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你可能喜欢如何包装你的实验结果(作图,采样,形态学,统计图)
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[如何包装你的实验结果(作图,采样,形态学,统计图)] 不少研究生们可能都有这样的体会:千辛万苦得来的实验结果,不知道该如何展现给别人?的确如此,有些研究工作做得非常出色,可能由于呈现方式的问题,不能发表高水平的文章(尤其是SCI文章)。 ? 仔细分析C-N-S系列的大牛文章,不难发现,这些高水平论文的图表质量也高人一筹。因此,合理的“包装”自己 [关键词:作图 采样 统计图 形态学 显微镜 数码相机 分辨率 生存曲线]…
不少研究生们可能都有这样的体会:千辛万苦得来的实验结果,不知道该如何展现给别人?的确如此,有些研究工作做得非常出色,可能由于呈现方式的问题,不能发表高水平的文章(尤其是SCI文章)。
仔细分析C-N-S系列的大牛文章,不难发现,这些高水平论文的图表质量也高人一筹。因此,合理的“包装”自己的实验结果非常重要。
一、共聚焦图片 1.
拍照时要保留大中小三个倍数的图,且图片分辨率不能太低(我们用),能大则大,我们是因为机器限制。用的时候要进行裁减,比如文章上放的是200倍和400倍的图,实际上200倍的图来自拍照时100倍的图,400倍的图来自拍照时200倍的图。这样有利于准确地形成系列图片。
图片对比度、中间色之类可以(或者是必须)在保证趋势的基础上进行适当调整。
3. 荧光图片不提倡定量,定量要配合western。
应该是tif格式。
拍照时一般不要把对比度调节的太大,尽量保存细节。拍的太强了后期是不好调弱的,或者背底太暗了也会丢失细节的。这些后期都可以通过软件调节。
低倍-高倍的顺序。反之会形成暗区,特别是在高倍加zoom放大层扫之后特别明显。这是教训,不能看见高倍下面比较好的结果,就欣喜若狂,先高倍后低倍。
一定要保留你的oib格式,不能因为省空间,只存留tif格式。有些杂志会要求伪色,比如,红色的用粉色显示,要是有oib格式就很好调整,重新出图就是。没有oib,用tif也可以用其他软件转换,但总觉得最后的颜色不是很对,因为很难把握粉色的色值。
层扫的图片叠加或出2D的tif图,建议不要用“输出所见”这个选项,这样出来的的会变成512-512,这时候还是选择一般tif,,后期再用其他软件合成会比较好。
结果好,拍照好,才是最基本的,一定要杜绝对结果的修改。对于形态学的图片来说,用软件修改后的用一些二进制的软件打开后可以明显看出修改过程。这是同学告诉我的,自己没试过,因为没这样修过。
二、幻灯片 实验室就非常强调你的汇报能力。幻灯片至少是要无懈可击。可能你的工作很漂亮,但是你做了一个很粗糙的幻灯,而且讲的也很粗糙,这样,别人对你的评价就会打折扣。我一般喜欢用prism作图,非常漂亮,而从来不用excel作图。而幻灯,思路要很明确,背景要介绍清楚。然后大家一定要控制时间,给你十五分钟,最好是留有10s的空余,但是一定不能多,也不能讲到十分钟就结束了。
三、图片 目前杂志投稿没有一个统一的标准比较麻烦,比如照片的DPI不同杂志要求就不一样,有的杂志甚至单独要求Merge图片的DPI,还有的连统计图的线粗细磅数也要求不一样。这就造成一稿被拒,还要重新治理很多照片和统计图,非常麻烦。
首先对文章中图片的逻辑关系要十分清楚,针对results部分排好序,而且开始的时候要多准备一点图片,挑出几张拍摄效果好的,在投稿的时候,除了你认为最好的那张图以外,还可以放几张备选图到附件中。
图片的排列一定要有逻辑性,不管是从大体形态到分子机制(Molecular Mechanisms),还是从分子机制(Molecular Mechanisms)再到形态学,不管按照什么方式叙述,都要按照一定的逻辑顺序。
图片要尽量的精美,而且要每组图片要保留几个备用的图片,以免要求修改时,找不到合适的图片。
要注重细节,放在PPT上排列时,要注意上下左右的图片尽量对齐,包括用来放在柱形图上的小星号,一定要对齐,放好。
代表趋势变化的图,一定要能看出趋势。不明显的图就不要放在上面了。
如果是大体照片,比如关节炎肿胀的照片,要放一个尺在背景中,这样即使照片焦距不一样,有了尺的刻度在照片里,就很能说明问题(尺的刻度随照片大小改变而改变)。
在excell中作的柱状图或线图,我一般都是用字体14号,字形加粗,线条粗细在1.75到2.0。
当然大家想要得到精美图片掌握photoshop等作图软件是少不掉。
几幅图如何排版,最好看看级别高的杂志,他们是如何排版的。
每次都感叹老外的综述性文章的图片,看的很直观,这次我也发表了一篇综述性文章,找一个做动漫的高手,将我个人的想法在photoshop上画了一个精美的图片,故有时可以请专业人士帮忙。
图1:高手做的图
对于病理的图片,照相时要加标尺,一般用Tif保存,尽可能保存分辨率高的图片(以后再压缩都行)。我一般都是100倍的照1张,200倍的照4张,400倍的照4张。
图片要在PPT或paper中呈现的时候,最好加一个边框,图片之间不要距离太宽,这样要好看些。
组合图片时,一般用photoshop.注意细节,上下左右要对齐。每个图片的背景要调整一致。
做统计图时,用origin,Prism,sigmaPlot。这样做出来的图确实要好看,而且容易调整间距,字体等。当然用EXCEL也能做出好看的图,但是需要仔细修改,比如要去除网格线。
所有的图片最好符合黄金分割原理,长宽比例控制在1.6左右。图中重点强调的内容一定要加粗,或者用很醒目的符号。总之最能吸引人眼球的地方就是你文章最重要的部分。
图片的英文字体最好用Arial。
四、图表 1.
完整性。图表应包含摘要中所有的重要结果,并且信息量要比摘要更丰富,这样才显得丰满。但也要注意别把所有结果都堆砌上去,这样反而会干扰文章的逻辑主线。
逻辑性。实验结果不同部分的图表必须互相联系,形成一个连贯的逻辑链条,以支撑文章的结论。如果只看图表不看正文也能自然地得出结论的话,那说明其逻辑主线是非常清晰的。
精炼的文字说明。配以文字说明,使得图表易读易懂,但一定要简洁精炼,否则还不如去看结果的文字部分呢。
把握一些细节问题。比如图与图之间的间距以及字体的大小、位置应保持一致,图片中指示箭头与背景的对比要明显...等等。图表及文字说明的排布要力求整齐划一,给审稿人一个严谨的印象。
五、论文 1.
条理清晰:编号要有条理,可以所有的都不编号,也可以编成1,1.1,。。等等,但一定要前后一致。
丰富多样:我认为一篇论文中应该有图有表,有的数据既可以以表格形式表示,也可以用Excel画出图,那么就应该看看文章中缺什么,比如图比较多,那就画个表,等等。
对于文章的格式,有一些具体的要求:字体 (Font):Times
New Roman,字体大小 (Font size):12 (即小四),行距 (Spacing):双行 (double
space),纸张:8.5-by-11-inch (相当于A4),纸张边距 (Page margins):各留 1 inch。
书写要求:右边不对齐 (do not justify the
lines at the right margin),每段第一个单词嵌入1 inch (Tab键,或五个空格)。
对于图,首先要写好Figure legends,“readers
do NOT need to look at the text to find out what the figure means
”,所以Figure legends要叙述清楚。
绘图工具:Photoshop or powerpoint
图片大小:one-column or two-column
字体选择:Helvetica or Arial
如果数据比较多的时候尽量放到表里面,减少结果部分文字的篇幅,我有一篇文章审稿人就要求我把文字部分的数据放到表中。
图中尽量多做标注,最好做到不看legend也能看懂图的内容。
图的数量不宜太多,不重要的图不必显示。
示意图宜简单明了,无关的东西不需要。
六、如何做免疫组化的图 免疫组化做完后就要进行目的蛋白表达水平的评估,就是读片的过程,期间可以留意哪些染色具有代表性,可以作为文章中的图,用显微镜拍好后,接下来就是如何将这些代表性的图(如weak,moderate,
stong staining)合成一张图。
将不同的图同时用Photoshop打开,同时新建一张背景图。
考虑到美观,可以采用圆形选择工具,比如直径为2 cm,在每张图上进行选择,将选好的区域拉到新建的背景图上。
注意各个图之间要对齐,可以采用参考线进行对齐或将不同图层进行链接,然后再对齐。
根据不同杂志的具体要求,设置图的大小及分辨率(DPI)。
七、作图软件 老板曾经给我说过,一定要十分注意自己放到文章里的图片,好的图片更容易让编辑对你的文章产生好感;而且,不完善的图片一旦发表,它是永远不能被撤下来的。过一段时间,你自己看着就很难受。
我以前习惯于用excel作图,老板已经不允许了,现在全部换成graphpad
prism 5 和canvas
11了,刚开始的时候,用着这两个英文软件也不是很顺手,用久了,果然发现这两个软件作出的图片和图表的确质量要好很多,而且,再次改起来也很方便。graphpad
prism 5还可以直接做统计分析。至于图片的初级处理工作,一般都是在image j和photoshop里做的。image j是个功能很强大的软件,可以在网上免费下载自己需要的插件,完成自己特定的要求。 互相交流,共同进步。
确实如此,作图软件也是影响图片质量和作图效率的一个关键因素。作图软件(或者统计软件)往往因各人的习惯和实验数据的特点而异。
就我个人而言,我的实验数据大都是和形态学方面的东西,我觉得比较合适的软件是:
:Igor 4.0;miniAnalysis;Plusfit
形态学:photoshop;IPP
统计软件:spss,excel(一些简单的数据分析还是很实用的)
的确如此,写文章过程中需要的主要软件工具。关于实验方面的,不同专业要求不一样。在这儿我想说的是,从原始数据到文章成稿的过程中,你可能用到的软件工具:文字的(e.g.
Word )、图形的(e.g. Origin, sigmaPlot,photoshop)、数据分析统计的(e.g. Excel,
SPSS or SAS…)、数据模拟 的(e.g. MathCad, Matlab…)、文献管理的(e.g. Endnote…)及其专业软件。
在这过程中,图片的处理尤为重要!您想让自己的图片在文章中看起来更清晰,为您的文章增添更多吸引人的地方除掉软件以外你的
Tables, Figure captions, and Figures, 还应具有科学性、新颖性和逻辑性,有时候可观赏性很重要。
在英文综述性文章中,用示意图能很好将复杂问题简单化!需要一定的作图功底能力。
个人觉得大家在作图时,不要太迷信用专业的作图软件,现有的常规软件word、ppt,只要你用心转研,一样可以做出精美的示意图。我之前在一次会议的时候看到一个高手做的示意图,很是漂亮,下来一问,居然是用ppt做的,回来一试,果不其然,自己也能做出很漂亮的彩图,这次直接在国基中派上用场。希望大家能够好好发掘现有的软件和素材,小块头也有大智慧,呵呵!
八、采集原始结果的原则和方法 稿件中的图片大体可以分为三类:1)来自数码相机,如显微镜下或大体照片等;2)来自采样软件,如powerlab的动作电位图、血压图等;3)来自统计作图软件,如Excel的柱状图等。
操作的三大原则:1)原始图像要保留,修改后的图像务必另存而不要覆盖原始图像;2)尽量减少保存次数,以免损失图像质量,可以多处修改,一一完毕后再做存盘;3)所有操作不得使图像失真,任何影响图像真实性的修改都是不允许的。
任何修改工作都是在原始图像的基础上进行,所以如果原始图像质量不佳,那必将事倍功半。下面对有利于原始图像质量的细节略做介绍。不同来源的图像,其注意点也不一样,因此分开讨论。
来自照相的 获得的数码文件多是在显微镜视野下采集的,因此聚焦和暴光是必须要考虑的。显微镜下景深极浅,意味着聚焦清晰不能依赖于小光圈,而应靠精细调节显微镜。注意应使照相通道和目镜观察通道相一致,即目镜下最清晰时拍照也最清晰。拍照时相机应选择最大光圈,广角端。不要使用望远变焦,它使得视野变小且放大倍数难以计算。聚焦不清的另一主要问题在于相机的抖动。虽然一般相机都固定在显微镜上,但按快门时的手震有时仍不可忽视,这时一个简单的办法是利用相机的自拍功能,按下快门之后经倒数计时后正式拍摄。暴光时间的选择在一般的明视野下可由相机的自动暴光决定;而暗视野下有时需要高达几分钟的暴光时间,这是一般数码相机达不到的,只能通过专业的CCD系统并用软件帮助采集图像。一些软件可以用来修改暴光不足的照片,但暴光过度往往使图像细节丢失。显微镜下拍摄时闪光灯不起作用,将它关闭。通过白平衡,一般不会产生严重的偏色。另外,由于镜头的原因,边角处难免会有失真,因此,请保证目标在视野正中,镜头成像最佳范围内,而无须铺满整个视野,现在的数码相机的像素值已经足够高了。
来自采样软件的
采样软件所采得的原始图形一般储存在特定格式的文件中,通过该软件或配套的分析软件打开。有的采样或分析软件可以将图形直接输出到Word或Photoshop中,但有的则不能。这时最简单的办法就是通过抓屏或抓图软件来获取。通过采样软件获取的图形输出后仅做些切割、拼合的工作,不应该做更多其它的修改。图形在采样软件中可以通过改变x轴和y轴的缩放比改变形状,因此一组图片应该选择统一的标准,并且标注x, y轴的标尺。图形的精细程度和采样频率相关,采样频率越高,图片越精细。图片中不必要的颜色信息可以在Photoshop中丢弃。
来自统计作图软件的 常用的统计作图软件包括Origin、Sigmaplot、Excel等。这些软件作的图一般都可直接输出到Word及Photoshop中。统计图的标注等应多在统计软件中完成,输出后不宜多做修改。图中尽量不要用颜色或灰度来区别组间,而多利用形状特征。如Excel的柱状图,选择“填充/图案”,里面有足够多的选择项。
九、生存曲线的作图方法 可以来做生成曲线的软件很多,比如SAS,STATA,SPSS等。这里以SPSS为例,介绍生存曲线的做法。
分别将随访天数(TIME),结局变量(YES or NO),不同分组及处理方式(TREAT)输入软件。激活Statistics菜单选Survival中的Kaplan-Meier...项,弹出Kaplan-Meier对话框。将各个数值输入对应的对话框中,再点击OK钮即完成分析。
对软件生成的生存曲线,可以进行手动编辑,双击需要调整的曲线,可以选择合适的风格(style)及颜色(color)。
将图像用photoshop打开,选择文字工具,给图像加上标题、副标题及坐标值说明。标题及副标题字体为Arial,
12号,其他字体均为Arial, 8号。
采用各种选择工具(如矩形选择工具)来调整图像中不同标题及坐标的相对位置。
根据需要选择合适的分辨率,一般为300(DPI)。这是我做的一张生存曲线图。
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网友评论:
有谁知道怎么样啊?和我现在用的surfer什么区别?
收藏了,谢谢发布
听说比EXCEL要好得多,先下来看看。
从驴友发布的资源来看,好用的,有用的全部是国外人开发的。说明了我们是多少的落后,什么神7神8;什么国产cpu.......全部是忽悠。
引用(hw @ -14, 07:53 AM) 从驴友发布的资源来看,好用的,有用的全部是国外人开发的。说明了我们是多少的落后,什么神7神8;什么国产cpu.......全部是忽悠。在批判社会时,请先反省一下自己曾做了什么。然后一说的话,很多开源项目里有国人在贡献代码
无论如何,感谢分享资源
数据分析变得容易.
这个软件确实非常不错,我论文中大部分图就是用它画的。但是前几个版本有个问题,处理中文非常恼火,不知道此版本咋样。如果投国外期刊,那用它画的图就显得非常专业了。
看起来很好用啊,先收藏了
看起来很好用啊,先收藏了
安装的时候卡在了计算所需硬盘空间这一步,一直在计算。
汉化啊!!!!!
这个软件用来作图是非常好的软件,个人感觉比什么ORIGIN,SURFER软件好用,尤其用于处理数据做各种类型的图表,画出的图非常漂亮。
这个是目前最好最新的版本啦!非常感谢MTina的无私分享。
为什么我安装后启动,老是提示 应用程序发生异常,未知的软件异常(oxc0000417),我装V12.0也出现这个错误,换了几台机器都是这样的,我的是XP,难道不能在XP上安装吗?
serial NO.
win7下用不了,用兼容模式也不行。
Win7 下成功安装运动的童鞋请举手!!!!从11到现在的12.2我都没有成功过,只有继续OriginLab了对于生物医学领域的数据统计,也不知道这两款软件哪个好些?
引用(cosmosd @ -21, 10:53 PM) 为什么我安装后启动,老是提示 应用程序发生异常,未知的软件异常(oxc0000417),我装V12.0也出现这个错误,换了几台机器都是这样的,我的是XP,难道不能在XP上安装吗?偶也是,郁闷得很,只能一直用11的
引用(cosmosd @ -21, 10:53 PM) 为什么我安装后启动,老是提示 应用程序发生异常,未知的软件异常(oxc0000417),我装V12.0也出现这个错误,换了几台机器都是这样的,我的是XP,难道不能在XP上安装吗?偶也是,郁闷得很,只能一直用V11了。
引用(hw @ -14, 07:53 AM) 从驴友发布的资源来看,好用的,有用的全部是国外人开发的。说明了我们是多少的落后,什么神7神8;什么国产cpu.......全部是忽悠。国外的人哪天发布神七神八给咱用捏?莫说大推力火箭,中推也没几家整得出来,打得准的。阁下要不也忽悠个“土星5”来?保准鬼子也来膜拜你!
一直在用这个软件,感觉比origin要容易上手,功能已经够用了,写论文的绘图工具只推荐sigmaplot与origin,统计软件画的图远远不如这两个软件
引用(xxfyd @ -28, 08:18 PM) Win7 下成功安装运动的童鞋请举手!!!!从11到现在的12.2我都没有成功过,只有继续OriginLab了对于生物医学领域的数据统计,也不知道这两款软件哪个好些?win7下可以运行
SigmaPlot 10.0汉化版可以从以下地址下载。/home.php?mod=space&uid=81938&do=blog&id=518719
win7下安装不了啊
引用(agri521 @ -15, 03:06 PM) SigmaPlot 10.0汉化版可以从以下地址下载。/home.php?mod=space&uid=81938&do=blog&id=518719还是汉化的软件用的舒服。多谢这位朋友的共享!
对中文的支持好像不太好,图例写中文的都有点问题,不知道是我电脑的问题还是软件的问题?
win7安装完成,但是无法运行,老是提示NO LICENSE FOUND,请问楼主该怎么解决啊,我是右键管理员安装,30试用,crack文件覆盖。
不知道和origin比起来怎么样?
下来看一看怎样 都说很好, 实践是检验真理的标准。
很好,可以用,要是可汉化就更好了。多谢了。
引用(songvc @ -13, 10:43 PM) 收藏了,谢谢发布每次都见到你
楼主 Select &License File& and browse to the included &lservrc& file
&lservrc& file
这个文件怎么帮啊
引用(hzy924 @ -13, 01:28 PM) 引用(xxfyd @ -28, 08:18 PM) Win7 下成功安装运动的童鞋请举手!!!!从11到现在的12.2我都没有成功过,只有继续OriginLab了对于生物医学领域的数据统计,也不知道这两款软件哪个好些?win7下可以运行我们这么多人都未能搞定,请问您是怎么驯服它的?能支个招吗?急等用啊,兄弟。
对中文字体的支持不大好
这一个很好的软件
很好啊!就是没法下载啊!&quote&该内容尚未提供权利证明,无法提供下载。&/quote&啊!%&_&%哭啊!!!!!!!!
好软件 下载个试试
在哪下载啊?
为什么 我看到的都是 该内容尚未提供权利证明,无法提供下载。
引用(agri521 @ -15, 03:06 PM) SigmaPlot 10.0汉化版可以从以下地址下载。/home.php?mod=space&uid=81938&do=blog&id=518719哥,这可是广告贴
这个玩意怎么玩啊
类似“顶”、“沙发”之类没有营养的文字,对勤劳贡献的楼主来说是令人沮丧的反馈信息。
提问之前请再仔细看一遍楼主的说明,或许是您遗漏了。
勿催片。请相信驴友们对分享是富有激情的,如果确有更新版本,您一定能搜索到。
请勿到处挖坑绊人、招贴广告。既占空间让人厌烦,又没人会搭理,于人于己都无利。
如果您发现自己的评论不见了,请参考以上4条。
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这个帖子发布于2年零16天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
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请问各位大侠,如何能用sigmaplot做出这样的图呢我要做的是这样类似的,但是只能目前做到如下这个地步主要问题是不会对数据进行分组归类,其实在我做出的这个图中,1和2,3和4,5和6,7和8分别是4个时间点的数据,然后1,3,5,7是同一组,2,4,6,8是另一组,请您赐教,不甚感激!
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是只是像前一个图那样分组的柱状图,还是把下面那个图做成分组的效果?前者很简单,一般的作图软件都可以做到。后者好像没有这种功能(手头没有sigmaplot,看了下excel和origin,都没有能分组的堆积柱状图),要实现只能用非常规方法了。我这里提供一种方法供参考:在要分组的地方插一列空行再作图,图中坐标轴用白底的文本框盖住(见附件)。另外,要是会PS的话,把柱子改一下位置也是很容易的
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jiangxin1986 wrote:请问各位大侠,如何能用sigmaplot做出这样的图呢我要做的是这样类似的,但是只能目前做到如下这个地步主要问题是不会对数据进行分组归类,其实在我做出的这个图中,1和2,3和4,5和6,7和8分别是4个时间点的数据,然后1,3,5,7是同一组,2,4,6,8是另一组,请您赐教,不甚感激!用Excel可以做到的 ,选择一组数据后插入柱形图,右键点随便一根柱子即全选,下拉框点“选择数据”-选择数据源界面点 添加,之后自己编辑吧
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