请大家帮装修网我分析下

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-08-25 02:59 标签： 大家帮装修网
(tocqueville)
(2016年运势98540)
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请大家帮我分析下这个梦
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明天就是我老公的七七之日，为使我老公早日往生极乐， 昨晚7点我照例开始念诵地藏经，念之前我心想不知我老公是否在身边，如果在的话，抛的硬币三次都为1，果真灵念，可是上个星期我家人请的一信菩萨的人（超能力者）到我家看后说我家还干净，一般东西进不来。我也不知我老公是否可以进得了家门。我暗自告诉自己不要胡思乱想，不管他能不能回家，我都要念诵地藏经为他超度。将近9点我回向完后，想着往事，放着老公曾经最爱唱的张学友的《楚歌》，不禁悲从心来，眼泪再也止不住了，就把他的一件衣服以及我们合影的相片（还留了一些做纪念，其余的都烧了）拿出来，抱着这些痛快的哭了一场，只恨他的命这般短暂，唉，如果早知命短，我们愿意舍弃一切来造福众生，或许他也不至于这般早去......
& && &晚10点多我就睡了，可睡不着，还在想着老公，也很担心七七之后他要到哪里去。后来做了一个梦：一天夜里三更半夜，老家（我母亲乡下的老房子，并没有装门铃，大门是那种两个很大的木头门，门后有两根大木栓的那种。其实我已很久没回老家了，最近的一次还是2008年过年前我和老公开车子去把我妈接到这边来过年，后来就再也没去过）的门铃响了，当时我还没睡，心想谁这么晚还来呀，想了几下之后，听到我老公父亲（也不知我老公的父亲怎么也到我老家去了，他老人家可从来没去过）去开门了，并问：谁呀？对方回答说：地尊。我一听，地尊？！是不是我老公回来了，我急忙也跑出去问：爸爸，是不是XX（我老公的名字）回来了，你怎么不开门呀。爸爸说：我开了。可我并没看见我老公进门，只听外面一个人说：正好有个替身，所以就让他回家一趟，可是他进不来，因为你家有地X（我也不知道这个是什么东西，只知它阻挡了我老公）。我急着说：如果他进不来，我就出去看他，总可以吧。对方说：不行，你不能出来看他。我就哭着说：菩萨，菩萨，你就让我与他见上一面吧，求求你了。我哭着哭着就醒了，记忆中我终究没能见上我老公。
& & 后来我一下没有再睡，怎么会做这样一个梦呢，我想请各位师兄帮我分析一下，谢谢大家！
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第一这不是解梦的地方，我们也不是周公。
第二老实念佛比你想那么多要好很多，与其自寻烦恼不如老实念佛！
第三请建立正信，什么超能力什么地尊的属于封建迷信，
第四请细读《地藏经》，如果你想超度就专心念，放什么张学友的《楚歌》啥意思？让他继续留恋这个娑婆世界？？
阿弥陀佛！
末学净英合十
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阿弥陀佛！
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南无阿弥陀佛
大舍才有大得！
勇猛念地藏经给你老公回向吧，别的别想了；
另外，建议诵持N遍宝箧印陀罗尼回向。
南无阿弥陀佛
南无阿弥陀佛
南无阿弥陀佛
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你不該放些他生前愛聽的世俗音樂，令他對這世間產生情念的。
這樣就算想要幫他生天都有困難。
[ 本帖最后由 月風 于
07:17 编辑 ]
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谢谢各位师兄提醒，好的继续，坏的改掉
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请大家帮我分析下!
我8月15号的预产期,不过去医院检查医生说还生不了,说什么胎盘还没完全成熟,怎么会这样啊?急死我了,那要到什么时候啊?
胎儿到不是什么大问题，只要发育的好，小点没关系，这样好生，关键是你的胎盘还不成熟，估计预产期要退后，不过你要注意点，因为你是前壁胎盘，要随时注意自己的反应，这种胎盘出现泼水的可能性大点，你也不用太过担心，只要随时注意自己的反应就OK。
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相关问答：
到生时胎盘成熟是III＋级，照你提供的数据胎儿确实不大呀，有的孕妇推迟个半个月左右生也是正常的，你不要太着急。
我的预产期也是8月15号.昨天去医院做BC显示我的胎盘已经是三级,周边还有点钙化斑,过几天还没反应的话就要去住院了.希望宝宝今天就出来.
LZ你就安心的等吧,反正你的胎盘还没到三级,不必担心.你宝宝和我宝宝差不多大。
你上面说的都不重要，有血就一定要去医院了关注今日：37 | 主题：401605
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【求助】请大家帮我分析下
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这个帖子发布于6年零232天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
上个学期跑的双向图比较正常，蛋白点分布得比较均匀，现在跑的条件给原来的一样，二向跑的时间也一样，但结果是当指示剂跑到下面时，蛋白点早就跑出去了；还有就是MARKER也看不见了。图见下请大家帮我分析下
不知道邀请谁？试试他们
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我用的材料跑出来的胶图上有很多小的蛋白点，我怕用PDquest检测不出来，请大家帮我想想办法！怎么能让蛋白点清楚点！但又不影响整体效果！
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我也有同样问题。期待解答！
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自己顶一下
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点marker了吗？是不是胶浓度太低了？从图片看上样量偏少，不知你的样品和以前是否同一批？储藏在冰箱的话时间过长样品会降解，浓度降低。另外感觉等电聚焦不够充分，蛋白点不是很圆，不知你裂解液什么成分？
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点了marker，最近又跑了几张图，不过用的marker是重新分装的，现在可以看到marker，但marker不是一条一条的，有点散开了，样品是同一批，上样量是1200ug/300ul，点比较小，我觉得是我做的材料中的蛋白本来就是这样，因为我师姐用一样的上样量，点都很清楚。我用的考马斯亮蓝定量的，但同一个样品，测出来的OD相差很大，一个是0.8几，一个是0.6几。还有我最近跑的两张图，大分子量的蛋白有明显的拖尾，小分子量的蛋白都很圆，为什么会拖尾，我想了很久都不知道为什么，请大家给我点建议！我还想问下，你们配好的二向凝胶是不是会放在水里过夜，第二天在用，这样对胶凝固有没好处，每次跑完，我总觉得下面的点都跑的很好，上面的点就不好，有时还会出现扭曲，拖尾，背景深，是不是胶凝的不好，怎么样才能使胶凝的很好。
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凝胶提前准备好，放密封袋里，加点DDW，防止干燥，4度保存1-2周没问题的。蛋白质反复冻融浓度肯定降低，所以同一批样品最好储存在4度，集中电泳，短期完成实验，这样电泳图谱的重复性比较好。拖尾有两个原因，一个是样品溶解不好，另一个是样品降解。
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