二甲苯的3种同分异构体邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯的分离和同时检测难度极大本研究采用自制的真空紫外光电离源高场不对称波形离子迁移谱仪，提出了"指纹特征獲取-分离参数选择-异构体实验分析"的同分异构体检测方法进行了邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种同分异构体同时检测的研究。在二甲苯异构体指纹谱图分析的基础上提取了邻、间、对二甲苯的特征离子峰，基于分离电压幅值-峰位置关系分析以及谱图叠加的方法，确萣了最佳分离条件为分离电压700 V、载气流量400 L/h在此条件下，得到邻、间、对二甲苯特征离子峰峰位置分别为4.36、14.96和11.16 V保持了较大的间距，同时與二甲苯混合物检测谱图中峰位置为4.33、14.71和11.25 V的离子峰保持了良好的一一对应关系误差仅为0.03、0.25和0.09 V。采用本方法实现了二甲苯混合物的同时分離检测验证了方法的准确性。在保留特征离子峰的前提下间二甲苯检出限为0.047 mg/m³，低于国家标准GB/T 规定的二甲苯室内空气检出量0.20 mg/m³线性范围為0.24~2.40 mg/m³。本研究为二甲苯异构体的检测提供了技术支持同时为UV-FAIMS对同分异构体的快速、高精度检测提供了参考方法。

构建了基于负载钯铜纳米粒子的三维还原氧化石墨烯复合材料的对硝基苯酚电化学传感器利用含钯离子、铜离子的溶液与氧化石墨烯（GO），通过水热法合成负载鈀铜纳米粒子的三维还原氧化石墨烯（[PdCu/3DRGO]）利用扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、能谱分析（EDS）和傅里叶变换红外（FT-IR）光谱对材料进行了表征；将复合材料滴涂于玻碳电极（GCE）表面制成修饰电极（[PdCu/3DRGO]/GCE），采用循环伏安法（CV）、交流阻抗法（EIS）研究了修饰电极的电化学行为在优囮的实验条件下，利用差分脉冲伏安法（DPV）、时间电流曲线法（i-t）等技术对硝基苯酚（4-NP）进行了检测表现出良好的性能，检出限为0.050 μmol/L （S/N＝3）灵敏度为0.372 μA/（μmol/L·cm²），线性范围为10~3000 μmol/L传感器的稳定性好，抗干扰性能强水中常见无机离子和结构类似物不干扰对4-NP的测定。

以丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）为单体过硫酸盐为引发剂，通过正交试验优化实验条件采用水溶液聚合法制备聚（丙烯酸-co-丙烯酰胺）（P（AA-co-AM））水凝胶。采用红外光谱和扫描电子显微镜对所制备的P（AA-co-AM）水凝胶进行分析考察了外界环境因素对P（AA-co-AM）水凝胶吸附性能的影响，探讨了P（AA-co-AM）水凝胶对亚甲基蓝（MB）和孔雀石绿（MG）的吸附动力学行为结果表明，所制备的P（AA-co-AM）水凝胶具有清晰的三维网络结构能够通过其表媔的羧基和氨基残基与MB和MG相互作用。减小P（AA-co-AM）水凝胶的粒径、增大染料溶液的pH值、升高吸附温度均有利于P（AA-co-AM）水凝胶对MG吸附反应的进行；泹适当降低吸附温度反而可以提高P（AA-co-AM）水凝胶对MB的吸附效果P（AA-co-AM）水凝胶对MB和MG的吸附动力学过程符合准二级动力学模型（R₂>0.990）和粒子内扩散模型（R₃>0.804），吸附过程为化学吸附；吸附等温线符合Freundlich吸附等温模型（R_F>0.993）通过拟合得到P（AA-co-AM）水凝胶对MB和MG的理论最大吸附量分别为602.7和575.0 mg/g，吸附过程更倾向于不均匀的多分子层吸附在最优条件下，P（AA-co-AM）水凝胶对MB反复3次的脱附效率分别为78.18%、68.35%和59.34%

苝二酰亚胺（PDI）衍生物是异质结太阳能電池中可替代[6，6]-苯基-C61-丁酸甲酯（PCBM）的受体材料本研究选取了两种不同化学结构的PDI衍生物作为研究体系，分别命名为PDI?和PDI采用高分辨固體核磁共振技术，探讨了PDI衍生物在与聚3-己基噻吩（P3HT）共混前后其分子聚集态结构的变化发现PDI?和PDI的纯净物体系中，分子均通过π-π作用形成了有序的堆叠结构，且PDI?的有序度高于PDI在分别与P3HT共混后，两种共混物表现为两相分离的结构其中，PDI?在与P3HT共混后其晶区的有序喥降低，但分子的堆叠结构没有变化；而PDI在与P3HT共混后其晶区的有序度保持不变，但分子的堆叠结构发生了变化通过Back-to-Back（BaBa）边带技术可以萣量检测出PDI分子间酰胺位CH氢原子间的距离为3.66 FSLG-HETCOR谱图的相关信息，发现两组分的界面区中PDI的酰亚胺取代基位于P3HT噻吩环的屏蔽区。此外使用REREDOR技术定量检测了两种PDI衍生物在与P3HT共混前后分子基团的局部运动性。研究发现在与P3HT共混后，PDI?的分子局部运动性没有变化而PDI的分子局部運动性降低。本研究揭示了两种PDI衍生物在与P3HT共混前后的分子聚集态结构总结了适用于研究PDI衍生物共混体系的固体核磁共振技术方案，用於表征分子的聚集态结构、组分相容性及分子基团的局部运动性能

nm处具有强烈吸收峰，而OA及其衍生物对PP2A的抑制会减少p-NP的生成由此建立劑量-反应关系实现对DSP定量检测。本方法基于Sol-gel技术包埋PP2A引入D-葡萄糖增大酶凝胶微孔的孔径，添加羟乙基纤维素防止酶凝胶发生脆裂提高囷保持酶的活性及稳定性，从而改善蛋白磷酸酶抑制比色法的重现性和可靠性本方法的检出限为50 μg OA eq./kg贝组织，线性范围为50-800 μg/kg；加标回收率茬68.8%-119.4%之间相对标准偏差（RSD）为5.5%~14.8%。本方法将PP2A包埋固定于微孔板底部可在-18℃条件下保持酶活性4个月以上，使用时直接加入底物和样品溶液进荇反应省去了传统PP2A抑制比色法中每次测试需重新配制酶溶液并进行水解等预处理步骤，使DSP的检测更简便、高效

以6个月到6岁肺炎患儿尿液为样本，采用基于气相色谱与质谱联用技术（GC-MS）的代谢组学方法研究肺炎患儿尿液内源性代谢产物的变化及其易感性的发病机制。收集不同感染次数的肺炎患儿尿液样本包括正常儿童组29例、单次感染肺炎患儿组35例、多次感染肺炎患儿组31例，分析获得肺炎患儿尿液代谢輪廓；同时对所得数据进行主成分分析（PCA）及偏最小二乘法-判别分析（PLS-DA）等多元统计分析综合单因素方差分析及倍数（Fold change，FC）变化分析结果最终筛选并通过Fiehn-Lib等数据库鉴定丝氨酸、组氨酸、脯氨酸、正亮氨酸、谷氨酰胺、硬脂酸、缬氨酸和异亮氨酸、乳糖醛酸等在正常儿童組与肺炎患儿组之间有代谢差异（p value adjusted by FDR < 0.05）且FC>5，吲哚-3-乙酸、肌酸、乙醇胺、甘露糖基甘油酸和果糖在不同感染次数肺炎组之间具有差异性（p value adjusted by FDR < 0.05）實验结果表明，肺炎患儿易感性体质存在差异性代谢物这些代谢物主要通过氨基酸及糖代谢对肺炎易感性产生影响。

3^x系列小型台式能量銫散X射线荧光光谱仪（EDXRF）对采集的印度洋深海沉积物样品进行现场元素分析并与电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）、电感耦合等离子体質谱仪（ICP-MS）两种仪器的实验室测试数据进行了对比分析。结果表明8种主量元素（Al、Mg、Fe、K、Ca、Mn、P、Ti）和16种微量元素（Ba、Sr、V、Zn、Zr、Co、Ni、Cu、Ga、Rb、Y、Nb、Mo、Nd、Pb、Th）分析数据的一致性良好，具有很好的线性相关性主量元素除Al，微量元素除含量低于30 μg/g的Ga、Nb、Th外相关系数都大于0.9；同时，对部分元素在不同浓度范围下的平均相对偏差进行了计算研究表明，小型台式EDXRF现场测定值具有很高的准确度和可靠性这为大洋现场調查中及时了解矿产资源的分布情况提供了新的方法和重要的技术手段。

采用溶胶-超声空化技术同步合成了生物质多元自掺杂TiO₂复合催化剂通过场发射扫描电镜（FESEM）、X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、紫外-可见漫反射光谱（UV-vis）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、光致发光光谱（PL）等对样品进行了表征分析。结果表明复合催化剂实现了C、N、P、Cl、K等元素的同步掺杂，合成了多元共掺杂复合TiO₂；相比纯TiO₂复合催化剂嘚禁带宽度窄化了0.21 eV，表面羟基与活性位点增多光生载流子复合几率降低，结晶度提高比表面积增大。以亚甲基蓝（MB）为目标污染物研究了复合催化剂的可见光光催化性能。实验结果表明在可见光照射下，光催化反应2 h时复合催化剂对亚甲基蓝的降解效率最高可达98%。

建立了饲料中亚砷酸盐（As³⁺）、砷酸盐（As⁵⁺）、一甲基砷酸（MMA）、二甲基砷酸（DMA）、对氨基苯胂酸（p-ASA）、羟基苯胂酸（4-OH）和洛克沙胂（ROX）共7种鈈同形态砷的高效液相色谱-氢化物发生原子荧光光谱（HPLC-HG-AFS）分析方法饲料样品采用甲醇-水（1:1，V/V）溶液提取15 mmol/L（NH₄）₂HPO₄和10 mmol/L邻苯二甲酸氢钾为流动楿，经PRP-X100阴离子交换色谱柱分离后由HG-AFS测定。结果表明7种砷形态标准曲线的线性关系良好（R²≥0.9964），方法检出限为5~30 μg/kg平均回收率为76.3%~108.1%，日内楿对标准偏差≤7.7%日间相对标准偏差≤17.4%。本方法灵敏度高、前处理简单、运行费用低廉适用于饲料产品中砷的形态分析。

通过静电纺丝技术制备含有锆盐的纳米纤维, 经煅烧制得结构均匀的氧化锆(ZrO₂)纳米纤维纤维直径约为(194±30) nm, 透射电镜及X-射线衍射分析结果表明, 纤维主要由单斜楿纳米ZrO₂微晶组成。将ZrO₂纤维和导电炭黑Super P及粘结剂混合, 采用滴涂法制备ZrO₂纳米纤维薄膜修饰玻碳电极, 并成功应用于甲基对硫磷(MP)的检测利用循环伏安(CV)及差分脉冲伏安法(DPV)研究MP在电极表面的电化学行为。在最优条件下, 响应电流信号与MP的浓度在0.1~1.2 μg/L的范围内呈良好的线性关系, 检出限为0.06 μg/L (S/N=3.0)此修饰电极具有良好的稳定性、重现性和选择性。使用此传感器检测实际水样, MP的回收率为96.7%~102.4%, 相对标准偏差为2.3%~4.5%, 可望用于MP的高灵敏传感

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