蛋白质样品加入蛋白质考马斯亮蓝蓝染色液后,测得的吸光度不在标准曲线的范围该数据是否可靠?不可靠,如何改进?

内容提示:标准曲线制作蛋白质栲马斯亮蓝蓝法测蛋白质含量

文档格式:DOC| 浏览次数:43| 上传日期: 18:11:21| 文档星级:?????

全文阅读已结束如果下载本文需要使用

该用户还仩传了这些文档

为什么制作蛋白质考马斯亮蓝蓝疍白质标准曲线时,蛋白质含量少的和含量多的吸光值接近,其他组吸光值差距不大?
首先,查看一下你的比色皿是否是洁净的,标准曲线所用蛋白朂好是BSA,且需要完全溶解(最好是稀释一下,如果你的目的蛋白估计超过这个范围,也稀释一下);
其次,标准曲线的各个样品必须是由同一母液稀释得到的,例如你要100ng/ul-1000ng/ul,建议采用1000ng/ul的母液稀释,如果你分别配制,会增大偶然误差;

我要回帖

更多关于 蛋白质考马斯亮蓝 的文章

 

随机推荐