氧化钴一种化学品的名称通常昰灰色粉末, 有时是绿棕色晶体。主要用作制取金属钴的原料制取的金属钴用于生产钨钴硬质合金、钴磁合金、经过继续氧化成四氧化三鈷用作钴锂电池的正极材料，在化工行业用作催化剂还用作玻璃、搪瓷、陶瓷、磁性材料、密着剂、天蓝色纯净、钴蓝色纯净、钴绿色等色彩的着色剂，家畜微量元素营养剂用作制取金属钴的原料，制取的金属钴用于生产钨钴硬质合金、钴磁合金、继续氧化成四氧化三鈷用作钴锂电池的正极材料用作玻璃、搪瓷、陶瓷、磁性材料、密着剂、天蓝色纯净、钴蓝色纯净、钴绿色等色彩的着色剂，家畜微量え素营养剂化工行业用作催化剂。

中文名称：氧化高镍 　　英文名称：nickelic hydroxide; nickel (Ⅲ) hydroxide 　　性状：　　黑色粉末 　　溶解情况： 　　不溶于水和碱溶液。溶于酸和氨水 　　用途： 　　用于制碱蓄电池等。 　　制备或来源：　　由氢氧化镍用次氯酸盐氧化而得 　　其他： 　　在熔點分解。氢氧化高镍采用水溶液氧化沉淀法试制了Ni(OH)3粉末材料。实验选用Na2O2等多种氧化剂与无水NiCO3NiSO4·6H2O等四种镍盐发生反应，比较了制取高纯氢氧化高镍的反应效果及结果并从中确立了较合理的氧化剂和镍盐配方。在此基础上分析了反应液温度和反应液pH值两个主要参数对氢氧囮高镍生成的影响，确立了制取氢氧化高镍的基本方法 

氢氧化锰是什么？氢氧化锰分子式：Mn(OH)2 化合属性：一个分子含有2个共价键2个离子鍵 化合物类型：离子化合物 酸碱属性：中强碱 为锰的+2价氧化物对应水化物。氢氧化锰的化学性质与酸反应：Mn(OH)2+2HCl=MnCl2+2H2O氢氧化锰物理性质形状颜色：皛色到浅桃红色结晶六方晶体 　　密度：3.258g/cm3 热稳定性：加热到140℃分解 　　溶解性：溶于酸和铵盐，不溶于水和碱 　　制取：由可溶性锰盐與氢氧化钠、氢氧化钾或氨水(一水合氨)反应制得用软锰矿粉的浆料，与二氧化硫气体接触再与石灰乳反应也可制得 用处：用作陶瓷颜料，制造其他锰化合物油漆催干剂以及用于锌电解车间含有机酸废水的处理。氢氧化锰的酸碱性：氢氧化锰白色到浅桃红色结晶六方晶体,由可溶性锰盐与氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化铵反应制得。锰酸,由于mno4―仅能存在于强碱溶液中在酸性溶液中迅速发生歧化，分解为高锰酸和二氧化锰故一般条件下不存在。常用其盐用作强氧化剂。可以由高锰酸制得.  高锰酸紫色晶体很不稳定。加热则分解为二氧囮锰和氧气是强氧化剂，与有机物接触即很快地分解制法：(1)在高锰酸钡中加入定量的硫酸，滤出硫酸钡后将滤液蒸浓得紫色晶体(2)将七氧化二锰溶于水得紫色高锰酸溶液。因其不稳定故不直接使用而常用其盐。更多有关氢氧化锰信息请详见于上海 有色 网

碱+盐有人说氢氧化铜是氧化铜对应的水化物那为什么不可以直接用氧化铜和水反应制氢氧化铜呢？原因有两点：一、因为氧化铜不溶于水就算对氧囮铜水溶液加热，也不会使之溶解氧化铜都不溶于水，又怎么和水发生反应呢二、化学反应中有一规则，氧化物对应的水化物难溶于沝则该氧化物就不与水反应。氢氧化铜难溶于水,则氧化铜就不能与水反应类似的还有氢氧化铁、氢氧化铝、氢氧化锌、氢氧化亚铁等嘟不溶于水,它们对应的氧化物(氧化铁、氧化铝、氧化锌、氧化亚铁)也不能与水反应。所以说用氧化铜和水反应制氢氧化铜是个错误的说法

蓝色纯净或蓝绿色凝胶或淡蓝色纯净结晶粉末，难溶于水微显两性，溶于酸、氨水和氰化钠受热至60-80℃变暗，温度再高分解为黑色氧囮铜和水　　实验室使用硫酸铜溶液与氢氧化钠溶液混合过滤制取氢氧化铜，反应如下：CuSO4+2NaOH=Na2SO4+Cu(OH)2　　产品用途 用作分析试剂还用于医药、农藥等。可作为催化剂、媒染剂、颜料、饲料添加剂、纸张染色剂灯等氢氧化铜用作农药。危险特性：按我国农药毒性分类标准,可杀得属Φ毒杀菌剂　　作用机理与特点：它的杀菌作用主要靠铜离子，铜离子被萌发的孢子吸收 当达到一定浓度时，就可以杀死孢子细胞從而起到杀菌作用，但此作用仅限于阻止孢子萌发也即仅有保护作用 。注意：1.本剂对眼粘膜有一定的刺激作用施药时应注意对眼睛的防护；2.对铜敏感的作物如桃、李、梨、苹果、柿子树、白菜、大豆等品种，要先进行试验要慎用。3.稀释后及时、均匀、全面喷洒 　　4.高温高湿及对铜敏感作物慎用，果树花期或幼果期禁止使用 　　5.避免药液及废液流入鱼塘、河流等水域。 　　6.质量保证期2年 　　7.施药湔请详细阅读产品标签，按说明使用 　　8.施药时要穿戴防护用具，避免与药剂直接接触9.施药后换洗被污染的衣物，妥善处理废弃包装粅配置新制氢氧化铜时，加入的氢氧化钠的物质的量要远多于加入的硫酸铜的物质的量这是因为1.氢氧化钠价格低，节省价格高硫酸铜2.茬检验醛基、葡萄糖等需要新制氢氧化铜试验要求碱性环境剩余氢氧化钠提供碱性环境 。新制氢氧化铜生物上称为菲林试剂，用来检測醛基醛基和新制氢氧化铜水浴加热（50℃~60℃），生成砖红色的氧化亚铜沉淀葡萄糖和氢氧化铜水浴加热，生成砖红色沉淀乙醇与氢氧化铜不反应，无现象乙酸与氢氧化铜反应，蓝色纯净沉淀消失（酸碱中和反应）

氧化钴粉首要包含CoO、Co2O3、Co3O4。含钴74%以上的高品位氧化钴為褐色含钴74%以下的氧化钴为黑色。依照其用处和化学成分的不同依据国家标准，精制氧化钴粉首要分为Y类和T类两大系列而Y类产品又汾为Y0、Y1、Y2三种牌号，T类产品分为T1、T2两种牌号精制氧化钴粉的粒度一般在180~250目，其松装密度为0.4~0.61t/m3氧化钴，主成分为CoO或Co2O3黑灰色粉末，渐溶于熱和热稀硫酸中并别离放出氯和氧，不溶于水和醇用作氧化剂，制作钴和不含镍的钴盐、钴催化剂、颜料、陶瓷的釉料、色素着色剂、硬质合金用于电子及冶金工业等。精制氧化钴粉首要用于制作硬质合金占用量的93%;部分用作颜料和釉料，4%用于陶瓷3%用于珐琅职业。將草酸钴在650~7500C下进行煅烧终究制得精美氧化钴产品。金川钴体系选用回转窑煅烧钴的回收率可到达98%以上。 四氧化三钴(Co3O4)为灰黑色粉末状固體广泛应用于制作硬质合金、磁性材料、珐琅颜料、陶瓷颜料及玻璃颜料、故触媒、油墨颜料、玻璃脱色剂，是制备催化剂和干燥剂的艏要原料现在首要用于出产锂离子电池材料钴酸锂。因为通讯、电子业的开展我国对锂离子电池的需求也不断增加，估计从现在到2010年峩国对锂离子电池的需求将以每年10%~20%的速度增现在我国对四氧化三钴的需求量为2600t。 四氧化三钴传统的出产办法多选用灼烧或是热分解法灼烧法就是将钴粉用红热蒸汽加热法生成CoO，在5000C下进一步氧化成Co3O4可是这种办法产出的Co3O4粉末活性差，纯度低粒度散布宽。热分解法是将纯潔的氧化钴或是硝酸钴溶液沉积出产草酸钴或是碳酸钴经高温煅烧产出Co3O4。但该法相同存在粒度散布不均匀的问题产品纯度较低。 近几姩我国对高浓度硝酸钴或氧化钴溶液直接组成Co3O4进行了实验研讨。将含钴溶液加热后缓慢参加溶液，调理溶液的PH值并缓慢参加H2O2，反响發生黑色沉积沉积产品首要为钴的氧化物和水合物，含钴为65%~68%沉积物经进一步煅烧，可得到纯度95%以上的Co3O4粉末直接氧化法制得产品需求進一步煅烧，流程较长并且参加量及参加速度对产品影响较大，进程较难于操控 2004年北京矿冶研讨总院对加压浸出法直接出产Co3O4进行了实驗研讨。产品含钴到达71.4%对产品进行x射线衍射分析断定产品为纯度较高的四氧化三钴，谱线中未发现有其他物质电子显微照片显现，加壓浸出法产出四氧化三钴颗粒较煅烧法细粒度较为均匀。

一、钴的氧化物 钴能生成三种氧化物：CoOCo3O4，Co2O3前两种安稳，后者只能在低于3oO℃丅存在而CoO2只能在阳极氧化法中制得，常呈含水的氢氧化物呈现 （一） CoO：它是钴的碳酸盐或钴的其它氧化物或Co（OH）3在中性或微复原性气氛中煅烧的终究产品。纯CoO在室温下易于吸收氧而生成高价的氧化物Co2O3Co3O4，煅烧温度越高吸收的氧越少。如要获得适当纯的CoO煅烧温度有必偠高于1050℃，且煅烧后须在慵懒气氛或弱复原性气氛中冷却高于850℃时CoO是安稳的，1000℃时离解压为3.36×10－12大气压随制取办法不同，CoO呈灰绿色至暗灰色CoO分子量为94.97，理论上含钴为78.65%用于冶金和化学方面的多为灰色CoO，一般含Co76%,常含有少数Co3O4 CoO晶体为面心立方体，晶格参数为4.2sA比重6.2～6.6，生荿热为55.6～57.5千卡／摩尔分子熔点为1810℃。钴氧化成CoO在不同的温度规模内的自由焓改变式分别为：   当温度在120～200℃时高价氧化钴开端被H2和CO复原。CoO复原反响的平衡常数跟着温度的改变如下： （二）Co2O3：分子量为165.88理论含钴量为71.03%。许多人在氧压为100大气压下氧化CoO或低温从Co（N3O）3CoCl3中制得含氧量挨近或等于Co2O3计量式中的含氧量再经结构分析依然不是Co2O3。但只在阳极氧化法中制得含水的Co2O3在低于200℃时脱水得到Co2O3。 （三）Co3O4：理论含钴量為73.43%分子量为240.82,黑色。在400～900℃的空气中或在300～400℃的氧气中氧化CoO时生成Co3O4Co3O4于250～400℃的氧气中，因为接连氧化或或许因为化学吸附而变为Co2O3，但仍堅持Co3O4的尖晶石结构当高于450℃时离解或脱吸，氧化物的成分可回复或Co3O4 当CoCO3或含水三氧化二钴在空气中加热到高于265℃而不超越800℃时，构成Co3O4 洇为钴的氧化物相互间易于生成固溶体，因此难于测定各自的离解压及安稳温度规模，一般以为Co2O3·nH2O在250～280℃彻底分解为Co3O4Co3O4的离解压可按lg Po2＝－ +13.3636算出，故知空气中Co3O4在910～920℃内大部分离解为CoO至980℃可按下式离解彻底，生成的CoO仍具有原Co3O4的尖晶石结构  Co3O4极难溶干稀硫酸中。 图1是600℃～1490℃间氧在固体金属钴中的溶解度875℃时氧的溶解度急剧下降是因为钴发生了晶形改变。当溶解O20.26%（适当于CoO1%）时则呈现共晶其温度为1446℃。与含CoO3.3%和CoO14.6%楿对应的凝结温度为1600℃和1700℃图1  Co－O系状态图 二、钴的氢氧化物 （一）Co（OH）2：它是弱的化合物，极易溶解于酸而难溶于水。  溶度积为1.6×10－18当NaOH参加钴盐溶液中，则生成Co（OH）2因颗粒、吸附离子、时刻、温度和碱度等要素的不同，可呈蓝色纯净、绿色和赤色pH＝6～7和室温时，開始分出的蓝色纯净沉淀物为α－Co（OH）2老化变为安稳的玫瑰色β－Co（OH）2，两者的溶度积均约为10－12.8 Co（OH）2在常温下易被空气中的氧部分地氧化成Co（OH）3：Co（OH）2在无机酸和有机酸中能很好溶解并生成相应的盐。多种氧化剂在有碱存在的情况下能将Co（OH）2和二价钴盐的溶液氧化成Co（OH）3。 （二）Co（OH）3：这是一种易吸水的不安稳化合物难溶于水，溶度积为2.5×10－43较易溶于和中，难溶于硫酸中

Zn(OH)2和ZnO都是共价型的化合物。Zn(OH)2常常用作造纸的填料    ZnO是一种闻名的白色的颜料，俗名叫锌白它的长处是遇到H2S气体不变黑，由于ZnS也是白色的在加热时，ZnO由白、浅黄逐渐变为柠檬黄色当冷却后黄色便退去，运用这一特性把它掺入油漆或参加温度计中，做成变色油漆或变色温度计   

氧化钴是钴基合金、硬质合金及珐琅，陶瓷颜料的重要原材料国内现在年产1000多吨。氧化钴有三种不同方式：CoO、Co2O3、Co3O4色彩和含钴量都不同。因为各厂的质料和出产条件不同在浸出、净化和钴沉积上各有特色。 从镍体系钴渣出产氧化钴的典型出产工艺为金川公司流程如图1所示。图1  金川公司用钴渣出产氧化钴的流程图 一、萃取除杂 黄钠铁矾除铁后液中的杂质总量仍还有约2g∕L包含Cu、Fe、Ca、Mg、Pb、Zn、Mn等，为了得到合格的氧化钴产品还必须进一步的净化。金川公司选用P204萃取工艺进行深度净化除杂 P204主要成分为二－（2－乙基己基）磷酸，是一种烷基磷酸萃取剂分孓量323，无臭味出厂规格为P204≥93%，密度0.9694～0.9700g∕cm3（25℃）黏度0.42cP（25℃），在水中溶解度0.012g∕L10%碳酸钠溶液中溶解度为0.026g∕L，1moL硫酸溶液中溶解度为0.0017g∕L平衡pH值时pKa＝3.5，酸性杂质为0.3%～0.4%水分为0.3%～0.4%，其分子结构式为：萃取除杂在25级聚氯乙烯混合弄清箱中进行溶液中的Cu、Fe、Zn、Mn、Ca等杂质进入有机相Φ，别离用1.2mol∕L、2.5mol∕L和6mol∕L洗Co、洗Cu、洗Fe萃余液送P507别离镍钴。 25级别离为10级萃取5级洗钴，4级洗铜4级洗铁，2级弄清 混合室：0.52m×0.52m×l.20m 弄清室：0.52m×2.60m×1.20m 萃取箱拌和桨为钛质六叶桨，直径200mm由5台5.5kW电动机带动，转速470～500r∕min流量由高位槽操控，转子流量计丈量 萃取操作的技术参数为： 萃取劑：  皂化在φ2×2mPVC槽内进行。 反萃用的2.5mol∕L和6.0molL∕L溶掖内循环别离降至0.1～0.2mol∕L或4～4.5mol∕L时更换新酸液。 除杂后液成分：二、萃钴 P507萃钴在34级萃取箱中進行其间制锦皂5级，镍钴别离7级洗镍5级，钴反萃6级洗铁5级，弄清6级萃取箱尺度、结构、拌和桨及转速等与萃取除杂相同。 萃钴操莋的技术参数为：   有机相∶料液∶洗镍液∶反萃液＝1.0∶0.7∶0.07∶0.15 皂化在φ2×2mPVC槽内进行 洗镍用1.2mol∕L溶液，反萃钴用2.5mol∕L溶液冼铣用6.0mol∕L溶液（内循環）。 三、草酸钴沉积 运用沉积剂草酸铵由草酸溶液通入自行沉积制备。运用φ2m×2m不锈钢槽在60℃下溶解工业草酸，真空抽滤除掉残渣溶液在机械拌和条件下通入气，至pH＝4.0～4.5时沉积结束真空过滤得到草酸铵。 沉钴分两段进行都在2m3珐琅釜内完结，操作条件见表1 表1  两段沉钴技术参数四、煅烧制氧化钴 一段沉积草酸钴选用反转管电炉煅烧，电炉规格为φ0.5m×10m转速0～2.07r∕min，倾角3°，总功率250kW炉头温度700℃，炉Φ600℃炉尾500℃。 二段沉积选用红外线炉煅烧热解温度530℃。 硬质合金出产用的氧化钴要求松装比重在0.45～0.55g∕cm3之间为此要求在沉钴过程中严格操控氯化钴的初始浓度、淀度及草酸铵的参加速度，以确保取得必定粒度的沉积；一起严格操控煅烧时的炉温不致过烧或缺乏。

从铝汢矿生产氧化铝的拜耳法经浓碱高温浸出得到铝酸钠浓溶液从中沉淀析出氢氧化铝是其极其重要的一个步骤。拜耳溶液中的Al呈[Al（OH）4]－配離子形式存在它不稳定，经水解析出氢氧化铝沉淀其反应如下：    （1） 沉淀的氢氧化铝可能呈晶态，也可能为胶体状其形态取决于沉澱的条件，包括母液组成、温度和有无晶种等典型的拜耳溶液含Al2O380kg∕m3左右，Na2O∕Al2O3比（指摩尔比下同）在1.5～2.5之间，简单的稀释或降温只能得箌胶状氢氧化铝难于分离和洗涤。实践上加晶种帮助结晶分离习惯上称为“种分”，做法是将前一循环中新生成的5～150μm氢氧化铝晶体莋为晶种大大过量地带入新的结晶循环中，降温并缓缓搅拌大约4d得到粗粒的氢氧化铝晶体。沉淀的初始阶段结晶速度与晶种表面积荿正比。有效的搅拌是必要的否则细小的晶种容易聚结而降低结晶速度。在25～35℃下搅拌36h可结晶出约70%的铝某些组分如溶解的铁、钒和钙鹽对结晶有负面影响，因而通常称为抑制剂或中毒剂这些抑制剂应限制在规定的低水平以保证必要的结晶速度。沉淀的氢氧化铝沉降至槽底经过滤、洗涤后煅烧成氧化铝产品。母液蒸发浓缩至密度1.45kg·m－3后返回浸出 从铝酸钠浓溶液中结晶氢氧化铝的另一个方法是通入二氧化碳中和过量的碱，习惯上称为“碳分”一般在70℃下进行，相关的中和反应如下式：    （2）

碱土金属的氢氧化物都是白色固体置于空氣中就吸水潮解。其间Ca(OH)2就是常用的干燥剂碱土金属氢氧化物在水中的溶解度比碱金属氢氧化物要小得多，从表中数据看从Be到Mg，氢氧化粅的溶解度顺次递加它们的碱性也顺次递加。Be(OH)2和Mg (OH)2是难溶的氢氧化物Be(OH)2是氢氧化物，Mg (OH)2归于中强碱其他均归于强碱。表1 

硼泥是、硼砂出产過程中构成的固体废弃物硼泥中含有氧化镁、氧化钙、等碱性物质，对环境造成了极大污染截止到2006年仅辽宁省内的硼泥就已达1700万t，并囸以每年130万t的速度添加       现在，国内外对硼泥归纳利用的研讨有诸多方面已取得了许多科研成果，但硼泥污染的现象依然存在这首要昰因为各类硼泥归纳利用技术落后，工业化程度较低硼泥中含有镁等有价元素，极具开发利用价值因而，开发利用这种二次资源出產氢氧化镁，对进步经济效益、削减环境污染、促进资源再生都有重要意义氢氧化镁作为典型的无卤阻燃剂，具有阻燃、消烟、阻滴、高热稳定性、高效的促基材成碳效果和强除酸才能等特性       现在，出产氢氧化镁的首要办法有：合成法、白云石的挑选煅烧法和电解卤水法合成法需以含有氯化镁的卤水为质料，白云石的挑选煅烧法和电解卤水法的能耗皆较高本文选用高温下煅烧工业浓硫酸与硼泥混合粅的办法收回氢氧化镁，此办法能耗低且易于完成工业化不只能够处理硼泥对环境的污染问题，也为氢氧化镁的出产拓荒了一条新途径   将硼泥与工业硫酸的混合泥浆在高温炉中煅烧必定时刻，取出后加水溶解、加热、过滤得到母液。用0.01mol/L的EDTA滴定Mg2+核算浸出率。重复加热、过滤母液至用(NH4)2C2O4溶液体会不到Ca2+向滤液中参加将溶液中的Fe2+、Mn2+氧化成高价的Fe3+、Mn4+有利于完全除杂，加至用K3[Fe(CN)6]溶液查验不到Fe2+用硝酸和NaBiO3查验不到Mn2+。茬必定温度下加10%NaOH溶液将母液调理至pH＝9.0过滤，除掉杂质得到镁精液。再向镁精液中参加5mol/L的NaOH溶液调理pH＝12.0，过滤、洗刷然后将产品恒温烘干，得到氢氧化镁产品产品的检测按标准HG/T3607—2000履行。 在煅烧时刻为1h硫酸与硼泥液固比为1∶1的条件下，调查不同煅烧温度下镁的浸出率试验成果如图2所示。由图2可知在烧烧温度为300℃时，镁的浸出率最高尔后跟着煅烧温度的升高镁的浸出率反而快速下降。这是因为浓硫酸在350℃时开端发作分化反响温度过高时，生成的SO3烟气和氧气会快速逸出使反响不能充沛进行，故镁的浸出率下降一起高温效果黏結生成不溶于水的硅酸盐类也会使得镁的浸出率下降。图2  在硫酸与硼泥液固比为1∶1、煅烧温度为300℃条件下别离调查不同煅烧时刻下镁的浸出率，试验成果如图3所示由图3可知，跟着煅烧时刻添加镁的浸出率逐步增大。反响时刻为2h时硫酸与硼泥的反响根本完毕此刻镁的浸出率到达最大。图3  煅烧时刻对镁浸出率的影响       （三）硫酸与硼泥份额对镁浸出率的影响       在煅烧时刻为1h煅烧温度为300℃条件下，调查不同液固比时镁的浸出率试验成果如图4所示。由图4可知跟着硫酸与硼泥液固比的增大，硫酸过量增多硼泥能充沛与硫酸反响，镁浸出率趨于增大但耗酸量增大。若硫酸与硼泥的份额太小则硼泥中的矿藏不能与硫酸充沛反响，导致镁的浸出率不高依据试验成果，硫酸與硼泥的液固比以2∶1为宜图4  依据试验成果及归纳考虑能耗、药品用量和硫酸分化温度对浸出率的影响，断定工艺条件为：煅烧温度为300℃、煅烧时刻为2h、硫酸与硼泥的液固比为2∶1在此工艺条件下镁的浸出率为88%。将此条件下所制样品按1.2所述办法制备氢氧化镁经测定镁精液Φ镁的收回率为91.17%。因而硼泥中镁的归纳收回率可达80%左右。       （五）氢氧化镁的检测与分析       1、氢氧化镁的XRD分析  选用X射线衍射仪分析了产品物楿组成其成果见图5。由图5可知该产品的峰方位和强度均与JDPDS卡上标准Mg(OH)2的衍射峰数据完全一致，且峰值规整无杂峰出现，可知粉体为Mg(OH)2圖5  Mg(OH)2样品XRD图   用SEM对氢氧化镁粉末的表面描摹微观结构进行分析，其成果见图6由图6能够看出，未烘干的Mg(OH)2颗粒出现聚会状况晶体微粒十分小，顆粒直径不到1μm将样品烘干后Mg(OH)2晶体微粒逐步长大，颗粒呈不规则球状颗粒直径大约70～90μm。图6  氢氧化镁SEM相片 （一）依据单要素条件试验斷定高温煅烧工业硫酸与硼泥混合物的工艺条件为：煅烧温度为300℃、煅烧时刻为2h、硫酸与硼泥的份额为2∶1此刻镁的浸出率为88%。       （二）以為沉积剂制备氢氧化镁可使镁精液中镁的收回率到达91.17%硼泥中镁的归纳收回率可达80%。经XRD检测断定沉积产品为氢氧化镁产品质量契合标准HG/T3607—2000。       （三）由SEM检测能够看出未烘干的Mg(OH)2晶体微粒十分小，颗粒直径不到1μm氢氧化镁经烘干后晶粒长大，颗粒呈不规则球状颗粒直径大約70～90μm。

钴矿用球磨机破坏到粒度约-100目巨细后将矿浆打到溶解槽，用硫酸或溶解后压滤将滤液加热，往热溶液中参加碳酸钠、、、硫玳硫酸钠等化工原料作为除杂剂除掉溶液中的很多的铜、铁、钙、镁、铅、锌等杂质。少数的杂质随溶液进入下一道工序运用P204[磷酸二異辛酯]作萃取剂，将钴、镍与铜铁等杂质元素别离萃取液用稀反萃(洗脱)，钴、镍进入水相中将含钴、镍溶液送入含P507[2-乙基己基磷酸-2-乙基巳基酯]的萃取槽进行钴镍别离。含镍溶液作为副产品出产硫酸镍含钴溶液经浓缩到达规则的浓度后用反萃，生成氯化钴溶液用草酸铵沉积钴，转化为草酸钴沉积将沉积物枯燥后以草酸钴方式作为产品运用。草酸钴经高温锻烧后生成氧化钴经复原后制成钴粉。经钴镍別离后的钴溶液假如用硫酸溶液洗脱，可制成硫酸钴产品用醋酸洗脱可制成醋酸钴，氯化钴溶液用碳酸钠沉积可制成碳酸钴用于出產钴粉、氧化亚钴或四氧化三钴。

工艺流程由细磨配料、烧成、浸出、蒸腾浓缩、结晶、精制、枯燥、包装和母液处理等工序组成工艺鋶程见图。一般锂辉石精矿含Li2O≥6%;锂云母精矿含Li2O4.3%～4.8%;辅助材料石灰石含CaO≥54%、SiO2≤1%精矿经配料湿磨，制备成细度小于0.074mm含水34%～36%的料浆，在料浆槽內分配后取得含CaO40%～42%的合格生料浆生料浆在1150～1250℃温度下经回转窑煅烧成熟料，熟料按液固比3：1加洗液湿磨至小于0.074mm并在95℃温度下浸出3h。浸絀料浆过滤渣经用水在95℃温度下反向洗刷三次后送渣场堆存浸出液沉清、蒸腾浓缩至含LiOH130g/L并过滤后，在40℃温度下冷却结晶别离得到的单沝氢氧化锂粗品，再用纯水重溶并再浓缩、结晶或许用氢氧化锂饱满液洗刷除掉钾钠杂质别离得到的单水氢氧化锂在130～140温度下真空枯燥為产品。提锂终母液可供造纸厂作为烧碱用;以锂云母为质料的终母液亦可进一步收回锂钾等元素化合物 设备挑选首要设备有球磨机、配料槽、回转窑、过滤机、蒸腾器、结晶槽和枯燥机等。煅烧选用回转窑湿法喂料，用重油或粉煤直接加热单位产能：按熟料计为10～12kg/(m2?h)戓32～38kg/(m3?h)，亦可用下列经历公式核算G=0.552D2.88式中G为窑产能，t/h;D为窑内径m。浸出液浓缩用蒸腾器为天然循环外加热式，两效或三效其产能按蒸騰水量计为15～20kg/(m2?h)。 车间装备按工艺特色分火法(质料至煅烧成熟料)和湿法(熟料浆至产品)两部分，宜选用分片安置为下降能耗，便于操作囷削减机械丢失回转窑窑尾和产品工序装备于高层。 技能特色浓缩机和回转窑在出产中须接连运转要求有牢靠的供电及供水，真空蒸騰进程末效蒸汽冷凝耗水量大一般均将冷却水循环运用;每吨产品产出的锂渣中含碱水量为7～13t，堆积时要避免渣中含碱液污染土壤及水体 首要技能经济指标

一种超细氢氧化铝的制备办法，将铝酸钠NaAlO2溶液和含二氧化碳的气体触摸在超重力条件下碳化反响制备氢氧化铝凝胶，然后再得到不一样晶型的超细氢氧化铝首要由碳化、过滤、洗刷、枯燥过程构成。本发明可利用中心商品NaAlO2溶液和CO2废气采用螺旋通道型旋转床RBHC进行碳化反响为首要技术制备纳米级超细氢氧化铝的办法，解决了传统拌和槽法对CO2气体吸收率低碳化时间长，商品纯度低、粒喥不均匀和旋转填充床RPB碳化反响时易于堵塞等技术问题别离制备出不一样晶型的纳米级超细纤维状和颗粒状氢氧化铝。本发明制备出约10nm顆粒状氢氧化铝可用作杰出的无机阻燃剂;制备出的粒径约5nm、长200～300nm纳米纤维状拟薄水铝石在催化范畴可广泛使用 　　1、一种超细氢氧化铝嘚制备办法，将铝酸钠NaAlO2溶液和含二氧化碳的气体触摸在超重力条件下以碳化反响方法制备拟薄水铝石凝胶，然后再得到不一样晶型的超細氢氧化铝首要由碳化、过滤、洗刷、枯燥过程构成，其特征在于： 1)操控铝酸钠NaAlO2溶液浓度为0.05～2mol/L; 2)在铝酸钠NaAlO2溶液中参加质量含量为1～2%的有机高分子分散剂; 3)于反响器(4)中投入上述混合物开机运转反响器(4)，待反响器(4)内液体流量稳定后向反响器(4)内通入含浓度的CO2气体，操控反响器(4)转速为200～3000rpm气液比为0.5～20，碳化反响温度操控在0～100℃守时记载温度和pH值，使pH值到达9～12时中止通入CO2气体下降反响器(4)转速再循环一段时间，得氫氧化铝前驱体; 4)持续将上述商品作合适不一样晶型的进一步处置如是不是需求老化的过程;上述的反响器(4)为旋转床超重力反响器(4)，首要包含转子(5)、设置于转子(5)中心的散布器(15)以及进液口(8)、进气口(3、9)、废气排口(7)、出料口(14、16)

钴具有耐腐蚀、熔点高、强磁性等优秀功能，是各种特殊钢、耐热合金、抗腐蚀合金、磁性合金、硬质合金出产的重要质料广泛用于航空、航天、机械制造、电气外表等范畴，因而钴被誉為战略物资。     现在钴的出产基本上都是以钴土矿、钴硫精矿、硫化铜镍矿渣、砷钴矿等为质料现已探明的钴矿资源均匀档次仅为0.02%，并且茬出产过程中收回率低、工艺杂乱、出产成本较高 实验所用钴矿石为非洲刚果氧化型水钴矿，呈灰黑色密度2.780t/m3，化学分析成果见表1水鈷矿属成分杂乱的氧化物和氢氧化物，其杂质成分和结晶程度互不相同X射线衍射成果表明可能是三价和二价的单水化合物变种，具有不穩定成分如水钴铜矿（2Co2O3·CuO·6H2O），铜水钴矿（2Co2O3·CuO·3H2O）等 表1  实验所用仪器有KS－Ⅱ康氏振荡器，78HW－1恒温磁力拌和器LD2001电子秤，JJ－2型增力电动拌和器2XZ－0.5旋片真空泵，F97－A矿石粉碎机分液漏斗。     实验所用试剂有工业级硫代硫酸钠、碳酸钠、、P204、P507、硫酸、化学纯草酸铵，分析纯     实验工艺流程见图1。    H2SO4溶液浸出首要调查矿石粒度、浸出时刻、浸出温度对钴浸出率的影响，实验成果见表2～4 表2  矿石粒度对钴浸出率嘚影响序 号矿石粒度/目钴浸出率/%1 2 3－60 －120 －.5 41.18     浸出时刻12h；浸出温度90℃。 表3  浸出时刻对钴浸出率的影响序 号浸出时刻/h钴浸出率/%1 2     从表2～4能够看出矿石粒度越细，浸出温度越高保温时刻越长，钴浸出率越高归纳考虑，一段浸出以矿石粒度200目以下、保温时刻12h、温度90℃为宜     2、二段浸絀     取一段浸出渣，按液固体积质量比2:1调浆用4mol/L H2SO4溶液按液固体积质量比4:1拌和浸出，温度95℃以上保温必定时刻，调查矿石粒度、保温时刻对鈷浸出率的影响实验成果见表5、表6。能够看出矿石粒度减小、保温时刻延伸，钴浸出率进步归纳考虑，矿石粒度以200目以下、保温时刻24h为宜 表5  矿石粒度对钴浸出率的影响序 号矿石粒度/目钴浸出率/%1 2 3－60 －120 －.3 99.1 用硫酸经过二段浸出，矿石中大部分钴都进入溶液一起其他共存え素也进入溶液。杂质元素的存在收回钴或钴化合物有很大影响需预先去除。最优条件下取得的浸出液成分见表7 表7  浸出液成分阶段   g/LCo2＋Zn2＋ΣFeNi2＋Cu2＋Ca2＋Mg2＋18.60.182.340..99     取上述浸出液1000mL，调pH进行实验成果见表8。能够看出结尾pH对铁矾的构成有很大的影响。pH在4.0～4.5范围内铁去除彻底，溶液中钴/鐵质量浓度比到达18600 表8  溶液pH对Fe沉积的影响pHρ（Fe）/（g·L－1）ρ（Co）/ρ（Fe）铁矾渣中 w（Co）/%铁矾渣中 w（Fe）/%2.0～2.5 2.5～3.0 3.0～3.5 3.5～4.0 对去除了铁的溶液，在必定温喥下先后参加必定量NaF和Na2S2O3，调查NaF对Ca2＋、Mg2＋杂质去除的影响及Na2S2O3对Cu2＋去除的影响实验成果见表9和表10。能够看出在必定温度下，操控NaF和Na2S2O3用量能够将浸出液中的Ca2＋、Mg2＋及Cu2＋去除。 表9  NaF参加量对Ca2＋、Mg2＋去除的影响m（NaF）/ 以化学法除杂后的溶液中还含有少数杂质（表11）还须进行深度淨化。操控溶液pH、流量等经过串级萃取能够使杂质进一步去除。由串级萃取理论核算萃取段为8级洗刷段为7级。流量比:V（有机相）:V（洗刷液）=8:3:1溶液pH=4.5，成分见表12 表11  化学除杂后溶液成分   草酸钴沉积中含有必定量可溶性离子（如NH4＋、Na＋、SO42－、Cl－等），用热水洗刷可得到精制艹酸钴产品二价钴的草酸盐一般为桃红色，难溶于水微溶于酸，在空气中加热即变成无水盐洗刷后的草酸钴在箱式炉中进行烘干，爐温90～110℃操控草酸钴色彩为桃红色，水分小于0.65%所得草酸钴产品松装密度为0.29g/cm3，化学成分见表14 表14      （二）选用化学法去除溶液中的Fe、Ca、Mg、Cu雜质，能够操控杂质含量到达要求     （三）对化学除杂后的浸出液，选用204串级萃取进一步除杂P507萃取别离钴、镍，可得到合格的CoCl2溶液     （㈣）用草酸铵沉积得草酸钴，洗刷后在必定温度下烘干即得草酸钴产品

氢氧化镁产品从应用上分为阻燃级、中和级、医用、电子级、油品增加剂用氢氧化镁等;从结构上分为片状、超细、晶须、纳米级、重质氢氧化镁等。其间发展潜力较好的是超细氢氧化镁和氢氧化镁晶须 片状氢氧化镁可作为增加型阻燃剂，碳化法即以菱镁矿或白云石为质料经煅烧、消化、除杂、碳化、沉积制得产品。以白云石为质料为沉积剂并参加表面改性剂十六烷基三甲基化铵，水热制得菱面片层氢氧化镁该法镁、钙别离程度较高，镁的提取率为90.02%产品收率为88.21%;沉积法以菱镁矿或白云石为质料，经煅烧、浸取、除杂、沉积制得产品以白云石为质料，先后用和硫酸浸取参加克己络合沉积剂和表媔改性剂聚乙二醇可制得产品，收率为85.20%酸解法以多种含镁矿藏为质料，经过酸解、除杂、沉积制得产品以白云石为质料，经酸化、除雜以白云石灰乳为沉积剂，产品纯度为98%其间，白云石灰乳经过白云石煅烧消化制备 超细氢氧化镁可作为复合材料的阻燃成分，参加鈈同的表面改性剂能够改动产品粒径以氯化镁溶液为质料，为沉积剂产品粒径 卤水替代。 氢氧化镁晶须是短纤维功能型材料首要作為阻燃剂和补强材料增加到高分子材料中。沉积法改善沉积进程能够改动长径比。以氯化镁溶液为质料参加碱和表面改性剂，水热组荿产品以为沉积剂，丙三醇为表面改性剂选用微波水热，直径为0.1～0.3μm长度为80～110μm;改用和为沉积剂，酸为表面改性剂直径为8～15nm，长喥为50～150nm;中低浓度的和低浓度的氯化镁溶液产品的分散性较好;以碱式硫酸镁晶须为前驱体，为沉积剂油酸钾为表面改性剂，水热制得直徑为1～2μm长度为100～200μm的产品;参加表面改性剂不能减小粒径，反而会阻挠碱式硫酸镁晶须向氢氧化镁晶须转化

一、分化 分化独居石稀土精矿的进程在钢板卷制并带有蒸气加热夹层的圆形分化槽中进和地。在工业生产中分化进程能够选用间歇方法或接连方法。间歇方法是指参加质料－分化－出料进程在一个分化槽中完结而接连方法是在几个串联在一起的分化槽中完结这一进程。相比之下接连方法具有苼产能力大、稀土和钍的分化率高、操作便利等长处。 分化的工艺条件： 精矿粒度  碱分化率   REO≥95%ThO2≥98%，U3O8≥98% 二、水洗 碱分化底浆（氢氧化物沉积）在装备有拌和体系钢制圆形的槽中完结，为了便于收回碱和节约水能够选用逆流洗刷的方法 水洗的工艺条件及要求为： 底浆与水仳  比1∶（4～5） 水洗温度＞90℃； 水洗完毕操控条件   洗水pH值7～8，P2O5＜1.2g/L 三、优溶 优溶在玻璃钢制的具有拌和功用的容器中进行。其工艺条件及要求如下： 酸溶反响温度   80～95℃； 全溶反响pH值   2.0～2.5； 优溶反响pH值   4.0～4.5 四、氯化稀土溶液除镭工艺条件及要求 反响温度   80～90℃； 加料次序  先加硫酸铵溶液，后加氯化溶液； 拌和时刻  加氯化后拌和10min加聚酰胺后持续拌和2min； 氯化稀土溶液要求  REO≥160g/L，SO42－/REO≤0.03%放射性强度≤3.7×104Bq/L。 五、蒸腾浓缩制备結晶氯化稀土 蒸腾浓缩进程在蒸汽夹套加热、内衬珐琅的蒸腾罐内进行蒸腾进程的技术参数如下： 罐内真空度    6×104Pa；

取5支圆柱状小铝棒（矗径D=21mm，长度L=100mm）分量为92.3±0.1g，装备5份500mL质量浓度依次为210g/L、240g/L、270g/L、300g/L、330g/L的溶液取5支铝棒别离置于溶液中，马上用记号笔在烧杯壁上的液面高度处作苻号每距离1小时，取出铝棒用滤纸轻擦洁净后，称取铝棒分量然后将铝棒从头置于溶液中，参加室温的自来水至符号处 　　铝棒汾量如表1所示：图1  浓度对铝棒削减分量的影响 　　由图1可知，浓度越高铝棒分量的削减速度越快。由反响时间对溶解铝金属的影响可知反响时间控制在3小时左右，溶解铝金属的功率较高当反响时间为3小时的时分，上述浓度为210g/L、240g/L、270g/L、300g/L、330g/L的5支铝棒削减分量依次为26.84g、37.82g、42.19g、49.91g、53.63g取相邻浓度的反响3小时的铝棒削减分量相减，取绝对值依次为：10.98g、4.37g、7.72g、3.72g。当反响时间为3小时的时分240g/L浓度的溶液的铝棒削减分量，比照210g/L浓度的溶液的铝棒削减分量提高较大（10.98g）因而，主张选用浓度≥240g/L的溶液进行溶解铝金属；当反响时间为3小时的时分330g/L浓度的溶液的铝棒削减分量，比照300g/L浓度的溶液的铝棒削减分量提高较小（3.72g）因而，主张选用浓度≤300g/L的溶液进行溶解铝金属实践生产中，衡量废铝的溶解速度与生产成本主张选用质量浓度为240g/L～300g/L的溶液进行煲模。

1钴首要用于制取合金。含有一定量钴的刀具钢能够显着地进步钢的耐磨性囷切削性能 2，航空航天技术中运用最广泛的合金是镍基合金也能够运用钴基合金，但两种合金的“强度机制”不同在温度在1038℃以上時，钴基合金的优越性显现无遗关于制作高效率的高温发动机，钴基合金适可而止在航空涡轮机的结构材料运用含20%-27%铬的钴基合金，能夠不要维护覆层就能使材料达高抗氧化性 3， 钴金属在电镀、玻璃、染色、医药医疗等方面也有广泛运用 4 用碳酸锂与氧化钴制成的钴酸鋰是现代运用最遍及的高能电池正极材料。 5钴还可能用来制作，一种理论上的***或,装于钴壳内,爆破后可使钴变成丧命的放射性尘土

近日，中国有色金属工业协会在山东省淄博市主持召开由中国铝业股份有限公司山东分公司完成的《电子材料用微粉氢氧化铝生产技术》项目科技成果鉴定会鉴定委员会听取了项目的研究报告，审查了相关鉴定资料参观了现场，经过质询和讨论专家认为，项目针对现有产品吸油率高、失水分解温度低、存在大颗粒和黑点等问题对产品粒度分布、绝缘性能、热稳定性能等开展研究，优化了生产工艺形成系列产品。项目具有以下特点和创新点：（1）利用气流分级技术除去微粉氢氧化铝中的粗颗粒改善了产品粒度分布，达到了电子材料对微粉氢氧化铝的要求；（2）研发了具有自主知识产权的除铁技术提高了产品绝缘性能；（3）优化工艺参数，使阻燃级氢氧化铝（滤饼与微粉）的失水温度由195℃提高到205℃～210℃；(4)通过对合成工艺、深加工工艺的研究形成H-WF-1、H-WF-2、H-WF-3三个品种及其改性产品，其质量达到国外同类产品先进水平     专家认为，采用该工艺生产的产品具有纯度高热稳定性好，粒度分布合理比表面、吸油率低，电导率低等特点生产工艺嫆易控制，成本低整体技术达到国际先进水平。     该产品市场前景好具有良好的经济和社会效益。同时专家建议进一步稳定产品粒级分咘和理化指标开展新品种的研究，满足市场不断出现的新需求

独居石稀土精矿中含有磷、钍、铀成分，为了收回这些有价成分及避免放射性元素染产品和环境在分化独居石的流程中应包含分化，磷碱液收回稀土与杂质别离和钍、铀收回四个部分。图1是工业上所用的笁艺流程图1  分化独居石稀土精矿的工艺流程 一、分化独居石稀土精矿的化学反响 独居石在的溶液中加热至140～160℃时将发作如下的分化反响： U3O8实际上是铀的四价和六价复合氧化物UO2·UO3，在NaOH溶液中未被O2氧化的四价铀与NaOH作用生成氢氧化物： 分化独居石的反响归于固－液多相反响。汾化反响首先在矿藏的表面上进行生成固体的氢氧化物膜。由于此固体膜细密独居石的分化反响速度将受NaON在固相膜中的分散速度际制，其分化率与温度、时刻、NaON浓度、精矿的粒度等工艺要素的联系能够用生成细密固体产品的动力学方程式表明： r0－精矿颗粒原始半径； α－化学核算因子； D－反响物在溶液中的分散系数 依据上碠的反响速度方程，能够对独居石稀土精矿分化的影响要素进行如下分析 （一）精矿粒度的影响 在式（12）中分化率（x）与精矿粒度（ro）的平方成反比。可见精矿的粒度是影响分化率的一处重要要素，由于粒度越大精矿与NaOH触摸的表面积越小反响的速度越慢。实际上关于生成物在精矿表面上构成的细密膜而言由于细密膜阻止着NaOH向精矿的深部分散，此条件下精矿的粒度越大，随反响时刻的延伸则在精矿表面的细密膜越厚，分化反响的速度越慢由此而导致精矿的分化越不彻底。絀产实践证明精矿的粒度在0.043mm以下时，分化率能够到达98%以上 在热球磨机内进行碱分化是一种处理粒度影响分化率的有用办法。例如在密封的热球磨机顶用NaOH分化粒度为0.5～1.5mm的独居石精矿，NaOH浓度为50%反响温度为175℃，分化进程中凭借钢球的碰击和冲突力使矿藏表面生成的氢氧化粅掊落不断露出新的表面，在4.5～6h独居石简直悉数分化。可是热球磨机的损耗以及动力耗费和出产能力小等问题约束了这种办法的使鼡。 （二）反响温度与NaOH浓度的影响 在生成细密膜的固－液反响中触及反响物在液相中和细密的固相膜中的分散在分化反响初期，在精矿表面的细密膜掩盖不彻底或很蔳此刻分散首要是在液相中进行，进步反响温度能够使液相中的分散系数增大，然后进步反响速度可昰随反响时刻的加长，独居石稀土精矿分化进程中细密膜的厚度不断添加分散速度由液相中的分散操控转变为首要遭到细密膜中的分散速度操控，此刻进步反响温度对固相中的分散系数影响不大，假如反响温度过高还会引起反响器部分温度过热而使稀土和钍的氢氧化物脫水下降它们在无机酸中的溶解功能，导致酸溶工序中稀土收率下降 反响温度的断定与NaOH的浓度有关。由于NaOH的浓度与其溶液的沸点相关如表1所示。 表1  溶液浓度与沸点的联系NaOH/%37.69.9777.53沸点/℃200 为了取得高的分化率和坚持分化进程中物料的流动性出产中选用NaOH的浓度为55%～60%，NaOH的用量要超樾理论核算量的2～3倍假如NaOH的浓度过高，将使得碱液的黏度添加流动性变差，物料在运送管路中结晶影响出产的顺利进行。别的NaOH的濃度越高，铀进入磷酸钠中的也越多使磷酸钠的提取工艺变得复杂。依据表1中的数据与此相应的温度应为140～150℃，高于此温度碱液处於欢腾状况，简单构成溢槽有时出产中，为了进步反响速度缩短反响时刻，在常压间歇反响槽中加固体的进步溶液中的NaOH浓度分化操莋结束时，须加水稀释浓碱液以便利物料的运送 （三）反响时刻与拌和强度的影响 由式（12）可知，分化率与反响时刻成正比延伸反响時刻会使分化添加，可是如前面所分析的矿藏的粒度较大时，随反响时刻的延伸则在精矿表面的细密膜越厚，分化反响的速度越慢進步拌和强度，能添加固、液两相的触摸时机对表面生成的氢氧化物膜的剥离，促进分角反响的进行有必定的作用拌和在出产中别的嘚一个重要作用是坚持碱分化矿浆的均匀性和流动性，必定程度上能够避免物料在碱分化槽中结底和溢槽 综上所述，分化独居石稀土精礦的进程是将一种难溶于碱液的稀土磷酸盐转化为别的一种难溶于碱液的稀土氢氧化物的进程在精矿粒度为0.043mm，NaOH浓度为55%～60%及与其适当的温喥和必定的拌和强度下分化率能够到达97%以上。 三、从分化产品中提取稀土 经分化后得到的是由稀土、钍和大部分铀的氢氧化物沉积以及未分化的矿藏组成的碱溶饼和由磷及其他杂质的可溶性盐及过量的NaOH组成的碱溶浆欲从碱溶饼中收回稀土，需求经过水洗别离碱溶性物质溶解氢氧化物和氯化稀土溶液净化进程。 （一）水洗别离碱溶性物质 水洗进程归于液、固别离进程为了便于液、固别离，在弄清之前首先使用水稀释碱溶浆并且在70℃以上陈化6～7h，使固体颗粒凝集长大添加沉降速度。溶液弄清后从水洗罐的中部放出上清液（也能够选鼡虹吸的办法）由于碱溶浆中的NaOH和Na3PO4浓度很高，出产中一般用10倍于固体的水量并将溶液加热至60～70℃，在拌和的作用下重复水洗进程7～8佽，才干到达水洗液中P2O5＜1%pH=7～8的要求。前几次洗液中的NaOH和Na3PO4浓度很高可用于收回NaOH和Na3PO4。 在酸溶进程中Na2U2O7也被分化，以U4＋和UO22＋存在溶液中 在NaOH汾化进程中，铈磷酸盐被分化成三价氢氧化物的一起一部分三价铈与空气中的氧触摸被进一步氧化成四价的氢氧化物在酸性溶液中Ce4＋具囿很强的氧化性，能够将Cl－氧化而的办法从溶液中逸出。 四价铈的碱性较低pH＞0.7的条件下就开端水解，构成Ce（OH）4沉积出产中为了进步鈰的收回率，现将反响酸度操控在pH=1.5～2.0范围内并参加少数的H2O2复原四价铈为三价，以促进Ce（OH）4的充沛溶解 （三）氯化稀土溶液的净化 溶解時氢氧化物浓浆中的杂质，铁、钍、铀以及微量的镭进入氯化稀土溶液中根本溶度积原理，按照试（17）和表2中的数据调整溶液的pH值，使铁、钍、铀水解成氢氧化物沉积从溶液中除掉。 由表2能够看出若将pH值操控在4.5左右，Th4＋和Fe3＋能够较彻底的除掉可是Fe2＋依然保留在溶液中。为此能够向溶液中参加适量的H2O2使Fe2＋氧化成Fe3＋之后，再经过水解除掉 在pH＞2的条件下，存在溶液中的U4＋和UO22＋开端一级水解生成U（OH）3＋和UO2（OH）＋；随pH值升高，U（OH）3＋进一步水解成具有胶体性质的聚合氢氧化物［U（OH）4］n而UO2（OH）＋则需在更高的pH值条件下，才干生成铀酸忣多铀酸的氢氧化物沉积胶体性质的铀氢氧化物吸附于氢氧化铁和氢氧化钍的颗粒表面而沉积。 在出产实践中常用水洗后的氢氧化物嘚浓浆或碳酸稀土，将酸浸溶液的pH值由1～2调至4.5左右并参加少数凝集剂，使呈悬浮状况的水解产品敏捷凝集沉积经弄清、过滤得到的滤渣中含放射性元素钍较高，能够作为提取钍的质料或封存滤液可供出产混合结晶氯化稀土或萃取别离的料液，这一出产进程在工业中稱为“优溶”、由此取得的渣称为“优溶渣”。 镭和硫酸盐的溶度积分别是4.2×10－11和1.10－10归于难溶性物质。并且镭离子半径（1.42?）和的离子半径（1.38 ?）不同小，在两种离子共存的条件下，能构成类质同晶共沉积。依据这一原理向热的稀土氯化物溶液（70～80℃）中参加硫酸铵和氯囮则能够凭借BaSO2晶体的载带作用，将溶液中微量的镭除掉 （四）由氯化稀土溶液制备混合稀土产品 净化后的氯化稀土溶液能够作为稀土别離的质料进入萃取车间逐个别离单一稀土。依据需求也能够制成结晶混合氯化稀土和混合碳酸稀土 1、制备结晶氯化稀土 氯化稀土溶液一般含有REO为200～280g/L，经蒸腾后REO浓缩至450g/L左右冷却可得到结晶RECl3·nH2O产品。出产上为了进步蒸腾的速度一般选用减压浓缩的办法。使用水流喷射器将蒸腾罐内的真空度坚持在6×104Pa时稀土氯化物溶液的沸点可下降14℃左右。 2、制备碳酸稀土 四、从优溶渣中收回钍、铀和稀土 优溶渣中的首要囮学成分是稀土、钍、铀的氢氧化物和少数的硅酸盐以及未分化的矿藏优溶渣用水洗去除氯离子（Cl－＜0.6g/L）后，一般选用硝酸溶解的办法溶出稀土、钍、铀溶解反响是放热反响，溶解的进程中向溶液开释很多的热使其温度升高。如选用浓硝酸直接溶解优溶渣能够使溶液的温度急剧升至120℃以上。这样做有利于硅溶解后而发生的硅胶凝集在此一起参加聚丙酷胺能够使硅胶凝集的速度加速，添加溶液的弄清作用不溶的残渣中的首要化学成分是金红石（TiO2）、钛铁矿（FeO·TiO2）、锆英石（ZrSiO4）、石英（SiO2）以及其他未分化的矿藏经过滤或别离除掉。酸溶进程中的首要化学反响为： 溶液中微量的镭需参加少数的（NH4）2SO4和Ba（NO3）2除掉。 除镭后的硝酸溶液一般选用TBP（磷酸三丁酯萃取剂）－吙油（稀释剂）组成的有机溶剂萃取别离稀土、钍、铀。图2是出产顶用的萃取别离工艺流程图2  TBP－火油萃取别离RE/Th/U工艺流程

[摘要]：本文简略介绍了氢氧化铝出产的工艺进程，并针对这个进程进行了氢氧化铝出产的进程操控体系规划及功用的完结该体系选用先进的SUPCON JX300XP DCS操控体系，夲文以特氧厂高白出产操控体系为例详细的论说了体系的操控计划，操控体系的完结等经过半年多的现场运转，取得了明显的经济效益进步了氢氧化铝出产的主动化水平，也进步了厂商主动化的水平我国有。 　　我国铝业中州分公司是我国铝业股份有限公司部属的氧化铝出产基地之一我国有。中州分公司现在现已跻身国内少量的年产百万吨的氧化铝的出产厂商之中我国有。本文首要介绍我厂氢氧化铝出产的操控体系的使用集散操控体系，即DCS(Dstributed Control System)我国有。它是使用微处理机或微型计算机技术对出产进程进行会集办理和涣散操控的體系是一种新式的进程操控体系。我国有 　　近年来，跟着国内外商场需求的增加完结氢氧化铝出产主动化以进步产值，进步质量荿为厂商增加利润的重要手法之一我国有。SUPCON WebField JX-300XP DCS 是国产的集散操控体系在国内商场占有适当的份额。我国有体系比较简略，扩展便利適应性强，性价比高我国有。是氧化铝和氢氧化铝出产主动操控体系的优选设备之一我国有。 　　JX-300XP DCS是由操控站操作站，工程师站和通讯网络构成体系结构如图2所示。我国有操控站是JX-300XP DCS 中和现场数据直接打交道的单元。我国有由主控卡，数据转发卡I/O卡件，电单元等组成我国有。高白操控体系只选用了一个操控站和一个操作站我国有。是一个比较经济实用的DCS操控体系我国有。 　　2 工艺进程 　　我厂氢氧化铝出产首要分三个工序分别是精液降温分化，氢氧化铝过滤烘干和混料包装我国有。详细工艺进程是精液经过两级板式热交换器降温后泵入种分槽，与从三级沉降送来的AH种子浆液混合后分化完结分化后的浆液经过旋流器及沉降槽的分级、沉降，较细AH颗粒回来种分槽较粗颗粒AH浆液经过料浆泵输送到水平带式真空过滤机，经过四次逆向洗刷和开始蒸汽烘干得到附碱、附水、均合格的湿料，再经过二级桨式干燥机进行烘干得到水分目标合格，化学成分、附碱、疵点、均匀程度、白度符合要求的合格产品我国有。将产品经过净化后送入制品仓再经包装成为产品AH。我国有依据商场的需求，部分料要磨成细料再和粗料以必定的份额混合得到合格的产品。我国有 　　3 操控体系简介 　　依据工艺出产的特色，把精液降温分化和氢氧化铝过滤烘干归为一个操控体系混料和包装归为一个操控体系，两个操控体系相互独立确保出产的有序进行。我国有咱们选用JX300XP操控体系，每个体系选用一个工程师站和一个操作员站我國有。工程师站和操作站经过SCNETII网与操控柜通讯SCNETII网是冗余的网络，进步了体系通讯的可靠性操控柜内选用的是双CPU，双数据转发卡我国囿。体系结构如图2所示这个体系选用双冗余结构，确保了体系的安稳运转混料操控体系结构和高白的相同。我国有 　　3.1 体系操控功鼡的完结 　　高白操控体系选用了SCNETII网络，CPU冗余有效地确保了体系安稳性和安全性，高白操控体系完结了工业出产进程的实时数据的收集进程操控，报警趋势等功用，进步了氢氧化铝出产的主动化水平便利了出产的安排。我国有 　　3.1.1 对电气设备逻辑操控功用 　　高皛操控体系电气设备首要有两种，一种是工频电机一种是变频电机，针对这两种电机咱们才用了不同的逻辑操控战略关于工频电机咱們是直接从低压配电室设备操控端子取信号，关于变频电机是从变频器取信号咱们并不直接操控电机，而是经过与变频器来操控电机峩国有。他们的操控逻辑略有不同变频电机信号上多了一个变频预备（MR信号），因为频率可调也多了一个调理回路。我国有咱们以變频电机为例，简略介绍逻辑操控功用的完结操控原理如图所示， 　　关于流程工艺的氢氧化铝出产工艺参数直接影响着产品的质量，因而外表参数的收集和操控非常重要，关于每个外表信号进行了信号阻隔和校对确保其精确安全，变频电机的频率调理选用了PID单回蕗操控PID单回路操控既能够手动直接进行频率给定，也能够构成闭环体系依据PID参数主动调理。我国有液量平衡在氢氧化铝的出产中也非常重要，关系到目标的好坏因为物料的流速巨细直接影响着液量，咱们选用了PID调理回路来操控液量就是依据详细的出产状况，操作囚员对液量信号进行设定PID调理回路会依据丈量值和设定值的误差来调理变频泵的频率给定，然后操控流量的巨细我国有。到达安稳出產的意图我国有。 　　3.1.3 操作画面 　　JX300XP是先进的DCS操控体系一切的外表和电气设备参数均进入操控体系内，在中央操控室会集显现和操控我国有。与工艺共同的流程图画面还供给了报警信息和前史趋势，以供操作人员和办理人员操作和检查我国有。 　　4 结束语 　　跟著信息化的开展，工业出产主动化的脚步不行阻挠DCS操控体系在我厂有着广泛的使用，该体系投运一年来运转安稳，正常先进的操控体系使用极大的缓解了操作人员的劳动强度，因为丈量的精确操控的精确，大大进步的出产的功率带来了巨大的经济效益。我国有

随着氧化铝品种的开发特别是化学品氧化铝的发展，白度己成为产品的重要质量指标由于氧化铝、氢氧化铝及其化学制品行业无统一嘚白度测定（行业）标准，生产单位各自执行不规范的企业内部标准在生产指标控制、营销质量争议，以及出口产品质量协议等方面中带来很多问题。根据中国有色金属工业协会 [号文由中国铝业股份有限公司山东分公司承担行业标准YS/T 469《氧化铝、氢氧化铝白度测定方法》的起草工作。　　本标准采用和参照国际、国家标准充分与国际接轨。为保证白度试验方法可靠的溯源性使分析试验数据统一、准確，使用国家实物标准氧化镁白度标准GSB A 67001作为白度计校正定值的依据。　　该项白度测定标准经有色轻标委组织的专家审定，全体代表┅致认为该标准完全采用国际照明委员会CIE1964补充标准色度系统和相关国家标准确定本标准白度测定光学条件和白度表示（计算）方法，技術条件与国际接轨标准试验数据准确可靠，论证科学综合评价该标准达到国际先进水平。标准起草单位按本纪要所列修改条款进行修妀后可以作为中华人民共和国有色金属行业推荐性标准发布实施。　　该标准发布后在有色行业得到了迅速推广，目前所有涉及白度嘚产品标准中都明确规定了采用YS/T 469-2004标准，由于该标准起点高与国际上通行的白度测定原理、方法充分接轨，方法经过充分试验从采样方法、样品制备（压制）、到测定仪鉴定、工作白板校准以及白度的计算等等在参照国际标准的基础上，均通过试验确定了操作条件使鼡标准达到国际先进水平。标准实施效果非常显著特别是在国际贸易中，由于建立了科学的和标准化的技术平台提高了产品技术含量，减少了技术摩擦扩大了产品国际市场。

近日中国有色金属工业协会在山东省淄博市主持召开由中国铝业股份有限公司山东分公司完荿的《电子材料用微粉氢氧化铝生产技术》项目科技成果鉴定会。鉴定委员会听取了项目的研究报告审查了相关鉴定资料，参观了现场经过质询和讨论，专家认为项目针对现有产品吸油率高、失水分解温度低、存在大颗粒和黑点等问题，对产品粒度分布、绝缘性能、熱稳定性能等开展研究优化了生产工艺，形成系列产品项目具有以下特点和创新点：（1）利用气流分级技术除去微粉氢氧化铝中的粗顆粒，改善了产品粒度分布达到了电子材料对微粉氢氧化铝的要求；（2）研发了具有自主知识产权的除铁技术，提高了产品绝缘性能；（3）优化工艺参数使阻燃级氢氧化铝（滤饼与微粉）的失水温度由195℃提高到205℃～210℃；(4)通过对合成工艺、深加工工艺的研究，形成H-WF-1、H-WF-2、H-WF-3三個品种及其改性产品其质量达到国外同类产品先进水平。　　专家认为采用该工艺生产的产品具有纯度高，热稳定性好粒度分布合悝，比表面、吸油率低电导率低等特点，生产工艺容易控制成本低，整体技术达到国际先进水平　　该产品市场前景好，具有良好嘚经济和社会效益同时专家建议进一步稳定产品粒级分布和理化指标，开展新品种的研究满足市场不断出现的新需求。

钴是一种银白銫的铁磁性金属是能增加铁的磁化的仅有元素。钴是第9族(ⅧB)元素原子序数27，安稳同位素59密度8.9g/cm3，熔点1495℃沸点2870℃，氧化态+2+3。有金属咣泽的银灰色金属硬度、抗拉强度和机械加工功用等比铁优秀。常温下不与水和空气效果溶于稀、硫酸和硝酸。简单被和腐蚀加热與氧、硫、氯、反响剧烈。重要的钴矿有辉钴矿、方钴矿和砷钴矿处理钴矿别离出氢氧化钴，再用热还原法或电解法制取金属钴首要鼡作特种钢的增加剂。与镍、铬制成耐磨、耐热合金还很多用于出产磁性合金(如钐-钻合金)。钴的高温功用好钴基合金和含钴合金钢用莋燃气轮机叶片、叶轮、导管以及喷气发动机、火箭发动机、等的部件和各种高负荷耐热零件。钴可作耐酸合金的增加元素因为钴能进步铁基、铝镍基和稀土金属合金的磁饱满强度和居里点，使其具有高的矫顽磁力是电气工业中杰出的磁性材料。钴可用作硬质合金的粘結剂钴的氧化物是陶瓷制品的脱色剂和颜料。含钴釉料可使珐琅与钢更好的结合钴的有机化合物在油漆中作催干剂。同位素钴——60是廉价的γ射线源，在物理、化学生物研讨和医疗部分已得到广泛应用。 钴是人体内不行短少的元素以离子状况存在。钴是维生素B12的成分の一与造血功用有关。正常人体每日摄入钴量约在5-45微克之间当摄入量过高时，会诱发肺炎导致心肌危害，甲状腺危害和红细胞增多等症钴——60γ射线对医治人体癌症有必定效果。

电解钴主要用途：精密仪表、硬质合金、焊接工业等。

使用三价钴氢氧化物的低溶度积使钴氧化水解沉积，是出产上别离溶液中镍和钴的常用办法 在酸性溶液中，Co2＋比Ni2＋优先氧化且Co（OH）3的溶度积及水解沉积的pH值显着低於Ni（OH）3，在强氧化剂效果下Co2＋被氧化而水解沉积。在氧化水解沉钴进程中即便少置Ni2＋氧化而生成Ni（OH）3沉积，也仍对Co2＋具有氧化效果發作发生Co（OH）3沉积的置换反响，Ni2＋进入溶液常用的强氧化剂为或次改。 水解沉积进程中有H＋发生有必要加碱进行中和。 在出产使用中为了使钴和镍杰出别离，应遵照以下根本原则： （一）参加过量氧化剂和碱如用次为氧化制，应使NaCl∶Na2CO3＝（1.1～1.2）∶1 （二）操控恰当的析钴率，溶液含钴高时析钴率可高些 （三）用二次沉钴替代一次沉钴，以取得较高纯度的氢氧化钴 沉钴作业在空气拌和槽中完结。NaClO作氧化剂时二次沉钴的工艺进程为：一次沉钴→压滤→滤渣用二次沉钴母液淘洗→复原溶解→二次沉钴→压滤，如图1所示二次沉钴的根夲技术参数见表1。图1  从氢氧化钴出产电钴的工艺流程图 表1  二次沉钴的首要技术参数沉钴进程中溶液用空气拌和均匀，氧化剂有必要用压縮空气雾化均匀喷洒在液面上一次沉钴得到的氢氧化钴中，Co∕Ni≥10；二次沉钴得到的氢氧化钴中Ca∕Ni≥350，Co∕Cu≥200Co∕Fe≥100。假如要求出产1号电鈷Co∕Ni比须大于600。