（2011o承德模拟）某班同学对人群中双眼皮和单眼皮的遗传情况进行抽样调查，得到以下数据：组别婚配方式被调查家庭数目子女单眼皮双眼皮1父母均为单眼皮516002父母均为双眼皮8426743父母一方为单一方为双16456128（1）父母均为双眼皮，子女为单眼皮，这在遗传学称为变异．（2）根据表中第2组数据可以推测单眼皮为隐性性状．（3）如果显性基因用B表示，隐性基因用b表示，若第3组中父亲为双眼皮，母亲为单眼皮，生了一个单眼皮的孩子，请写出双亲婚配的基因组成：Bb、bb．（4）从第2组数据可以看出，如果父母均为双眼皮，子女有的是单眼皮，有的是双眼皮，请写出双眼皮子女的基因组成：BB或Bb．（5）有的人认为双眼皮比单眼皮漂亮，于是到医院或美容店做双眼皮手术．如果第1组中某家庭的单眼皮母亲做了双眼皮手术，那么她能生出双眼皮的孩子吗？为什么？不能，遗传物质没有发生改变．（6）湖南都市频道“寻情记”栏目曾报道一则这样的故事：有一对夫妇都是双眼皮，他们的儿子却是单眼皮，丈夫认为是妻子出轨所致，遂提出离婚．请你利用所学知识，反驳这位无知的父亲．若父母亲控制眼皮的基因组成都是Bb（双眼皮），则可以生出单眼皮（bb）的小孩．
解：（1）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，生物的性状传给后代的现象叫遗传；生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异；父母均为双眼皮，子女为单眼皮，这说明了亲子代之间在性状上的差异性，是生物的变异现象．（2）表中第二组数据显示，父母都是双眼皮，而出现了单眼皮的子女，即子代个体中出现了亲代中没有的性状，那么这个新出现的性状（单眼皮）一定是隐性性状．（3）父亲为双眼皮，其基因组成有两种情况：BB或Bb，母亲为单眼皮，其基因组成是bb，单眼皮的孩子的基因组成是bb，这一对基因由夫妇双方各提供一个，即父亲的基因组成是Bb．（4）父母均为双眼皮，而出现了单眼皮的子女，说明父母双方控制眼皮的基因组成不是纯合的，即都含有一个控制单眼皮的基因b．如图所示：即双眼皮子女的基因组成是BB或Bb．（5）由遗传物质决定的变异是遗传的变异，由环境因素决定的变异，由于遗传物质没有发生变化，这种变异不能遗传给下一代，是不遗传的变异；因此单眼皮母亲做了双眼皮手术，她不能生出双眼皮的孩子，因为她体内的遗传物质没有发生变化．（6）父母都是双眼皮，如果其控制眼皮的基因组成是Bb，则其生出单眼皮孩子的几率是25%，如图所示．故答案为：（1）变异&（2）2组；隐性&&（3）BB、bb（4）BB或Bb（5）不能，遗传物质没有发生改变（6）若父母亲控制眼皮的基因组成都是Bb（双眼皮），则可以生出单眼皮（bb）的小孩生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．当前位置： >>
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访谈梁济明专家:姐弟同患尿毒症,父母各捐一个肾救子女
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日期： 10:24（原创文章,禁止转载）
　　最近一篇名为"姐弟同患尿毒症,父母各捐一个肾救子女"的新闻引起的社会大众的重点关注,我们为父母大爱无疆的喝彩的同时,不得不对尿毒症这一肾脏疾病引起高度的重视:众所周知，尿毒症是一种对患者的健康危害十分严重的疾病，稍有不慎，就有患者被尿毒症夺去了宝贵的生命。
　　【患者咨询】：尿毒症早期能控制住吗?
　　针对这一疑问,我们特别有请到了成都康福肾脏病专科医院的梁济明主任医生为大家讲解:尿毒症早期，患者还是有一定尿量的，而且并发症也不是那么的严重。这说明肾脏还有一定的功能，是可以治疗的!
　　专家提醒:治疗不得当，尿毒症早期也会逐渐向晚期进展
　　传统意义上，尿毒症患者只有两条路可走，即透析或换肾。但是，透析只是单纯的代替肾脏排毒，减小并发症的危害，并没有针对肾脏受损固有细胞的修复有任何作用。而且透析会产生依赖性，一旦中止透析，患者体内的毒素会疾速的上升，这种反复的情况给患者带来极大的痛苦。
　　而肾移植要比透析的存活率高一些。但肾移植本身就需要一笔巨额费用，对于这对夫妻来说无疑不是一笔巨大的开支,并且移植后也需要长期服用价格昂贵的激素来保证肾脏不产生排斥,吃激素，严重可致股骨头坏死、瘫痪。再者，肾移植后抵抗力变弱，容易感冒，而感冒又会导致肾功能下降，导致再次肾衰。专家再次提醒:透析、换肾有很大的风险，患者要慎用!
　　【患者咨询】：透析能治好尿毒症吗?
　　成都康福肾脏病专科医院肾病专家回复：单纯的只靠透析，是不能治好尿毒症的。透析就相当于一个人工肾，帮助肾脏把体内的毒素排泄出去，缓解患者的不适症状，但是起不到根本治疗的作用，且易引起失衡状态(人体极度不适)，损伤元气，损害红细胞，加重贫血，加重肾脏萎缩，甚至导致病人少尿或无尿(无生命质量)。
　　【专家提示】在此，需要提醒患者的是，透析不是长久之选。透析虽然能够缓解病情、排出毒素，但是由于在长期的透析过程中，对于肾脏弃之不用，不用则废，所以长期下来，肾脏的情况反而会更加严重。
　　【尿毒症专科医院--成都康福肾脏病医院--治愈案例】
　　广安刘蕙兰 尿毒症摆脱透析已三年
　　家住广安的尿毒症患者刘惠兰，到我院接受“CKD肾细胞平衡疗法”
治疗后，摆脱透析已经三年。如今的刘蕙兰心情好，身体好，在家还能做做家务，谁也看不出她曾是一个面临透析的尿毒症病人。
　　险些折翼的天使
　　我叫罗飞敏，今年33岁，出生在四川省长寿之乡彭山县的一个农村里，当一名白衣天使一直是我的梦想。高中毕业后，我考上了眉山市一所医科大学，就在这时我被查出得了尿毒症，肌酐846umol/L，是成都康福肾脏病专科医院的CKD肾细胞平衡疗法治好了我的病!现在的我早已康复了，目前在一家中西医结合医院任职。
　　妻患尿毒症　坚强汉子8年照顾不离不弃
　　日，周华南带着病妻陈剑英来到成都康福肾脏病专科医院，治疗27天后，陈剑英的下肢浮肿消失，腰酸乏力好转，肌酐由859.6umol/L降至443umol/L，尿素氮由23.9mmol/L降至18.7mmol/L，尿蛋白转阴，尿潜血症状消失，食欲和精神恢复正常，在原巩固治疗的基础上，陈主任对陈剑英采取科学合理的饮食治疗，有效疏通人体微循环，增强体质，提高机体免疫力，快速修复肾组织细胞，改善肾功能，使患者达到康复的目的。随着治疗的逐步深入，陈剑英的各项身体指标逐步恢复正常，终于可以出院了。
　　CKD肾细胞平衡疗法，治疗尿毒症—中西医结合，不透析也能治好尿毒症!
　　“CKD肾细胞平衡疗法”采用纯天然中药，经过国际先进药物萃取设.备精准提取药物成分，这样提取出的药物成分比传统制剂高出几十倍。再通过高科技的现代化仪器“肾康治.疗仪”，将高浓度的中药萃取精华精准导入肾脏病灶部位，阻断肾脏纤维化。促进肾单位修复，减轻肾脏负担，促进损伤肾单位逆转，激活再造肾功能，拉大透析间隔、改善患者的生活质量。先天体质好的患者，甚至可以摆脱透析。
　　温馨提示:每个人体质不同，治疗方法各异，可发送病例让专家给出一对一方案。如果您还有任何疑问，欢迎拨打028-.lmj
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河北承德：姐弟俩同患尿毒症 父母各捐一个肾救子女
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这样的父母会把遗传病带给孩子
　　有哪位父母不希望自己有一个健康又聪明的宝宝呢?计划要孩子的父母肯定在之前就做过一系列的准备的工作。比如不吸烟，不喝酒，这都是很好准备措施。但是更让准爸爸准妈妈担心的是家族的遗传病会不会遗传到孩子那里。我们来看看怎样的父母会把遗传病带给孩子吧。
　　1.35岁以上的高龄孕妇
　　有关资料证明，染色体偶然错误的概率越到生殖年龄后期越明显增高。
　　因为女性一出生，卵巢里就储存了她这一生全部的卵细胞，当她年龄较大时，卵子就相对地老化了，生染色体异常患儿的可能性也会相应增加。统计资料显示，此种可能性约为4.5%。
　　2.父母之一为平衡易位染色体的携带者
　　他们的子女中有1/4将流产，1/4可能是易位型先天愚型，1/4可能是平衡位染色体的携带者，只有1/4可能出生正常的孩子。如果通过染色体检查，发现夫妻中有一方是平衡易位染色体的携带者，则应该考虑不再生育或者在怀孕后进行产前诊断，以防止患儿的出世。
　　3.有习惯性流产史的夫妻
　　统计资料告诉我们，习惯性流产妇女的染色体异常的概率比常人高12倍。而凡是胎儿有染色体异常的均易流产，因此有习惯性流产史的夫妇要有所警惕，在下次怀孕前男女双方一定要作详细的体检及遗传咨询。
　　4.已经出生一个&先天愚型&患儿的母亲
　　其第二个孩子为&先天愚型&患儿的概率为3%。已生过一个常染色体隐性代谢病患儿(如白化病、先天性聋哑、侏儒、苯丙酮尿症等)的母亲，再次生育时孩子的发病率为25%。
　　5.孕妇为严重的连锁疾病(如血友病)患者时，男性胎儿全部是患儿，女性胎儿为在病基因的携带者;如果孕妇为性连锁疾病基因的携带者，则男性胎儿是患儿的风险为50%。
　　6.经常接触放射线或化学药剂的工作人员
　　对有以上出生遗传病和先天畸形胎儿风险的父母，一定要做好遗传咨询和产前诊断，从根本上阻断遗传性疾病的传递。
　　每个宝宝都是天使，我们一定希望天使能平安的降落人间。孩子会带给我们快乐，是爸爸妈妈们的结晶，我们一定要守护好他们。准备做妈妈的女性朋友，要提高保健意识哦，祝你有一个健康聪明的宝宝。
　　相关阅读：八种遗传病要提早预防
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