联合基因提供的权威产品和服务
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基因是什么？
基因是染色体上一段有生学意义的DNA片段，是遗传的物质基础，决定着人类的生、老、病、死。
揭示生密码防患于未然
如何预防肿瘤？
我国恶性肿瘤的发病状况不容乐观，为了您和家人的健康，强烈建议您选择超早期肿瘤预警检测
三分之仪的癌症是可以预防的
什么是天赋？
每个人与生俱来的资质和能力称为天赋。天赋是与众不同的，每个人都有各自的天赋。
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选择联合基因检测的 7大理由
1、专家团队优势
2、技术优势
3、创新优势
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7、解决方案优势
从将信将疑到心悦诚服
长期困扰的肝病竟是杞人忧天
专家技术团队
联合基因科技集团与1997年11月发源于复旦大学，有毛裕民教授、谢毅教授带领复旦大学生命科学院的一批教师和博士、硕士研究生发起组建。由100万起步，到2005年底，已经形成资产超过15亿，拥有20多家企业（包括1家上市公司）的基因技术集团企业。
公司于1997年开始大规模人类功能基因DNA的克隆和测序，建立了国内第一个大规模人类基因数据库，包含有全长人类基因8000多条；建立了国内最早的基因芯片技术平台之一，并成功开发载有18万个unigene的芯片产
品；建立了国内最早的基因检测和服务体系，并开战了大规模健康基因检测服务。18年来，联合基因集团科研投入超过5亿元人民币，并聚积了一批国内第一流科研人才，从事人类功能基因研究和相关产品开发、基因芯片技术开发及应用。新药筛选技术开发和应用。公司拥有国际顶尖的设备价值超过1亿人民币…
日，联合基因集团经销商，联发集团--联康生物科技发展有限公司在红林大酒店柏林厅举办了启动仪式，集团总裁谢毅，执行董事郭懿出席了典礼，并代表联
常见问题解答
答：答：我们的产品目前是行业内的领先产品，在市场上占有70%以上的份额，我们的技术平台是2008年全行业第一家通过“中国合格评定国家认可委员会（CNAS）”认证，申
答：答：在基因检测领域，我们的产品种类是最齐全、最多的。我们的产品主要有5大类： 一、疾病易感基因检测。对人与生俱来的遗传疾病风险进行评估，并提出相应的健康干预建
答：答：我们对检测出来的高风险疾病，都会免费提供专业的干预方案建议。已经有临床表现的，对有些慢性病可在我公司进行人工经络调理康复，有些我们可以介绍到上海最好的医疗机
答：答：容易导致某种疾病产生的基因就叫疾病易感基因。只有极少数疾病是由单基因控制的，绝大多数疾病同时受到多个基因的影响。
无锡龙脉健康管理服务有限公司
联合基因（无锡）健康管理中心 & & & & 备案号:苏ICP备号-1
咨询热线：9& & & & & & & 专家QQ： & & & & & 夏老师：
公司邮箱：@qq.com & & &技术支持：& & & & & &招商热线:
地址:江苏省无锡市滨湖区高浪东路999号复旦大学研究院基因检测如何破解新困局_管理滚动新闻_新浪财经_新浪网
基因检测如何破解新困局
　　生意兴隆的基因检测企业，能否长久的实现真正的“双赢”？
　　日，美国总统克林顿和英国首相布莱尔联合宣布，科学家们已绘制完成有史以来人类第一张基因组草图。其后的十余年内，各国纷纷开始大力支持基因产业发展。在各国政府的积极推动下，人类遗传学研究也取得了长足发展，其中最令世人瞩目的当属全基因组关联分析。这类研究，通常是将病人和健康人群的数十万个基因位点进行扫描，然后比较两类人群的异同，从而找出与该疾病可能的相关突变基因。
　　与此同时，不少商业公司也看中了这片新兴的市场，不失时机地推出检测常见疾病易感基因的服务。在“基因”这杆神秘诱人的大旗下，在铺天盖地的广告宣传下，使得这类公司在知名度和数量上都大大增加。
　　当基因检测作为一个新兴的市场，走向市场化、商业化的时候，谁能够走到最后，谁才能够是真正的赢家。
　　缺乏基础性研究
　　目前市场上提供基因检测服务的商业公司，大多是与基因研究所联合，由研究所提供检测，商业公司提供的是分析、解释检测报告等服务性内容。这种商业模式的好处是成本低。自己不用配备相应的研究人员和设备，起到了研究所与消费者之间的桥梁作用。但也正是这种模式极易被模仿和取代，缺乏长久生存能力。
　　基因的基础性研究，是一个基因检测企业的根。企业唯有能够有自己的专利，有自己的研究所，才能在基因检测市场上独领风骚，而不是一个极易被复制的“中介”模式。
　　世界各国对基因研究的补助款很高，但都是分配给研究所，并不为企业提供补助。即便在美国经济危机最严重的时候，奥巴马都不曾减少过生命科研的经费。而各国政府对这些基础性研究是不图经济回报的。可企业自有资金是很难支撑庞大的科研支出。
　　目前基因企业大多采用股份制或者利用风险投资，来进行正常商业运作。但无论能够筹集到多少资金，这些资金都需要经济回报甚至是短期效益。如何能够让投资者看到经济效益，又有助于未来长久生存之道，则是他们需要解决的问题之一。
　　市场缺乏统一标准
　　基因检测不仅应用在健康指导方面，还可以应用在孩子教育领域，利用天赋基因检测，对孩子的教育、职业规划进行指导。甚至还可以应用在美容以及临床指导用药上等等。诸多应用领域，也让市场上充斥着不同种类、品牌的检测产品。但目前，在市场上并没有形成一个行业自律，也缺乏技术标准方面的统一规定，这就造成了市场诸多产品的鱼目混杂。
　　怎样才能经受住市场的洗礼，能够在众多品牌中脱颖而出，拥有过硬的品质和口碑，迅速打开市场、占领市场份额，都是他们需要解决考虑的问题。
　　但正如前面所述，拥有自己的研究机构，对于大多以服务为主的基因检测公司，在短时间内是无法实现的。那么既然是以服务为主，就可以在服务上多下功夫，多做文章。抓住基因检测应用这个下游产业。一方面这部分产业是与客户接触最多的地方，容易形成口碑效应。另一方面，这部分相对来说获利空间较大，这样就可以即能维持公司自身的生存与发展，又可以用于资本积累，满足日后研究所成立的需求。
　　下游产业发展需完善
　　对于众多的基因服务类企业，谁能够提供更优质、更有效的服务，那么谁就能更早的享有过硬的口碑。如何突破下游产业的发展，完善自身服务体系，则是在上游短期内无法进入之时，需要迅速完成的任务。
　　以炎黄天赋基因为例，目前就正是在基因检测应用这方面形成了一个完整的产业链。在儿童早教，天赋基因应用方面。炎黄天赋基因除与重点实验室紧密结合，高度合作外，同时又与婴幼儿教育、妇幼保健、培训、高端家政服务机构形成紧密合作关系。从新婚夫妇准备孕育生命开始，就指导他们如何优生优育，一直到孩子大学毕业，如何进行未来职业规范。提供的不仅是解读报告的服务，而是指导如何利用检测结果进行最有效、最适合、最个性化的教育方式，让得到检测的孩子能够真正因材施教。
　　对于基因健康管理，北京炎黄天赋基因已形成相对稳定成熟的产品检测体系和检测后完善的服务系统，实行“360度服务一体化”即最简单易行养生体验课程、最科学生活指导行动方案、最专业健康生活方式指导、丰富多彩的健康与教育沙龙、优生优育与子女教育课堂、定期健康短信跟进服务、网络健康管理与优势教育指导。
　　其次，目前反对进行基因检测最大的理由就是，大部分人在知道检测结果后，容易造成心理负担，不利于身心健康。不少研究发现，在被告知自己某种疾病易感基因检测有高度易感性之后，不少人都经历了抑郁和焦虑。这些心理因素对健康的负面影响要更甚于大多数的易感基因。比如说，抑郁会增加心脏病、糖尿病、帕金森病等诸多慢性病的风险。
　　那么后续服务就不仅应该仅体现在健康指导规划上，更应该突出在心里疗养上。最大限度的减少负面影响，让客户从拒绝到接受，再到主动调节，而北京炎黄基因公司不同于所有其它基因服务公司的是，能够给出清晰明确的指导实施方案，规避和降低缺陷基因表达得病的风险，从而延长我们的寿命。
　　尽管，每个基因企业会采取什么样的商业模式仍都在探索之中，但无疑如何能为客户带去最大的增值服务、消除基因检测结果所可能带来的负面影响，是任何一家企业的必争之地。
　　定位需明确
　　基因检测的产品涉及很多，企业在还没有形成一个成熟的商业模式之前，各个产品都涉及显然不是明智之举。一方面，是难以从技术上为每一种检测产品提供完善的后续服务。另一方面，很难在创业之初拥有与其他同行业的差异化的竞争优势。
　　此外，在产品选择上，除自身条件外，还要结合医疗系统条件进行选择。基因检测的应用是要与医疗机构合作互补的，而不是形成相互竞争的局面，唯有这样才能避免与大型医院检验科的直接竞争，从而赢得更大的发展空间。
　　选择好了产品，就要选择区域市场。要根据当地的消费、居民生活状态以及自身的客观情况等，选择相适应的市场。在某一区域市场内，对某几个产品进行商业形式的探索。在稳步探索的同时，也是口碑奠定的过程。当某一领域形成了独特的竞争优势，才可以更多的涉及其他产品和区域。
　　自古渠道为王，但对于基因检测商业企业这种还未形成成熟的商业模式的行业，扩张只能不断前进，但是绝不能搞大跃进。
　　基因检测小常识
　　基因(Gene,Mendelian factor)是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列(即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段)，也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。
　　基因与健康
　　现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，异常基因可以直接引起疾病，这种情况下发生的疾病为遗传病。
　　可以说，引发疾病的根本原因有三种：
　　(1)基因的后天突变；
　　(2)正常基因与环境之间的相互作用；
　　(3)遗传的基因缺陷。
　　绝大部分疾病，都可以在基因中发现病因。
　　基因通过其对蛋白质合成的指导，决定我们吸收食物，从身体中排除毒物和应对感染的效率。
　　第一类与遗传有关的疾病有四千多种，通过基因由父亲或母亲遗传获得。
　　第二类疾病是常见病，例如心脏病、糖尿病、多种癌症等，是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。
　　基因是人类遗传信息的化学载体，决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因“工作”正常的时候，我们的身体能够发育正常，功能正常。如果一个基因不正常，甚至基因中一个非常小的片断不正常，则可以引起发育异常、疾病，甚至死亡。
　　中国基因发展历程
　　为了加强基因科学的研究，中国成立了国家人类基因组北方中心和国家人类基因组南方中心。为了推动基因科技的产业化，国家又拨巨资成立了生物芯片北京国家工程研究中心和生物芯片上海国家工程研究中心。
　　中国基因检测未来普及情况
　　业内专家预计，中国在未来五到十年内认识到基因检测重要性的人数将达到总人口数的15%-20%，在约三亿人的潜在市场需求里，每年的基因检测人数将有300万人。君，已阅读到文档的结尾了呢~~
基因检测 如何破解新困局
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基因检测 如何破解新困局
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3秒自动关闭窗口用基因测序“治未病”
用基因测序“治未病”
不论是基因测序设备供应商还是基因测序服务提供商，都在加紧布局基因测序产业。不过目前在中国，没有多少人能读懂全基因组数据。
& & & &在中国两部委（食品药品监督管理局、国家卫生计生委）用一纸禁令将基因测序打入&冷宫&仅两个月，世界最大的基因测序仪器制造商Illumina的掌门人Jay Flatley先生就急冲冲跑来中国，并高调表示：&我十分看好中国基因测序市场。&
& & & &可能有人会怀疑Jay Flatley这一逆风言论，但没有人会怀疑Illumina在基因测序行业的霸主地位。这家总部位于美国加利福尼亚圣迭戈市的上市公司，被麻省理工学院主办的《技术评论》杂志评为全球最聪明的50家公司之首，其身后站着的可是特斯拉和谷歌。
& & & &这家全世界最聪明的公司在今年初宣布，可在24小时内将个人全基因组测序完毕，而费用仅需1000美元。能够完成这一壮举的机器叫Hiseq X Ten，每套由10台机器组成，每台售价100万美元。当Hiseq X Ten在全球售出9套以后，Illumina骄傲地宣布：我不卖了。
& & & &基因测序，简单说，就是检测四种碱基排列顺序。在遗传物质的层面上，人与人之间的差别就表现在碱基排列顺序的差别。基因测序通过解码生命这本天书，有助于人类生老病死规律的揭秘和人类患病基因的掌握，对人类疾病的预防和诊断起到辅助性的作用。
& & & &随着基因测序技术的飞速发展以及测序成本的大幅降低，原本一直躲在实验室中的基因测序技术开始走出实验室，走向大众，改变大众生活。这种改变正在医疗领域酝酿，有可能会颠覆整个医药行业。
&上医治未病&
& & & &《黄帝内经》有云：&上医治未病。&说的是最高明的医生擅长采取相关措施，防止疾病发生和发展。现在，基因测序技术正在践行中医&治未病&的智慧。
& & & &国内基因测序&领头羊&华大基因的创始人汪建在2014年黑马运动会医疗健康分会春季论坛上讲述的几个数字让人触目惊心：中国每30秒就有一位缺陷婴儿出生，每10秒钟就有一位心脑血管患者死亡&&
& & & &汪建不相信药，他相信健康，相信健身，其实就是相信预防。华大基因旗下的华大健康依托其强大的基因测序能力构建了一个临床医学平台，通过对遗传疾病、肿瘤等人类重大疾病相关基因的测序，提供个性化健康管理服务，以降低疾病对人类健康的危害。比如华大基因跟许多医院合作开展的无创产前诊断，通过对母亲外周血中的胎儿游离DNA进行测序，以判断胎儿患唐氏综合症的风险。与传统的羊水穿刺产前诊断技术相比，基于基因测序技术的无创产前诊断准确度更高而无流产风险。
& & & &以前，基因测序技术一直服务于高校、研究所等机构而鲜为大众所知，直到好莱坞知名影星安吉丽娜&朱莉的一次壮举才让基因测序为全球所知，并彻底催热了基因测序产业。2013年，朱莉在麦利亚德(300296,股吧)基因公司接受了基因测序疾病筛查，结果显示她携带了家族遗传的缺陷基因，因此她有87%的可能性会罹患乳腺癌。朱莉毅然接受了双侧乳腺切除术。
& & & &朱莉在给《纽约时报》的信中写到：&我自身携带了一个&错误&基因，这让我有87%的几率患乳腺癌，50%的可能患卵巢癌。完成切除乳腺的手术后，我的乳腺癌患病风险从87%降到了5%，我的孩子们不必再担心因为乳腺癌而失去他们的妈妈。&全球在热议朱莉这一壮举的同时也对基因测序技术产生了浓厚的兴趣，人们发现基因测序技术确实有用，尤其是在个人健康管理上。
& & & &21世纪什么最贵？不是人才，是健康。在日益忙碌的世界中，许多人都用自己的青春和身体在赌美好的明天。而当癌症等重大疾病突然降临，他们往往发出这样的疑问：&为什么是我？&这以后就是漫长而又痛苦的治疗，甚至是死亡。现在以基因测序技术为依托的个性化健康管理和个性化医疗有可能改变这种局面，一个庞大的基因测序市场正在悄然形成。
&大鱼吃中鱼&
& & & &正因市场前景看好，全球范围内的基因测序商业竞争日益加剧。不论是产业链上游的设备制造商还是下游的服务提供商，都在加紧布局基因测序产业，争食这块大蛋糕。这些公司想到的最快捷布局策略就是并购。
& & & &有传奇创业经历的乔纳森&罗斯伯格博士在1999年创办了454生命科学公司，推出454测序仪，该公司最后被制药巨头罗氏公司收购。2007年，乔纳森又推出了Ion Torrent测序仪，后被Life Tech收购。
& & & &有数据显示，美国基因测序龙头Illumina公司在全球基因测序设备供应市场的份额占到了三分之二，在市场上还能跟Illumina抗衡的只有Life Tech公司。这两家公司显然并不满足于其业务只限于基因测序设备供应，开始通过并购将业务渗透到下游的基因测序服务。比如Illumina通过收购产前诊断公司Verinata Health，加速进入产前诊断市场。Life Tech公司收购了Navigenics公司，该公司是一家基因产品和服务提供商，主要提供个人基因组测序服务。
& & & &基因测序&蛋糕&惹得制药业巨头都想咬几口。当罗氏的454测序仪被市场淘汰以后，他又打起了Illumina的主意。2012年以来，罗氏先后三次向Illumina发起收购要约，但最终未能如愿。不过，不死心的罗氏在6月2日发表声明称以3.5亿美金收购了基因测序公司Genia Technologies，该公司正在开发一个基因测序平台。相比于Illumina这块难啃的骨头，美国人类基因组科学公司则好啃多了。制药业巨头葛兰素史克在2012年7月以30亿美元收购美国人类基因组科学公司，高调插足基因测序。
& & & &国内的华大基因早在1999年就参与&国际人类基因组1%项目&，经过十几年的发展，已经成长为全球最大的基因组研究中心，但它却没有自己的测序平台，只能向产业链上游的Illumina公司和Life Tech公司购买。为了降低进口依赖，2013年，华大基因成功收购美国一家在人类全基因组精准测序和分析领域处于领先地位的公司Complete Genomics。后者拥有自己的测序平台、试剂和分析软件，但不对外出售。
& & & &就像美国阿拉巴马州哈森阿尔法生物技术研究院研究员韩健所说的，收购和被收购在生物技术领域是家常便饭，&无非是大鱼吃中鱼罢了。&基因测序市场中大鱼吃中鱼，中鱼吃小鱼极为普遍，最终要达到的目的就是通吃整个产业链。
数据分析是难题
& & & &不过，整体来看，中国的基因测序产业才刚刚起步，企业均处于产业链的中下游，开展测序服务所使用的测序仪均从国外进口，在测序技术上严重依赖国外。那么中国的基因测序产业会不会受制于人呢？武汉锦奥生物科技有限公司负责人侯玉彬语出惊人：&现在中国整个基因测序产业最主要的问题，不是测序服务产品的丰富度问题，也不是测序平台是不是国外进口的问题，而是后期数据分析搞不定的问题。&
& & & &人类基因组有30亿个碱基对，用基因测序仪器得到的数据是四种碱基的排列。在普通人看来，基因测序数据只是A、C、G、T四个字母无意义的排列。但在专家眼里，这些字母却蕴含着生命的奥秘。某个地方多一个字母或者少一个字母，意味着你很可能会患某种疾病。只是这些数据异常庞大，光靠人力解读是不现实的。因此，现在对基因数据的分析和解读需要专门的数据分析软件。比如在临床上，分析软件将测序平台上测得的病人基因数据导成可视化数据，临床医生用软件得到自己需要的数据结果，依靠这些结果，并凭借自己的临床经验，形成临床报告，诊断病情并采取相关治疗措施。
& & & &既然许多医院都有基因测序平台，但是为什么基因测序技术还没有大规模的临床应用呢？侯玉彬认为不是这项技术有多难，而是临床推广很难。难在哪里，难在解读，没有几个医生能读懂。
& & & &华中农业大学生命科学与技术学院教授李国亮也认为数据分析是个难题：&如何解读基因测序数据从而判断某人得某种病的概率，现在是一个科学研究热点。大家公认，更多的疾病是基因和我们的环境（包括饮食、生活习惯等）相互作用的结果，仅仅依靠基因组测序，是难以判断这些疾病的概率的。所以，我们现在要积累测序以及病人的数据，在达到一定的数据量后，对基因组的重组、小片段DNA序列的缺失或插入等进行分析，并与病人的生活习惯等环境因素相关联，从而得出测序数据与疾病之间的关系。&
& & & &李国亮的同事陈玲玲教授也表达了相同观点：&目前全基因组测序数据解析的确是个很大的问题。我认为现在的解析水平还不能用于临床研究，当然个体测序和医疗是大家梦寐以求的，也是基因组学的发展方向。&
不容忽视的风险
& & & &在中国，基因测序产业面临的困难，不仅来自于技术，还有可能来自于政策。
& & & &就在华大基因同许多医院合作开展的无创产前诊断正在逐步催热基因测序市场之际，国家相关部门冷不丁地给这个火热的市场浇了一盆冷水。日，中国食品药品监督管理局和国家卫生计生委下发了《关于加强临床使用基因测序相关产品和技术的通知》。该通知将基因测序诊断产品（包括基因测序仪及相关诊断试剂和软件）归为医疗器械类，而按照《医疗机械监督管理条例》等规定，医疗器械应向国家申请注册，未经注册的不得生产、进口、销售和使用。现在的问题是：国内所有的基因测序诊断产品均未注册。
& & & &难道华大基因就没想过注册吗？汪建在公开场合不止一次地抱怨：&华大基因并不是没有试图注册，而是按照现行的政策法规，注册程序是一个无法完成的死结。&
& & & &原来，中国现在使用的基因测序诊断产品都是国外进口，而《医疗器械注册管理办法》中明文规定，境外医疗器械在国内注册需满足这一条件：&境外医疗器械已经通过境外政府医疗器械主管部门的上市批准。&可问题是这些基因测序诊断产品在原产国也没有注册。比如华大基因从Illumina大批购置的型号为Hiseq 2000的测序仪就没有获得美国FDA批准上市。于是，中国的基因测序服务公司就陷入了一个尴尬境地：想注册而不得。
& & & &难道中国的基因测序产业会因政策难题而停止不前吗？在&叫停&一个月以后，国家又以试点的形式支持基因测序产业发展。侯玉彬认为此举有点像国外的实验室认证机制。认证是对实验室实力和信誉的认可。在美国，实验室取得认证以后，即使其所使用的基因测序诊断产品没有注册，实验室仍有资质发布临床诊断报告。现在国家通过给试点单位以基因测序资质，净化了基因测序市场，保证了基因测序的健康发展。
& & & &除了上述政策风险，基因测序还会产生基因歧视和宿命论的风险。如果有一天，基因测序在临床上广泛应用，每个人一出生就会做一次全基因组测序，测序数据显示你有哪些缺陷基因，你患某种疾病的概率是多少，好似你的基因已经决定了你的命运。当一个人整天背负宿命论的压力，生命还有意义吗？当你的全基因组信息流通以后，你可能在就业和购买保险（放心保）等方面遭遇歧视和不公，就像电影《千钧一发》中所讲述的故事一样。
& & & &侯玉彬因此认为，在未来，个人基因信息极有可能被保密，只有个别机构可以查看。上海复鉴生物科技有限公司的一个科研团队正在为湖北建设个人基因数据库，其项目负责人安海甲表示，基因数据库会处于保密状态，只限特殊机构查询。
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