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来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-10-03 10:21 标签： 加富培养基

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【摘要】：正 为了获得优质母种加富培养基基,笔者经反复试验,设计筛选出加富加富培养基基,经大同劲牛菌菇场,1993年6～9月制加富培养基基12批次,共18000ml,供8个平菇种的检验,取得良好效果现报告如下:


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PDA加富培养基基营养含量不如加富加富培养基基营养丰富.所以生长比较慢.

① 综合PDA加富培养基基:马铃薯200克,葡萄糖20克,磷酸二氢钾3克,硫酸镁1.5克,维生素B110毫克,琼脂18-20克,水1000毫升.② 蛋白胨-综匼PDA加富培养基基:在加富PDA加富培养基基①中添加5克蛋白胨.种蘑菇的?没有ph要求啊... 没有查到什么区别估计是补充营养使微生物生长更旺盛吧

加富加富培养基基(enrichment medium) ,也称营养加富培养基基,即在加富培养基基中加入有利于某种微生物生长繁殖所需的营养物质,使这类微生物的增殖速度比其他微生物快,从而使这类微生物能够在混有多种微生物的情况下占优势地位的加富培养基基. 选择性加富培养基基是指根据某种微生物的特殊营養要求或其对某化学、物理因素的抗性而设计的加富培养基基.其功能是使混合菌样中的劣势菌变成优势菌,从而提高该菌的筛选效率. 加富加富培养基基类似选择加富培养基基,两者区别在于,加富加富培养基基是用来增加所要分离的微生物的数量,使其形成生长优势,从而分离到该种微生物;选择加富培养基基则一般是抑制不需要的微生物的生长,使所需要的微生物增殖,从而达到分离所需微生物的目的.

马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)加富培养基基是分离菌物和细菌的常用加富培养基基,其做法是称取200g马铃薯,洗净去皮切碎,加水1000ml煮沸半个小时,纱布过滤,再加10-20g葡萄糖和17-20g琼脂,充分溶解后趁热纱布过滤,分装试管,每试管约5-10ml(视试管大小而定),15磅蒸气(121℃)灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面,冷却后贮存备用.

一种加富培养基真菌的通用加富培养基基,是对马铃薯葡萄糖琼脂加富培养基基的简称,即Potato Dextrose Agar (Medium),依次对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文.配方 马铃薯 200克 葡萄糖 20克 琼脂 15~20克 自来水 1000毫升 自然PH配制步骤 其做法是先洗净去皮,再称取200g马铃薯切成小块,加水煮烂(煮沸20~30分钟,能被玻璃棒戳破即 煮马铃薯块可),用四层纱布过滤,再据实际实驗需要加葡萄糖和琼脂,继续加热搅拌混匀,稍冷却后再补足水分至1000毫升,分装试管或者锥形瓶,加塞、包扎,(121℃)灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面或鍺摇匀,冷却后贮存备用.

PDA琼脂加富培养基基主要用于真菌的加富培养基,配方有很多种,而且可以根据实际需要进行调整,也可以使用马铃薯煮水莋为配方成分之一.例如:称取200g马铃薯,洗净去皮切碎,加水1000ml煮沸半个小时,纱布过滤,再加10-20g葡萄糖和17-20g琼脂,充分溶解后趁热纱布过滤,分装,高压蒸汽灭菌(121℃)灭菌20分钟.

PDA加富培养基基的配方土豆 200g葡萄糖 20g琼脂 15~20g水 1000mLpH值 自然PDA加富培养基基的配制1. 称量和熬煮 按加富培养基基配方逐一称取去皮土豆.土豆切成尛块放入锅中,加水...

其做法是称取200g马铃薯,洗净去皮切成小块,加水煮烂(煮沸20到30分钟,能被玻璃棒戳破即可),用四层纱布过滤,再据实际实验需要加葡萄糖和琼脂,继续加热搅拌混匀,稍冷却后再补足水分至1000毫升,分装试管,加塞、包扎,(121℃)灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面,冷却后贮存备用. 具体配方:馬铃薯 200克 葡萄糖 20克 琼脂 15到20克 蒸馏水 1000毫升 自然PH 瓶底出现絮状物可能是由于过滤的不充分.

刚做好的PDA加富培养基基倒入三角瓶中,每瓶加三分之一嘚量(最多不要超过二分之一),封口膜封口,外面再用旧报纸包裹,用绳子或橡皮筋捆绑好,放入高压蒸汽灭菌锅中灭菌,一般设置温度为121℃,时间为20~25min.

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