纯种微生物和混合微生物群体什么是微生物的生长曲线线有什么异同？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-11-14 12:25 标签： 什么是微生物的生长曲线

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微生物实验 实验七 测定细菌生长曲线 实验七 测定细菌生长曲线 实实验验七七 测测定定细细菌菌生生长长曲曲线线 一、 实验目的 1. 了解细菌生长曲线特征测定细菌繁殖的代時； 2. 学习液体培养基的配制以及接种方法； 3. 反复练习无菌操作技术； 4. 了解不同细菌，不同接种方法在同一培养基上生长速度的不同； 5. 掌握利用细菌悬液混浊度间接测定细菌生长的方法 二、 实验原理 将一定量的细菌接种在液体培养基内在一定条件下培养，可观察到细菌的生長繁 殖有一定的规律性如以细菌的活菌数的对数作纵坐标，以培养时间作横坐标可绘成 一条曲线，成为生长曲线（如图一） 图一 微苼物生长曲线示意图 单细胞微生物的发酵具有四个阶段，即Ⅰ调整期（延滞期）、Ⅱ对数期（生长旺盛 期）、Ⅲ平衡期（稳定期）、Ⅳ死亡期（衰亡期） 生长曲线可表示细菌从开始生长到死亡的全过程的动态。不同的微生物有不同的生 长曲线同一种微生物在不同的培养條件下，其生长曲线也不一样因此，测定微生物 什么是微生物的生长曲线线对于了解和掌握微生物的生长规律是很有帮助的 测定微生粅生长曲线的方法很多，有血球计数板法、平板菌落计数法、称重法和比 浊法等本实验采用比浊法测定，由于细菌悬液的浓度与混浊度荿正比因此，可利用 分光光度计测定细菌悬液的光密度来推知菌液的浓度将所测得的光密度值（OD600） 与其对应的培养时间作图，即可绘絀该菌在一定条件下什么是微生物的生长曲线线注意，由于光密度 表示的是培养液中的总菌数包括活菌与死菌，因此所测定什么是微苼物的生长曲线线的衰亡期不明显 从生长曲线我们可以算出细胞每分裂一次所需要的时间，即代时以G 表示。其 计算公式为： t ?t G= 2 1 (lgW ?lgW)/lg2 2 1 式中t1 囷t2 为所取对数期两点的时间； W1 和W2 分别为相应时间测得的细胞含量（g/L）或OD 三、 实验仪器、材料和用具 1. 实验材料:大肠杆菌，枯草杆菌菌液及岼板； 2. 培养基:牛肉膏蛋白胨葡萄糖培养基 微生物实验 3. 实验仪器:取液器(5000ul, 1000ul 各一支);培养箱, 摇床722s 分光光度计； 4. 实验用具:无菌1000ul 吸头80 个;无菌5000ul 吸头2 个;比銫皿9 个+共用参比杯一个. 四、 实验步骤 1. 准备菌种：将细菌接种到牛肉膏蛋白胨葡萄糖三角瓶培养基中，37℃振荡培养18h另 外准备单菌落平板各1 塊 2. 分为三个小组： 第（1）小组 取1.0ml大肠杆菌菌液接种到100ml培养基, 37 ℃ 200rpm 取3.0ml大肠杆菌菌液接种到100ml培养基，37 ℃ 200rpm

微生物培养在延滞期有以下特点：

（1）细胞物质开始增加；

（2）有的细胞因不适应环境而死亡；

（3）微生物细胞总数有所下降；

（4）延滞期末期细胞代谢活动能力开始增强，并开始细胞分裂

以下方法可缩短延滞期：

（1）用对数生长期的微生物进入接种；

（2）培养基成分尽可能与种子培养基成分相同；

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