DEAE Sephadex A-50使用说明_百度文库
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DEAE Sephadex A-50使用说明
&&阴离子交换柱的使用方法
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DEAE Saphadex A-50
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DEAE葡聚糖凝胶A-50/DEAE Sephadex A-50应用：中等大小生物分子（30-200KD）；载量3-4mmol/
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The fibrinolytic principle was obtained by twice DEAE-Sephadex A-50 column chromatography and Sephadex G-100 gel filtration from the venom of Agkistrodon halys Pallas.
凝血系统； 尖吻蝮蛇毒； 纤溶；血浆素；纤维蛋白原；用二乙氨基乙基葡聚糖A-50两次柱层析及葡聚糖凝胶过滤，从浙江产蝮蛇毒中得到一个纤。
Methods: Sephadex G-50 chromatography and ultrafiltration methods were employed to isolate free oxaliplatin, and HPLC was used to determine the entrapment efficiency of OP-NLC.
方法：分别采用葡聚糖凝胶色谱法和超滤法分离OP-NLC中游离药物，高效液相色谱法测定包封率及药物含量。
Sodium alginate and fucoidin were further purified, the purity of which was demonstrated homogeneously by chromatography on a sephadex G-75 column and acetate cellulose membrane electrophoresis .
将含量较高的前二者进一步纯化，乙酸纤维膜电泳和葡聚糖凝胶G-75柱层析的结果表明纯化后的褐藻酸钠、褐藻糖胶是均一的。
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Sephadex G-50 spun column purificationSpin column purification can be used to change buffers without a concomitant change in solution volume, to remove protein contaminants or to purify plasmid DNA suitable for sequencing.
1) Plug a 1ml syringe barrel with siliconized glass wool and fill to the top with a sterile suspension of Sephadex G50 equilibrated with H2O.
2) Once filled place the syringe barrel into a 10ml centrifuge tube and spin at 3,000g for 5 minutes in a MSE Centaur with swingout rotor.
3) After centrifugation, 100-200ul of the required buffer is added to the top of the column and the column re-centrifuged. Repeat 3 times.
4) The conical base of a sterile microfuge tube is placed into the bottom of the emptied 10ml centrifuge tube and the syringe barrel replaced. Apply DNA sample to the top of the column in 100-200ul of the appropriate buffer and centrifuge as before. Eluate collected in the microfuge tube contains DNA for further manipulation.
If plasmid DNA is required for sequencing purposes, the column should be set up as described, but Sephacryl S-400 is substituted for Sephadex G50.
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【求助】sephadex G-50柱的预处理方法及如何上柱子
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这个帖子发布于2年零150天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
我是想测药物的包封率的，用sephadex G-50柱，不知道怎么预处理及上柱子，谢谢各位大神了
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我处理过sephadex G-100柱子，先用去离子水浸泡24小时，加入凝胶等体积的1.0 mol/L NaOH液处理，用搅棒轻轻搅动，并浸泡1小时处理后倾去。用去离子水洗涤。过程中，
将Sephadex G-100凝胶水减压抽气，边搅拌边抽滤，最后用去离子水洗完后，盖上瓶口抽气，除去凝胶溶液内的气泡，将脱气后的凝胶溶液轻轻倒入烧杯中，其中盛有1/2去离子水。然后就可以裝柱子了，裝柱子时，先加入2-3吸管去离子水，再倒入凝胶，等待凝胶沉淀（一般过夜沉淀），装上柱头。上样的话，根据你的样品和柱子大小！
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