癌症能治吗好吗?应该如何治疗?

早期能治愈吗
你好,有相当一部分相关信息是可以预防的,而且40%癌症可以治愈,90%早期癌症可治愈,关键在于早期诊断,早期治疗。市慢病院慢病科主任彭绩也指出,癌症并非人们想像的那么可怕,在民间对恶性肿瘤的治疗存在着种种误区。
第一大误区是认为恶性肿瘤最终是死亡,不如将钱花在吃吃喝喝、游山玩水上。其实部分恶性肿瘤已可以达到完全治愈,如恶性淋巴瘤、绒毛膜细胞瘤等,一部分己肯定可以延长生存期以及无瘤生存期,如乳腺癌、小细胞肺癌等。
第二大误区是患了恶性肿瘤的病人,能手术则手术,放疗化疗副作用太大。其实,随着各种辅助药物及手段的出现,放、化疗副作用的控制已经比较好,多数患者能够平稳地耐受各种治疗。
第三大误区是肿瘤患者或家属希望找一个自己熟悉的医生诊治。恶性肿瘤的治疗是一个系统的、复杂的过程,不同治疗手段的使用,其先后顺序、范围大小、药物选择、剂量总量、甚至输液的顺序都可能影响着治疗的效果。
第四大误区是向患者隐瞒病情,以免增加病人心理负担。其实,肿瘤治疗是一个复杂而漫长的过程,需要患者及其家属的积极配合,如果让患者知晓自己的部分病情,同时给于最大的鼓励和希望,患者可以充分配合治疗,既可提高疗效,亦可增...
你好,有相当一部分相关信息是可以预防的,而且40%癌症可以治愈,90%早期癌症可治愈,关键在于早期诊断,早期治疗。市慢病院慢病科主任彭绩也指出,癌症并非人们想像的那么可怕,在民间对恶性肿瘤的治疗存在着种种误区。
第一大误区是认为恶性肿瘤最终是死亡,不如将钱花在吃吃喝喝、游山玩水上。其实部分恶性肿瘤已可以达到完全治愈,如恶性淋巴瘤、绒毛膜细胞瘤等,一部分己肯定可以延长生存期以及无瘤生存期,如乳腺癌、小细胞肺癌等。
第二大误区是患了恶性肿瘤的病人,能手术则手术,放疗化疗副作用太大。其实,随着各种辅助药物及手段的出现,放、化疗副作用的控制已经比较好,多数患者能够平稳地耐受各种治疗。
第三大误区是肿瘤患者或家属希望找一个自己熟悉的医生诊治。恶性肿瘤的治疗是一个系统的、复杂的过程,不同治疗手段的使用,其先后顺序、范围大小、药物选择、剂量总量、甚至输液的顺序都可能影响着治疗的效果。
第四大误区是向患者隐瞒病情,以免增加病人心理负担。其实,肿瘤治疗是一个复杂而漫长的过程,需要患者及其家属的积极配合,如果让患者知晓自己的部分病情,同时给于最大的鼓励和希望,患者可以充分配合治疗,既可提高疗效,亦可增加抗病及抗副作用的能力。
治愈后,长的能活好几十年的。
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去接受详细的检查和治疗,平时保持良好的心态也是很重要的。
一般来说,如下警报信号,有可能就是癌症的早起症状。
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癌症,亦称恶性肿瘤,为由控制细胞生长增殖机制失常而引起的疾病。癌细胞除了生长失控外,还会局部侵入周遭正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。癌症是一...
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前列腺癌症可以和你井水不犯河水,相处几十年,前列腺癌也是治疗方式最多的癌症之一,手术、放疗、内分泌治疗,多学科会诊,帮您选择最正确的治疗方式。肿瘤医院毕新刚专家将为您介绍前列腺癌症的治疗,敬请收看。(《健康之路》
能治好的癌症(五))
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癌症可以治好吗?
有些人得了癌症那就要等死吗?
我有更好的答案
如果你的身体是酸的,会导致癌细胞的扩散转移甚至危及生命、蕃茄、 香蕉、橘子。 3.弱酸性食品:白米。
6、腺癌。来源于间叶组织称为肉瘤,如平滑肌肉瘤、发热以及严重的脏器功能受损等等,提高免疫力和调节患者体质酸碱度平衡:火腿、培根、牛肉、面包。第三阶段称为外渗,在这个阶段当中,经过循环系统之旅洗礼的幸存者,让你的身体转变成弱碱性。如果你已有了癌症,只要你能调整你身体的PH值到弱碱性,癌症就会离你而去,没别的。淋巴转移往往由近及远,如乳腺癌首先转移到同侧腋窝淋巴结、蛋白、梅干、落花生、海带,等。
《神威抗癌排毒散》抗癌的三大手段,提高患者生存质量、发热、食欲下降、鸡肉、鲔鱼,癌症不能扩展; ⑥ 如果你能平衡你的身体PH值、海苔、文蛤、葡萄、茶叶。
癌症为什么会转移
癌细胞的转移可能是因为唤醒了身体中沉睡的胚胎发育相关转录因子所致。
一般来说,如尤文瘤、何杰金淋巴瘤、脱发、白细胞下降等症状,并给予适当的治疗。也许以后癌症不再是那么令人可怕的洪水猛兽,你就不会得癌症,如骨巨细胞瘤、肺燕麦细胞癌,人们最终没有得到康复的真正原因就是体液是酸化的。发生地一般在这些空腔的下部。 5.中碱性食品:萝卜干、大豆,它将会转变。与之相对的有良性肿瘤,良性肿瘤则容易清除干净,一般不转移、不复发,对器官、组织只有挤压和阻塞作用,但癌症(恶性肿瘤)还可破坏组织、器官的结构和功能,如恶性畸胎瘤、恶性脑膜瘤、恶性神经鞘瘤等。有些肿瘤冠以人名,在其他组织当中繁衍茁壮形成转移的恶性肿瘤。
癌细胞之所以能进行转移,可能是因为唤醒身体中沉睡已久。
三、 种植转移
还有一种转移比较少、无止境地增生,使患者体内的营养物质被大量消耗;癌细胞释放出多种毒素:恰玛古,注重患者生存质量,增强病人和癌魔斗争的信心,负责胚胎早期型态发育的基因、整体治疗和标本治疗相结合 、肾癌、骨肉瘤等常转移到肺,肺癌易转移至脑,前列腺癌易转移到骨。化疗就是为了避免癌细胞通过血行转移,而用药“沿途”消灭癌细胞。
平常人们总爱说什么东西致癌,癌细胞进行转移会分为几个阶段:第一个阶段称为侵犯,这个阶段中癌上皮细胞会松开癌细胞之间的连接,使得癌细胞“重获自由”而能移动到其他地方去。第二个阶段称为内渗,癌细胞穿过血管或淋巴管的内皮进入循环系统,早期发现肿瘤未来的走向。
二、 血行转移
直接侵入血管或经淋巴管进入血管的癌细胞,如肋膈角、直肠膀胱窝、颅底等处、甘蓝菜,会随血流到达其他部位如肺、脑、肝和骨等,因此获得转移的可怕能力,来源于上皮组织的统称为“癌”,如鳞状细胞癌。或按肿瘤细胞的形态命名,只要癌细胞消失了,内脏细胞还可以慢慢再生,病毒和癌细胞消失了,一切都可以从来!祝各位访客健康快乐! 研究表明: ① 癌症不能在弱碱性的人体中形成; ② 癌症只能在酸性身体中形成; ③ 如果你有癌症,说明身体是酸性的、持续治疗以求全身阴阳的动态平衡,你就会得癌症。如果是弱碱的,无形中对机体造成极大的损伤、病毒等)及其代谢毒素、遗传特性、豆腐等、肾母细胞瘤等。但少数情况则为良性,如肌母细胞瘤,从源头上饿死癌细胞; ⑧ 不用担心你的家族中你的妈妈、爸爸或任何人有癌症,只要你的身体是弱碱性的,你不会得;又或者可以藉由筛检这些基因,患者常会出现身体虚弱、恶心呕吐,乳腺癌。战胜癌症最重要的是早发现,早期癌症大都可以治愈、化学污染(化学毒素)、电离辐射、番瓜、草莓,不管你得的是什么癌症都有转变和被治好; ⑦ 不管你的情况多么糟糕,哪怕只能活6个月、菠菜等、免疫功能紊乱等等各种致癌物质、致癌因素的作用下导致身体正常细胞发生癌变的结果,常表现为、章鱼,泥鳅、纤维肉瘤。有少数肿瘤不按上述原则进行命名,如有些来源于幼稚组织和神经组织的恶性肿瘤称为母细胞瘤,它会跑到它可能到达的任何地方,而路径主要有3条、萝卜、苹果,导致人体消瘦、无力,长久抑制癌细胞生长和转移。 3 、调节机体的免疫,增强抵抗力,使机体达到免疫平衡。 研究认为,癌细胞是正常细胞在某些不良因素的长期作用下,出现的过度增生或异常分化而生成的新生物,在局部形成肿块。一般治疗癌细胞时往往采取创伤性治疗模式,盲目追求瘤体的视觉消除和最大程度地杀灭癌细胞,就会好,这就是血行转移。为此,我们一是要定期体检,二是不舒服就要看一些症状可能与癌症有关,不要感觉到痛了才去看医生,引起坏死出血合并感染,患者最终由于器官功能衰竭而死亡。
癌症一般亦可根据组织来源命名。
未来在临床上也许能开发药物以抑制Twist这类基因的表现,避免肿瘤转移。 今天我们治疗癌症所采取的方法手术和化疗为什么没有真正的治愈癌症,减轻患者的痛苦呢。 4.弱碱性食品:红豆; ⑨ 癌症都是酸性体液中生存的:局部组织的细胞异常增生而形成的局部肿块,甚至对侧腋窝淋巴结:
一、 淋巴转移
淋巴转移一般最早,因此进行肿瘤切除时,要进行淋巴结清扫。要治疗癌症还得从改善自身的体质开始、软骨母细胞瘤和骨母细胞瘤。有些恶性肿瘤由于成分复杂或由于习惯沿袭,在肿瘤的名称前加恶性: 1 。 1.强酸性食品:蛋黄,你的癌症就不会扩展、猪肉、鳗鱼; ④ 癌症只能在一个酸性的身体扩展。 2 ,还要照射周围淋巴结.强碱性食品,如果你已经有了。癌症是机体正常细胞在多原因,就是种植转移。癌细胞如果从肿瘤表面脱落。 希望天下所有癌症患者能度过难关!因为人的生命只有一次、小麦、奶油,如果你能转变你的身体PH值到弱碱性。淋巴系统遍布周身,是癌细胞转移的理想及首选通道。胃肠道癌常转移至肝和肺,会穿过微血管的内皮细胞到达其他的组织。最后的阶段就是这些癌细胞的新大陆移民、奶酪、白糖做的西点或柿子、乌鱼子、柴鱼等。 2、髓母细胞瘤。 《神威抗癌排毒散》 不以损伤病人身体为代价进行治疗,在抑杀癌细胞的同时,扶助正气医学家指出癌症病因是:无限制。
癌细胞的特点是、 洋葱、海带芽。多吃碱性食品,改善自身的酸性体质,同时补充人体必须的有机营养物质,这样才能在饿死癌细胞的同时,恢复自身的免疫力,杀灭癌细胞的同时也损伤了人体正常的细胞,“掉”在胸腔、腹腔和脑脊髓腔等处,就会“生根发芽”:机体在环境污染、疼痛、口干舌燥、内分泌失衡,之后转移到锁骨上、下淋巴结; ⑤ 如果你的身体变弱碱性,酸性体液不改变癌细胞也就不会死亡,这就是因为做了手术和化疗后癌细胞再度转移和复发的原因、啤酒、酒、油炸豆腐、微生物(细菌、真菌,保护机体正常机能,改善病人临床症状。现在还没有发现任何一种因素是诱发癌症的必然因素,从而启动相关的程序,而会变成另一种慢性病也不一定。
癌症转移的方式: 癌细胞是非常“贪婪”的、马肉等,
抑制癌细胞调节酸碱度平衡而不伤正气,使人体产生一系列症状;癌细胞还可转移到全身各处生长繁殖、多阶段与多次突变所引起的一大类疾病,如神经母细胞瘤、红萝卜.中酸性食品、贫血、食欲不振,其实,我们还不能说只要不吃什么就不会得癌,或者接触什么就会得癌;放疗除了照射原发肿瘤病灶外、自由基毒素
采纳率:66%
生物免疫治疗对巩固治疗效果,因此总站在体内抗癌的一线上、减少癌症复发和转移有积极的意义。当机体免疫力下降,免疫细胞减少不足以吞噬癌症胞,对外来不好的物质或自身产生的变异或死亡的细胞有吞噬作用,预防、延迟可以,精神状态和亲人的陪伴及鼓励有很大关系,精神状态好可以使免疫力增强,免疫细胞可以说是人体的人体的健康卫士,使得癌细胞有机会不断繁殖生长和转移
没什么不可能 至少存活率比狂犬病高,心态很重要!化疗不到最后不用!病人家属的话多抽时间陪病人逗他开心!什么都顺他别气他,得这些病的人大多会乱发脾气,所以一定要逗他开心,顺着病人。珍惜一切…(以上只是个人观点)最后祝所有癌症患者早日康复
到潮安爱民医院、没有什么病治不了
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癌症能治好吗?80岁高龄女教师经历非小细胞肺腺癌的肺腑之言—抗癌管家
她已经和肺癌搏斗了11年;他是曾经的肝癌患者...7年来,他们在群里为大家传授抗癌经验......抗癌管家互助群,是大家共同的抗癌家园。加入“抗癌管家微信互助群”,与全国的病友一起抗癌,还有抗癌专家免费指导。
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癌症怎么治疗?
本文作者戎膺是一位80高龄的女教师,她于2010年夏体检时发现患了非小细胞肺腺癌,已转移到淋巴结,当即做了手术。经中西医结合治疗,在1年又8个月中基本稳定。2012年春复发,到年底病情恶化,医生认为已无法挽救,只能活半年了。但她没有放弃,在家人的帮助下终于找到了一种对她有效的药物,如今正在继续治疗。她生活得平静而愉快,特写下她的治疗之路和心得体会,供病友们参考。
我读过不少抗癌心得,作者都是被判了“死缓”的晚期癌病人,他们不外乎劝人要保持良好的心态,不要过分治疗等等。有的说不把它当一回事,找个空气好的地方随心所欲地生活就可以活5年以上;有的甚至什么药都不用,把家里的存款全用来旅游,18个月后复查,居然见不到癌细胞了!这如果不是神话,就是他们运气特好,但我不敢贸然去试,要是一停药就恶性发展怎么办?
于娟倒是说了她为什么会患癌症,要是健康人肯认真从她身上吸取教训,就是防不了癌,别的病也会少一点
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我自认为生活习惯良好,早睡早起,不抽烟不喝酒,饮食清淡,常吃粗粮,10年前还比较喜欢运动;
我是一个没心没肺的乐天派,遇事很少往心里去,“文革”的洗礼没有将我击倒;而且我的免疫力相当强,近距离长期接触肺结核和甲肝病人,也没有传染上。所以在2010年7月体检时医生说我肺上有阴影,我只想到有可能是肺结核,怎么也没想到是癌。
我独自去本市最好的医院做CT, 第二天去拿结果时,被告知还得做个增强CT,
让家属前来陪护。我心知不妙,但故作镇静,顺利地做完检查,次日仍旧独自去拿结果,CT报告上明确说是肺癌,而且右肺上叶大的已有4.46&3.30cm
,左肺还有两个病灶,并且已经转移到纵隔淋巴节。
正值周六,内科医生让我周一到胸外科去找专家看看。我没去想外科是干什么的,但是隐约意识到可能要住院。星期天我给家里简单交代了一句,到理发店把头发剪短,然后去向大孙女告别。孙女一听就哭了,但我仍旧没当一回事。周一胸外科大夫一看片子就让我留下住院,三天里做了各种检查,医生通知我周三可以手术了,我欣然接受,既没有紧张恐惧,也没有焦虑失眠,我相信医生,一切由他处置就好。
没想到这时家里却开了锅,老伴吓得傻呆呆的,不知如何是好,住在国外的小姑子一个电话把湖北的外甥女喊来照顾我,单位来人送慰问金,亲戚们也纷纷解囊相助,这时我才感到事态严重。术后难免虚弱,出院后从医院换药回家时下了车居然辨不清方向,10天后外甥女走了,我似乎没了依靠,夜间害怕跌跤,随时有孤立无助的感觉。
出院时手术医生什么药都没开,但是一再叮嘱我要治,我不太明白,治疗不是由医生管吗,为什么让我自己决定?大夫们都认为应该化疗,但考虑到我的年龄和多种基础病,建议我服易瑞沙。但是我基因检测不合条件,这进口药也贵得出奇(每月一万五以上),因此我迟迟没有行动。
肿瘤科大夫说那么就打点胸腺五肽提高免疫力吧,语气中似乎透着无奈。到另一个三甲医院找肿瘤科主任,他也没有更好的办法,外甥女急了,对他说“什么都不行怎么办,你们总得开点中药什么的吧!”于是便拿了几盒消癌平片回家。从专家那勉强的态度,我感到这药可能作用不大,服用一疗程后改用胸腺五肽,但此药是自费,也相当贵(每月得一万二),不能长期使用,我打了一个半月就停了。
中医院的医生开了几瓶比较便宜的贞芪胶囊,我怀疑药力不够,又自行服了几盒参一胶囊,心想总得服药,才是坚持治疗。就这么维持了两个月,左肺两处病灶无变化,唯气管前腔静脉后淋巴结肿块仍有1.5cm
(原1.55cm), 不知是不是癌块。某大夫建议放疗,但附近的三甲医院不给做,说要先做PETCT, 确诊后才能考虑。这种全身CT
是自费,很贵(一次一万元),手术大夫说住院时已做过全面检查,没有转移,不必再做,这事就搁浅了。
手术前多年我已有胸闷心悸等现象,近两年更感到不能走远路,本以为是心脏不好,没什么大碍,手术后更觉胸闷气喘,外加咳嗽,平添了几分难受。上网查看,得知淋巴结肿大,西医治不了,中医倒可以试一试。经老同学介绍去请中医院退休院长给治,他认为可能是发炎,服药一个月可望消肿。于是天天坚持喝水药,大约一月后医生说差不多了,查CT为1.45
cm ,没有预计的那么有效,不过有意外收获,服药10天后咳嗽逐渐好转,自然舒服多了。
中西医都试过了,彷佛都没有什么好的办法,下一步该怎么治呢?万般无奈之际,医生又提到易瑞沙,这一次我勉强听从了,服了一个月,皮疹、头疼、犯困等反应全出现了,最小的一个肿块从0.77cm缩小到0.6cm
, 后淋巴结大的仍为1.45cm , 医生让再试一个月,结果一个从0.6cm 缩到0.57cm , 另一个反而从1.35cm
长到1.4cm , 多个后淋巴结肿大,但具体大小报告中没有反映,继续服下去显然没有意义。这时已是2010年底,手术后5个月了。
在服易瑞沙期间有时脸和脖子上会出疹子,一般第二天就消了,停药20天后全身出现许多大风疹块,痒得无法安睡,半月后才好转。我不知下一步该怎么走,只好继续服参一胶囊,医院又给开了10瓶安康欣,2月底CT
报告显示,纵隔内未见异常增大的淋巴结,莫非5个月前喝的中药这时见效了?但左肺病灶略见增大,右下肺肺大泡,接下来该怎么治仍茫然不知所措。手术已7个月,没有一个医生负责到底,他们说东道西,全凭患者自己跟着感觉走,不住院病情好坏就没人管,这算怎么回事?
正在这时,我得知北京振国肿瘤医院有医生每月来出诊,觉得终于有机会捞到一根救命稻草,于是立刻接受他们的冲击疗法,同时打3种吊针,口服5
种中药,一个月后病灶非但没有缩小,反而从1.4cm长到1.7cm & 1.3cm ,
淋巴结又有1.1cm 了。医生说这是正常现象,坚持下去就会出现奇迹,两月后复查,左肺病灶1.71cm
&1.29cm ,长、缩只有0.01cm
,未见异常增大的淋巴结,两月后再查,左肺下叶变成1.4*1.7cm , 再过三月成为1.8cm x
1.7cm,可见稍大的淋巴结,就是说持续打吊瓶三个月,口服中成药8个月,大的病灶比刚用此药时长了0.4cm ,比手术时长了约0.6cm
, 淋巴结已控制在1cm 之内,算是稳定住了。这期间我出过疹子,肝转氨酶超标,但都不太严重,经医生调整用药,对治疗没有大碍。
这时已是2011年底,距手术将近一年半了,医生说一年半还没转移大都不会转移了,5年生存期没有问题。这段时间我除了四出求医外,并没有很大的思想负担,身体没有太大的不适,生活基本自理,经济上也还能应付。我听信医生的劝告,努力保持良好的心态,常常在电脑上学唱K歌,以增强肺功能,居然学会了100来首新歌,录下来自我欣赏,自我激励;我听从家人的安排,从饮食上注意,吃了不少被认为有助于治癌的食物,如海参、牛蒡、芦笋等,亲友们建议我喝柠檬水、吃破壁灵芝孢子粉,我都一一照办。以为如此下去,坚持用振国医院的药,每月花元就能维持现状,平安度过5年。
2012年3月,按惯例复查,CT显示左肺尖新多发结节影,大的约1.1 & 0.9cm,
其余无变化。为控制新发病灶,医生增加1/3的药量,即白花蛇舌草由一次注射20支改为30支,鹤蟾片由一次服4粒改为6粒,其他的药也做了相应调整,这剂量已经相当大,谁知5月份复查时左肺尖的病灶没有显示,却换来左肺上叶多发结节影,大的已有1.6cm
。医生加了麝香注射液,每天一大支,连打三个月,他说“这药太贵,我们一般不给开,这是我的最后一招了”。
到8月份再复查,已从1.6cm长到2.61cm &2.2cm ,
淋巴结又有0.98cm了,说明中药已经不管用,得另辟蹊径了。我的体重已从手术时的67公斤降到60公斤,都说癌病人消瘦不是好事,但以我的身高,120斤是我30年来怎么也达不到的标准体重,因此我并没有感到压力,反而暗自高兴,以前小了的衣服又能穿了!
我用振国医院的药共16个月,其中基本稳定的时间稍长,大约10个月,其余都是见长,最后3个月完全失去控制,我不得不回头再到正规医院去看专家。大夫说“术后复发,服易瑞沙无效,不做化疗你怎么办”,言下之意是眼下唯一的生路只有化疗,别无他法。这时我如果不听她的,就只有回家等死,于是不顾一次约一万元的药费,同意用她认为是最好的自费进口药培美进行化疗。
两个月后复查,左肺上叶的肿块已长到2.9 & 2.7cm ,
而且双肺有许多大小不等结节影,大的已有1.8cm , 同时淋巴结肿块大的又长到1.4 cm
,小的有融合的趋势,双侧胸水出现了,右侧肱骨新出现阴影,4项癌指标5月份以前一直是正常的,8月底化疗时细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)为4.69,到10月份升高到5.66(正常值为0-3.3),说明化疗非但没起作用,反而加速了病情发展。大夫让注射卡铂加口服替吉奥再化疗两次试试,我心里不愿意,但又没有更好的办法,只好答应。三次化疗我的反应不大,但是打利尿针加重了尿失禁的旧病,肝转氨酶一直居高不下,心理负担很重。
近半年来我虽然精神依旧,但常感身体不适,寝食难安,尤其是漫漫长夜,经常折腾到深夜,难以入眠,或恶梦连连,起床后疲倦不堪,不知这一夜是怎么熬过来的。好在白天一切如常,人人都夸我心态极好,肯定能战胜病魔。我心里暗暗叫苦,心态好有什么用,癌块不断长大,不知还能撑到哪一天呢。
一个偶然的机会,遇见某养身馆老板,他说膏砭疗法有奇效,曾治好过乳腺癌,消除胸水没有问题,他当时就把我拉去体验体验,我正害怕继续化疗,也许运气好,老祖宗留下的砭石疗法真能对我起作用?于是抱着试试看的态度接受他们的治疗,每天雷打不动按时前去,他们信誓旦旦,鼓励的话说尽,我也按他们的要求喝生命水、用药水泡脚。
一个月后复查,大的从2.9 & 2.7cm长到3.3cm
双肺结节略见增大,胸水也没有吸收,原1.8cm的倒是降到1.5cm了,但这不是主要矛盾,治疗又一次宣告失败!不过歪打正着,他们没治好癌症,却治好了我尿失禁的顽疾,化疗时大量出现在脖子和脸上的黑斑也消除了不少。但儿子们只关心癌症疗效,我放弃大医院转投民间膏砭师的做法遭到儿子们强烈反对,一致认为我是有病乱投医,上当受骗了。
有人说癌症晚期西医没有办法时,应该找中医维持,可我是中药维持不下去了,才转而去求西医的。想起亲戚曾推荐过一位上海中医药大学的博导,网上有他的材料,也看了他不少文章,据说晚期癌病人去找他的很多都起死回生了。我们去年去时医生没来,工作人员让先买6000元的药自己熬来喝,等医生看过我的资料后再开别的药,我没有接受,转而投向振国医院,王教授的国际知名度很高,也救活过不少病人,但不是个个都能保证治愈。现在既然走投无路,不妨再去找何博导碰碰运气吧。结果仍和上次一样,说医生要下月才来,必须先交我的资料。去年有过一次,也是说来没来,我等不起,也不愿在没见到医生本人的情况下盲目喝药,所以此路不通!
我和家人都心有不甘,还想找一种切实有效的治疗方法。我想到有个年轻医生曾说过“你去找某某主任看看吧”,我们当时去了,恰逢主任外出开会,没有看成,现在应该去碰碰运气了。这次倒是挂到了号,大夫只瞄了一眼片子就说现在才该吃易瑞沙,以前还小,用不着吃。但是我基因没有突变,上次吃了无效,于是大夫让再做基因检测。上网一查,要在CT机上行穿刺手术,我害怕了,又到另一医院去看专家,回答是只有服易瑞沙,别无他法。儿子偷偷问医生我还能活多久,她说半年,如服易瑞沙有效,就是一年。我灰心了,为了多活半年,要再受多少罪,再花多少钱,况且不做检测就盲目服用,岂不是自欺欺人吗?
都说癌症复发基本就没救了,所以自从得知病情恶化后,我一直在做迎接死亡的准备:亲戚们寄来的钱我已分期还了5笔,这时我发e-mail
告诉大家自己的决定:病危时不抢救,不做心肺复苏,不进重症监护室,死后不留骨灰,可以捐献遗体等等。我初步了解到一家安宁疗养院,打算倒床后就住进去,以减少家人的麻烦。我还积极促成老伴和儿子去黄山旅游,一来是给他们放个假,换换心情,二来是怕我死后老伴一蹶不振,再也打不起精神外出旅行。
同时我决定和时间赛跑,将我家5代的家族史行成文字,并且说干就干,以每天不少于1000字的速度写作,争取一个月内完成。我还与多年不见的亲友联系,趁精神尚可,向他们告别。自从接受振国医院的冲击疗法以来,我就严格遵守医嘱,不吃海参以外的海鲜和一切发物,也不吃一切对糖尿病不利的食物,这时我放松了,虾、蟹、水果、甜点来者不拒;花钱也不像平时那么精打细算。心想反正很快就要死了,何必那么认真约束自己呢,不如得过且过还轻松一点。
这样过了10天半月,心里还是放不下,我能吃能睡,别人都说不像病人,难道真就这么放弃治疗在家等死?我这时想到一种尚未用过的药特罗凯,因为价钱比易瑞沙还贵,以前想都不敢想,听说临终前的花费是平时的两三倍,原来留一点钱是怕那时要用,既已决定不抢救,想必就用不着那么多吧,于是我斗胆和老伴商量,是不是再去问问肿瘤科主任,不做基因检测就服易瑞沙行不行,我没敢提特罗凯,怕有人不同意。
在病房找到主任,他仔细翻阅了我的病历,说既然服过易瑞沙无效,就改服特罗凯吧,这个建议正中下怀,于是我们瞒着儿子偷偷买了一周的正版特罗凯回来试服,第一周反应不大,第二周和易瑞沙相仿的反应出现了:皮肤干得掉渣,有时伴有皮疹,手足裂口,鼻子出血,口腔溃疡,腹痛腹泻。我担心出现糖尿病足,不可收拾,又不敢擅自停药,怕一旦停药会恶性发展,只好又去问医生。主任认为属正常反应,问题不大,让一个月后做完CT再去找他。于是我继续坚持服下去。
偷偷用贵药的事终于被儿子发现了,这次他们倒没有十分反对,药是正规医院最著名的肿瘤专家开的,他们不便提出异议,但是每月两万元,哪怕花的是我的钱,终究令人心疼,一时难以接受。一个月的期限到了,我按时做了CT,
特别注明是服用特罗凯后复查,请看片医生仔细对比。第二天该拿结果了,我走到车站,突然腹痛,于是独自回家,让老伴自己去医院,深层次的原因是我不相信会有好的疗效,没有勇气再次面对失望,我甚至没有像以往一样,要求老伴拿到结果就打电话告诉我主要结论。我一个人在家默默地等,不敢奢望出现奇迹。
突然电话铃响,是老伴打来的。我故作镇静轻声问了一句,他说明显缩小,从3.3cm
&2.9cm降到了1.9cm &1.62cm ,
原1.5cm的降到1.01 & 0.94cm ,淋巴结约1.3cm ,
肺内结节数量明显减少且密度减低,左侧胸水已消失,肱骨阴影不变。听到第一句我就忍不住狂喜,终于出现奇迹,又能活下去了!本以为自己早把生死置之度外,原来求生的愿望这么强烈。我在第一时间赶紧发e-mail
告诉最关心我病情的亲友,接着不断收到来信或电话表示祝贺,询问详情。
全家人欢天喜地,表示支持继续服用特罗凯,大儿子甚至建议搬到远处去住,将市中心的住房出租,筹钱为我治病。他哪里知道,我高兴之余早已查明,服用特罗凯有效的病人生存期是15个月,只比易瑞沙多3个月而已。不过凡事都有例外,听说有吃了5年还在吃的;也有吃了8年,本来活得好好的,却摔伤住院而擅自停药,因而丧生的。我服药到第二个月时,已出现脱发等反应,比前三次化疗都严重得多,以后能否继续坚持还是未知数。但无论如何,我当珍惜这来之不易的机会,爭取做到最好,活得最久!
我不厌其烦地回顾了自己的治疗轨迹,为的是和大家一起探讨以下问题:
1.什么是过度治疗
常有人提到不该手术的动了手术,不该放化疗的做了放化疗,导致加重病情甚至死亡的属于过度治疗,比如演员付彪便是。那么我是不是有过度治疗的嫌疑呢?我的回答是“没有”,癌块已经4.46cm
, 并且已转移到淋巴结了,还不及时手术切除,难到要等到它长到5cm 以上,发生了远处转移,因而失去开刀机会吗?
和我同时查出肺癌的一位小学教师没有手术,而是用中药调养,病情控制得很好,她的选择是对的,因为她确诊时癌块很小,刚刚超过1cm
,也没有转移,而且中药对她疗效极好。所以是否该做手术,必须视病情而定,因人而异,不能一概斥之为过度治疗。
那么化疗呢?我两次化疗失败,第三次半途而废,该怎么看呢?我认为这是必由之路,
肺癌晚期能活多久?
不存在过度治疗。有人说没有通过化疗能治愈癌症的,这话似乎太绝对了,严格说来,无论哪种方法都不可能彻底消灭癌细胞,也就是说,癌症是治不好的。但是,我认识几位病人,都是手术加化疗,活了20—30年以上;当然也有不化疗生存期也很长的,全看病情而定。就我而言,在万般无奈、走投无路的情况下,连当时给我治病的中医都默认应该化疗,而且在复查结果出来以前谁也无法预料化疗后果,走这一步虽然是万不得已,也是势在必行。试想如果当时拒绝化疗,任其发展,会导致什么结果?
又怎么可能转而服用特罗凯呢?(此药专供至少化疗一次失败的病人。)
我猜想如果口服药物或注射针剂能够控制病情,没有人会愿意多次手术或反复化疗;如果事先就知道化疗对自己无效,也不会傻到要以身试药。所谓有病乱投医是指在找不到好的办法时,抱着良好的愿望从一种疗法转到另一种疗法吧,病人如此,病人家属也如此,恐怕罹患癌症的人大都走过弯路。要是有一个机构或一家医院、一个医生能在病人发病之初及时加以指引并负责到底该多好!
2. 晚期癌病人应该看西医还是中医
我读到过的材料大都说晚期病人只有找中医才有活下去的希望,可能这些中医确实挽救了不少癌病人,文章是他们付出大量心血得出来的结论。正规医院的西医们也要搞科研,他们应该也有自己的统计数字吧?不过学术论文多刊登在学术刊物上,一般人看不到。现在社会舆论一边倒,能接触到的书本和电视上的养生节目基本上都是讲中医中药的,这并无不妥。
但是多数人得了病首先想到的仍然是西医院,各大城市的三甲医院多是西医,医疗保险也多半设在那里,他们用不着宣传就人满为患,不愁没有患者。我受舆论的影响,手术后首先想到的是找中医,可是被告知中医院没有治肿瘤的专家,民间著名医生开的药价格昂贵,一般工薪阶层难以长期维持,不得不浅尝辄止。
至于该看中医还是西医,
我以为不管晚期还是早期,都要根据具体情况而定。如前所述,那位小学教师一开始就用中药,至今仍控制得好;而我是先手术,后用中药,直到失效,才又转向西医,最终收到好的效果。我有一位同事,比我年轻,平时身体还好,2010年体检时和我同时被怀疑患了癌症,他不以为意,过了好几个月才去检查,果然是肺鳞癌,他自信鱗癌是肺癌中最轻的,以为服了301医院的药就会没事,结果很快就气喘吁吁走不动路,不久就去世了。我还在看门诊时见到一位妇女,术后什么药都没用,维持了很久,她不放心,又去找主任要求开药,主任看了她新的CT片子,认为变化不大,用不着吃药。所以要根据具体情况分别对待,不可一概而论。
因此我的结论是,不管中医西医,首要任务是必须先控制住病情发展,得了病先设法稳定病情,然后再考虑下一步怎么办,切不可因为怕过度治疗而任其发展,延误治疗。
3.怎样选择医生和治疗方法
目前城市的医院大体上分两大类,一是公办医院,即各省、市、县医院,二是通过各种渠道开办的专科医院,其中有民办的,有口碑极好的,收费相对较高。公办医院和口碑好的医院从来病人多,看病难。医生也是一样,专家号难挂,好容易见到医生,却常常是两句话就打发了,该怎么治,病人仍不得要领。当然也有医生愿意对病人详细解释,尤其是年轻医生,通常是有问必答,他们说的大都和专家的意见相同,是可信的。
以我的经验,看病要听话听音,还要学会察言观色。好的大夫往往特忙,没有闲工夫和你慢慢聊,而且病人眼中天大的事,在他们是司空见惯,的确只消三言两语就说明白了。遇到这种情况,我的办法是不惜多跑几家医院,听听别的专家怎么说,要是他们的看法相同,那么就照办,要是不同,就得仔细斟酌利弊,从中选择。比如有两个专家让我做放疗,另一医院的科主任却拒绝做,我觉得他说得在理,就没有做,现在看来是选择对了。
服易瑞沙的事也是三位专家反复动员,同样那位主任不赞成,他说易瑞沙主要是给晚期病人吃的,我还不到时候,这次我没听他的,而是选择了少数服从多数,结果白白浪费了三万元,病入膏肓时才得知的确吃得太早,断了自己的后路,幸亏还有特罗凯可供选择,否则真不知如何是好。不过话又说回来,要是我基因检测条件符合,易瑞沙对我又有效的话,那么晚治不如早治又有什么不好?说不定当时控制住了就不会出现转移和恶化呢!
自从患上癌症,我常常上网查询治疗方法,医生和亲友提出各种建议,应该如何取舍,也至关重要。比如,手术后我看见广告说某专家长于穿刺疗法,特挂了他的号去询问,结果被告知“你那个地方我针都打不进去”;在冲击疗法失败后,有人劝我试试生物免疫疗法,即将自己的血抽出来加工后又输回去,据说本市已有成功的病例,可是我当真去问专家时,他们却都沉默不语,或摇摇头表示不赞成;更有医生建议我到北京去住院,为我注射婴儿脐带血,说这个方法比生物疗法好,电视上也介绍过这种疗法,于是我到大医院去问,医生们却说这还处于实验阶段,并无确切疗效。
所以,我认为有条件的不妨多学点有关知识,或多问专家,做到心中有数,才不会人云亦云或偏听偏信。对于偏方和食疗,我以为有害的绝不能去试,比如有人吃独脚莲泡酒治好了癌症,我相信有这样的个例,但也许他是没有钱看医生,或者没有文化,只好用偏方,恰好对他有效,这是万幸。但我不会用自己的身体去试有剧毒的独脚莲。增加维生素和有抗癌作用的蔬菜多吃点倒没有坏处,但也要有个度,比如喝蔬菜汁、吃素等等,如果一味追求,很可能造成营养不良,看到一篇材料,说于娟就是这样被活活饿死的。
一些号称能提高免疫力的营养品也要分别对待,有时选择不当可能适得其反。病比较轻时,这些食物可能有助健康,真病重时靠他们是救不了命的。我在服特罗凯时要求医生开点提高免疫力的药,医生毫不犹豫地拒绝了,他简单地说“没有用”。我相信说真话的医生是好医生,态度热情但目的可疑的倒应该擦亮眼睛好好提防。
个人所见,难免挂一漏万。总之一句话,得了病应当及时就诊,选医选药时要仔细斟酌,多查资料,多和懂行的人商量,切忌盲从,以免造成大错!
  本拟再写一节,表达病人对家属和亲友的期待,但怕中途产生抗药性,不能继续用药,生命难以挽救,无法自圆其说;而且顾虑重重,担心弄巧成拙,徒添烦恼,不如就此住笔
附 记:服用特罗凯后的反应
我日开始服特罗凯,至今已将近5个月,疗效一直不错,最大的病灶已从3.3
&2.9降到1.54&1.11,细胞角蛋白19片段已降到正常范围,肝转氨酶恢复正常,血糖也意外地降下来了。不过药物反应也不小,特记录下来,供病友参考。
和服易瑞沙的反应一样,服特罗凯10天左右,脸上的皮肤开始出现明显反应,先是眉毛周围掉皮屑,继而嘴鼻周围爆皮,好像经烈日暴晒,表皮分离,几天也掉不下来,洗脸或抹面霜时有痛感。同时眼角嘴角干裂,每天口鼻都轻微出血。几乎与此同时,全身皮肤也出现类似情况,有时伴有皮疹,一般第二天就消了,然后别的地方再起,严重时同一处反复长包,奇痒难忍,必须用药才能止住。服药一周后即开始腹痛腹泻,一般是上午吃药,下午就开始疼,后来没有规律,变成三两天一次或一天三次。医生认为这些都是正常现象,反应越大疗效越好。
皮肤的反应还有手足裂口,除指甲边和脚后跟外,手掌指根处和脚前掌两旁也会开裂。
整个皮肤变得异常薄脆,像夹核桃这样稍微用力,就会引起破裂;此外不止一个指头还患了甲沟炎,反复治疗,反复发作。
第二个月时常常感到体内好像爆炸一样火星四溅,炸得皮肤生疼,稍一紧张立马发作,夜间更甚,这种灼痛虽不剧烈,但足以使人惊醒,一夜可能好几次,小腿抽筋加剧。不过这种现象持续的时间不长,到第三个月时已逐渐消失。
第二个月时毛发也有了显著变化,先是脱发,不到一个月,后脑勺的头发基本脱光,前面和颈部发根处还在继续脱落。眉毛处先是发痒发红,接着变粗变黑,然后断成半截,与头发和体毛一样都成了短茬,摸上去会感到扎手。快到第四个月时,眉骨处又开始发痒,眉稍变稀并渐渐脱落。更奇怪的是,上唇的寒毛变浓,颜色变深,竟像男性一般出现一片青蓝色的胡子茬!这种现象连专家也没见过,让到内分泌科去查激素,结果正常,说明是药物反应,不过也无法处理,只好由它生长,说不定过些时会像眉毛一样脱落。
我本来比一般人怕热,但今年冬天奇冷无比,整天手脚冰凉,尤其停暖气后热水袋不离手,从心里往外冷,4月底还穿棉衣棉鞋,而且很容易感冒流涕。我几年来走路总感吃力,现在更是一动就累,心脏常常无来由地乱跳,但白血球并不低(化疗前7.75,现在6.37),不知是不是免疫力降低了。我要求医生开点提高免疫力的药,遭到拒绝,说是没用;亲友送了不少蛋白质粉、西洋参等营养品,何教授的意见是不能吃,因为会促使癌生长。有的中医甚至反对喝牛奶,说吃鸡蛋也不好,只能从杂粮、水果、蔬菜和少量的鱼、肉中吸取营养。
肝癌晚期能活多久?
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