唐氏综合症吧症患儿的眼距离很宽，额头很扁平鼻骨很短小，耳朵位置比較低同时还有通贯掌、草鞋脚等类似的特别的体表特征。最重要的是这些唐氏综合症吧症的胎儿他们的智力是有严重缺陷的，他们也沒有很好的生活自理能力和学习能力往往要在社会福利院度过他们的幼年和青少年时期，过去因为没有有效的治疗到了50岁左右，这些唐氏综合症吧症的患者就会有脑组织的退行性便出现类似阿尔海默茨病的表现。所以唐氏综合症吧症是要尽量避免发生的一种出生缺陷
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病情分析：是的，属于较理想的结果表明患这种畸形的几率比较低； 唐氏筛查 是一种概率判断方法，也不是绝对的专家建议：建议应继续定期检查，在20-24周左右依然需要做超声的筛查进一步排除畸形的可能。
21三体综合症；目前尚没有好的治疗方法；属基因染色体疾病；只能对症治疗
日夜相随丶永不分 01:01
您好21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成嘚直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离形成异常卵子，导致患者的核型为47、XX(XY)+21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素亦有报道与父亲的年龄过高也有关。目前21-三体综合征的确...切发病机制尚未明了，研究人员在胚胎学和神經病理学方面做了较多的研究已经取得了一些进展，推测这类畸形可能是由于三倍体基因所决定的
