大一号专车司机注册在全国是否注册

中国大陆工商注册号的解释说明
一、 内资企业
标准的注册号码为13位,例如:8。其中:
第1、2位表示省份,即-江苏都是32
第3、4位表示城市,00是省局,01是南京,02是无锡。。。。
第5、6位表示区划,00是市局,其他具体按当地的行政区划来分。
前六位注册号与国家的行政区划号码是一样的,也就是说和身份证上的前六位是一样的。
第7位表示企业经济性质,其中:
1表示国有,或者注册资金中有国有资产;
2表示私营,就是说注册资金里是纯自然人或私营有限公司出资;
3表示个体工商户。
第8位表示企业的主体性质,这位数字不是很统一,各个城市不一样。一般来说1表示法人企业,8表示分支机构,其他的企业类型,比如个人独资、合伙企业
也在这个数字上区别,但是各个局不一样。
13位中的最后4位都是流水号。
二、 外资企业
标准注册号为7个汉字+6位数字+号,例如:企独苏宁总字第001123号
企:企业;
独:独资,可换为合(合资)、作(合作)、股(股份制)等
苏:江苏;
宁:南京(城市代号),苏州就是苏,无锡就是锡;
总:表示法人企业,可换为分(分支机构),办(办事处)等;
如果是省级工商局,就没有城市代码,即数字前只有6个汉字。
目前江苏省有省级工商局三家:省局、苏州工业园区、张家港保税区,他们区别在6位数字中。
省局是企#苏总字第00####号
保税区是企#苏总字第01####号
园区是企#苏总字第02####号
工商注册号由14位数字本体码和1位数字校验码组成,其中本体码从左至右依次为:6位首次登记机关码、8位顺序码、1位校验码。
首次登记机关代码
指企业首次进行登记注册的工商行政管理机关的代码。国家工商行政管理总局用“100000”表示,省级、地市级、区县级登记机关代码分别使用6位行政区划代码表示。
设立在经济技术开发区、高新技术开发区和保税区的工商行政管理机关(县级或县级以上)或者各类专业分局应由批准设立的上级机关统一赋予工商行政管理机关代码,并报国家工商行政管理总局经济信息中心备案。
工商行政管理机关在其管辖范围内按照先后次序为申请登记注册的市场主体所分配的顺序号。8位顺序码由各级工商行政管理机关自行管理和赋码。
各级工商行政管理机关可以视各地登记模式的不同,采用以下三种方案中的任意一种管理和分配8位顺序码。
1) 大集中统一赋码方式
所有市场主体(包括个体工商户)按照登记注册的先后顺序,集中统一赋码。
2) 小集中赋码方式
按照市场主体的不同,将8位顺序码分为两部分赋码:
从“0”打头的顺序码(以“0”打头,后跟7个数字的顺序码,即“0XXXXXXX”,下同)到“2”打头的顺序码统一赋给除个体工商户以外的各类内资、外资、个人独资和合伙企业;
从“4”打头的顺序码到“6”打头的顺序码统一赋予个体工商户;
“3”打头、“7”打头、“8”打头、“9”打头的顺序码保留,视以后发展使用。
3) 分散赋码方式
按照市场主体的不同,将8位码段分为若干部分赋码:
 以“0”打头的顺序码赋给内资企业;
 以“1”打头的顺序码赋给外资企业;
以“2”打头的顺序码赋给个人独资和合伙企业;
从“4”打头的顺序码到“6”打头的顺序码统一赋予个体工商户;
“3”打头、“7”打头、“8”打头、“9”打头的顺序码保留,视以后发展使用。
用于检验本体码的正确性,采用GB/T 中的规定的“MOD
11,10”校验算法。
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以上网友发言只代表其个人观点,不代表新浪网的观点或立场。中国联通166号段开放注册!官方称这是吉祥号
作者:快科技
今年8月,工信部给三大运营商批准了新号段,中国电信获得199号段,中国移动得到198号段,中国联通得到166号段。
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国家食品药品监督管理局----新闻内容页面
对十二届全国人大五次会议第2254号建议的答复(关于改革注册审批制度,支持国内创新型医疗器械企业研发的建议)
欧成中等9位代表:  你们提出的关于改革注册审批制度,支持国内创新型医疗器械企业研发的建议收悉,经商国家发展改革委,现答复如下:  一、关于鼓励医疗器械创新  近年来,食品药品监管总局贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)要求,不断完善创新产品审评审批制度,提升医疗器械审评审批质量和效率,促进医疗器械产业发展。  2014年,食品药品监管总局发布《创新医疗器械特别审批程序(试行)》,针对具有我国发明专利、技术上具有国内首创、国际领先水平,并且具有显著的临床应用价值的医疗器械设置了特别审批通道。截至目前,食品药品监管总局审查确定了“经皮介入人工心脏瓣膜”等100余项产品按照该通道进行审评审批,其中已批准“骨科手术机器人”等20余项产品上市。  2016年,食品药品监管总局发布《医疗器械优先审批程序》,对列入国家科技重大专项或者重点研发计划的医疗器械、诊断或者治疗罕见病、恶性肿瘤、老年人特有和多发疾病、专用于儿童的医疗器械、以及临床急需医疗器械予以优先审批,促进此类产品尽快上市。目前已有3个产品进入该通道予以优先审评审批。  通过创新医疗器械特别审批和医疗器械优先审批的医疗器械,有的降低了手术创伤满足特殊患者诊疗需要,有的精度提高实现对疾病早期发现,保证了患者后期及时治疗,有的材料先进为医生和患者提供了新的选择。同时,这些产品上市,也有利于打破进口产品垄断,降低诊疗费用,使患者真正得到实惠。  为进一步深化审评审批制度改革,鼓励创新,促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新,提高产业竞争力,满足公众临床需要,食品药品监管总局会同国务院有关部门起草了《关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策(征求意见稿)》《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策(征求意见稿)》等文件,于日向社会公开征求意见,文件中提出了加快临床急需药品医疗器械审评审批、支持罕见病治疗药物和医疗器械研发、完善药品医疗器械审评制度等鼓励创新的相关政策。  下一步,食品药品监管总局将继续推进医疗器械审评审批制度改革,促进医疗器械产业创新发展,适应临床使用需求。  二、关于医疗器械注册收费  国家发展改革委赞成你们提出的减免创新型III类医疗器械产品申报费用的建议。为加强医疗器械注册收费管理,规范注册收费行为,保障注册申请人的合法权益,促进注册工作健康发展,根据《医疗器械监督管理条例》有关规定,2015年4月,财政部会同国家发展改革委印发了《关于重新发布中央管理的食品药品监管部门行政事业性收费项目的通知》(财税〔2015〕2号),设立了医疗器械产品注册收费项目,具体包括首次注册费、变更注册费、延续注册费、临床试验申请费、医疗器械产品注册加急费等五个具体项目。2015年5月,国家发展改革委和财政部印发《药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法》(发改价格〔号),规定由食品药品监管总局按照“医疗器械产品注册费=人日费用标准×注册所需人数×注册所需天数”公式制定具体收费标准。其中,人日费用标准按每人每天不高于2400元计算,具体人日费用标准及注册所需人数、天数,由食品药品监管总局根据相关管理规定和实际需要分类确定。食品药品监管总局2015年5月发布《关于发布药品、医疗器械产品注册收费标准的公告》(2015年第53号),其中明确对小微企业提出的创新医疗器械产品首次注册申请免收注册费;2015年7月,国家发展改革委发布《关于贯彻落实小微企业行政事业性收费优惠政策的通告》(2015年第31号),明确小微企业范围、免征行政事业性收费的退费申请程序、新注册收费政策中小微企业的收费优惠等事项。  党中央、国务院高度重视减轻企业负担工作,强调清理规范涉企收费是优化实体经济发展环境、推进供给侧结构性改革重要举措。在2017年“两会”上,李克强总理在《政府工作报告》中提出了进一步减税降费的要求。2017年3月,财政部、国家发展改革委印发《关于清理规范一批行政事业性收费有关政策的通知》(财税〔2017〕20号),取消或停征41项中央设立的行政事业性收费,将商标注册收费标准降低50%。下一步,还将进一步加强行政事业性收费管理,清理规范收费项目,降低偏高的收费标准,完善收费管理制度。  感谢你们对医疗器械监管工作的关心和支持。食品药品监管总局日在海外可以注册百度贴吧吗,我在外国,想注册一个,可是得用国内的手机号,怎么办_百度知道
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