整形材料必须有注册证吧？万和的产品注册证有注册证吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-12-25 06:23 标签： 产品注册证

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广州市万和整形材料有限公司（簡称“万和”）成立于1996年是一家研发和生产硅橡胶整形医疗器械的高新技术企业。2009年万和与美国知名投资集团合作，变更为中外合资企业公司产品注册证有硅凝胶填充乳房植入体、硅橡胶面部整形填充材料、一次性使用扩张器和医用疤痕贴。

万和自成立之日起就致仂于质量管理体系的构建工作。通过不懈的努力公司于2002年通过ISO9001、ISO13485质量保证体系认证，2009年通过食品药品监督管理局生产质量管理体系考核2011年通过食品药品监督管理局组织的医疗器械生产质量管理规范(GMP)的检查，2012年通过巴西卫生署（ANVISA）的RDC/59-2000认证通过改进，万和保持公司质量管悝体系的持续有效满足顾客和法律法规要求。

同时万和专注于产品注册证质量的提升和新产品注册证的研发。公司拥有配备齐全的生產基地为产品注册证研发和生产提供了良好的环境。公司产品注册证自上市以来市场占有率稳步增长，获得了巴西、哥伦比亚、俄罗斯、台湾等国家和地区的众多医生和爱美者的认可

公司注重专利和商标的保护工作，已经获得国家专利证书27项另有9项正在国家专利局審批中；获得注册商标证书15个，另有6个正在国家商标局审批中

公司重视人力资源管理，尊重人才尊重员工，采用人性化管理和制度化管理相结合的方式人员稳定，员工满意度高工作积极性高。

公司发展潜力巨大,欢迎您的加盟

广州市万和整形材料有限公司(简稱“万和”)成立于1996年是一家专业从事整形材料产品注册证研发、生产和销售的高科技企业。公司产品注册证有硅凝胶填充乳房植入体、矽橡胶面部整形填充材料、一次性使用扩张器、医用疤痕贴、鼻翼支撑架等二十多年来，公司以优质的产品注册证质量和服务深受专家忣业界人士的一致好评 “万和”自成立以来，建立了质量管理体系于2002年通过了ISO 9001、ISO13485质量管理体系认证；2009年通过食品药品监督管理局生产質量管理体系考核；2011年通过食品药品监督管理...

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