药包材微生物检验检验批原始记录填写怎么填

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-04-18 04:42 标签： 微生物检测原始记录
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罐头商业无菌标准的检验原始记录表格大家是怎么设计的？
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本帖最后由 xilinxu 于
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& && &&&国家规定在日正式施行GT 3（罐头商业无菌标准），这个新标准的检验原始记录表格大家是怎么设计的？
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原始记录可以分2部分。第一部分是保温到感官、ph、染色镜检。后面微生物的可单独一部分。
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原始记录可以分2部分。第一部分是保温到感官、ph、染色镜检。后面微生物的可单独一部分。
&&哦，好的，谢谢哈，能否麻烦传份微生物的检验原始记录来参考一下呢？
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有没有谁有这份新的标准？有的话上传一份啊
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有没有谁有这份新的标准？有的话上传一份啊
论坛标准里有下载的。
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这个基本上是网上参考后改良的。新旧的都有。暂时还没想出更好的。
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精品文章，谢谢！
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这个基本上是网上参考后改良的。新旧的都有。暂时还没想出更好的。
非常感谢哈！
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非常感谢！
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请指导指导，看看六楼的表格怎么样啊
喝的不是酒，喝的是寂寞。
品的不是茶，品的是淡雅。
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新标中还有一块在PH值测定中：与同批冷藏保存对照样品相比，水分为显著差异，还有就是染色镜检的对照，有点不明白
处处留心增见识，事事学习长才干
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新标中还有一块在PH值测定中：与同批冷藏保存对照样品相比，水分为显著差异，还有就是染色镜检的对照，有点不明白
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我有好的啊，罐头类的
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微生物检验原始记录表怎样填写
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样 品 名 称\x05\x05检 测 类 别\x05样 品 编 号\x05\x05检 测 日 期\x05年 月 日检 测 地 点\x05\x05检 测 环 境\x05温度（T）：℃；相对湿度（RH）：%检 测 依 据□GB0 □GB0 □GB0 □GB0□GB0 □GB/0 □GB0 □GB0检 测 仪 器 □电子天平 □霉菌培养箱 □隔水式恒温培养箱 □生化培养相 □超静工作台 □ 均质器 □水浴锅 □ 湿热灭菌锅 □显微镜□ 菌落总数[ cfu/mL (g ) ]\x05□ 大肠菌群[ MPN/100mL (g ) ]\x05□ 霉菌及酵母菌[cfu/mL (g)]稀释度10-110-210-3 接种量mL (g) × 管数稀释度10-110-210-310-40.1×3\x050.01×33\x050.001×3\x05\x05\x05\x05\x05平板1\x05\x05 LST\x05\x05 平板1 \x05\x05\x05平板2\x05\x05 BGLB\x05\x05 平板2\x05\x05\x05空白对照：\x05查表结果：\x05空白对照：结果：\x05 结果：\x05 结果：致病菌\x05分离培养\x05生化试验\x05\x05结果□金黄色葡萄菌\x05培养基：BP、血平板、7..5%NaCL\x05\x05\x05\x05\x05菌落特征：\x05\x05\x05\x05□沙门氏菌\x05培养基：BPW、TTB、SC、BS、XLD、\x05HE\x05\x05\x05 \x05菌落特征：\x05\x05\x05\x05□志贺氏菌\x05培养基：GN、HE、EMB\x05 \x05菌落特征：\x05\x05\x05\x05结果说明：结论：根据内容自己做个表格
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按标准要求自己设计一个表格，把需要体现的信息最好都设计在表里，包括检品名称、检品编号、实验开始日期，实验标准、实验依据、实验方法、实验需要的仪器（培养箱温度，显微镜编号等），各种微生物检验每一步骤的结果数据等。
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微生物检验原始记录
页 样 品 名 称
样 品 编 号
受 检 单 位
样 品 批 号
检 测 环 境 温度（T ）：
℃ ；相对湿度（RH ）：
% 接 样 日 期
检 测 地 点 □净化室1
□净化室2 □BSL-2
检测起止日期
检 测 项 目 及
据 □沙门氏菌GB/T8
□志贺氏菌GB/T3
□致泻性大肠埃希氏菌GB/T3
□副溶血性弧菌GB/T8 □金黄色葡萄球菌GB/T8
□溶血性链球菌GB/T3
□蜡样芽胞杆菌GB/T3 □霍乱弧菌WS289-2008 □变形杆菌《全国临床检验规范》第三版
检 测 仪 器
□电子天平（型号：SC6010） 编号00-2
□霉菌培养箱（型号：WJP-150）25～28℃
□电热恒温培养箱（型号：DNP-℃
编号□04-15 □04-24 □05-11
检 测 流 程 离平板；按规定温度和时间培养后观察菌落形态及生化试验。
BPW 培养温度℃，培养时间h ；营养肉汤培养温度。 其它（生化试验、血清凝集试验等）：
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菌落总数的原始记录表中检验步骤怎么写？
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菌落总数的原始记录表中检验步骤怎么写？就是要把标准上的缩写一下怎么缩写啊？？？
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不知道现在有什么要求了！以前我这边的原始记录只是记录了样品信息与检验结果，药品的相关记录单写的！如果想你说的每步骤都记，显得有点麻烦！个人感觉！
(南方黑芝麻)
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原始记录上还要写检验步骤吗？我们的原始记录是按照国标上的步骤制定表格，然后只需要填数据就好了。
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许可审核用？根据标准写，如果企业实际用，还是表格简单一些好。
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能参考下你们的表格是怎样的吗？
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