药品GMP认证对企业生产药品所需要的原材料、厂房、设备、卫生和人员的培训等均提出了明确的要求是确保产品质量的稳定性和可靠性，减少药品生产过剩中的污染和交叉污染的最重要的措施,GMP是加强药品生产管理、保证药品质量的科學制度是世界各国普遍采用的先进管理方式和国际上评价药品质量管理的一项基本内容。

针对复杂的原料管理——制药行业的生产属于連续型、成批生产类型生产成本中占比例的原材料，原材料通常占产品成本的70%-80%,人工费用约占2%-5%原材料种类繁多，对存储的环境和存储的期限都有严格的要求因此实现对原料、半成品、产成品的多仓库，多库位的仓储管理保证对每批原料或产品的独立储存和追踪，对于降低成本有重要意义

制药企业通过EBIG以大科技管理系统及时掌握各原料、辅料及包装材料的储存期以及有效日期，及时确定货物的可用性并保证在出现质量问题的时候能够对物资进行精确的定位，及时排除问题将可能的损失和潜在的危害降到最小。

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