（四川省成都市高新区科园南路5号蓉药大厦1栋4层附2、3号）

首次公开发行股票并在科创板上市

（广东省深圳市福田区中心三路8号卓越时代广场（二期）北座）

中国证监会、交易所对本次发行所作的任何决定或意见，均不表明其对注册申请文件及所披露信息的真实性、准确性、完整性作出保证，也不表明其对发行人的盈利能力、投资价值或者对投资者的收益作出实质性判断或者保证。任何与之相反的声明均属虚假不实陈述。根据《证券法》的规定，股票依法发行后，发行人经营与收益的变化，由发行人自行负责；投资者自主判断发行人的投资价值，自主作出投资决策，自行承担股票依法发行后因发行人经营与收益变化或者股票价格变动引致的投资风险。

发行人及全体董事、监事、高级管理人员承诺招股意向书及其他信息披露资料不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。

发行人控股股东、实际控制人承诺本招股意向书不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。

公司负责人和主管会计工作的负责人、会计机构负责人保证招股意向书中财务会计资料真实、完整。

发行人及全体董事、监事、高级管理人员、发行人的控股股东、实际控制人以及保荐人、承销的证券公司承诺因发行人招股意向书及其他信息披露资料有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券发行和交易中遭受损失的，将依法赔偿投资者损失。

保荐人及证券服务机构承诺因其为发行人本次公开发行制作、出具的文件有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，给投资者造成损失的，将依法赔偿投资者损失。

重大事项提示本公司提醒投资者应认真阅读本招股意向书全文，并特别注意下列重大事项提示。除重大事项提示外，本公司特别提醒投资者应认真阅读本招股意向书“第四节 风险因素”章节的全部内容。

一、公司是一家采用第五套上市标准的生物医药行业公司

海创药业是一家基于氘代技术和PROTAC靶向蛋白降解等技术平台，以开发具有重大临床需求的Best-in-class（同类最佳）、First-in-class（国际首创）药物为目标的国际化创新药企业。公司适用并符合《上海证券交易所科创板股票发行上市审核规则》第二十二条第二款第（五）项规定的上市标准：“预计市值不低于人民币40亿元，主要业务或产品需经国家有关部门批准，市场空间大，目前已取得阶段性成果。医药行业企业需至少有一项核心产品获准开展二期临床试验，其他符合科创板定位的企业需具备明显的技术优势并满足相应条件。”作为一家拟采用第五套上市标准的创新药研发公司，本公司提示投资者关注公司以下特点及风险：

（一）公司核心产品仍处于临床阶段，公司尚未盈利并预期持续亏损

截至本招股意向书签署日，公司核心产品尚处于临床阶段，尚未取得生产批件亦未实现商业化生产。公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损，截至2020年末，公司累计未分配利润为-38,836.32万元。2018年度、2019年度及2020年度及2021年1-6月，公司归属于母公司普通股股东的净利润分别为-3,857.87万元、-11,170.46万元、-48,984.95万元及-14,808.36万元，扣除非经常性损益后归属于母公司普通股东的净利润分别为-5,219.83万元、-12,526.98万元、-45,592.38万元及-16,205.46万元。由于未来一段时间内，公司预计仍将增加研发投入，未来预计仍将存在累计未弥补亏损。

（二）公司仍需持续较大规模的投入在研管线的研发

报告期内，公司投入大量资金用于产品管线的临床前研究、临床试验及上市申请。2018年度、2019年度、2020年度及2021年1-6月，公司研发费用分别为4,893.45万元、11,609.50万元、42,893.17万元及12,800.68万元。截至本招股意

向书签署日，公司产品管线拥有10个主要在研药品项目，同时储备多项处于早期研究阶段的在研项目。公司未来仍将投入大量研发支出用于推进公司在研产品完成临床前研究、临床试验及上市申请。根据公司会计政策，公司相关在研药品的研发支出在未取得生产批准之前均予以费用化，公司的研发费用资本化会计政策将进一步加剧公司未来亏损，在可预见的未来将导致大量经营亏损产生。

（三）公司无法确保核心产品通过临床III期试验并取得上市批准，其上市存在不确定性

由于临床试验和新药审评审批存在较大的不确定性，公司无法确保核心产品通过临床III期试验并取得上市批准。如公司的核心产品无法通过临床III期试验并取得上市批准，或该等批准为有条件批准且存在重大限制，或公司核心产品获批时间相较公司预期存在一定延迟，则将对公司的业务经营造成重大不利影响。公司核心产品能否于预期时间内顺利完成临床III期试验并获得监管机构批准上市亦存在不确定性。

（四）公司无法保证未来几年内实现盈利，公司上市后亦可能面临退市风险

公司产品管线拥有10个主要在研药品项目，同时储备多项处于早期研究阶段的在研项目。公司未来仍将投入大量研发支出用于推进公司在研产品完成临床前研究、临床试验及上市申请。在公司核心产品上市前，未来经营亏损将不断增加，公司核心产品上市后预计未盈利状态仍将在一段时间内存续并可能继续扩大。

截至本招股意向书签署日，公司仅有一款在研产品HC-1119处于临床III期阶段，一款在研产品HP501已完成临床II期试验，尚未开展临床III期试验。同时考虑到公司核心产品HC-1119系恩扎卢胺的氘代药物，而恩扎卢胺的仿制药已于2021年8月底于中国境内获批上市。虽然恩扎卢胺仿制药获批的适应症与HC-1119与中国境内开展III期临床的适应症并不相同，但恩扎卢胺及其仿制药仍可能与公司产品展开竞争。如公司的核心产品无法通过临床III期并取得上市批准，或该等批准为有条件批准且存在重大限制，或公司核心产品获批时间相较公司预期存在一定推迟，或公司核心产品上市后销售不达预期，自上市之日起第4个完整会计年度触发《上海证券交易所科创板股票上市规则》第12.4.2条的财

务状况，即最近一个会计年度经审计的扣除非经常性损益之前或者之后的净利润为负值且营业收入低于1亿元，或者追溯重述后最近一个会计年度扣除非经常性损益之前或者之后的净利润为负值且营业收入低于1亿元，则可能导致公司触发退市条件。公司核心产品目前尚处于临床阶段，若无法通过临床试验或未获得药品注册证书或产品上市后销售情况不理想，并且在其他在研产品临床试验进展不及预期的情况下，公司可能触发《上海证券交易所科创板股票上市规则》第12.4.3条的规定，即公司的主要产品研发失败或者未能取得药品上市批准，且公司无其他业务或者产品符合《上海证券交易所科创板股票上市规则》第2.1.2条第五项规定要求，则亦可能导致公司触发退市条件。

根据《科创板上市公司持续监管办法（试行）》，公司触及终止上市标准的，股票直接终止上市，不再适用暂停上市、恢复上市、重新上市程序。

（五）公司可能在一段时间内难以实现盈亏平衡

公司研发进度较快的产品HC-1119的转移性去势抵抗性前列腺癌的末线治疗已于2019年获NMPA批准进入临床III期试验，预计于2022年提交NDA；转移性去势抵抗性前列腺癌的一线治疗已于2019年获得FDA和NMPA批准进入全球多中心的临床III期试验，预计于2023年提交NDA；HP501的单药治疗高尿酸血症/痛风适应症已于2020年进入临床II期试验，预计2021年启动临床III期试验，预计2023年提交NDA。

公司上述两个产品距离获批上市仍有一定时间，且即使公司产品顺利获批上市，在新药上市之初的一段时间内销量可能不会立刻大量增加，在市场开拓过程中如公司产品不能较快被市场接受和认可，则可能在一段时间内不能达到预期的销售规模。由于发行人生产、销售、研发等经营活动投入较高，相关成本、费用金额较大，发行人盈亏平衡点销售收入金额较高，发行人可能在一段时间内难以实现盈亏平衡。

二、公司未来可能无法继续研发除现有产品线以外的其他氘代药物的风险

公司拥有自主研发的核心技术平台之一为氘代药物研发平台。氘代技术目前

已被广泛地应用于药物的研发当中，包括HC-1119和HP530等小分子候选新药。但是，氘代技术对生产技术和质量控制技术有较高要求且原料成本相对较高，进而导致氘代药物生产成本相对较高；氘代药物除非开展新适应症的临床开发，否则将面临非氘代药专利到期后仿制药的竞争。随着对氘代技术日益受到各方重视且其专利保护越发严格，部分药企已开始在新药发明专利中包含氘代衍生物的技术提示或专利中已包含一些氘代药物的相关生物活性数据，研发氘代新药将面临较大挑战，公司未来存在无法继续研发除现有产品线以外的其他氘代药物的可能性。若未来氘代药物生产成本进一步上涨、非氘代药物或仿制药竞争加刷公司氘代药物专利申请难度进一步提升，则会影响公司产品的研发及商业化，进而对公司的业务、财务状况造成不利影响。

三、公司PROTAC靶向蛋白降解平台面临药物研发、上市失败的风险PROTAC概念由Craig Crews等人于2001年提出，在2015年后取得突破性进展后，全球医药行业才逐渐对PROTAC药物研发予以重视，PROTAC技术发展时间较短。目前，全球研发进展领先的PROTAC药物处于临床II期试验阶段，尚无获批上市药物。尽管公司在PROTAC技术上已积累了药物发现、优化筛选、CMC工艺及试剂开发等经验，但若PROTAC技术存在尚未被发现的固有技术缺陷、技术路线未获监管机构认可、临床试验结果不达预期等情况，可能导致公司PROTAC产品管线研发进展不及预期甚至是研发失败的风险。此外，尽管PROTAC药物有其优越性，但全球范围内尚未有PROTAC药物上市，全球范围内PROTAC产品管线均具有临床及商业化失败的风险。

四、公司核心产品之一HC-1119的50%项目权益系从四川海思科受让取得，且公司尚未完成第三期付款

HC-1119系公司自主研发的新药产品，2016年HC-1119项目即将进入临床试验阶段，需要大量资金支持进行临床试验，海创有限考虑到自身资金情况、融资能力、四川海思科的资金优势和其在医药行业的经验与渠道优势，于2016年9月及10月分别与四川海思科签署《框架合作协议》和《恩杂鲁胺氘代物专利实施许可协议》，两份协议约定：海创有限授予四川海思科及其指定的关联公司

作为HC-1119项目在中国境内唯一的研发、生产及销售主体，授权四川海思科独占实施许可专利的权利。双方各占项目收益的50%，以四川海思科向海创药业支付专利许可费的方式进行项目权益分配。同时四川海思科承担HC-1119项目境内全部临床试验支出。2016年10月，海创有限与四川海思科之间签署了《关于<专利实施许可协议>的补充协议》，协议约定如果2023年3月30日之前本协议所涉专利产品未获得上市药品注册批件且2023年3月30日之前，除本协议所涉专利产品外，中国境内上市竞争产品的竞争企业的数量超过2家，则权益分成比例由海创有限与四川海思科各占税前利润的50%修改为40%比60%。由于至解除协议（定义见下文）签署日，上述两款条件均未发生，因此《关于<专利实施许可协议>的补充协议》亦未实际执行。

2020年9月公司与四川海思科签署了《<恩杂鲁胺氘代物专利实施许可协议>及相关协议之解除协议》（以下简称“解除协议”）。经双方友好协商，四川海思科将原获授权的HC-1119及以其为活性成分的各种药物制剂专利产品及专利方法（以下合称“HC-1119专利产品”）的独占实施许可权、因专利产品在中国境内产生的新的技术成果及其知识产权的共同所有权及其对临床试验、所涉药品申请药品注册证及新药证书、研发权、生产权、销售权、商业化权、商标（通用名）及其他知识产权等全部权利转让给公司。解除协议约定，此次转让公司应承担的对价总额包括：1）应支付四川海思科转让对价计人民币2.6亿元，分三期支付。截至2021年6月30日，第一期、第二期款项计人民币1.1亿元，已完成支付，第三期款项计人民币1.5亿元，尚未支付；2）截至协议签署日四川海思科已经发生但尚未支付的HC-1119的第三方临床费用。公司结合该笔交易的交易实质以及公司自身的研发项目资本化政策，将转让对价作为在研产品权益转让费用计入研发费用。

2021年8月，经公司与四川海思科进一步商业谈判，签署了《恩杂鲁胺氘代物专利实施许可协议》及相关协议之解除协议>的补充协议（以下简称“《付款安排调整协议》”），该协议对解除协议约定的应支付给四川海思科的第三期款项计人民币1.5亿元的付款节点予以明确。约定第三期款项的付款节点修订如下：（1）海创药业于2021年12月31日向四川海思科指定账户支付人民币5,000万元；（2）海创药业于2022年6月30日向四川海思科指定账户支付人民币3,000

万元；（3）海创药业于2022年12月31日向四川海思科指定账户支付人民币7,000万元。

根据《付款安排调整协议》，公司需在2022年12月31日前合计向四川海思科支付1.5亿元人民币，鉴于支付金额相对较高，届时会对公司2021年度及2022年度的货币资金等报表科目造成影响，进而对公司经营产生一定不利影响。截至2021年6月30日，公司货币资金余额为105,939.75万元，资产负债率为19.92%，短期偿债能力良好，但如果未来无法筹措到足够的营运资金，公司将可能被迫削减或取消在研项目或推迟在研药品研发和商业化进度，将对公司业务造成不利影响。

五、公司核心产品HC-1119的竞争产品恩扎卢胺的仿制药已获批上市，公司面临与恩扎卢胺仿制药发生竞争的风险

根据公开信息查询，2018年10月，上海复星医药（集团）股份有限公司旗下子公司上海复星星泰医药科技有限公司成功挑战了恩扎卢胺“二芳基乙内酰脲化合物”发明专利（ZL.1）。2018年10月25日，国家知识产权局专利复审委员会作出第37674号等无效宣告请求决定书（以下简称“无效宣告”），宣告涉案发明专利“二芳基乙内酰脲化合物”（专利号ZL.1）的专利（以下简称“恩扎卢胺化合物专利”）权全部无效。

根据现行有效的《中华人民共和国专利法》，如果专利被国家知识产权局宣布专利无效，在专利权人通过行政诉讼驳回专利局宣告前，恩扎卢胺的原研厂商无法通过起诉其他仿制药企业来制止恩扎卢胺仿制药的上市销售。

截至2021年8月25日，豪森药业关于恩扎卢胺仿制药的上市申请已获CDE批准，成为首家国产恩扎卢胺仿制药获批上市的企业。

截至2021年8月31日，国家药品监督管理局网站公示信息显示，国内已有3家公司进行恩扎卢胺软胶囊仿制药申请，公示的试验进程具体如下：

虽然根据国家知识产权局网站查询，HC-1119的竞争产品恩扎卢胺的化合物专利在中国将于2026年到期，截至本招股书说明书签署日该专利处于专利维持状态，但已有恩扎卢胺仿制药获批上市。虽然恩扎卢胺仿制药已获批适应症为ADT失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的mCRPC一线治疗，而HC-1119在中国的III期临床是针对mCRPC末线治疗，HC-1119与恩扎卢胺及其仿制药上市销售后在中国境内将形成差异化竞争。但是由于仿制药价格通常显著低于原研药，该等竞争将仍可能影响公司核心产品HC-1119的市场份额及定价策略，进而可能会对公司的生产经营产生不利影响。

六、公司核心产品HC-1119在全球多中心开展Ⅲ期临床试验入组进展较慢，海外临床试验可能存在延迟或失败的风险

公司于2019年经FDA批准后在全球开展mCRPC未经化疗的一线治疗的多中心Ⅲ期临床试验，预计在16个国家启动共计80家中心医院的临床患者招募和临床试验。截至2021年9月2日，发行人已在全球5个国家实现11例病人入组。HC-1119在全球多中心开展mCRPC未经化疗的一线治疗的Ⅲ期临床试验病人入组较慢主要系疫情反复，导致相关部门和机构在资料审核、病人入院及药品分发等环节出现了不同程度的延迟。发行人预计将于2022年底完成全部430例病人入组，并于2023年底提交NDA。具体时间进度预期如下：

注：上述时间表为预计时间表，未来可能受试验进度、疫情影响和审核政策变化有所调整。尽管发行人针对HC-1119全球多中心Ⅲ期临床试验已制定了详细的入组计划，但考虑到疫情的不确定性以及发行人海外临床试验的经验较为欠缺，可能导致发行人海外临床试验不能如期开展甚至失败，进而对公司的全球化经营造成不利影响。

七、公司核心产品获批上市后可能无法达到销售预期的风险公司所处的医药制造业市场竞争激烈，尽管公司核心产品HC-1119目前正在进行III期临床试验；HP501正在进行II期临床试验，但公司产品在国内市场存在与已获批同类药物的竞争，其中与公司核心产品HC-1119同靶点、同适应症的恩扎卢胺已于2020年通过谈判进入国家医保目录。HC-1119及HP501获批上市后将面临已上市产品在前期市场推广、已纳入医保、医生用药习惯等方面的竞争优势局面，若HC-1119及HP501没有采取有效的应对措施，可能导致公司核心产品销售不达预期，进而对公司经营产生不利影响。

八、公司核心产品面临在进入医保目录前定价水平不合理或进入医保目录降价幅度较大，导致销售不达预期的风险

目前公司尚未组建营销团队，市场营销能力尚未被市场验证，在研产品商业化存在不确定性。公司无法保证未来针对拟上市药品的市场策略有效并符合市场实际需求。如公司上市销售的药品在进入医保前在定价、定位、临床使用时机或病人选择等市场策略上与临床医生或患者的实际需求存在偏离，策略制定不当或实施效果未达预期，则将对公司产品的商业化前景造成较大不利影响。

尽管公司核心产品在上市后销售的增长可能会依赖于进入国家医保的速度，如果核心产品进入国家医保后谈判形成的价格较进入国家医保前的价格相比降幅较大，或对医保报销比例进行限制，或后续被调出医保目录则可能造成核心产品销售收入不达预期，进而影响公司的盈利能力。

九、公司面临股份支付对业绩产生不利影响的风险

基于公司所处行业属于人才密集型行业的特征，为进一步建立健全公司对员工的长效激励机制，报告期内公司于2018年及2020年针对核心人员推出了股权激励计划。

报告期各期，公司计入期间费用的股份支付费用分别为187.18万元、3,342.43万元、9,161.30万元及5,031.97万元。公司根据会计准则要求进行了股份支付处理。尽管股权激励有助于稳定人员结构以及留住核心人才，但可能导致较高的股份支付费用，可能对公司未来经营业绩产生一定程度的不利影响。

十、财务报告审计基准日后主要财务信息及经营状况

（一）2021年度主要财务数据及同期比较情况

公司2021年度财务报表未经审计，但已经德勤华永会计师事务所（特殊普通合伙）审阅，主要财务数据如下：

1、合并资产负债表主要数据

公司2021年12月末资产及净资产较2020年末变动比例均在20%左右，负债总额较2020年末下降4.04%，公司资产流动性良好，2021年12月末，公司流动资产占总资产的比例为97.24%，资产结构良好，应交税费、应付职工薪酬以及银行借款等负债正常支付。

2、合并利润表主要数据

2021年度公司净亏损低于2020年度主要系2021年年度公司研发费用减少，研发费用减少的原因为2020年9月4日公司与四川海思科签署《解除协议》及相关协议并据此确认HC-1119在研项目权益转让费人民币26,362.36万元，金额较大，因此2020年度亏损较高，而本期无类似事项发生，亏损较去年同期有所减少。

3、合并现金流量表主要数据

2021年度，公司经营活动产生的现金流量净额高于去年同期主要系2021年度，政府补助收入、银行存款利息收入相较于2020年增多所致。2021年度公司投资活动产生的现金流量净额低于去年同期主要系2020年度公司收回关联方资金拆借本金及利息，2021年公司无此类情况发生。2021年度公司筹资活动产生的现金流量金额低于去年同期主要系公司2021年度未进行股权融资，2021年度股东投入相较于去年同期较低所致。

（二）2021年度财务状况分析

2021年度财务报表已经德勤华永会计师事务所（特殊普通合伙）审阅，并出具了《审阅报告》（德师报（阅）字（22）第R00002号）。

17.30%；公司总负债为19,359.00万元，较2020年末下降4.04%。2021年度，公司实现归属于母公司股东的净利润-30,617.99万元，较2020年度亏损减少

财务报告审计基准日后至招股意向书签署日之间，公司经营状况正常，在研项目正常推进，资产负债结构未发生重大变化，应付职工薪酬以及银行借款等负债正常履行。公司经营业务处于正常状态。

（三）2022年1-3月业绩预计

结合公司实际经营情况，公司预计2022年1至3月无营业收入，同比无变化；实现归属于母公司股东的净利润为-8,951至-10,940万元，亏损同比增加79%至119%；实现扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为-9,570至-11,559万元，亏损同比增加76%至92%。预计2022年1至3月，公司整体经营状况正常，主要在研产品的研发正常有序推进，税收政策以及其他可能影响投资者判断的重大事项方面未发生重大变化。上述2022年1至3月业绩预计数据未经会计师审计或审阅，且不构成盈利预测或业绩承诺。

一、公司是一家采用第五套上市标准的生物医药行业公司 ...... 3

二、公司未来可能无法继续研发除现有产品线以外的其他氘代药物的风险 . 5

三、公司PROTAC靶向蛋白降解平台面临药物研发、上市失败的风险 ....... 6

四、公司核心产品之一HC-1119的50%项目权益系从四川海思科受让取得，且公司尚未完成第三期付款 ...... 6

五、公司核心产品HC-1119的竞争产品恩扎卢胺的仿制药已获批上市，公司面临与恩扎卢胺仿制药发生竞争的风险 ...... 8

六、公司核心产品HC-1119在全球多中心开展Ⅲ期临床试验入组进展较慢，海外临床试验可能存在延迟或失败的风险 ...... 9

七、公司核心产品获批上市后可能无法达到销售预期的风险 ...... 10

八、公司核心产品面临在进入医保目录前定价水平不合理或进入医保目录降价幅度较大，导致销售不达预期的风险 ...... 10

九、公司面临股份支付对业绩产生不利影响的风险 ...... 11

十、财务报告审计基准日后主要财务信息及经营状况 ...... 11

一、发行人及本次发行的中介机构基本情况 ...... 28

三、发行人报告期的主要财务数据和财务指标 ...... 30

四、发行人主营业务经营情况 ...... 31

五、发行人技术先进性、研发技术产业化情况以及未来发展战略 ...... 33

六、发行人的具体上市标准 ...... 34

七、发行人公司治理特殊安排等重要事项 ...... 35

一、本次发行的基本情况 ...... 37

二、本次发行的有关当事人 ...... 38

三、发行人与本次发行有关中介机构权益关系的说明 ...... 39

四、有关本次发行上市的重要日期 ...... 40

六、保荐人相关子公司拟参与战略配售情况 ...... 40

七、存在累计未弥补亏损及持续亏损的风险 ...... 56

八、募集资金投资项目风险 ...... 58

九、公司上市后亦可能面临退市风险 ...... 59

三、发行人报告期内的股本和股东变化情况 ...... 66

四、发行人报告期内重大资产重组情况 ...... 79

五、海外红筹架构搭建及解除情况 ...... 79

七、发行人控股、参股公司的简要情况 ...... 85

八、发行人控股股东、实际控制人及持有发行人5%以上股份的主要股东基本情况 ...... 87

十、发行人董事、监事、高级管理人员及核心技术人员情况 ...... 151

十一、本次公开发行申报前已经制定或实施的股权激励及相关安排 ......... 167

一、发行人主营业务、主要产品或服务的基本情况 ...... 174

二、发行人所处行业的基本情况 ...... 221

三、发行人在行业中的竞争地位 ...... 283

五、发行人采购情况和主要供应商 ...... 290

六、与发行人业务相关的资产及资质情况 ...... 297

七、发行人的核心技术与研究开发情况 ...... 307

一、股东大会、董事会、监事会、独立董事、董事会秘书制度及董事会专门委员会的建立健全及运行情况 ...... 341

二、公司内部控制制度的情况 ...... 345

三、公司报告期内违法违规情况 ...... 346

四、公司资金占用和对外担保情况 ...... 346

九、为减少关联交易而采取的措施 ...... 362

十、关联交易决策的执行情况 ...... 363

第八节 财务会计信息与管理层分析 ...... 365

三、关键审计事项、与财务会计信息相关的重要性水平的判断标准 ......... 374四、合并财务报表的编制方法 ...... 375

五、报告期采用的主要会计政策和会计估计 ...... 376

六、主要税种税率、税收缴纳情况和税收优惠 ...... 402

十三、偿债能力、流动性与持续经营能力 ...... 430

十五、资产负债表日后事项、或有事项及其他重要事项 ...... 435

十七、未来可实现盈利情况 ...... 435

十八、财务报告审计基准日后主要财务信息及经营状况 ...... 437

第九节 募集资金运用与未来发展规划 ...... 440

二、募集资金投资项目具体情况 ...... 441

三、公司发展目标与战略规划 ...... 449

一、发行人投资者关系的主要安排 ...... 453

二、发行人的股利分配政策情况 ...... 454

三、发行人本次发行前未弥补亏损的承担安排和已履行的决策程序 ......... 456四、发行人股东投票机制的建立情况 ...... 456

五、依法落实保护投资者合法权益规定的各项措施 ...... 457

六、与本次发行上市相关的重要承诺及履行情况 ...... 458

三、重大诉讼、仲裁或其他事项 ...... 480

一、发行人全体董事、监事、高级管理人员声明 ...... 481

二、发行人控股股东、实际控制人声明 ...... 484

三、保荐人（主承销商）声明 ...... 485

第一节 释义本招股意向书中，除非文意另有所指，下列缩略语和术语具有如下含义：