大学生主观幸福感量表的编制及应用研究--《天津师范大学》2006年硕士论文
大学生主观幸福感量表的编制及应用研究
【摘要】：主观幸福感(Subjective Well-being，SWB)，主要指个体依据自己设定的标准对其生活质量所作的整体评价，它既包括情感反应，也包括认知评价。
现代主观幸福感研究主要解决主观幸福感的本质、影响因素、心理机制等问题。随着幸福感研究的不断深入发展，研究的重点和层面也在不断转换，表现出描述比较、理论建构、测量发展三个主要的发展阶段。在第一阶段，幸福感研究主要集中在人口统计学的维度，描述与比较不同人群的幸福感；在第二阶段，开始探索并构建幸福感理论框架，试图解释与理解幸福感形成的心理机制；第三阶段侧重于完善与发展主观幸福感的测量技术。
以往大多数研究认为，主观幸福感由生活满意度和情绪体验两个基本成分构成，本研究认为主观幸福感还应包括社会性行为和人际关系等成分。在研究1和研究2中，结合国内外研究者对主观幸福感维度的探索结果，编制了大学生主观幸福感问卷(CSSWBS)。对365名大学生(男性164名，女性201名，平均年龄为21.8岁)进行初测，通过探索性因素分析(EFA)，表明大学生主观幸福感由自我满意、家庭满意、消极情绪、积极情绪、精力、生活满意、社会性行为和人际关系8个维度构成，共41个项目。对490名大学生(男性206名，女性284名，平均年龄为21.5岁)施测41个项目的大学生主观幸福感问卷，并进行验证性因素分析(CFA)，结果表明，上述结构是合理的。检验结果表明，量表具有良好的信度和效度。
在应用研究中，对653名大学生(男性220名，女性433名，平均年龄为20.5岁)施测了大学生主观幸福感问卷，探讨了性别、城乡和月生活费用水平对大学生主观幸福感的影响。结果发现：(1) 从总体上看，大学生在精力、人际关系、家庭满意维度上存在性别差异。具体表现在：在精力维度上，男性分数高于女性：在人际关系维度上，女性分数高于男性；在家庭满意维度上，女性分数高于男性。(2) 在总分上，大学生的主观幸福感存在城乡差异，城市大学生分数高于农村大学生。在自我满意、生活满意、人际关系、家庭满意维度上，大学生主观幸福感存在城乡差异，均是城市大学生分数高于农村大学生。(3) 不同月生活费用水平的大学生之间主观幸福感存在差异，月生活费用为200元以下的大学生的主观幸福感水平最低，月生活费用在200-300元之间的大学生的主观幸福感水平最高。
【关键词】：
【学位授予单位】：天津师范大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2006【分类号】：B841【目录】：
独创性声明2
学位论文版权使用授权书2-4
中文摘要4-5
ABSTRACT5-6
第一部分 问题的提出7-23
1.1 主观幸福感概述7-9
1.2 主观幸福感的早期研究9-11
1.3 主观幸福感的心理机制研究11-17
1.4 主观幸福感测量研究的回顾17-22
1.5 研究意义22-23
第二部分 问卷的编制23-33
2.1 研究1 问卷的形成23-29
2.2 研究2 主观幸福感问卷的信度和效度研究29-33
第三部分 大学生主观幸福感量表的应用研究33-38
3.1 研究目的33
3.2 方法33-34
3.3 结果34-36
3.4 讨论36-38
第四部分 总讨论38-39
4.1 大学生主观幸福感量表的建构38
4.2 性别、城乡和月生活费用水平对大学生主观幸福感的影响38-39
第五部分 结论39-41
参考文献41-45
附录1 正式问卷45-47
附录2 幸福感指数量表47-48
附录3 验证性因素分析得到的参数估计路径图48-49
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文学写作的诸问题――为纪念路遥逝世十周年而作李建军
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原载：《南方文坛》 2002年第6期
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后发表评论； 或者您现在 ？MYH基因变异与结直肠癌易感性关系的初步研究--《南京医科大学》2009年硕士论文
MYH基因变异与结直肠癌易感性关系的初步研究
【摘要】：背景:MYH基因是一个碱基切除修复(Base Excision Repair, BER)基因,定位于lp32.1-lp34.3,其16个外显子共有164lbp (GenBank # NM_)。MYH蛋白,即MYH转葡糖基酶编码535个氨基酸,存在于细胞核和线粒体内,主要作用是在DNA复制完成后切除新生链中与母链被活性氧簇(Reactive Oxygen Species,ROS)损伤的产物8-oxodG(8-oxo-7,8-dihydroguanine, 8-氧-脱氧鸟苷)所形成错配的腺嘌呤。野生型MYH纯合型变异可引发一种常染色体隐性遗传病,称为MYH相关性息肉病(MYH-associated polyposis,MAP)。与其类似的息肉病有经典型家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,CFAP)、减弱性家族性腺瘤性息肉病(attenuated familial adenomatous polyposis, AFAP),以及Peutz–Jeghers综合征(Peutz–Jeghers syndrome, P-J综合征),后三者为常染色体显性遗传病。
MAP的其发生机制是由BER系统、错配修复(Mismatch Repair,MMR)系统、增殖细胞核抗原(Proliferating Cell Nuclear Antigen,PCNA)等相互作用、共同参与的。MYH杂合型变异也可导致结直肠癌的产生,而且具有遗传易感性,亲代均为杂合型变异者,其后代理论上有25%的概率可能成为MAP患者。
目的:MYH(MutY homologue)基因杂合性变异(除特殊说明之外,本研究中的变异均为杂合性变异)可能会增加结直肠癌的发病风险。采取相应措施如相关基因的检测,有助于发现高危人群做到早发现、早诊断和早治疗。设计本实验试图探讨MYH基因杂合性变异与结直肠癌易感性之间的关系,服务临床。
方法:抽取140例大肠癌患者及280名正常对照人群的外周血,然后提取所抽取外周血的DNA,进行聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR),重点扩增MYH基因16个外显子区域中高频变异的7个区域,即Exon 1、Exon 7、Exon 9、Exon 11、Exon 13、Exon 14、Exon 16。再经过变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)筛查出流出峰异常的变异样本,最后利用DNA测序技术对变异进行验证确认,用SPSS(v. 13. 0)统计软件进行数据分析。
(1)通过实验筛查出以下几个外显子区域存在变异
1) Exon 1区域的变异为Exon1-316 GA、Exon1-292 GA和Intron1+11 CT,这三个位点在病例组和对照组的变异样本中均同时出现,病例组变异危险性均是对照组的8.21倍(p=0.04;OR=8.21,95%CI为1.63—41.22),详见表3。统计数据与文献报道中关于MYH杂合性变异的数据较为吻合,OR值均在2至10之间,表明此变异可能会增加结直肠癌的发病风险。
2) Exon16区域筛查出一种全新的缺失变异为nt 1678-80 del GTT,病例组中直肠癌患者的变异危险性为结肠癌患者的7.26倍(p=0.04, OR=7.26,95%CI为1.17—45.27),详见表4。这一点对于手术方式的选择,保肛与否以及评判患者预后有一定指导意义。
3) Exon 14区域筛查出1种错义变异,即Exon14+74 TA,p.V463E,是本研究所筛查出的唯一错义变异,在人类基因突变数据库( HGMD, http://www.hgmd.cf.ac.uk/)中未见收录,电中性的缬氨酸被正电性的谷氨酸所取代,可能会导致蛋白质的极性和结构发生改变,期待在后续研究中能够得到深入的探讨。
4) Exon 11区域和Exon 13区域各筛查出一个变异,位点分别为Intron10-2 AG和Intron13+12 CT,两个区域病例组与对照组的变异危险性均无显著性差异。
(2) Exon 11和Exon 16两个区域的筛查结果。首先,将这两个外显子区域的病例组及对照组的年龄进行配对t’检验(比较前已进行正态性检验及方差齐性检验),组间平均年龄均无统计学差异(p0.5)。将这两个外显子区域的病例组变异者年龄和对照组变异者年龄进行配对t检验(检验前已作正态性检验及方差齐性检验),发现两个外显子区域中病例组突变者的平均年龄均显著高于各自对照组变异者的平均年龄,统计结果分别为(t=4.91,p0.0005)和(t=9.31,p0.0005)。而将这两个外显子区域的病例组非变异者的年龄与各自对照组非变异者的年龄进行配对t’检验(检验前已作正态检验及方差齐性检验),结果均无显著性意义(p0.1),详见表5。上述统计结果提示对照组变异者在若干年后也有癌变的可能性。与文献中关于MYH基因变异后结直肠癌变年龄晚,癌变风险高的报道相一致,纯合性MYH变异所致的MAP这样的发病特点更为明显,癌变率非常高。尽管无法排除高龄是肿瘤的易感因素,但此结果仍提示对MYH变异筛查监测有积极意义。
(3) Exon 16区域的筛查结果还提示性别间变异率在本底水平存在差异,在病例组中,男女性之间变异率差异有统计学意义,男性的变异频率比女性高(p=0.04),对照组中男性变异频率也显著高于女性(p=0.03),病例组男性与对照组男性之间的变异率差异无统计学意义(p0.1),两组女性之间变异率差异也无统计学意义(p0.1),详见表6。可见这种差异与致病性无关,结合BER系统的相关文献报道推测其原因原因可能与BER系统本身有关。
(4) Exon 11的变异Intron10-2 AG已被证实会导致mRNA异常,最终使的MYH蛋白缩短,而无法在细胞核内正常定位。筛查出的其他位点存类似变异,但是否会引起功能改变仍须作进一步研究。
(5)在Exon 7区域及Exon 9区域两个外显子区域中没有筛查出任何变异,Exon 7区域是高加索人种中变异频率最高的一个外显子区域,该结果结合各地文献报道,提示人种间变异可能存在差别。
结论:MYH杂合性变异可能会增加结直肠癌的发病风险;部分可能的分子机制已被证实,即通过对剪接、转录过程的影响最终使MYH蛋白发生改变;或者使MYH蛋白的翻译效能下降等。但是基因变异诱发肿瘤的过程非常复杂,要最终明确MYH基因变异如何促使结直肠癌的发病风险增加,仍需进行大量蛋白水平的探讨。没有筛查到高加索人群中最常见的Exon 7区域的变异,提示人种间变异可能存在差别;MYH变异筛查并进行长期监测管理,在结直肠癌的预防、诊断、治疗以及预后方面有一定的指导意义。
【关键词】：
【学位授予单位】：南京医科大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2009【分类号】：R735.3【目录】：
中文摘要5-9Abstract9-13前言13-52 1. 研究背景16-17 2. 实验材料17-20
2.1 标本来源17
2.2 实验仪器17-18
2.3 实验试剂18-19
2.4 试验器具的处理和准备19
2.5 试剂的配制和准备19-20 3. 实验方法20-30
3.1 抽提总DNA的操作流程20
3.2 电泳检测20-21
3.3 电泳结果21
3.4 PCR反应21-23
3.5 电泳23-24
3.6 变性高效液相色谱（DHPLC）分析24-26
3.7 PCR产物测序验证26-29
3.8 统计分析29-30 4. 结果30-41
4.1 MYH基因外显子区域变异情况筛查结果30-32
4.2 MYH基因外显子区域变异情况分析结果32-41 5. 讨论41-47 6.结论47-52
6.1 筛查出以下几个外显子区域存在变异48
6.2 两个变异频率较高区域的分析48-49
6.3 Exon 16 区域变异情况的本底性别差异49
6.4 其他外显子区域变异情况分析49-52参考文献52-57综述57-77 参考文献65-77附录77-78在校期间完成的论文78-79致谢79
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