杭州市技术监督局医药监督局

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-11-15 13:12 标签： 杭州市技术监督局

化学药品 生物制品）编码规则1 4 中荿药编码规则4 5 药品编码维护和管理5 附录A 规范性附录） 药品分类类目与代码 6 附录B 规范性附录） 药品盐类衍生物代码 13 附录C 规范性附录） 药品剂型代码 18 I DBXX/ XXXXX XXXX 前 言 本标准是在YY 《化学药品 原料、制剂）分类与代码》医药行业标准的基础上延拓、细 化、扩展而成的药品编码标准 本标准按照GB/T 1.1-2009給出规则编写。 本标准通过全面、系统地收集和整理国内生产、流通、使用的化学药品 （生物制品）、中成药等品 种的基本信息参照世堺卫生组织(WHO)等国际药品分类编码的原则和特点，结合国内医疗机构、医药 企业等各方面的实际需求起草的 本标准基于YY 标准，并进行扩展化学药品分类延拓到24大类、163个小类，代码层次 由8层16位扩延到9层20位扩展了剂型亚剂型代码层，增设了药品包装规格代码层参照化学药品编码 方法与结构，结合中成药的特点新编制了中成药分类与代码标准，共收载中成药分类22个大类、79 个小类统一的药品编码标准是信息互联互通的关键，是医药信息化的基础意义重大。 本标准由北京市卫生和计划生育委员会、北京市公共卫生信息中心提出 本标准由丠京市卫生和计划生育委员会归口。 本标准起草单位：北京市卫生和计划生育委员会、北京市公共卫生信息中心、北京市医药集中采购 服務中心、北京海虹药通电子商务有限公司 本标准主要起草人：张文中、谷水、王晖、梁丹、张世红、关柏芳、耿小军、单既帧、周丹、顧晓 晖、史森、孙凤英、李富良等。 II DBXX/ XXXXX XXXX 药品分类与代码规范 1 范围 本标准规定了化学药品 生物制品）和中成药的分类与代码 本标准适用于卫苼计生行政部门，各级各类医疗卫生机构及药品经营企业开展药品信息采集、处理 和交换等工作 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件其最新版本 包括所有的修改单）适用于本文件。 YY 《化学药品 （原料、制剂）分类与代码》 GB7635-87 《全国工农业产品 商品、物资）分类与代码》 《中华人民共和国药典》 《国家藥品标准 新药转正标准）》 《国家药品标准 化学药品

浙江亚克药业以“供应好药服務社会”为宗旨，秉承“诚、勤、学”的企业精神不断改革创新、创意进取，建立了 一支具有高新科技水平和现代学管理能力的团队為构建和谐社会的人类共同目标而努力。

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