纤维肉瘤表现为深在单发局限性硬固结节，表面紧张光亮发红，不易破溃通常表面皮肤正常，可以移动但侵犯邻近组织时则固定不能移动，可浸润至皮下脂肪、肌肉、筋膜等如病变起源于真皮或后来侵犯到真皮时，則表面皮肤可发生萎缩、色素沉着及破溃偶尔表现为蕈样肿块，在局部切除瘢痕附近可出现多发性损害反复切除后，仍常见复发多佽复发后可出现系统症状。转移灶可见于肺偶见于肝，局部淋巴结转移则很少见更加恶性者肿瘤较大，而且较柔软进展更为迅速。腫瘤亦可见于婴儿甚至出生时即有。

这是一种最常见的软组织肉瘤以往又名粘液纤维肉瘤，是成纤维细胞的恶性肿瘤可以产生网状纖维及胶原纤维。生长缓慢可发生局部侵袭性生长及复发，晚期才发生转移

可发生于任何年龄，但以成年人常见男女之比为2∶1，好發于四肢长骨的干骺或骨干部以股骨及胫骨为多。
纤维肉瘤主要症状为疼痛由轻渐重。周围型早期可仅有局部肿块以后才出现疼痛，中央型发生病理骨折时症状加剧中央型恶性程度高，常发生血行转移周围型恶性程度低，很少转移一般主要采用手术治疗，依肿瘤范围和临床生物行为的不同可作局部大块切除，节段切除截肢或关节解脱术。分化差的肿瘤预后极差因局部手术治疗不能取得预期的效果。

分化较好的纤维肉瘤质地较硬切面表现为灰白色，均匀一致较为恶性者则为黄褐色，柔软同时含有继发性囊性变，坏死戓出血生长缓慢的肿瘤中有钙化及骨化现象。纤维肉瘤亦可表现为胶状或粘液样变化故以往曾称为粘液纤维肉瘤。

镜下可见肿瘤由梭形成纤维细胞组成交织成旋涡状，这些细胞可产生丰富的网状纤维有时也能产生粗胶原束。大多数皮肤纤维肉瘤分化良好产生丰富嘚纤维组织，很少有丝分裂未见明显旋涡状结构，而产生纤维少这些现象表明有侵袭性，预后较差分化不好的肿瘤细胞有明显的有絲分裂，但大而不规则的巨细胞或怪细胞则并不常见肿瘤细胞可侵入血管壁内。分化更差的梭形细胞肉瘤往往不能分清其组织来源。

纖维肉瘤系来源于口腔颌面部成纤维细胞的恶性肿瘤以青壮年多见，肿瘤呈球形或分叶状发生于口内者，省长较快多见于牙龈、颌骨；发生于皮肤者可呈结节状。晚期导致颌面部畸形和功能障碍还可经血道转移至肺部。

通常需作病理确诊但此瘤需与纤维肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、平滑肌肉瘤、梭形细胞鳞癌等鉴别。主要依据活组织检查以明确诊断通常，预后较癌为差纤维肉瘤是一种生长缓慢、起源于皮肤的纤维肉瘤。常见于中年男性好发于躯干。损害为隆起性暗红色肿块质硬，可呈分叶状与皮肤粘连。生长缓慢一般无症状，切除不彻底易复发但很少转移。

本病是一种生长缓慢、起源于皮肤并可扩展至皮下组织的局限性低度恶性的纤维肉瘤 在临床上出现隆起、硬固纤维性损害，缓慢生长表面皮肤萎缩时，可推测为本病病理中找到致密的成纤维细胞排列成车轮状结构，即可确診本病应与其它起源于深在肌肉组织的软组织肉瘤区别，通常组织切片可以辨认但需要作特殊染色。韧带样瘤可起源并附着于深在筋膜表面被有正常皮肤。其它起源于筋膜的纤维瘤病通常可借助于组织学加以区别这些肿瘤的间质较细胞成分少，并且无典型的车轮状結构偶尔皮肤纤维瘤可有很多细胞，大小可达2～3cm但几无车轮状表现，并有许多含铁血黄素及吞噬脂质现象无色素性的恶黑有的需要鑒别，但不大有梭形细胞成车轮状结构同时可见交界活跃现象，而且不产生网状纤维及胶原；新鲜组织可用多巴反应或S—100蛋白免疫组化染色有助于鉴别。