初步设计标高,H0=（∑H1+2∑H2+3∑H3+4∑H4）/4n 公式看不明白什么含义,例题更看不懂H0=（∑H1+2∑H2+3∑H3+4∑H4）/4nH1－－一个方格所仅有角点的标高；H2、H3、H4－－分别为两个、三个、四个方格_百度作业帮
初步设计标高,H0=（∑H1+2∑H2+3∑H3+4∑H4）/4n 公式看不明白什么含义,例题更看不懂H0=（∑H1+2∑H2+3∑H3+4∑H4）/4nH1－－一个方格所仅有角点的标高；H2、H3、H4－－分别为两个、三个、四个方格
初步设计标高,H0=（∑H1+2∑H2+3∑H3+4∑H4）/4n 公式看不明白什么含义,例题更看不懂H0=（∑H1+2∑H2+3∑H3+4∑H4）/4nH1－－一个方格所仅有角点的标高；H2、H3、H4－－分别为两个、三个、四个方格共用角点的标高.谁能把图中省略的“2∑H2+3∑H3”补全,或许我就能理解了如果可以顺便分享一下解题思路
[（70.09+71.43+69.10+70.7）+2*（70.4+70.95+69.71+69.37+71.22+70.95+69.62+70.20）+4*（70.17+70.7+69.81+70.38）]/(4*9)=70.29H1－－一个方格所仅有角点的标高；H2、H3、H4－－分别为两个、三个、四个方格共用角点的标高意思就是说该角点分别为一个、两个、三个、四个方格所共有,比如说图上1号角点为一个方格所有；2、3号角点分别为两个方格共有；6、7号角点分别为四个方格共有.图中没有三个方格共有的角点,所以H3=0欢迎来到DIVCSS5查找CSS资料与学习DIV CSS布局技术！您的位置： >
> Html中H1、H2、H3、H4标题标签元素教程篇
H1 H2 H3 H4标题标签常常使用在一个网页中唯一标题、重要栏目、重要标题等情形下。
H1 H2 H3 H4目录
一、搜索引擎下看h1标题标签
针对搜索引擎来说是告诉了不同标签下代表不同的重要级别内容。如果你在一个网页中使用的1-2中H型标签中都含有一个相同关键字，搜索引擎也会格外注重你所注重关键字与内容，但切记无滥用。
二、Html h1 h2 h3 h4用法HTML代码片段：
最重要的标题H1&次要栏目或标题-小标题H2&再次要栏目或分类小标题H3&文中分类小标题H4&
三、H型标签案例截图：
HTML标题标签使用案例截图
在没有赋予H1 H2 H3 H4标签任何时候，字体大小h1大于h2大于h3大于h4如上案例截图
四、html标题标签使用原则
H1在一个网页中最好只使用一次，如对一个网页唯一标题使用。
H2、H3、H4标签则可以在一个网页中多次出现，但必要随意添加或添加过度。
五、html h1 h2 h3 h4总结
在一个网页中可以适当使用h1 h2 h3 h4标签，有利于网页的重点部分突出，同时也利于搜索引擎排名，但切记滥用多用H1 H2 H3 H4标签，适当使用即可，一切从用户体验出发来使用。如果需要控制这些标题标签的大小、、、、与否都可以通过来实现对其样式重新定义。
使用样式初始化H1 H2 H3 H4标签代码：
H1,h2,h3,h4{font-size:12 font-weight:normal}
我们初始化了设置为12px，去除了H1 H2 H3 H4文字加粗样式。根据范例可扩展运用。如需转载，请注明文章出处和来源网址：我要分享到：上一篇： 下一篇： 必备CSS教程 Essential CSS Tutorials• • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • ()• • ()• ()• • • • • • • • • • • • • • • •
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你可能喜欢B7家族分子B7-H3和B7-H4在肝细胞癌中的表达及临床意义--《复旦大学》2011年硕士论文
B7家族分子B7-H3和B7-H4在肝细胞癌中的表达及临床意义
【摘要】：原发性肝癌是一种常见的恶性肿瘤,其死亡率占全球恶性肿瘤死亡率的第三位,占我国恶性肿瘤死亡率的第二位。肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma, HCC;以下简称肝癌)是原发性肝癌中最常见的类型。尽管随着诊疗技术的进步,肝癌患者的总体生存率得到大幅度提高,但相对于其他人类肿瘤,仍然很差。除了肝脏肿瘤对放疗、化疗等传统治疗方法不敏感,最为重要的原因是肿瘤的高复发及转移率：即使根治性切除,5年内仍有60-70%患者肿瘤复发。
肝癌的复发与转移是一个多步骤、多环节的复杂动态过程。在这个过程中,癌细胞周围的免疫微环境包括免疫细胞和免疫因子对肿瘤的复发转移起到了不同程度的促进或抑制作用。多年来,人们一直致力于寻找一种和肿瘤复发转移密切相关的特殊免疫分子,依此来预测肿瘤的早期复发及转移。但由于各种原因,这方面一直无突破性进展。在众多肿瘤相关标记物的家族中,B7分子是目前研究较为热点的一类。
众所周知,免疫共刺激分子B7家族包B7-1、B7-2、B7-H1、B7-DC、B7-H2、B7-H3和B7-H4等受体。目前为止,B7-1、B7-2/CD28、CTLA-4通路作为T细胞激活(或抑制)时的共刺激(或共抑制)信号理论已被建立并得到系统研究和阐述。在此基础上,近十年来B7-H1、B7-DC为代表的新型共刺激分子逐步被发现和深入研究,其在肿瘤免疫微环境和肿瘤免疫中起到的重要作用也逐步被认识。
B7-H3和B7-H4是近些年发现的B7家族成员分子。其中B7-H3于2001年被鉴别出来,最早被认为在T细胞激活和IFN-γ的生成和分泌中起到重要的共刺激作用。但后续的功能研究争议颇多,表现为在不同的肿瘤中表达对免疫功能起刺激或抑制作用。B7-H4是B7家族中最年轻的成员,其mRNA在大多数正常的组织及肿瘤组织中表达。B7-H4在一开始就被认识为和B7-H1类似的一种对肿瘤免疫起抑制作用的分子,通过阻止T细胞增殖、细胞因子分泌等不同机制很强烈的抑制肿瘤免疫反应,成为肿瘤在免疫监视中逃逸的重要途径。
第一部分B7-H3在肝癌中的表达及在肝癌的复发转移中的作用
本研究旨在运用组织芯片技术、免疫组化及Western blot技术研究B7家族分子B7-H3在肝癌及癌旁肝组织中的表达情况及其对肝癌病人术后复发转移的预测价值。
将2002年1月～2006年9月期间在中山医院行肝癌切除的2523例病人作为一个群体,其所有病人都符合以下标准：1)明确的病理诊断。2)手术前后无抗肿瘤治疗或转移。3)治疗性肝切除术后。4)具备全面的临床病理资料和随访信息。从该群体中随机选择240例病人,取其肿瘤组织和相应的癌旁组织,制作组织芯片,共两组。
应用免疫组化染色方法研究肝癌组织芯片中B7-H3的表达情况。SPSS16.0对所得资料进行统计分析。卡方检验(Fisher确切概率法)分析各指标与临床病理因素之间的关系。Kaplan-Meier法(Log-rank检验)进行单因素分析,Cox比例风险模型(forward:LR法)进行多因素分析,了解各个相关因素对生存率和无瘤生存率的影响。Mann-Whitney秩和检验比较各组间阳性率的差异。
细胞株HCCLM6、HCCLM3、MHCC97H、MHCC97L、Hep3B、HepG2、PLC、SMMMC7721及LO-2等之间具有不同的转移潜能,前4株转移潜能从高到低依次是：HCCLM6＞HCCLM3＞MHCC97H＞MHCC97L。后5株转移潜能均较低。我们运用Western blot技术了解B7-H3蛋白分子在各细胞株上表达的差异,从而推测B7-H3在肝癌侵袭与转移中起到的作用。
各项结果表明,肝癌组织中癌细胞表达B7-H3与肿瘤侵袭及病人预后密切相关,B7-H3利于筛选肝癌术后复发高危病例进行预防治疗有可能改善这部分病人的预后。
第二部分B7-H4分子的在肝细胞癌及癌旁肝组织中的表达差异及对肝癌的复发和转移的预测作用
B7-H4(又称B7s1、B7x)是B7家族中2003年新发现的又一个新成员,它能通过抑制T细胞的增殖、细胞因子和细胞周期负性调控T细胞的免疫应答。B7-H4的mRNA在淋巴和非淋巴组织及肿瘤中都有表达,但在正常组织中几乎检测不到B7-H4蛋白。B7-H4可以在活化的人T细胞、B细胞、巨噬细胞、DC细胞上表达。鉴于和B7-H3类似的一些特征,我们在第一部分的基础上,又进一步在同一批病人标本上做了关于B7-H4的相关研究。
首先,应用免疫组化和组织芯片技术,分析了232例病人(240例病人,其中因脱点丢失8个)癌及癌旁肝组织B7-H4的表达差异性,结果发现癌旁肝组织的表达较癌内强(P0.001)并且随着距离肿瘤边缘距离的增加,其表达逐渐减弱,远癌肝组织B7-H4的表达明显弱于近癌肝组织(P=0.027).
进一步应用Kaplan-Meier法(Log-rank检验)进行单因素分析,Cox比例风险模型(forward:LR法)进行多因素分析,结果发现癌内B7-H4表达的高低和病人预后无明显相关(P=0.122),相反,癌旁肝组织中B7-H4的表达却和病人总体生存率(P0.001)及术后复发率(P=0.001)相关,是影响肝癌术后生存和复发的独立危险因素。
以24个月作为临界值,可以将肝癌复发分为早期(=24月)和晚期(24月),前者主要是肝内复发或远处转移,后者主要是新发肿瘤的生成。高表达B7-H4的病人更倾向于肝内复发或远处转移(P=0.003)。
以上结果表明,B7-H4在癌旁肝组织中的表达可能受控于某些炎症细胞及因子并且和这些炎症介质及细胞一起,参与了肿瘤细胞的免疫逃逸。
1.人肝癌细胞中B7-H3的表达对肿瘤免疫起抑制作用,其表达的增高提高了肿瘤细胞的转移和侵袭潜能。而血管内皮细胞上B7-H3的表达对肿瘤的复发和病人的预后无明显影响。
2.癌旁肝组织中B7-H4的表达量显著高于肿瘤组织,提示该分子的表达和癌旁炎症细胞及炎症介质的浸润密切相关。
3.癌旁肝组织B7-H4的表达高低和肝癌病人的总体生存率及肿瘤的复发具有密切相关性,是肝癌病人独立的预后相关因素。且癌旁B7-H4高表达组更容易发生早期复发或转移(P=0.003),而癌旁B7-H4低表达组未发现和早期复发有直接关系(P=0.165)。
【关键词】：
【学位授予单位】：复旦大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2011【分类号】：R735.7【目录】：
中文摘要4-7Abstract7-10引言10-12第一部分12-28 前言12 材料与方法12-18 结果18-25 讨论25-28第二部分28-44 前言28-29 材料与方法29-30 结果30-42 讨论42-44参考文献44-49全文总结49-50综述50-62 参考文献57-62附件62-63致谢63-64
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＞＞＞设P是边长为a的正△ABC内的一点,P点到三边的距离分别为h1、h2、h3..
设P是边长为a的正△ABC内的一点,P点到三边的距离分别为h1、h2、h3,则h1+h2+h3=a;类比到空间,设P是棱长为a的空间正四面体ABCD内的一点,则P点到四个面的距离之和h1+h2+h3+h4=　　　　.
题型：填空题难度：中档来源：不详
ah1+h2+h3=a,为正三角形顶点到底边的高,∴h1+h2+h3+h4为正四面体的顶点到底面的高.如图所示,O是△BCD的重心∴BO=×a=a,∴AO===a.
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据魔方格专家权威分析，试题“设P是边长为a的正△ABC内的一点,P点到三边的距离分别为h1、h2、h3..”主要考查你对&&合情推理，演绎推理&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
合情推理演绎推理
归纳推理的定义：
根据一类事物的部分对象具有某种性质，推出这类事物的所有对象都具有这种性质的推理，叫做归纳推理（简称归纳）。归纳是从特殊到一般的过程，它属于合情推理；
类比推理的定义：
由两类对象具有某些类似特征和其中一类对象的某些已知特征，推出另一类对象也具有这些特征的推理，叫做类比推理（简称类比）。类比推理是由特殊到特殊的推理。类比推理的一般步骤：
（1）找出两类事物之间的相似性或一致性；（2）用一类事物的性质去推测另一类事物的性质，得出一个明确的命题（猜想）；（3）一般地，事物之间的各个性质之间并不是孤立存在的，而是相互制约的。如果两个事物在某些性质上相同或类似，那么它们在另一些性质上也可能相同或类似，类比的结论可能是真的；（4）在一般情况下，如果类比的相似性越多，相似的性质与推测的性质之间越相关，那么类比得出的命题就越可靠。
归纳推理的一般步骤：
①通过观察个别情况发现某些相同性质；②从已知的相同性质中推出一个明确表达的一般性命题（猜想）．
归纳推理和类比推理的特点：
归纳推理和类比推理都是根据已有的事实，经过观察、分析、比较、联想，再进行归纳、类比，然后提出猜想的推理，统称为合情推理。
归纳推理的应用方法：
归纳推理是由部分到整体、由个别到一般的推理，要注意探求的对象的本质属性与因果关系．与数列有关的问题，要联想等差、等比数列，把握住数的变化规律．
类比推理的应用方法：
合情推理的正确与否来源于平时知识的积累，如平面到空间、长度到面积、面积到体积、平面中的点与空间中的直线、平面中的直线与空间巾的平面．
&演绎推理的定义：
从一般性的原理出发，推出某个特殊情况下得结论，我们把这种推理称为演绎推理。演绎推理是由一般到特殊的推理。
演绎推理的一般模式：
“三段论”，（1）大前提——已知的一般原理；（2）小前提——所研究的特殊情况；（3）结论——根据一般原理，对特殊情况做出的判断。 合情推理与演绎推理的区别与联系：
“三段论”可以表示为：
大前提：M是P．小前提：S是M，结论：S是P．
利用集合知识说明“三段论”：
若集合M的所有元素都有性质P，S是M的一个子集，那么．S中的所有元素也都具有性质P．
演绎推理的应用方法：
“三段论”是演绎推理的一般模式，其中第一段称为“大前提”，指一个一般原理．第二段称为“小前提”，指一种特殊情况．第三段称为“结论”，指所得结论．当大前提很显然时，常省略不写。
发现相似题
与“设P是边长为a的正△ABC内的一点,P点到三边的距离分别为h1、h2、h3..”考查相似的试题有：
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