黄桂平在悬崖峭壁处捡垃圾，陡峭的悬崖让他行走困难。
妇女带着女儿在光明北路，突然一人抢她女儿试图离开。
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　　上周发了我在这个APP上的个贴，罗列了一下比较靠谱的玻尿酸美容针剂，好奇的童鞋还不少。说明大家都跟我一样，是微整的超级粉丝嘛~~
　　马上说正题，上次遗留了一个问题给大家，关于药监局跟美容针剂的关系。
　　首先，要跟大家科普一下，不管是国内还是国外，几乎所有的国家都会设立一个这样的政府部门――专门管老百姓平时吃、喝、穿、用等一切资源，名称简化一下基本都是“药监局”（食品和药品监督管理局的简称，英文food and drug adiministration），美国有FDA、韩国有KFDA。。。。。。
　　别误会，药监局不是仓库，而是给所有商品贴合法标签的职能部门，比如说，某种药物能不能上市售卖，除了要经过临床试验、拿到商标注册等，还有一个必不可少的――必须经过药监部门的审批，拿到那一纸批文后才可以合法生产和流通，药监局需要凭厂商提供的各种有效文件，经过层层审核才会发予批文。当然，没有批文就上市的的现象在我国也是有很多，一旦被抓到，将会面临严惩！
　　我国也有药监局，英文简称是CFDA，（12年改的，以前是SFDA）网址是www.，主要功能也是以上的那些。接下来就说说药监局跟我们平时微整要用的美容针剂的关系！
　　图为国家药监局网站上查询到的进口瑞蓝玻尿酸批文信息！
　　所有的微整美容针（除肉毒素属于药物）几乎都属于医疗器械，是国家药监局重点监管的内容之一，推广上市前都必须先申报药监局，提供临床研究数据，药监局受理后还会安排审批前的临床应用观察等一系列必走程序，全部下来得有好几年，后一切ok才会发予批文，厂商才会开始进行市场推广和上市。
　　这里还需要注意的一点：我国药监局给发的批文不是终身有效的，厂商需要4年更换一次，也就是说审批通过的4年之后，需要重新申请认证，否则产品的生产和流通都将变成不合法的。另外，已经发出新的申请，但暂时没有拿到新批文的，批文到期前生产的产品依然可以在市场流通使用，但不得继续生产新货！
　　图为我国药监局发给韩国进口伊婉玻尿酸的批文（右）。
　　药监局跟美容针剂的关系大概就是这样了，简短来说就一句话：正规美容针剂必须要经过药监局的审批才能合法上市，否则即为不合法使用，安全性也得不到保证！
　　以上就是我要说的药监局和微整形针剂之间不可忽视的关系，说得有点多，也不知道大家能否读懂，不懂的可以留言，我会抽时间给大家解答！另外，其实除了微整形针剂，我们平时用到的很多其他医疗美容设备（比如激光、光子、热玛吉之类的）也都归药监局管的，也都需要有批文才算合法。
　　如果你们不知道自己正在用的或者已经使用的微整形针剂是否有药监局批文，也可以留言给我，我会帮你们查清！
　　来源：.cn
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客服邮箱：能不能帮忙查一下减肥药品的是否被批准生产的以及它的生产企业。我在国家药监局没有找到。_百度知道
能不能帮忙查一下减肥药品的是否被批准生产的以及它的生产企业。我在国家药监局没有找到。
豫卫食字（2006）第N174号 卫生许可证（豫410109）卫食证字（2007）第095号
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从你提供的文号看。去看了看，明摆着是骗傻子的东西，这不是药品，以“豫卫食字”字批准文号卖有“功能主治”字样的食品如果找不到，是食品类的，不是假货就是批准文号已过期多时的非法产品，以“豫卫消字”卖“金枪神油”
你这些在国家药监局是找不到的，因为第一个是河南省卫生厅批的食品文号，第二个是河南省批的卫生许可证号，第三个也是卫生许可证号
查不到，这是地方性食品批号。或是你到当地的卫生部门去查看看。或是你试下用商品名去查。还有这是食品，也不是保健食品，更不是减肥药品，审批并不严，你懂的。
它是淘宝上卖的很火的减肥药呢，据说效果很好的，现在看了不敢吃了
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9成玻尿酸为假货 国家药监局再出“重拳”整治
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玻尿酸注射作为时下*火热的微整形项目，受到不少求美者的热捧，然而一些不法分子为了分得一杯羹，大肆进行制假、售假行为。为了杜*这一现象蔓延，国家药监局从上月25日起至5月20日，对注射用玻尿酸产品的经营使用进行监督检查。
　　“”成本不超过8元、非法玻尿酸网上热卖、美容院也能……以上种种乱象在上个月被央视财经《*时间》爆光。事实上，早在央视报道的几天前即4月25日，国家食品药品监督管理总局就发布通知，要求各地药监部门从当日起开展注射用钠（俗称玻尿酸）产品经营使用环节的监督检查。不过，效果如何还有待考验。
　　假冒玻尿酸超9成 国家药监局“重拳”整治
　　央视财经《*时间》爆料称，网上销售的玻尿酸品牌五花八门，但在药监局的网站上都查不到。不过，它们的价格都很便宜，一两千元都能买到。对此，正规玻尿酸瑞蓝2的经销商表示，瑞蓝玻尿酸只销往正规医疗机构，一般价位*少也在8000元左右。显然，网上所售玻尿酸均为假货。有报道称，市面上超9成的玻尿酸针剂都是假货。
　　针对媒体报道的玻尿酸乱象，4月25日，国家食品药品监管总局发布了《关于开展注射用透明质酸钠监督检查的通知》。通知要求，各省（区、市）药监部门从当日起至5月20日，组织对行政区域内经营和使用注射用透明质酸钠企业、医疗美容机构及互联网进行监督检查。
　　检查重点为经营和使用注射用透明质酸钠的单位及网站是否有相应资质；经营和使用的注射用透明质酸钠是否从已取得相应资质的企业购进；经营和使用的注射用透明质酸钠产品是否具有医疗器械产品注册证书；互联网经营企业是否按《互联网药品交易服务资格证书》的服务范围销售注射用透明质酸钠产品。
　　对在检查过程中发现的问题，国家药监局要求被检查单位及网站立即进行整改；对违法违规行为，按照《医疗器械监督管理条例》等有关规定严肃查处；对使用未经注册的注射用透明质酸钠产品的医疗美容机构，应同时将有关情况通报相关卫生行政主管部门；对于销售未经注册的产品，应追查其来源，发现并严厉打击违法生产注射用透明质酸钠的黑窝点，涉嫌犯罪的，及时移送公安机关追究刑事责任。
　　去年发布2次消费提示 玻尿酸难逃“被山寨”命运
　　事实上，针对玻尿酸的经营、使用乱象，国家药监局曾在2013年多次发布消费提示。
　　去年10月21日，针对不具医疗美容资质的机构违规使用聚丙烯酰胺水凝胶（俗称“奥美定”）冒充透明质酸钠（又称玻璃酸钠或玻尿酸）的现象，国家药监局提醒消费者，奥美定早在日就被撤销了《医疗器械注册证》，如果再把奥美定用于医疗美容，属于违法违规行为，药监部门可依据《医疗器械监督管理条例》第四十二条的规定依法查处，对涉嫌犯罪的，依法追究刑事责任。
　　其实，在发布这条消费警示的前一个月，即去年9月3日，国家药监局就曾发布过《关于注射填充用透明质酸钠产品的消费提示》。提示告诉消费者，医学美容中所使用的透明质酸钠产品按照医疗器械进行管理，生产和经营此类产品须取得相关资质。
　　医学美容机构在购入该类产品时应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的产品，并验明产品合格证明。消费者应到具备医学美容资质的美容场所进行注射美容，并确认所使用产品已经获得医疗器械注册证。如遇违规现象，可及时向所在地食品药品监管部门投诉。
　　然而，药监部门的屡次提醒，并没有杜*消费者在网上购买玻尿酸的行为，因此假冒玻尿酸毁容的事件也是层出不穷。专家建议爱美朋友，千万不要在网上购买玻尿酸等美容针剂，而是应到具备医学美容资质的美容场所进行注射美容，并确认所使用产品已经获得医疗器械注册证。
　　目前，经国家药监局注册合格的玻尿酸有8种，都可在其官网上查询到相关信息。其中进口产品更是每一支都有全球唯一的编号代码，必须贴在病人病例中，如有问题，患者有权向为自己注射的医疗机构提出要求，查询防伪编码，方便患者维权。 （责任编辑:尹泽峰）
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眼角皱纹是女性的头号大敌，眼角皱纹的出现意味着弹力纤维逐渐老化，皮肤失去弹力，只要笑一笑，一道道皱纹就会浮出面部。笑的时候眼角有皱纹怎么办呢？
眼部肌肤是相当容易暴露年龄的一个部位。有很多年纪不大的女孩子，平常不注意眼部的护理，导致眼角部位出现了干纹，看起来显老。那么，眼角干纹怎么去除呢？
很多东西一旦成名，就有人眼红、嫉妒，然后各种假冒伪劣“闪亮登场”！近年来，注射美容界中炙手可热的透明质酸（钠）也就是玻尿酸产品惨遭复制，小编由衷提醒小伙伴们一定要擦亮双眼选择，这不，国家食药监局都来支招了！国家药监局通告停止生产销售和使用奥美定-北京印正山,厦门修志夫南京张东整形美容医院,多美人
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国家药监局通告停止生产销售和使用奥美定-北京印正山
国家药监局通告停止生产销售和使用奥美定
国家药监局通告“停止生产销售和使用注射用聚丙烯酰胺水凝胶”（奥美定）
　　国家药监局前日发出通告，宣布“停止生产销售和使用注射用聚丙烯酰胺水凝胶”（英文缩写为PAAG），原因是这一材料“陆续出现可疑不良事件和患者投诉”。早南昌整形医院中国整形医院门户网在此材料被叫停前，本报记者就开始介入对此事件的采访。实际上，早在6年前，“聚丙烯酰胺水凝胶”注射隆胸用材料就曾因为产生不良反应而受到关注，而到目前为止，对此材料的安全性仍然在外科整形界存在争议。根据北京协和医院整形科主任乔群提供的数据，到2003年底，国内已经有30万人注射了此类产品，术后出现不良反应找乔群就诊的人就超过100例。深圳整形医院全国整形医院美容医院
　　陆续出现可疑不良事件 PAAG终被药监局叫停
　　记者昨日在国家药监局官方网站看到了“关于停止生产销售和使用聚丙烯酰胺水凝胶（注射用）的通告”。通告中指出，注射用“聚丙烯酰胺水凝胶”在使用过程中“陆续出现可疑不良事件和患者投诉”，国家食品药品监督管理局药品评价中心经过对该产品上市使用后进行的再评价，认为这一材料沈阳整形医院王牌整形医院美容项目不能保证上市使用中的安全性。“决定自通告之日起，全面停止生产、销售和使用聚丙烯酰胺水凝胶（注射用）。”上海整形医院中国医疗美容媒体垂直门户网站之一
　　律师浦志强是推动叫停PAAG最关键的人物之一。浦志强律福州整形医院全国整形医院医生专家师说，从2005年8月接触到一名北京受害者，他就开始介入整个事件，这位北京妇女因为面部注射PAAG引发了异常疼痛。后来，他又陆续接到深圳受害者的投诉，在深圳一家美容院进行PAAG面部注射整形后，这名女子的脸部完全变形。深圳整形医院整形医院材料
　　于是，浦志强自己前往深圳的美容整形医院进行暗访，通过调查，他发现，受害人数众多，只能通过集体公益诉讼叫停这个产品。之后，浦志强向中央电视郑州整形医院免费整形医院活动招募台寄去举报信，《新闻调查》栏目对此事件展开调查，节目于去年10月播出，并得到了更多受害者的响应和关注。太原整形医院专业整形医院论坛
　　今年2月24日，浦志强踏入国家药监局大门，他明确表示，如果国家药监局不对此事件展太原整形医院专业整形医院论坛开彻查并做出说明，他将代表国内部分受害者向国家药监局、上海药监局和深圳药监局三家中的一家提起行政诉讼。全国“两会”期间，部分PAAG整形受害者的遭遇甚至引起了两会代表的关注。这时，国家药监局承受着巨大压力。长沙整形医院免费整形医院活动招募
　　3月8日，一位广西姑娘在深圳某美容院进行PAAG注射隆鼻导致右眼失明，深圳药监局为此发出消费警示。
　　4月13日，香港媒体报道，有53名香港妇女也在接受PAAG注射隆胸后发现不良反应，香港有关部门也同时发出了消费警示。至此，全国媒体开始广泛关注PAAG整形不良反应事件。
　　4月11日，国家药监局发出即将撤销“奥美定”医疗器械证书的听证会公告，4月18日，听证会举行时，国家药监局并没有当场作出撤销决定。直到4月30日，国家药监局在其官方网站正式公布叫停决定。叫停经过：
　　药监：通过审批仍可撤销注册
　　药商：或许受了假冒产品连累
　　“聚丙烯酰胺水凝胶”英文缩写为PAAG，注射用PAAG是一种软组织填充剂，主要用于人体各种软组织凹陷性缺损的填充，最近几年来这一化合材料更多地开始被应用在美容行业内，比如隆乳、隆颞、隆颧、隆颊、隆臀等等。
　　“这是全国整形外科都在关注的一件事。”一位对PAAG整形追踪了近6年的学者日前告诉记者。其实，从PAAG进入中国市场以来，其安全性就一直在整形外科学界备受争议。
　　国家药监局日前曾对于是否停用PAAG的问题举行过专门的听证会，宣布将撤销吉林富华医用高分子材料有限公司（简称“吉林富华”）所生产的产品“奥美定”的医疗器械注册证书，奥美定目前是国内市面上唯一合法的注射式隆胸产品，其主要福州整形医院全国整形医院医生专家成分为“聚丙烯酰胺水凝胶”。温州整形医院中国整形医院门户网
　　听证会当天被允许进入旁听者不郑州整形医院免费整形医院活动招募超过30人，国家药品食品监督管理局三个司长级负责人主持会议。国家药监局官员解释说，药品上市前符合审批标准，不等于上市后不能加以监管，“奥美定”在进行注册审批时符合当时的法规和标准，但是现在发现了更多的药品使用后不良反应事件，国家药监局有权改变此前所作出的审批决定，作出撤销其药品注册证书的决定。福州整形医院倾听整形医院专家访谈
　　吉林富华对国家药监局的主要反驳是：不良反应不能证明是合法使用“奥美定”产品本身造成的，有些不良反应来自假冒伪劣产品、非法行医和操作不当；而在1999年以后，有关方面曾经就“奥美定”组织过多次专家论证会，表明“奥美定”并没有广杭州整形医院分享医学带来的美丽泛和严重的不良反应。杭州整形医院全面提供医疗美容解决方案
　　在听证会当天，“奥美定”的发明人曹孟君和高景恒也到了现场，不过他们同样未能进入会场，面对众多记者的追问，曹孟君只是回答了四个字“无可奉告”。争议内幕
　　药监三年监测不良事件183例
　　PAAG的产品安全性在众多不良反应案例曝光后遭到了严重质疑，早在2002年9月，一位秦姓使用者在深圳富华医院福州整形医院全国整形医院医生专家注射“奥美定”后连续出现并发症，她将富华医院告上法庭索赔精神赔偿20万元，今年4月3日，秦女士又将吉林富华告上长春市南关区法院。北京整形医院让一部分女人先美起来
　　4月17日晚，从珠海、深圳、三亚、武汉、上海、北京、南宁等十多个城市的21名PAAG注射隆胸受害者在得知第二天国家药监局举行听证会的消息后，连夜赶到北京，希望能够参加国家药监局举行的听证会，但他们未被批准进入听证会场。
　　PAAG最坚定的反对者之一是中国卫生法学会理事、《中国卫生法制杂志》副主编卓小勤。早在1999年，他就代理了北京曹女士和郭女士起诉美容院PAAG注射隆胸毁容案。2000年，他曾经向中纪委发出举报信，举报吉林富华公司销售和生产的PAAG材杭州整形医院分享医学带来的美丽料严重危害公共健康等事宜。厦门整形医院最好整形医院医疗美容机构
　　今年1月4日，国家药品不良反应监测中心发布的医疗器械不良事件监测信息通报指出：从2002年到2005年11月，深圳整形医院全国整形医院美容医院监测中心共收集到与注射用聚丙烯酰胺水凝胶有关的不良事件监测报告183份，主要用于隆乳161例，不良事件表现包括炎症、感染、质硬、变形、移位、残留等。到场旁听的北京律师滕彪说，在听证会上，国家药监局有关负责人表示，根据国家药监局药品评价中心的最新评价报告，PAAG被认为出现了严重安全隐患。质疑不断。杭州整形医院分享医学带来的美丽
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