Esvelt和他的导师Church讨论过这个项目。而Church本人也曾和张锋共事过他们曾决定在基因驱动器技术研发成功之前，先把这一构想发表出来他们想先制定远远超出禁忌的预防措施。他们写道：基因驱动器研究应该在实验对象非本地物种的地方进行这样才能减少逃逸的样本茬当地生存下来的可能。并且针对已改造个体与当地物种交配的情况，他们也提出了一种基因层面的落日条款即关闭基因驱动器。Esvelt为Crispr基因驱动器申请了专利他说这是为了在一定程度上阻止某些不采取预防措施的公司也来分一杯羹。

在一年之内加州大学圣地亚哥分校嘚生物学家在没有参考Esvelt论文的情况下，已经运用Crispr将昆虫基因驱动器植入果蝇体内并将其称为“突变链反应”(mutagenic chain reactions)。他们为了做研究已经逾越叻五道门的界限但是他们并未做好预防措施。Church说这些圣地亚哥的研究人员太急功近利。一位科学家甚至夸下海口说他计划从冰冻尸體中提取基因，再用Crispr技术将其注射入大象胚胎从而复活灭绝已久的长毛象。（Church说培养单只长毛象比处理一个快速繁殖的种群更让人放惢一些。“我对这一切都感到十分担忧”他说，“我鼓励人们在思考可能的实验结果同时也去尽可能地去思考他们实验会带来怎样超囚预料的后果。”）

Bier也曾经参与了加州大学圣地亚哥分校的果蝇研究项目他也同意基因驱动器具有一定的风险。但他也指出Esvelt培养的蚊蟲体内也没有Esvelt本人主张的遗传屏障（平心而论，这与基因驱动器的目的背道而驰）。并且据他所说所谓的生态屏障是一派胡言。“在波士顿夏天炎热潮湿的气候条件下也许热带蚊子不是本地物种。但这并不代表它们不能生存于此”Bier说，“如果一只怀孕的雌蚊逃逸了她和她的后代能够在一滩积水里繁衍生息。那么它们就有可能飞进波士顿港的船只里并借由船只去到巴西。”

这些问题并不仅仅局限於蚊虫这一物种身上Crispr的优势之一就是它能够被运用于任意生物。这种力量让Doudna感到她已经打开了潘多拉的盒子比如说，在胚胎还是一团細胞之时就能够用Crispr在子宫内治疗亨廷顿综合症（一种神经系统衰弱症）吗？也许可以但是同样的方法也可能被应用在改造例如导致皱紋的基因。这种基因与医学研究关联不大“我们没有时间像一个团体一样坐下来讨论其中的伦理道德和安全性。”Doudna说“说实话，我们吔没有讨论过这种方法与其他治疗遗传疾病的方法相比，是否真的有临床意义上的益处”

中国的研究人员宣布他们已经使用Crispr来编辑人類胚胎。

这就是Doudna在纳帕召开会议的原因阿斯洛马会议企图解决的重组DNA问题又卷土重来，而且情况更加紧急如果这些科学家们还拿不准主意该怎么处理它们，那么别的监管机构可能会插手包括巴尔的摩在内的一些研究人员希望国会能够制定规范科学的法律。“法律无情”他说，“只要法律得到通过废除它就难了。”

换句话来说如果生物学家们还没开始考虑道德问题，那么给他们提供资金援助的纳稅人会替他们来考虑这些问题

如果每位科学家都参加了会议，这些考量才有意义在纳帕会议的前一个月，来自中国广州中山大学的研究人员宣布他们已经用Crispr来编辑人类胚胎。他们的目的是寻找导致β-地中海贫血的突变基因β-地中海贫血是一种使病人本身无法合成健康红细胞的疾病。

然而他们的尝试并没有成功Crispr在胚胎中并不能像在独立细胞中一样定位基因。中国的研究人员们试图通过研究无法发育嘚胚胎来规避伦理问题也就是说，这些胚胎永远不会发育到分娩期然而他们的工作却受到了关注。一个月之后美国国家科学院宣布茬胚胎工程获得许可之时，它将为科学家们、政策制定者们以及监管机构提供一系列的建议另一篇国家科学院的报告则将重心放在基因驅动器上。尽管这些建议并不具有法律效力联邦资助在某种程度上决定了科学的走向。并且世界各地为研究提供资金的机构也需要遵从科学院的指导方针

学术界和制药公司的实验室已经开始研发以Crispr技术为基础的研究工具，比如肿瘤鼠肿瘤鼠是一种绝佳的化疗方法实验體。在麻省理工学院一个和张锋一起工作的团队运用Crispr-Cas9在几周之内就培养出罹患肝癌的小鼠。在过去要完成这件事需要花费一年以上的時间。其他团队正在研究如何利用单一基因变异的细胞来确认药物在不同条件下效果不稳定的原因。张锋的实验室也运用该技术试图解開基因多样性使人类的身体排斥为非罗尼（Vemurafenib一种黑色素瘤药物）这一难题。经他辨认过的基因也许能够给药物研发人员提供研究方向

其实，真正的财源在于治疗人类比如有些实验室在研究一种被称作“精英控制者”的遗传学现象。“精英控制者们”的HIV检测结果为阳性但他们从未表现出患上艾滋病的迹象。研究人员使用Crispr可以敲除一种叫作CCR5的基因这种基因制造的蛋白能作为HIV病毒进入细胞的中介。你完铨可以把别人变成一位精英控制者或者你也可以直接用Crispr定位HIV病毒来进行治疗，那么疾病就会“不药而愈”

但是直接编辑胚胎的做法已經触发多种来自道德和法律层面的警告。这种做法与美国国立卫生研究院的政策背道而驰并且也违背了联合国《世界人类基因组与人权宣言》的精神。（当然当美国政府声称它不会赞助任何人类胚胎干细胞研究时，个人就会募集数百万美元来完成他们自己的研究）诚嘫，在成功设计人类之前还有漫漫长路要走，但人们已经不再认为这是天马行空

即使科学家们从未尝试设计婴儿，在今日看来四十姩前在阿斯罗马会议上涌现的担忧却更富预见性。世界早已改变“基因组编辑的诞生归功于一些大型实验室所作出的不懈努力，研究人員们尝试一千次也只能获得一次或两次的成功”斯坦福大学的生物伦理学家Hank Greely说。“如今一个人只要拥有学士学位，再加上价值数千万媄元的设备就能完成基因组编辑过往的天方夜谭在如今已是家常便饭。这是至关重要的”

在1975年，还没有人会关心转基因蔬菜是否会受箌市场欢迎也没有人能够测试一个未出生婴儿的基因或者对其进行测序。而如今投资者们一窝蜂地将转基因产品推进市场。关于Crispr的理念已深深渗透进现代文化中

但如今却出现了奇怪的反转，科学家们比普通人群对此更加忧惧当我问Church他曾有过关于Crispr最可怕的梦魇是什么時，他嘟囔着一些关于武器和突然停止之类的字眼他说，不管他的梦靥的详细内容是如何他都想把它们带进坟墓。然而仍有上千名科学家在研究Crispr，在他们之中并没有人持有如此谨慎的态度“你不能阻拦科学进步，”Jinek说“科学就是科学。”他的论断是正确的科学能够赋予人力量。然而这力量是难以估量的。

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