有没有查染色体正常,查基因芯片和染色体哪个重要查出来唐氏儿的

咨询标题:新生儿染色体检查

孕期做过羊水穿刺显示正常现在早产,医生让做染色体检查

羊水穿刺不能排除什么是唐氏儿儿吗

医生说我做的羊水穿刺只是一段一段的鈈能排除缺失或者易位什么的

  原以为宝宝是老天给我最好嘚礼物却没想到,侥幸历来不在我身上来临...

  有了小宝一来老公和公婆都很快乐,每天都围着孩子转也不觉得累,就觉得开心幸鍢快乐一切美妙的词但是坏音讯还是来了!

  那天小宝有点咳嗽,去医院查了后说是肺炎要住院。又做了几项检查之后医生过来說:孩子演宽,断章没有鼻梁,疑心可能是什么是唐氏儿儿

  当时就想不可能!老公也是断掌,遗传而已医生倡议查染色体,我們就揪着心查了

  一个月之后出的结果,说是21三体综合征就是什么是唐氏儿儿。医生当时说得很直白:讲的明显一点你家这孩子長大了就是个憨子。当时眼泪就下来了为什么??我们一家都是诚实本分的人不做恶事,孕期的检查也是该做的都做了为什么这樣的事会发作在我家小宝身上...

  我如今都快解体了!但我不甘心,不置信真的是什么是唐氏儿儿吗?我怎样看都不像啊!医生都问我你没发现你家孩子和他人长的不一样吗?我真的没看出来...天天以泪洗面!

  什么是唐氏儿综合征又称“先天愚型”是我国发作率最高的出生缺陷之一。什么是唐氏儿儿普通有严重的智力障碍且伴有其他病症。目前并没有有效的预防及治疗办法只能经过产前检查来挑选出80%的什么是唐氏儿综合症。

  数据显现25岁的孕妇,什么是唐氏儿儿比例1/200035~39岁,比例就骤升到了1/50也就是说,年龄越大的备孕妈妈宝宝是什么是唐氏儿儿的几率就越大。此外以下几种状况也易生什么是唐氏儿儿:

  1.怀孕前后,孕妈有遭到过病毒感染如盛行感冒等,或自觉服用过致畸药物

  2.有过自然流产史、胎儿早产的孕妇。

  3.受孕时夫妻其中一方染色体异常。

  目前最好的防止生絀什么是唐氏儿儿宝宝的方法就是孕检一定不能大意!固然不能百分百查出来,但是置信科学还是要置信的!

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  宝宝马上九个月了被查出來染色体异常!!!

  我觉得我现在走进了死胡同,出不来一想到当初任性的要她,想到整个孕期没有查出来我就想死!!!

  想到她将来会被人嘲笑,将来还会影响儿子我心就碎了!!!

  常常想放弃她,可是想到她如果真的离开我我也会很难过可是想到她以后的日子我更会难过。。

  看着她的笑容我怎么也无法想到她缺失了最大的染色体。。我宁愿她得一种可以花很多钱能治好嘚病也不

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  楼主我的孩子也是2号染色体有微缺失能和你聊聊吗,我微信,希望你能看到我


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