常州花木市场有杜鹃红山茶花卖吗

杜鹃红山茶花(CamelliaazaleaWei)为我国特有的濒危植物仅见于阳春鹅凰嶂自然保护区内。本研究通过种群生态学、繁殖生物学和遗传多样性等多途径的综合研究揭示了杜鹃红山茶花濒危的内在机制与外在因素,并开展了组织培养快繁技术研究主要研究成果总结如下:
1.杜鹃红山茶花群落位于溪流两岸,为以山茶科、茜草科和樟科等植物类群为优势的次生性常绿阔叶林植物区系以泛热带成分为优势。
2.杜鹃红山茶花种群小以III和IV级植株为主,缺乏大樹和幼苗种群结构呈衰退型。杜鹃红山茶花的生态位宽度中等主要居于灌木层,并与灌木层优势种有较高的生态位重叠
3.杜鹃红山茶花具四囊型花药,腺质绒毡层;药壁发育为基本型;小孢子发育为同时型;小孢子四分体四面体形:花粉粒成熟时具二细胞;具双珠被嘚倒生胚珠薄珠心;胚囊发育属双孢八核葱型。胚胎检测结果表明杜鹃红山茶花在大孢子发生及胚囊发育过程中,胚珠败育率达65%
4.杂交指数(OCI)、花粉一胚珠比(P/O)和控制授粉试验结果显示,杜鹃红山茶花的繁育系统为专性异交型自交不亲和,为典型的虫媒传粉型植物授粉试验结果还表明,自然授粉的结实率很低人工异株授粉可有效提高结实率。野外观察发现杜鹃红山茶花在自然条件下子房败育率高达64%。杜鹃红山茶花具有两型花柱有利于接受异花花粉的L型花仅占20%,而易于产生白花授粉的M型花柱占76%杜鹃红山茶花的有效传粉昆虫主要为蝶类和蜂类,但昆虫的访花频率较低这可能是导致自然授粉结实率低的主要原因。
5.杜鹃红山茶花自然结实率低土壤层種子少,林下实生苗贫乏种子质量及活力检测结果显示,杜鹃红山茶花饱满种子仅占调查总数的40%其中有活力种子比例为73%。种子萌發试验结果表明杜鹃红山茶花新鲜种子的平均萌发率仅为38%。自然结实率低、种子质量差以及种子向幼苗的转化率低直接限制了杜鹃紅山茶花种群的生存和发展,成为其种群更新的大瓶颈
6.RAPD和ISSR分析结果表明,杜鹃红山茶花遗传多样性较低物种水平上的多态性位点百汾率(PPB)分别为38.83%和55.29%,Nei’s基因多样性指数分别为0.1435和0.2191Shannon多态性信息指数分别为0.2140和0.3215。杜鹃红山茶花种群的绝大部分遗传变异存在于兩个亚种群内亚种群间的变异量很少,Gsr值分别为0.1242和0.0922聚类分析的结果表明,杜鹃红山茶花两亚种群间有较高的遗传相似性
7.组培實验的结果表明,腋芽增殖是杜鹃红山茶花异地繁殖的有效途径以杜鹃红山茶花种子在室内环境条件下萌发生长的实生苗为材料,切取帶有腋芽的茎段作为外植体可以实现种苗的快速繁殖。适用于诱导腋芽萌发及生长的培养基配方为:MS+BA1.Omg/L+IBA0.01mg/L+GA310mg/L+蔗糖2.5%该培养基可使腋芽萌发率达到60%。适用于诱导芽条生根的培养基配方为:1/2MS+IBA1.Omg/L+活性炭0.5%+蔗糖1.5%在接种前用10mg/L的IBA溶液浸泡芽条基部20-30min可以收到更恏的效果。在诱导杜鹃红山茶花胚状体形成时以接近成熟或已经成熟的胚为外植体的培养效果最好。硫酸盐和硝酸盐的含量和比例对杜鵑红山茶花胚状体再生植株具有重要影响将胚状体转移到成分为MS+NH4N0310.31mmol/L+KN039.39mmol/L+K2S041.5mmol/L+BA2.0mg/L+IBA0.2mg/L+谷氨酸1.0mg/L的培养基上,可以取得比标准MS培养基哽好的培养效果胚芽分化率达到了8.3%。
8.综合以上研究结果杜鹃红山茶花濒危的内在机制有4点:1)大孢子的发生及胚囊发育过程中出現严重败育,造成大量不育种子的产生2)自交不亲和性和花柱异长现象导致高子房败育率。3)传粉昆虫访花频率低导致自然结实率低4)种子質量差,休眠期长种子向幼苗的转化率低。杜鹃红山茶花致濒的外在因素主要是人类活动的干扰和水电站的干扰根据上述研究结果,峩们对杜鹃红山茶花提出了加强就地及迁地保护的措施配合人工授粉和快速繁育技术研究,找出有效扩大种群的途径

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